基于自回归神经网络的钼铁价格预测分析

钼铁在工具钢生产企业的原料采购成本中占比20%,其价格的大幅波动给相关企业的生产和经营的稳定性造成了巨大影响。研究钼铁价格波动的规律,对于指导钼铁采购企业制定合适的采购方案、降低采购成本、保证生产经营的稳定性具有举足轻重的作用。通过对钼铁市场信息及钼铁价格影响因子进行分析,根据钼铁价格波动的特点,引入自回归神经网络,建立了适合下游企业钼铁月度价格预测模型和日价格预测模型,证明了自回归神经网络在钼铁价格预测方面的适用性,拓展了钼铁价格预测的思路。

用直接还原法制取高碳钼铁

论述了钼精矿氧化焙烧的更佳温度制度。通过在氧化钼中配加不同数量Ｆｅ２Ｏ３作疏松剂的试验，研究了对脱硫速度的影响。并进行了将氧化钼压块用直接还原法制取高碳钼铁的研究开发。

ICP-AES法测定钼铁中Mo,Si,Cu,Sb,Sn

以电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)直接同时进行钼铁中基体元素Mo和微量杂质元素Si,Sb,Sn,Cu的测定。试验了元素的干扰情况,优化了仪器工作条件,采用钇内标校正与同步背景校正、K系数校正相结合的方法消除基体及试液进样的物理化学影响干扰。精密度、回收率、检出限、标准样品分析对照均取得了满意的结果。

EDX法分析钼铁中Mo等成分的研究

近期铁合金市场上出现了一些Mo含量很低的高杂质钼铁,采用常规化学法分析,由于杂质元素的共沉淀,Mo的分析结果与冶炼所得钢材的Mo含量相差很大,说明经典的化学法并不适用于高杂质钼铁的Mo含量分析。文章用能量色散X射线荧光法(EDX)分析了钼铁中的Mo等主要成分,研究了制样方法对分析结果的影响,将扫描电镜用于分析样品的表面形貌观察。试验结果表明,EDX可以用于钼铁中Mo和Si的分析,而P,S和Cu未能检出。样品表面形貌对分析结果有一定的影响,通过扫描电子显微镜(SEM)观察发现,将研磨后的钼铁粉末用较大的载荷压成片状样品,变成平坦、光滑的分析表面,可进一步提高Mo的检测精度。

东昆仑卡而却卡铜钼铁多金属矿床成矿年代学:辉钼矿Re-Os和金云母Ar-Ar同位素定年约束

卡而却卡矿床位于东昆仑祁漫塔格地区,达大型规模,属矽卡岩型矿床,伴有斑岩型和热液型矿化。区内铜钼铁多金属成矿与似斑状二长花岗岩、花岗闪长岩密切相关。B区矽卡岩铜钼矿石由钙铁榴石、符山石、透辉石、方柱石、透闪石、辉钼矿、黄铜矿等组成,辉钼矿Re-Os加权平均年龄为246.1±1.2 Ma(MSWD=0.92),等时线年龄为245.5±1.6 Ma(MSWD=1.2);B区深部矽卡岩型铁矿石中磁铁矿与透闪石、金云母等共生,金云母Ar-Ar坪年龄为233.9±1.4 Ma(MSWD=1.68),反等时线年龄为234.3±1.5 Ma(MSWD=1.58),成矿时代为中-晚三叠世。卡而却卡矿床辉钼矿的Re含量为(1.342±0.014)×10^(-6)^(23.86±0.29)×10^(-6),表明成矿物质为壳幔混合来源。综合区域地质资料,卡而却卡矿床形成于中-晚三叠世碰撞-后碰撞转换阶段,与中-晚三叠世壳幔岩浆混合作用密切相关,壳幔相互作用可能为区域大规模金属成矿提供成矿物质。

高杂质钼铁中Mo等元素的能量色散X射线分析

对一批高杂质钼铁进行了能量色散X射线(EDX)分析,测出了Mo的质量分数以及所含P、S、V、Ni等杂质元素,并与X射线荧光(XRF)的分析结果做了比较。实验采用大载荷压力机将粉末样品压片,用扫描电子显微镜(SEM)检查样品的表面形貌。实验表明,Mo和Si的分析结果令人满意,而P、S、Cu较差。

钼铁蛋白金属原子簇的拆卸与组装的圆二色谱的研究

用邻菲啰啉(o-phen)和氧分别或共同处理的棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)固氮酶钼铁蛋白的活性、圆二色谱(CD)和金属含量都发生变化。曝氧蛋白的活性随其在660nm和450nm的△ε(圆二向色性克分子消光系数)的降低而降低;而o-phen处理的蛋白活性只随其△ε_(458nm)和铁含量的降低而降低;但在有氧时,o-phen处理的蛋白活性的降低不仅与其△ε_(458nm)和铁含量降低有关,而且还与其△ε_(660nm)和钼含量降低有关。然而,当这些处理蛋白与由Na_2MoO_4、Na_2S、柠檬酸铁和二硫苏糖醇组成的重组溶液保温后,重组蛋白的活性随它们的CD谱和金属含量的显著恢复而得到明显恢复。结果表明:(1)不仅△ε_(458nm)可反映钼铁蛋白中P-cluster的状态和数目,而且△ε_(660nm)也许也可反映蛋白中FeMoco的状态和数目;(2)o-phen不仅可螯合还原蛋白中P-cluster的铁原子,而且也可螯合曝氧蛋白中FeMoco和P-cluster的铁原子;(3)钼铁蛋白中的这两种金属原子簇都可通过缺失原子簇的钼铁蛋白与重组溶液的保温而得到组装;(4)这两种原子簇都是钼铁蛋白还原底物所必需的重要部分。

ICP-AES测定钼铁中杂质元素

研究了用ICP-AES测定钼铁中硅、磷和铜的方法,建立了最佳工作条件,采用基体匹配方法,应用软件中谱线干扰校正程序消除了干扰,检出限小于0.005%,回收率在93%～108%之间,RSD小于1.0%.方法简便、快速、准确.

红外吸收法测定钼铁中碳、硫

应用高频红外碳硫仪 ,建立了钼铁合金中碳硫测定方法 ,对选择适当的测定条件如助熔剂 ,分析时间等进行了探讨 ,最佳测定条件 :最大工作电流为 40 0mA ;载气流速为 3L/min ;载气 (氧气 )纯度为 99 99% ;陶瓷坩埚需经 110 0℃灼烧 2h后 ,可使空白降至最小 ;C元素最短分析时间为 3 0s,比较水平为 1 0 0 ;S元素最短分析时为 40s ,比较水平为 5 0 0。

ICP-AES测定钼铁中微量锑和锡

讨论了CID作检测器 ,ICP AES测定钼铁中微量锑和锡 ,选择了最佳分析谱线和仪器重要参数 ,通过试验大量钼和铁的影响 ,用铁量匹配绘制校准曲线对试样进行直接测定的方法 ,检出限锑为 0 .0 0 11% ,锡为 0 .0 0 0 4 % ,回收率为 99%～ 10 3%。

钼铁催化剂的微结构及其对二甲苯选择氧化的催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了Mo-Fe催化剂,考察了其对对二甲苯催化氧化合成对苯二甲醛的催化性能。结果表明,对二甲苯在该催化剂上的转化率为86%,对苯二甲醛的选择性为50%。采用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)和射线光电子能谱(XPS)等手段对Mo-Fe催化剂进行了表征。分析表明,Mo-Fe催化剂主要由MoO3与Fe2(MoO4)3两种物相组成,两者的比例约为11∶8。催化剂稳定性实验结果表明,Mo-Fe催化剂在450℃下反应,其活性可稳定在15左右。催化剂失活主要是催化剂中MoO3被还原为MoO2以及Fe2(MoO4)3结构被破坏。

含铬重组液激活部分缺失金属原子簇的钼铁蛋白的研究

棕色固氮菌（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｎｅｌａｎｄｉｉ）固氮酶钼铁蛋白经邻菲口罗啉和Ｏ２ 处理后，变为部分缺失ＦｅＭｏｃｏ 和Ｐ－ｃｌｕｓｔｅｒ的失活蛋白。与由Ｋ２ＣｒＯ４、高柠檬酸铁、Ｎａ２Ｓ和二硫苏糖醇组成的重组液保温后，处理蛋白对乙炔和质子还原的活性都得以显著恢复；然而，它的吸收光谱和圆二色谱虽有明显恢复，但仍与还原钼铁蛋白有所不同。这表明，激活蛋白中也许存在功能与钼铁蛋白相似。

ICP-MS法测定钼铁中Sb,Cu,Sn,Si,P元素的研究

将钼铁样品用HNO3低温溶解完全后,加入内标元素45Sc,采用内标法,用ICP-MS仪进行测定.文中讨论了基体钼对测定的影响.本方法的加标回收率为98.0%～102.5%,相对标准偏差RSD为1.6%～3.5%.本方法具有简便、快速、准确等特点,可用于钼铁样品中微量杂质元素的分析.

钼铁催化剂对二甲苯气相选择性氧化的研究

使用溶胶-凝胶法合成的钼铁催化剂和空气进行对二甲苯的选择性氧化,制备出了对苯二甲醛(TPAL)。催化剂最佳制备条件为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02、500℃焙烧;在空速5500 h-1时500℃下反应,TPAL收率可达59.20%。催化剂活性组分为Fe2(MoO4)3与少量的MoO3,二者之间存在协同作用。

粉末压片制样—X射线荧光光谱法测定钼铁中的钼

本文介绍了粉末压片制样-X射线荧光光谱法对钼铁中钼含量测定的检测方法。文中采用钼铁样品与微晶纤维素、硬脂酸按一定的质量比混匀并细磨后采用硼酸镶边-衬底技术进行样品制备。选用生产用普通系列样品绘制标准工作曲线,在X射线荧光光谱仪上测定钼的含量。测量结果与钼酸铅重量法分析结果相符。

钼铁冶炼中钼精矿氧化焙烧的工艺分析

通过钼铁冶炼中钼精矿氧化焙烧的工艺分析,根据钼精矿在炉内的各种氧化反应情况,确定合适的氧化焙烧温度,能够在实际应用中起到导向作用。

锰对部分缺失金属原子簇的固氮酶钼铁蛋白的重组作用

棕色固氮菌（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｎｅｌａｎｄｉｉ）固氮酶钼铁蛋白经邻菲口罗啉和Ｏ２ 处理后，变为部分缺失Ｐ－ｃｌｕｓｔｅｒ和ＦｅＭｏｃｏ 的失活蛋白，经与由ＫＭｎＯ４、高柠檬酸铁、Ｎａ２Ｓ和二硫苏糖醇组成的重组液保温后，重组蛋白的吸收光谱和对Ｃ２Ｈ２、Ｈ＋ 和Ｎ２ 的还原活性都恢复至与还原钼铁蛋白相似的状态，而它的α－螺旋度和在３８０—５５０ ｎｍ 、６２０—６７０ ｎｍ 的ＣＤ谱虽有明显的恢复，但仍与还原钼铁蛋白有所不同。表明：（１）重组蛋白液既含有在缺失金属原子簇的ＭｏＦｅ蛋白与含Ｍｎ 重组液重组过程中可能组装的ＭｎＦｅ 蛋白，又含有在邻菲口罗啉和Ｏ２ 处理后金属原子簇仍旧完整的ＭｏＦｅ蛋白；（２）ＭｎＦｅ蛋白和ＭｏＦｅ蛋白在固氮能力上可能是相似的。

PEG和盐对棕色固氮菌细菌铁蛋白和钼铁蛋白晶体生长的影响

棕色固氮菌（ＯＰ）体内的固氮酶钼铁（ＭｏＦｅ）蛋白和细菌铁蛋白均为重要的生物功能蛋白。前者为生物固氮的关键酶［１］，后者则可为生物代谢贮存丰富而又可溶的铁原子［２］。因而都得到了广泛而深入的研究。Ｋｉｍ［３］报道了ＭｏＦｅ蛋白衍射结果。赵宝光等［２］...

缺失nif Z的棕色固氮菌突变种钼铁蛋白的特性和结晶

从棕色固氮菌（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｎｅｌａｎｄｉｉ）缺失ｎｉｆＺ突变种中提纯得到的Δｎｉｆ ＺＭｏＦｅ蛋白达到ＳＤＳ凝胶电泳纯。每个△ｎｆｉ ＺＭｏＦｅ蛋白分子含１．５个Ｍｏ和１５．９个Ｆｅ原子，它的Ｆｅ和Ｍｏ比值低于野生型固氮菌ＭｏＦｅ蛋白的Ｆｅ和Ｍｏ比值，而它的Ｃ２Ｈ２、Ｈ＋还原活性及其比率（Ｃ２Ｈ４／Ｈ２（Ａｒ））分别为野生型ＭｏＦｅ蛋白的１６．６％、２１．７％和７７．２％。在与野生型ＭｏＦｅ蛋白结晶条件略有不同的情况下，所得的Δｎｉｆ Ｚ ＭｏＦｅ蛋白晶体为深棕色的斜四棱柱体晶体。表明ｎｉｆＺ的缺失可能使突变种ＭｏＦｅ蛋白中的Ｐ－ｃｌｕｓｔｅｒ或数目减少或结构发生变化，从而引起该蛋白的结构和功能发生明显改变。