钼铈氧化物体系的程序升温还原与还原动力学

运用Ｘ射线衍射、红外光谱、热重分析和比表面积测定等方法剖析了钼、铈氧化物的程序升温还原过程。结果表明，金属离子间的相互作用使得氧化物还原反应的活化能降低，有利于其催化性能的提高。

铈-钼复合氧化物超微粒子的合成

以硝酸铈和钼酸铵为原料 ,采用溶胶 -凝胶法和微波加热技术制备了Ce2 (MoO4) 3超微粒子催化剂 ,使用DTA -TG、IR、XRD以及BET比表面测试等表征手段 ,考察了制备条件对复合氧化物超微粒子形成、晶相和比表面积的影响 .结果表明 :制备Ce2 (MoO4) 3超微粒子的适宜条件为 :初始溶液pH =1.0 ,柠檬酸 (铁 +钼 )摩尔比等于 0 .4 ,在此条件下制得的干凝胶 ,经微波加热处理后 ,粒子的比表面积为 35 .8m2 g ,粒径约为 4 0nm .

Co-Mo-P氧化物催化剂的甲苯选择性氧化制苯甲醛

研究了一系列铈钼磷复合氧化物对甲苯选择性氧化制苯甲醛反应的催化性能。实验表明：当Ｃｅ∶Ｍｏ∶Ｐ比为２∶１∶０２、温度为４８５℃、空气／甲苯为１０时，反应活性最好。采用了ＸＲＤ、ＩＲ、ＵＶＤＲＳ、ＸＰＳ和其他技术对催化剂样品的组成、结构。

Ce-Mo复合氧化物的制备和表征

采用溶胶 -凝胶法 (Sol- gel)制备出Ce -Mo复合氧化物催化剂 并用DTA -TG、XRD、BET等测试手段 ,考察了制备条件对Ce -Mo复合氧化物的比表面积 。

Ce_2Mo_3O_(12)超微粒子的制备及催化性能

以硝酸铈和钼酸铵为原料 ,采用溶胶 -凝胶法和微波加热技术制备了Ce2 Mo3 O12 超微粒子催化剂 ,使用DTA -TG ,IR ,XRD以及BET比表面测试等表征手段 ,考察了制备条件对复合氧化物超微粒子形成 ,晶相和比表面积的影响 .同时 ,测试了该样品对甲苯选择性氧化制苯甲醛反应的催化性能 .结果表明 :制备Ce2 Mo3 O12 超微粒子的适宜条件为 :初始溶液pH =1.0 ,柠檬酸 / (铈 +钼 )摩尔比等于 0 .4 ,在此条件下制得的干凝胶 ,经微波加热处理后 ,粒子的比表面积为 35 .8m2 /g ,粒径约为 4 0nm .