钼锑抗法测定饲料中微量砷

以探索一种新的测定化学元素砷的方法为目的,较详细地研究了砷钼杂多酸还原产物—砷钼蓝水相光度法,测定微量砷的方法,试验表明"砷钼蓝"在720nm处有最大吸收峰。砷含量在0～20μg/5ml范围内遵守朗伯 比尔定律,r=0 9993。方法用于对各种动物饲料中,砷含量的测定,结果较为满意。

miR399a在番茄磷饥饿响应中的作用

磷饥饿胁迫可引起植物生长缓慢进而影响产量.作为植物中参与磷饥饿响应的关键微小核糖核酸(micro ribonucleic acid,microRNA),microRNA399(miR399)在番茄(Solanum lycopersicum)中的功能及作用机制尚待阐明.通过在不同浓度磷水平下培养野生型和过表达miR399a番茄株系,测定各植株根长、侧根数量和根冠比等形态指标,分析各植株中Sly-miR399a和phosphate 2(PHO2)的基因表达量,并检测各植株中无机磷含量、叶绿素和花青素含量、紫色酸性磷酸酶以及过氧化物酶活性等生理指标.结果表明,相较于野生型株系,过表达番茄株系中的Sly-miR399a表达水平显著升高,而PHO2表达水平显著下调;在低磷浓度培养下,野生型和过表达Sly-miR399a番茄植株主根均显著变长,且侧根数量显著增加;而无论磷浓度高低,过表达Sly-miR399a番茄株系植株根长均增加;过表达Sly-miR399a还可以促进植株体内无机磷积累,并引起番茄叶片中叶绿素和花青素含量增加,番茄植株紫色酸性磷酸酶和过氧化物酶活性增强.研究验证了miR399a在番茄中参与磷饥饿胁迫响应,揭示miR399的功能在植物中具有保守性.

发酵液有效磷含量测定方法研究

通过对钼锑抗比色法测定有效磷含量测定值影响因素的对比分析,以便获取快捷准确地评价磷细菌的解磷能力的方法,进行有效地筛选。实验证明反应液最大吸收波长在720 nm左右;发酵体积、加入活性碳与否、反应液的pH值等对测定结果影响不大,这样在筛选时就可以大大提高效率;超声波处理20 min效果明显;在用50 mL容量瓶进行定容时,取样体积以2.5 mL为宜。对发酵液进行离心效果更好些,但在必要的情况下,可以静置后取上清测定。

茶汤中磷的测定

茶汤中磷的含量比较高,又是人体重要的营养元素,因此磷的测定是非常有意义的。同时茶汤中磷的含量与绿茶品质有密切的关系,随茶叶品质由优至劣,茶汤中磷的含量由高变低,含磷量可做为衡量绿茶品质的指标之一。 目前,磷的测定方法很多,开始时我们对钼酸铵—氯化亚锡分光光度法与钼酸铵—罗丹明B分光光度法进行研究。这两种方法本身都很好,可是对茶汤进行测定时,却得不到稳定的数据。我们又对Murphy等人提出的钼锑抗法进行探讨,该法灵敏度、准确度高,显色稳定,抗干扰能力强。

磷矿区高效解磷菌的分离鉴定及其碱性磷酸酶的克隆表达

为了从磷矿区土壤分离高效溶磷菌,为开发施用于矿区复垦的高效微生物解磷菌肥提供试验基础,利用磷酸钙培养平板筛选磷矿区土壤中的解磷菌,采用PCR法扩增16S rDNA序列进行鉴定,探讨不同碳源、氮源、起始pH值和温度下菌株的生长情况,另外还进一步克隆表达该菌株的碱性磷酸酶。结果显示,经筛选得到1株高活性的解磷菌,16S rDNA鉴定其为成团泛生菌(Pantoea agglomerans);该菌株最佳碳源为甘油、氮源为NH4Cl类无机氮,起始pH值为9,培养温度为33℃;在最适培养条件下,有效溶磷量达到了287.48 mg/L;成功克隆了该菌株中的碱性磷酸酶基因,并在大肠杆菌中实现了异源表达,重组菌裂解液活性为原始菌株裂解液的32.77倍。分离得到的菌株及重组表达的碱性磷酸酶在矿区复垦、农业种植和工业上均具有广泛的应用前景。

植物性食品中磷的检测方法

本方法采用钼锑抗作为显色剂,检测植物性食品中磷的含量。结果表明,选取番茄酱、杏浆、大米粉、小麦粉、番茄叶粉等样品基质检测磷的含量,线性范围r2≥的精密度和较高准确度,可以满足植物性食品中磷的检测要求。