连续光源火焰原子吸收光谱法顺序测定工作场所空气中钠、钾及其化合物

建立连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定工作场所空气中钠和钾及其化合物的方法。工作场所空气用微孔滤膜采样后0.5%硝酸溶液洗脱、连续光源火焰原子吸收光谱法测定。方法检出限为钠0.016 mg/L、钾0.017 mg/L,定量下限分别为Na:0.053μg/mL、K:0.056μg/mL,浓度范围内该方法线性良好,相对标准偏差(RSD)为钠0.94%~2.17%、钾0.86%~3.04%,加标回收率为钠97.55%~102.14%、钾96.93%~104.15%。该法操作简便、快捷,适于工作场所空气中钠和钾及其化合物的快速顺序测定。

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中钾及其化合物的方法验证

目的验证工作场所空气中钾及其化合物测定的标准方法《工作场所空气有毒物质测定第21部分:钾及其化合物》(GBZ/T300.21-2017)在笔者所在实验室的适用性。方法按照国家职业卫生标准《工作场所空气有毒物质测定第21部分:钾及其化合物》(GBZ/T300.21-2017)规定,绘制钾标准曲线,做检出限、滤膜空白、洗脱效率、精密度和准确度试验。结果钾标准曲线相关系数(r)=0.9997,方法检出限为0.02μg/ml,滤膜空白低于检出限,洗脱效率为96.62%~98.99%,批内相对标准偏差(RSD)为0.61%~1.10%,批间RSD为0.75%~0.99%,准确性满意。结论该实验室实验条件和测试结果均符合国家标准的要求,能够满足钾及其化合物的检测工作。

火焰原子吸收光谱法测定空气中钾及其化合物方法探讨

火焰原子吸收光谱法测定空气中钾及其化合物时,标准系列钾离子浓度在0~2μg/m L时钾离子含量与溶液吸光度呈线性关系。回归方程为y=0.2919X+0.0116,相关系数>0.999,方法检测限为0.02μg/m L,精密度为1.3%~2.5%,测量误差为-5.0%^-3.0%,加标回收率为91%~105%。该方法检出限、精密度、准确度都能够满足空气中钾及其化合物的测定。

工作场所空气中钾及其化合物的离子色谱测定法

目的建立利用离子色谱仪测定工作场所空气中钾及其化合物的方法。方法以微孔滤膜采样,2 mmol/L硝酸淋洗液洗脱,0.9 mL/min流速,经阴离子色谱柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量,并与国标方法进行对比。结果离子色谱法在0~10μg/mL范围内线性关系良好,且相关系数为r=0.999 9。本法检出限为0.05μg/mL,最低检出浓度为0.007 mg/m3(以采集75 L空气样品计),相对标准偏差在0.61%~1.11%之间,洗脱效率在98.5%~103.0%之间,样品加标回收率96.6%~103.4%之间。离子色谱法和火焰原子吸收法测定样品结果比较,差异无统计学意义(t=0.281,P>0.05)。结论离子色谱法操作简单、快速、无污染,灵敏度高,回收率高,适用于工作场所空气中钾及其化合物的测定。

火焰原子吸收光谱法测定工作场所中钾及其化合物含量

目的采用火焰原子吸收光谱测定方法对工作场所空气中钾及其化合物进行检测,并对其方法做相应的探讨改进。方法通过不同波长条件下吸光度的比较,选择出最佳条件用于本机分析实验。采用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液,测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后,由标准曲线得钾浓度(μg/ml)。结果本方法灵敏度高,线性范围为0.0~3.0μg/ml,线性关系为0.9993,检出限为0.005μg/ml,相对标准偏差为0.1%~0.3%,回收率为100%~106%。结论改进后的方法过程简单,效果理想,稳定性好,重复性佳,实用性强,能很好满足工作场所空气中钾及其化合物测定的要求。

工作场所空气中钡、钾、钠、铊及其化合物的电感耦合等离子体质谱仪测定法

目的建立电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定工作场所空气中钡(Ba)、钾(K)、钠(Na)、铊(Tl)及其化合物的方法。方法空气中金属及其化合物用微孔滤膜采集,3%硝酸溶液洗脱后,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定。结果该方法检出限为0.13～7.9μg/L,各元素的加标回收率在92.0%～107.0%之间,相对标准偏差均小于10%。结论该方法简便、快速、准确且灵敏度高,可用于工作场所空气中多种金属及其化合物的同时检测。