稳态计算法分析Purex流程中U/Pu分离工艺铀酸分布

研究了Purex流程中U/Pu分离段还原剂从一端加入时铀酸分布的稳态计算方法。计算结果与串级实验结果吻合较好。在所选几种工艺条件下,对铀酸分布进行了计算,并根据计算结果对Purex流程中采用水溶性还原剂时U/Pu分离工艺条件进行了分析。

重铀酸盐中硫酸根的浊度法测定

建立硫酸钡比浊法测定重铀酸盐中硫酸根的分析方法。试验表明,硫酸根质量浓度在16～40μg/mL(在25mL容量瓶中)时线性良好,线性相关系数(r)>0.997。称样质量约0.5g时,该方法的检出下限为0.4%,样品加标回收率为90.7%～105%,硫酸根质量分数为5.72%时,样品测定相对标准偏差为2.8%,0.4mg氟、10mg钙对测定无干扰。

全浆循环增粒沉淀生产重铀酸盐试验研究

为了进一步提高重铀酸盐产品质量,以某铀矿山浸出液经离子交换后得到的合格液为研究对象,开展了全浆循环增粒沉淀试验,探讨了全浆循环增粒沉淀生产重铀酸盐的工艺过程和控制点。结果表明,全浆循环增粒沉淀既改善了浆体沉降和过滤性能,又提高了重铀酸盐产品质量。经过30次循环沉淀后,浆体密度由1.18 g/mL增加到1.45 g/mL,增加了22.9%;重铀酸盐产品(湿基)含水率由38.27%降低到21.65%,降低了43.4%;SO_(4)^(2-)质量分数由17.87%降低到12.03%,降低了32.7%;铀质量分数由52.50%增加到67.42%,增加了28.4%。重铀酸盐产品(干基)质量达到铀矿石浓缩物(GB/T 10268-2008)的要求。

高温水解-离子色谱法测定重铀酸盐中的Cl^-和SO_4^(2-)

研究了高温水解-离子色谱法测定重铀酸盐中的Cl-和SO42-,对影响高温水解反应的因素,如水解温度、水浴温度、氧气流量和水解时间等进行了考察。结果表明,用该方法分析重铀酸盐中的Cl-和SO42-,相对标准偏差均优于5%,检出限分别为Cl-2μg/g,SO42-4μg/g,Cl-和SO42-的加标回收率分别为96.7%~104%和93.9%~97.4%。

重铀酸盐中二氧化硅的分光光度法测定

建立硅钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中二氧化硅的分析方法,对试验条件进行优化。试验结果表明:ρ(SiO2)在0.1～6.0μg/mL时线性良好,线性相关系数(r)>0.999,样品加标回收率为94.0%～107%;2mg磷、50mg钼、1mg砷、60mg硝酸根、20mg铁对SiO2的测定无干扰;w(SiO2)为0.340%时,测定相对标准偏差为5.9%。

分光光度法测定重铀酸盐中的磷酸根

建立磷钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中磷酸根的方法，研究显色条件，考察共存离子的干扰情况。结果表明：显色体系磷酸根质量浓度在0．6～4．9μg／mL范围内，线性良好，线性相关系数〉0．999；样品加标回收率为97％～104％，在磷酸根质量分数为1．10％时，测定结果RSD为2．3％；4mg SiO2、6mgFe、400mg Cl-、4．5mg Ge对磷酸根的测定没有影响。

高温炉燃烧-红外吸收法测定重铀酸盐中硫质量分数

建立了高温燃烧红外碳硫仪测定重铀酸盐中硫质量分数的分析方法。样品以五氧化二钒为助熔剂,在高温炉燃烧后,用红外吸收测定重铀酸盐中的硫,样品分析重现性好,精密度高,相对标准偏差为0.26%;样品加标回收率在97.1%~103%之间。

重铀酸盐产品的常规取样制样方法研究

研究重铀酸盐产品的取样及制样方法。结果表明:采用内径为25 mm的探针取4次能够取到符合要求的样品质量,取3,4,5次对样品的代表性没有影响,由于产品的不均匀性,必须对产品进行逐桶取样;所采用的制样方法和粉碎设备能满足样品的均匀性要求。

流化床沉淀优质粗粒重铀酸盐的工业应用

介绍了流化床沉淀塔在沉淀优质粗粒重铀酸盐工业生产中的应用结果。生产结果表明 ,以流化床沉淀法沉淀出的重铀酸盐产品 w(U)在 6 0 %以上 ,w(H2 O)在 31%～ 5 3%之间 ,杂质的质量分数符合部颁标准。与常规搅拌沉淀法相比 ,流化床沉淀法的产品质量好 ,设备基建投资少 ,而且劳动强度低 ,生产环境好 ,具有明显的经济效益和社会效益。

铀酸铵的沉淀机理和工艺选择

ＵＯ￣（２＋）＿２离子水解形成铀酸铵，以双核为主的水解络离子进一步水解聚合生成亚稳态的氢氧化铀酰。后者的结构中存在着键，溶液中存在的中性电解质的阳离子能与键上的氢发生替代反应，经聚合歧化形成沉淀物铀酸铰（ＡＤＵ）。铀酸铵片晶小．易面面吸附形成颗粒，均匀的小颗粒进一步聚集成松散的团粒。转化Ｆ￣－体系成体系，或严格控制ｐＨ值，采用两步法沉淀，加速ＡＤＵ的成核速率，可以制备出特性化ＵＯ＿２粉末所需的铀酸铵。

高频炉燃烧-红外吸收法测定重铀酸盐中碳质量分数

建立了高频红外碳硫仪测定重铀酸盐中碳质量分数的测定分析方法。样品以钨锡粒为助熔剂,在高频炉燃烧后,用红外吸收测定重铀酸盐中碳,通过加入工业纯铁标准物质进行加入回收试验,回收率在94.8%～104.8%之间,方法测定下限为0.001 0%。

铀酸盐型黄饼不溶渣中铀的测定

研究了铀酸盐型黄饼硝酸不溶渣中铀的分光光度测定法。不溶渣中的铀在碱性介质中与过氧化氢反应生成稳定的黄色过铀酸钠,在波长420nm处,测定吸光度,从而测得渣中铀的质量分数。方法回收率为96.6%～106%,相对标准偏差小于1%,适用于厂矿对铀酸盐型黄饼硝酸不溶渣中铀质量分数的测定。

从含铀稀土渣中提取铀生产重铀酸盐的方法

本发明涉及一种用稀土渣进行铀钍分离生产重铀酸盐的方法及所用试剂的制备方法。对稀土渣进行铀浸出,再对铀浸出液进行pH调整,在三脂肪胺与混合醇的作用下进行逆流铀萃取,从而达到铀钍分离的目的,

铀(Ⅵ)与硅酸盐水泥成分在水热条件下的反应研究

用硝酸双氧铀[UO2(NO3)26H2O]模拟放射性核素铀(Ⅵ),按硅钙铀矿、铀酸钙的化学计量配料,陈化一周后,再在180℃水热反应一周,用X射线衍射分析仪(XRD)检测,能合成硅钙铀矿{Ca[(H2O)(UO2)(SiO4)]2}、铀酸钙(CaUO4)。在同样条件下,检测显示硅酸盐水泥与铀反应主要生成铀酸钙。

某铀矿床矿石酸、碱柱浸试验研究

为探讨某铀矿床矿石浸出性能,获得不同浸出工艺条件下铀矿浸出特征及相关参数,分别对铀矿石进行了酸法与碱法柱浸对比试验。试验结果表明,酸法浸出效果远远优于碱法浸出效果,其铀浸出率约为碱浸3倍,平均铀浓度高于碱浸3.7倍,且酸度越高,浸出液铀浓度越高,铀浸出速度越快。酸法浸出是该铀矿床可行的铀浸出工艺。

铁屑去除酸法地浸采铀地下水中硝酸盐的试验研究

在酸法地浸采铀过程中,硝酸及硝酸盐的广泛使用使硝酸盐在地下不断累积并扩散到地下水中,这给矿区地下水造成了一定程度的污染。本试验以铁屑为还原剂,对该地下水中NO3--N的去除进行了批试验和动态试验研究。试验结果表明,铁屑可有效去除地下水中的NO3--N,其去除率随pH值的降低而逐渐升高;溶液中共存的Ca2+、Mg2+对NO3--N的去除影响不大,而SO42-、HCO3-的存在可明显降低NO3--N去除率;铁屑最佳投加量为120 g/L,铁炭最佳体积比为1∶1;二级柱可以明显提高柱子的稳定运行时间,在55 h内NO3--N去除率可保持在93%以上,去除效果较好。

酸法地浸采铀废水离子交换与中和试验研究

对酸法地浸采铀矿山放射性污染的地下水进行了强碱性阴离子交换树脂吸附除铀,和石灰石消除除铀尾液酸性的试验研究,研究结果表明,经过两阶段处理的地下水,其中pH值、V及TFe的指标均达到或基本达到Ⅳ类地下水允许标准,Eh、U、Al的指标达到开采前的本底值范围。

硝酸盐作酸法地浸采铀氧化剂的分解机理探讨

从室内试验、现场有关数据分析、理论计算等多角度进行研究,探讨了硝酸盐作酸法地浸采铀氧化剂时的转换机制,在地浸条件下NH4+-NO2--NO3-体系三氮平衡关系总是向NO3-转化,表现为NO3-的积累.

硝酸溶液中硝酸铀酰密度的经验关系式

【荷兰《湿法冶金》1989年第1期第223页报道】阿尔及利亚的A.布瓦利亚等三位研究工作者,最近发表了他们得到的,浓度高达1M的硝酸中的硝酸铀酰密度的经验关系式。他们在论文的引言中说,硝酸铀酰溶液的密度,作为萃取设备尺寸确定方面的重要参数,已有许多人进行过研究。例如,