应用^(234)U和^(238)U同位素评价铀选冶厂流出物对浅层地下水的污染——美国科罗拉多中南部研究实例

在科罗拉多Caon城附近的铀选冶厂周围采集了47个不同铀浓度的地下水样品,测定其^(234)U/^(238)U放射性活度比值(AR值)。结果表明采用铀同位素可以确定地下水中铀污染物的分布,也可指示影响铀浓度变化的混合作用和化学沉淀作用。采自选冶厂及其下游地区高度至中度污染的地下水样品中溶解铀的浓度超过100μg·L^(-1),典型的活度比在1.0～1.06之间。其他从距选冶厂较远的下游浅层冲积含水层中采集的样品铀浓度在10～100μg·L^(-1)之间,且主要的趋势是随着活度比升高(1.06～1.46)铀浓度降低。这一结果与由选冶厂废液(AR≈1.0)和冲积物含水层中具低铀浓度,AR值变化于1.3～1.5之间的水相混合的结论是一致的。在冲积含水层中,AR值<1.3的钻孔空间分布与根据水化学和水文学所预测的污染分布相一致。远离污染区的钻孔,其AR值都>1.3,被认为是轻度或无污染。这种研究方法可以有效地扩展到研究类似的铀矿开采、选冶或后处理厂等场址,只要当地的水文地质条件有利于铀迁移,产生的铀污染与当地地下水就具有明显的同位素差别。

垂直集成采样法在^(234)Th—^(238)U不平衡研究海洋新生产力中的应用

对基于梯形积分原理的集成采样法的可行性在理论上进行了阐述，并在厦门湾和南海北部的５个站位分别采集不同深度的水样和由这些水样按一定比例混合而成的集成水样进行了现场研究，结果表明两种采样方法经不可逆稳态清除模型得出的溶解态２３４Ｔｈ的清除通量、颗粒态２３４Ｔｈ的输出通量及溶解态、颗粒态２３４Ｔｈ的停留时间基本一致，证实了垂直集成采样法的可行性与可靠性．这种新的采样方案为今后充分发挥２３４Ｔｈ法的优势，在更大空间尺度上进行新生产力的研究提供了可靠的保证．

厦门湾水体中^(234)Th的垂直分布及其时间变异特征

１９９６年 ９～１０月在厦门湾上屿附近海域定点站连续６个航次测定了水柱中溶解态（ＤＴｈ）、颗粒态^(２３４)Ｔｈ（ＰＴｈ）和溶解态~２３８Ｕ，获得了~２３４Ｔｈ的时空分布图象。研究海域水柱中ＤＴｈ、ＰＴｈ和总~２３４Ｔｈ（ＴＴｈ）的放射性比度分别在０．８０～３．９５山／ｍ~３、１，９３～５．６５Ｂｑ／ ｍ~３和 ３．４７～９． １８Ｂｑ／ｍ~３之间，整个水柱中 ＤＴｈ、ＰＴｈ和ＴＴｈ均与^(２３８)Ｕ呈不平衡，其特征是^(２３４)Ｔｈ亏损，且亏损程度明显大于大洋水体。颗粒态^(２３４)Ｔｈ和总悬浮颗粒物（ＴＳＭ）在水体中的分布及其随时间的变化趋势相当一致，非生物过程可能对近岸海域水体中^(２３４)Ｔｈ的分布起着非常重要的作用。

卡利克斯河和波罗的海^(234)U-^(238)U颗粒输入

河流中以悬浮颗粒搬运的Ｕ占据较大的比例，除了碎屑物质中Ｕ之外，颗粒中包括从周围海水中“吸附”的Ｕ。实验表明Ｕ能被有效地吸附在氢氧化铁、粘土和其它副矿物中。Ｐｌａｔｅｒ（１９９２）研究认为英吉利河颗粒的资料反映了因副矿物吸附而产生Ｕ的富集。然而，有关河...