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玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的制备和结构表征 被引量:4
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作者 张新雪 卢知浩 +3 位作者 刘家生 刘放 付少委 刘文颖 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第4期243-251,共9页
以玉米低聚肽和氯化亚铁为原料制备玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ),以得率和螯合率评价螯合效果,通过单因素实验、响应面中心组合设计和验证实验确定最佳工艺。通过高效液相色谱仪(HPLC)测定玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的氨基酸组成,并通过傅里叶变换... 以玉米低聚肽和氯化亚铁为原料制备玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ),以得率和螯合率评价螯合效果,通过单因素实验、响应面中心组合设计和验证实验确定最佳工艺。通过高效液相色谱仪(HPLC)测定玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的氨基酸组成,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的结构进行表征。结果表明,玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的最佳制备工艺为肽盐比5:1,pH7.0,螯合时间35 min,螯合温度65℃。此条件下,玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的得率为46.59%±1.69%,铁(Ⅱ)的螯合率为51.75%±2.10%。玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)中必需氨基酸含量占比25.58%,相对分子质量小于1000 u的组分占比高达89.77%。FTIR结果表明,铁(Ⅱ)与玉米低聚肽末端羧基或氨基中的氮原子、氧原子形成配位键,从而形成螯合物;SEM结果显示,螯合后分子发生聚集,圆球状结构消失,说明成功生成了一种新型玉米低聚肽铁螯合物。 展开更多
关键词 玉米低聚肽 () 螯合工艺 响应面试验 结构表征
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氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的光谱特征 被引量:25
2
作者 郭振楚 韩亮 +1 位作者 胡博 李双牛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期963-966,共4页
本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )、钴 (Ⅱ )、铜 (Ⅱ )形成配合物的UV ,IR和1 H NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移 ;在IR谱中 ,配合物的面外振动峰 6 5 5cm- 1较未配位的氨基葡萄糖中的... 本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )、钴 (Ⅱ )、铜 (Ⅱ )形成配合物的UV ,IR和1 H NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移 ;在IR谱中 ,配合物的面外振动峰 6 5 5cm- 1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰 6 70cm- 1 低 ,且在 990cm- 1 附近出现新的吸收峰 ;在1 H NMR谱中 ,配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场 ,氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场 ,其他碳上羟基中的质子化学位移值不变 ,从而初步证实了配合物中的氮 金属 (N M)键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁 (Ⅱ )、钴 (Ⅱ )、铜 (Ⅱ )配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多 ,指出这种反常现象是糖环的刚性所至。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰 ,并证实了它们分子中内盐的存在 ,配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰 :4 33 1和 4 0 8 9cm- 1 (O—Fe) ,5 0 7 1和 4 95 0cm- 1 (O—Co) ,4 0 3 1和 389 0cm- 1 (O—Cu) ,证实了配合物中的氧 金属键 (O—M)的形成。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 羧甲基氨基葡萄糖 () 锌() 钴() 铜() 配合物 光谱
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4-(2-噻唑偶氮)连苯三酚与铁Ⅱ显色反应的研究及应用 被引量:7
3
作者 马卫兴 钱保华 +1 位作者 李善忠 许兴友 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期24-26,共3页
在吐温40存在下,用分光光度法研究了新试剂4 (2 噻唑偶氮)连苯三酚(TATB)与铁的显色反应性能。在pH8 0~9 0范围内,4 (2 噻唑偶氮)连苯三酚与铁形成3∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在620nm处,在25mL溶液中铁质量在0~30μ... 在吐温40存在下,用分光光度法研究了新试剂4 (2 噻唑偶氮)连苯三酚(TATB)与铁的显色反应性能。在pH8 0~9 0范围内,4 (2 噻唑偶氮)连苯三酚与铁形成3∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在620nm处,在25mL溶液中铁质量在0~30μg服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数ε620为4 30×104,所拟方法用于纯铝及铝合金样品中微量铁的测定,结果满意。 展开更多
关键词 连苯三酚 噻唑偶氮 显色反应 () 表观摩尔吸光系数 应用 最大吸收波长 分光光度法 反应性能 () 比尔定律 合金样品 络合物 max 620 微量 测定 溶液
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FeⅡ-5-Br-PADAP-微乳液析相液-液萃取光度法测定铁的研究 被引量:8
4
作者 余萍 高俊杰 +1 位作者 张东 高飞 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期21-23,共3页
研究了铁-[2 (5 Br 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基酚](5 Br PADAP)-微乳液体系析相光度分析法。研究中发现,在72℃水浴中加热5min,微乳液(OP乳化剂/正丁醇/正庚烷/水)相即与水相完全分层,且位于水相之上,可直接移取测定。Fe(Ⅱ)在0~0 32μg/m... 研究了铁-[2 (5 Br 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基酚](5 Br PADAP)-微乳液体系析相光度分析法。研究中发现,在72℃水浴中加热5min,微乳液(OP乳化剂/正丁醇/正庚烷/水)相即与水相完全分层,且位于水相之上,可直接移取测定。Fe(Ⅱ)在0~0 32μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为3 09×105,方法具有很好的选择性,是一种简便,快速的富集分离和分析方法,应用于环境水样中铁的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 光度法测定 液-液萃取 表观摩尔吸光系数 光度分析法 微乳液体系 二乙氨基酚 OP乳化剂 Fe() 吡啶偶氮 () 比尔定律 富集分离 环境水样 正庚烷 正丁醇 水相
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低值鱼蛋白多肽-铁(Ⅱ)螯合物的酶解制备及其抗氧化、抗菌活性 被引量:29
5
作者 邓尚贵 杨燊 秦小明 《湛江海洋大学学报》 CAS 2006年第4期54-58,共5页
以南海低值鱼蛋白为原料,采用木瓜蛋白酶和风味酶的复合酶水解得到多肽水解物(HP),并制备多肽-铁(Ⅱ)螯合物,对螯合工艺及螯合产物的结果及抗氧化和抗菌功能特性进行了初步研究。结果表明:1)水解度为5%的多肽与铁(Ⅱ)螯合效果最佳,螯合... 以南海低值鱼蛋白为原料,采用木瓜蛋白酶和风味酶的复合酶水解得到多肽水解物(HP),并制备多肽-铁(Ⅱ)螯合物,对螯合工艺及螯合产物的结果及抗氧化和抗菌功能特性进行了初步研究。结果表明:1)水解度为5%的多肽与铁(Ⅱ)螯合效果最佳,螯合率为94.15%;2)化学分析及红外光谱表明活性肽与亚铁离子螯合并形成稳定结构的螯合物;(3)经过50%乙醇(体积分数)沉淀的螯合铁具有明显的抗氧化活性,其抗氧化作用相当于维生素E的90%,经过80%乙醇(体积分数)沉淀的螯合物具有显著的抗枯草牙孢杆菌和金黄色葡萄球菌活性,其抑菌圈均直径为13mm。 展开更多
关键词 鱼蛋白 酶解 多肽.()螯合物 抗氧化 抗菌 低值鱼
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沉积物间隙水溶解态磷和铁(Ⅱ)高分辨同步分析方法的研究 被引量:7
6
作者 李斌 贾飞 +3 位作者 张银龙 孙琴 许笛 丁士明 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期485-489,共5页
沉积物具有高度的空间异质性,尤其在沉积物-水界面附近的微环境中,溶质在微小尺度上可能存在强烈的浓度梯度分布,需要借助高分辨的获取技术才能表征。本研究发展了一种沉积物微界面溶解态反应性磷(Dissolved Reactive Phosphorus,DRP)... 沉积物具有高度的空间异质性,尤其在沉积物-水界面附近的微环境中,溶质在微小尺度上可能存在强烈的浓度梯度分布,需要借助高分辨的获取技术才能表征。本研究发展了一种沉积物微界面溶解态反应性磷(Dissolved Reactive Phosphorus,DRP)和溶解态铁(Ⅱ)的同步分析方法。利用分辨率为4 mm、平衡时间仅为2 d的微型间隙水平衡装置(Peeper装置)获取微量间隙水(~100μL·样品-1),采用384微孔板微量比色法分别测定同一间隙水样品中的DRP和溶解态铁(Ⅱ)的质量浓度,单一指标所消耗的间隙水体积由5 mL减少到仅~40μL,检出限分别为0.009和0.017 mg·L-1,精密度为1%~7%,均与常规方法相近。将该分析方法应用到太湖两个湖区的沉积物中,同步获得的微界面溶解态磷和铁(Ⅱ)的分布较好地反映了两者的关系。 展开更多
关键词 间隙水 高分辨 溶解态磷 ()
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变色酸2C和TAN双显色体系RP-HPLC法分离测定铍(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、镍(Ⅱ) 被引量:5
7
作者 刘绍璞 彭敬东 邓传跃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1996-1999,共4页
基于变色酸 2 C和 TAN双显色体系发展了一种同时测定铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )的新 RP-HPLC法 .在 p H=5 .0的乙酸盐缓冲介质中 ,同时加入变色酸单偶氮试剂变色酸 2 C和噻唑偶氮试剂TAN,它们能与不同金属离子形成有... 基于变色酸 2 C和 TAN双显色体系发展了一种同时测定铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )的新 RP-HPLC法 .在 p H=5 .0的乙酸盐缓冲介质中 ,同时加入变色酸单偶氮试剂变色酸 2 C和噻唑偶氮试剂TAN,它们能与不同金属离子形成有色螯合物 ,以 YWG-ODS柱为固定相 ,含显色剂、溴化四丁铵和乙酸盐缓冲溶液 ( p H=5 .0 )的甲醇 /乙醇 /水 (体积比 35 :5 :60 )溶液为流动相 ,并用分光光度检测器于 5 80 nm处测量 ,用 RP-HPLC可成功地分离和测定 ng/ m L级的铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )等 5种金属离子 .此方法灵敏度高 ,简便快速 ,用于大米、面粉中上述金属离子的测定 。 展开更多
关键词 分离 测定 变色酸2C TAN 双显色体系 R米 面粉 高效液相色谱 铍() 铬(Ⅲ) 铜() () 镍()
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酪氨酸-溴酸钾-硫酸-丙酮在三邻菲啰啉合铁(Ⅱ)催化下的B-Z振荡反应 被引量:4
8
作者 陶庭先 吴之传 高红军 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期415-419,共5页
研究了酪氨酸 溴酸钾 硫酸 丙酮在三邻菲啉合铁 (Ⅱ )催化下的化学振荡反应 ,对振荡的影响因素进行了研究和讨论 .运用正交实验法确立了振荡反应进行的浓度范围 ,得到一个 4 0多次振荡寿命为 6 0min的振荡波 .获得振荡的诱导期和周... 研究了酪氨酸 溴酸钾 硫酸 丙酮在三邻菲啉合铁 (Ⅱ )催化下的化学振荡反应 ,对振荡的影响因素进行了研究和讨论 .运用正交实验法确立了振荡反应进行的浓度范围 ,得到一个 4 0多次振荡寿命为 6 0min的振荡波 .获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的变化趋势曲线 ,以及振荡反应在诱导期和振荡期的表观活化能分别为Ein=4 9.0kJ/mol和E =5 7.0kJ/mol.根据反应过程中的现象和实验数据 ,建立了振荡反应的模型和反应机理 ,确定 [Br-]是振荡反应自发进行的关键因素 . 展开更多
关键词 酪氨酸-溴酸钾-硫酸-丙酮 三邻菲啰啉合() 催化 B-Z振荡反应 诱导期 振荡周期 酪氨酸
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应用ABEEM模型计算铁(Ⅱ)配合物的电荷分布 被引量:12
9
作者 肖红艳 杨忠志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1886-1889,共4页
以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,在原子-键电负性均衡模型中,利用最小二乘法,并结合自编程序,拟合确定了氢、碳、氮、硫以及铁(Ⅱ)等各种类型的原子及相关化学键区域的参数.利用上述参数计算了一些铁(Ⅱ)配合物的电荷分布,计算... 以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,在原子-键电负性均衡模型中,利用最小二乘法,并结合自编程序,拟合确定了氢、碳、氮、硫以及铁(Ⅱ)等各种类型的原子及相关化学键区域的参数.利用上述参数计算了一些铁(Ⅱ)配合物的电荷分布,计算结果可以和从头算结果很好地相关联. 展开更多
关键词 原子-键电负性均衡模型 ()配合物 电荷分布
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一维链状铁(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
10
作者 车广波 李秀颖 +2 位作者 徐占林 刘春波 王庆伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期556-559,共4页
A coordination polymer,namely [Fe(DPPZ)(dipic)]n(1)(DPPZ =dipyrido [3,2-a:2',3'-c]phenazine and H2dipic=pyridine-2,6-dicarboxylic acid),has been obtained by using hydrothermal synthesis method.The crystal stru... A coordination polymer,namely [Fe(DPPZ)(dipic)]n(1)(DPPZ =dipyrido [3,2-a:2',3'-c]phenazine and H2dipic=pyridine-2,6-dicarboxylic acid),has been obtained by using hydrothermal synthesis method.The crystal structure was determined by X-ray single crystal structure analysis with the following data:Monoclinic,P21/c,a= 0.794 95(16) nm,b=3.601 1(7) nm,c=0.734 32(15) nm,β=106.07(3)°,V=2.020 0(7) nm3,Z=4,Mr=503.25,Dc=1.655 g·cm-3,F(000)=1 024,μ(Mo Kα)=0.795 mm-1,R=0.038 5 and wR=0.081 0.Complex 1 has octahedral coordination geometry and forms 1D zigzag coordination chains that organize into an unusual 3D supramolecular motif through noncovalent bonds,such as π-π stacking interactions and C-H … O hydrogen bonds.The result of TG analysis indicates that the title complex is stable till 290 ℃. 展开更多
关键词 ()配位聚合物 二吡啶[3 2-a∶2′ 3′-c]并吩嗪 2 6-吡啶二甲酸 晶体结构
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多波长K系数5-Br-PADAP分光光度法同时测定工业废水中铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的研究 被引量:3
11
作者 夏立娅 吴广臣 王庭新 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期10-14,共5页
研究了以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂,Triton X-100为增溶剂的多波长K系数法同时测定工业废水铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)含量的方法。实验结果表明,铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的测定波长分别选用55... 研究了以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂,Triton X-100为增溶剂的多波长K系数法同时测定工业废水铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)含量的方法。实验结果表明,铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的测定波长分别选用556 nm,594 nm,470 nm,在pH 5.2HAc-NaAc的缓冲体系中,测量效果较好。测定的线性范围为0.08~0.8μg/mL。测定0.2μg/mL Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ),在六偏磷酸钠存在下,小于40μg/mL的Ca^2+,Mg^2+,Ba^2+,Pb^2+,Mn^2+,Ag^+,SO4^2-,NO3^-,Cl^-,Hg^2+,Al^3+,Si(Ⅳ)没有干扰,大量的Co^2+对测定有干扰。方法用于工业废水中铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的测定,加标回收率分别为97.5%~100.5%,98.8%~98.0%和96.1%~98.9%,相对标准偏差分别为3.98%~4.08%,1.89%~2.17%和3.74%~4.41%。 展开更多
关键词 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP) 铜() (Ⅲ) () 多波长K系数分光光度法
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模拟金属酶-铁(Ⅱ)酪氨酸配合物的合成及SOD样活性 被引量:5
12
作者 刘京萍 李金 葛兴 《北京联合大学学报》 CAS 2003年第3期40-43,共4页
 合成了尚未见文献报道的铁(Ⅱ)-酪氨酸模拟超氧化物歧化酶。用差动热分析仪(DTA),监测模拟物生成;分析了热稳定性。通过元素分析、红外光谱初步对配合物组成和结构进行了表征,确定了金属离子与氨基酸发生了配位反应;利用改进核黄素光...  合成了尚未见文献报道的铁(Ⅱ)-酪氨酸模拟超氧化物歧化酶。用差动热分析仪(DTA),监测模拟物生成;分析了热稳定性。通过元素分析、红外光谱初步对配合物组成和结构进行了表征,确定了金属离子与氨基酸发生了配位反应;利用改进核黄素光还原氯化硝基四氮唑兰(NBT)法测定了模拟物催化歧化超氧阴离子自由基(O·-2)反应的活性。研究表明:合成配合物结构稳定,水溶液中具有一定的SOD样活性。 展开更多
关键词 酶-()酪氨酸配合物 合成 SOD 活性 超氧化物歧化酶 差动热分析仪 热稳定性 金属蛋白酶
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线性扫描伏安法测定电镀铬槽液中铬(Ⅵ)和铁(Ⅱ) 被引量:2
13
作者 乔永莲 沙春鹏 +1 位作者 董宇 刘冰 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期18-22,共5页
以光谱纯石墨电极作为工作电极,采用三电极体系对镀铬槽液进行动电位极化扫描,利用电活性物质的质量浓度在石墨电极表面的还原峰与氧化峰电流值的变化关系,分别建立了线性扫描伏安法测定电镀铬槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+)的方法。结果表明,... 以光谱纯石墨电极作为工作电极,采用三电极体系对镀铬槽液进行动电位极化扫描,利用电活性物质的质量浓度在石墨电极表面的还原峰与氧化峰电流值的变化关系,分别建立了线性扫描伏安法测定电镀铬槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+)的方法。结果表明,在扫描速率为50~60mV/s,酸度为pH 2.0,测试温度为20℃时,测定结果最佳。Cr^(6+)在0.43V(vs.饱和甘汞电极,SCE)发生还原,Cr^(6+)的质量浓度在2~14g/L范围内,其质量浓度与还原峰峰电流呈线性,线性回归方程的相关系数R2=0.999;Fe^(2+)在0.52V(vs.饱和甘汞电极,SCE)发生氧化,Fe^(2+)的质量浓度在5~15g/L范围内,其质量浓度与氧化峰峰电流呈线性,线性回归方程的相关系数R2=0.998。实验方法用于测定实际槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+),结果的相对标准偏差(RSD,n=10)在1.1%~1.3%之间。将按照实验方法对实际槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+)的测定结果与硫酸亚铁铵滴定法测定Cr以及原子吸收光谱法测定Fe的结果进行比对,吻合性较好。 展开更多
关键词 电镀铬槽液 光谱纯石墨电极 动电位极化 铬(Ⅵ) () 线性扫描伏安法
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铁(Ⅱ)-L-苏糖酸的合成及其二元配合物和铁(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物的稳定性研究 被引量:1
14
作者 于丽 林华宽 +3 位作者 耿思莹 赵晶 刘照胜 朱守荣 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1-6,共6页
合成了铁(Ⅱ)-L-苏糖酸(2,3,4-三羟基丁酸).用 pH 法在(25.0±0.1)℃,I=0.1 mol/L KNO_3条件下,测定了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元配合物和 Fe(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物的生成常数,讨论了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元和铁(Ⅱ)-α-氨基酸... 合成了铁(Ⅱ)-L-苏糖酸(2,3,4-三羟基丁酸).用 pH 法在(25.0±0.1)℃,I=0.1 mol/L KNO_3条件下,测定了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元配合物和 Fe(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物的生成常数,讨论了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元和铁(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物在溶液中的配位方式及配位能力. 展开更多
关键词 L-苏糖酸 Α-氨基酸 稳定性 ()二元配合物 ()三元配合物
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静电纺丝制备铁(Ⅱ)/聚丙烯腈复合纳米纤维及其应用于吸附铬(Ⅵ) 被引量:1
15
作者 刘芳 周仕林 +4 位作者 吴大辉 张丽娜 杜帅 张帅 张章堂 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1311-1315,共5页
利用静电纺丝技术制备了铁(Ⅱ)/聚丙烯腈[Fe(Ⅱ)/PAN]复合纳米纤维,用于吸附检测溶液中的铬(Ⅵ)。SEM及BET分析可知,纤维形态结构均匀,直径大约为153nm,比表面积为14.0m2·g-1。Fe(Ⅱ)/PAN复合纳米纤维表面携带的PAN…Fe(Ⅱ)(OH)+... 利用静电纺丝技术制备了铁(Ⅱ)/聚丙烯腈[Fe(Ⅱ)/PAN]复合纳米纤维,用于吸附检测溶液中的铬(Ⅵ)。SEM及BET分析可知,纤维形态结构均匀,直径大约为153nm,比表面积为14.0m2·g-1。Fe(Ⅱ)/PAN复合纳米纤维表面携带的PAN…Fe(Ⅱ)(OH)+官能团能快速吸附去除溶液中的铬(Ⅵ),并将其还原为铬(Ⅲ)。根据吸附等温线模型分析,Langmuir模型更适合本体系,最大吸附量为5.40mg·g-1。在优化的试验条件下,97%的铬(Ⅵ)可被从溶液中去除。 展开更多
关键词 ()/聚丙烯腈 纳米纤维 铬(Ⅵ) 铬(Ⅲ) 吸附 静电纺丝
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Keggin结构铁(Ⅱ)单取代硅钨酸钾催化过氧化氢分解 被引量:4
16
作者 吴洪达 郭敏 莫倩 《广西工学院学报》 CAS 2002年第4期67-69,共3页
研究在水溶液中 Keggin结构铁单取代钨硅酸钾催化过氧化氢分解的动力学行为。发现温度是过氧化氢分解反应的主要影响因素 ,温度越高 ,分解反应速率越大 ;催化剂量越大 ,分解反应的速率越大 ;过氧化氢初始浓度对分解反应速率也有影响 ,... 研究在水溶液中 Keggin结构铁单取代钨硅酸钾催化过氧化氢分解的动力学行为。发现温度是过氧化氢分解反应的主要影响因素 ,温度越高 ,分解反应速率越大 ;催化剂量越大 ,分解反应的速率越大 ;过氧化氢初始浓度对分解反应速率也有影响 ,而且在过氧化氢浓度越低的区间 ,这种影响越明显。分解反应的活化能为 75 KJ· mol- 1 。 展开更多
关键词 KEGGIN结构 ()单取代硅钨酸钾 杂多酸 过氧化氢 分解 催化活性 溶液
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铁(Ⅱ)异腈配合物与三甲基胺氮氧化物氧原子转移反应动力学及其机理研究 被引量:1
17
作者 何宏山 高忆慈 史启祯 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-13,共5页
在CH2 Cl2 介质中研究了铁 (Ⅱ )异腈配合物 [FeL5(CN) ]Br(1 ,L = CNCH2 Ph)和trans [FeL4(CN) 2 ] (2 ,L = CNCH2 Ph)等与氧原子转移试剂 (CH3) 3NO的反应动力学行为 ,研究结果表明 :配合物 1与 (CH3) 3NO反应遵从二级速率定律 ,反应... 在CH2 Cl2 介质中研究了铁 (Ⅱ )异腈配合物 [FeL5(CN) ]Br(1 ,L = CNCH2 Ph)和trans [FeL4(CN) 2 ] (2 ,L = CNCH2 Ph)等与氧原子转移试剂 (CH3) 3NO的反应动力学行为 ,研究结果表明 :配合物 1与 (CH3) 3NO反应遵从二级速率定律 ,反应速率 =k2 [铁异腈配合物 ]× [(CH3) 3NO]。反应的活化熵ΔS≠ 和活化焓ΔH≠ 分别为- 2 5 34± 1 67cal·(mol·K) - 1 和 1 2 71± 0 49kcal·mol- 1 ,而配合物 2不与氧原子转移试剂反应。认为反应以缔合机理进行。 展开更多
关键词 () 异腈配合物 三甲基胺氮氧化物 氧原子转移反应 反应动力学 反应机理
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双等色点光度法测定姜黄素-铁(Ⅱ)的稳定常数及试验方法改进 被引量:1
18
作者 高苏亚 李华 +2 位作者 刘小丽 张韫 马荣妹 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1511-1514,共4页
采用双等色点光度法测定姜黄素-铁(Ⅱ)络合物的稳定常数并对试验方法进行了改进。采用两种紫外-可见分光光度法设计试验方案,考察了姜黄素的光谱特性,获得姜黄素与铁(Ⅱ)的络合物吸收光谱中两个等色点,姜黄素-铁(Ⅱ)络合物的稳定常数为1... 采用双等色点光度法测定姜黄素-铁(Ⅱ)络合物的稳定常数并对试验方法进行了改进。采用两种紫外-可见分光光度法设计试验方案,考察了姜黄素的光谱特性,获得姜黄素与铁(Ⅱ)的络合物吸收光谱中两个等色点,姜黄素-铁(Ⅱ)络合物的稳定常数为1.48×1011(pH 6.50),改进后试验方法的稳定常数为1.49×1011。 展开更多
关键词 分光光度法 稳定常数 改进 姜黄素-()络合物
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溴代色胺酮铁(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用研究 被引量:2
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作者 顾运琼 钟益宁 +2 位作者 申文英 谢新创 谭明雄 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第2期113-118,共6页
以天然的生物碱色胺酮(Try)为起始原料,合成了卤代衍生物8-溴色胺酮和其铁配合物[Fe(8-Br-Try)4](1)。X单晶衍射分析表明,配合物1是由中心铁(Ⅱ)原子与两个8-溴色胺酮配体三齿螯合配位,形成一个六配位的变型八面体几何构型。采用紫外吸... 以天然的生物碱色胺酮(Try)为起始原料,合成了卤代衍生物8-溴色胺酮和其铁配合物[Fe(8-Br-Try)4](1)。X单晶衍射分析表明,配合物1是由中心铁(Ⅱ)原子与两个8-溴色胺酮配体三齿螯合配位,形成一个六配位的变型八面体几何构型。采用紫外吸收光谱和荧光光谱等分析方法研究了配合物1与G-四链体HTG21DNA的相互作用,发现这个化合物与DNA的结合能力较强,它与DNA的紫外结合常数为8.70×10~6 dm^3·mol^(-1)。琼脂糖凝胶电泳实验进一步表明,配合物1能对pUC19质粒DNA产生切割作用。 展开更多
关键词 8-溴代色胺酮 溴代色胺酮()配合物 G-四链HTG21DNA pUC19质粒超螺旋DNA
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双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:5
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作者 霍涌前 陈小利 +3 位作者 张逢星 李君 王升文 崔华莉 《延安大学学报(自然科学版)》 2010年第1期62-64,共3页
设计合成了双水杨醛缩乙二胺(H2salen)及其铁(Ⅱ)配合物Fe(salen)2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473(3)nm,b=1.3823(5)nm,c=2.6146(9)nm,V=2.7009(16)nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m... 设计合成了双水杨醛缩乙二胺(H2salen)及其铁(Ⅱ)配合物Fe(salen)2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473(3)nm,b=1.3823(5)nm,c=2.6146(9)nm,V=2.7009(16)nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m-3,F(000)=1328,μ=1.122 mm-1。配合物中,中心铁(Ⅱ)离子采取平面四边形配位构型,配体双水杨醛缩乙二胺的2个N原子和2个氧原子与Fe(Ⅱ)离子配位,单核单元之间通过超分子作用构成一维链状结构。 展开更多
关键词 ()配合物 晶体结构 合成
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