光度法测定药物中卡托普利的含量——基于对铁(Ⅲ)-钛铁试剂络合物的还原褪色反应

卡托普利分子中的巯基(-SH)能还原三价铁至二价状态,试验发现铁(Ⅲ)与钛铁试剂络合物的色泽由于卡托普利的存在而出现消褪。确定了铁(Ⅲ)与钛铁试剂的反应条件:于25mL的容量瓶中依次加入0.250 0g·L-1铁(Ⅲ)溶液2.20mL,6.25g·L-1钛铁试剂溶液0.6mL及pH 3.0Clark-Lubs缓冲溶液10.0mL,加水定容,于80℃水浴中加热20min使显色完全。在其吸收峰670nm处测量吸光度A1。在此反应体系中加入不同浓度的卡托普利标准溶液,按相同步骤操作并测得其吸光度A2,结果表明:A1与A2之差(ΔA)与卡托普利的质量浓度在0.012~0.036g·L-1范围内呈线性关系。将此方法应用于卡托普利片剂中卡托普利含量的测定,所得测定值与用药典法测定的结果相符。

铁(Ⅲ)—羧酸络合物光解对硫磷

在UV作用下 ,铁—柠檬酸、铁—草酸、铁—酒石酸、铁—丁二酸能使对硫磷降解 ,铁—柠檬酸、铁—草酸的作用较铁—酒石酸、铁—丁二酸好。pH 2 .0～ 3 .0时 ,铁—柠檬酸、铁—酒石酸、铁—丁二酸对对硫磷的光解作用较好 ;pH 4 .0时 ,铁—草酸对对硫磷的光解作用最好。铁与羧酸的摩尔试验表明 ,n(Fe3+)∶n(柠檬酸 ) <1,n(Fe3+)∶n(草酸 ) <0 .1时 ,降解效果好 ;而n(铁 )∶n(酒石酸 )与n(Fe3+)∶n(丁二酸 )的值越大越利于降解。

铁(Ⅲ)-茜素红S络合物光度法测定蛋白质

在pH为3．6的Clark—Lub’s（C—L）缓冲溶液中，蛋白质与Fe（Ⅲ）-茜素红S络合物相互作用生成三元复合物，复合物的最大吸收峰波长A=567nm，考察了反应体系的各个影响因素，并对反应机理进行了初步讨论。在确定的最佳试验条件下，BSA浓度在0—200mg／L、HSA在0～125mg／L范围内符合比尔定律，对BSA和HSA的摩尔吸光系数ε567分别为1．61×10^5和1．75×10^5 L·mol^-1·cm^-1，据此建立了一种测定蛋白质的新方法，用于人血清样品中总蛋白的测定，结果与凯氏定氮法基本一致。

含铁(Ⅲ)-多羧酸盐对水中2,4-二氯苯酚的光降解

本文主要研究了铁(Ⅲ)-多羧酸盐络合物对水中2,4-二氯苯酚光解的影响,以及光强、浓度、pH值等对此反应体系的影响。