雷州半岛地下水水质空间分布特征及铁、锰、pH超标的水文地球化学成因探析

对广东省雷州半岛2009—2017年地下水环境质量调查项目涉及的102个钻孔的水化学数据进行分析,发现该区域地下水的铁(Fe)、锰(Mn)含量和pH普遍超标,导致当地地下水水质以Ⅳ~Ⅴ类居多,不适宜直接作为生活饮用水。其中,中层含水层的Fe、Mn超标最显著,且二者具有十分一致的水文地球化学行为特征,因此,该层是解析超标机理的关键层位。松散沉积含水层的Fe、Mn、pH超标问题比基岩裂隙溶隙含水层和交互含水层更突出。湛江组和北海组两个相邻松散岩类地层均含有丰富的铁锰质矿物或结核,应加强对这两个地层的地球化学分析,以进一步解析相关指标超标的地球化学机理。最后,就该区域地下水水质超标机制研究与水质管控提出了建议。

底泥就地稳定化中零价铁(Fe^0)对有机污染物的作用及其对上覆水体水质的影响

在实验室模拟静态湖泊体系条件下,通过向实际底泥中投加零价铁(Fe^0),考察反应前后底泥中有机物数量、种类、总有机质含量以及上覆水体溶解氧(DO)浓度、氧化还原电位(Eh)、pH和化学需氧量(CODCr)浓度等指标的变化,探讨Fe^0对底泥有机物的降解效果以及对上覆水体水质的影响.结果表明,投加Fe^0处理80 d后,(1)经GC-MS检测出底泥中易被降解的小分子有机物(分子量小于200)数量明显增多,底泥总有机去除率为44%.(2)上覆水体的DO浓度、Eh和pH都有不同程度的变化.DO浓度从6.6 mg/L迅速下降至0.2 mg/L,Eh从150 mV左右下降至74 mV,pH升高至8.4,此体系易形成厌氧环境;且上覆水体中CODCr低于纯底泥-水体系,上覆水中DO浓度、Eh及pH与CODCr浓度具有一定相关性.综上,底泥中投加Fe^0可有效降解有机物,且不会对上覆水体产生持久、较大的影响.

藏药金属铁(Fe)药用技术的发展变化及Fe 3种常用炮制技术原理略析

据藏医药主要文献内容整合结果,藏医药学中Fe对症疾病病种数由原始印度医学记载的5种逐渐增加到现有的20种,炮制方法也随对症入药范围的增加由2种演变为5种,可知基于印度医学,Fe药用技术在藏医药学临床实践和智慧累积中被不断完善。

零价铁PRB修复硝酸盐和铬复合污染地下水

通过连续流动试验研究了Fe0(零价铁)-PRB(渗透反应格栅)修复受NO3--N、Cr(Ⅵ)以及NO3--N和Cr(Ⅵ)复合污染模拟地下水的反应特性,分析了Fe0对NO3--N和Cr(Ⅵ)的氧化还原产物,并且对NO3--N和Cr(Ⅵ)的相互影响进行了研究.采用粒径为0.15～0.42 mm的Fe0和粒径为0.15 mm的活性炭作为PRB反应介质,二者的质量比为1∶1.结果表明,Fe0单独与NO3--N反应情况下,当进水中ρ(NO3--N)为20 mg/L时,去除率达95%,NO2-为还原过渡状态,NH4+是主要产物,出水pH从原水的7.1升至9.0左右,出水中ρ(TFe)<0.60 mg/L.Fe0处理Cr(Ⅵ)情况下,对Cr(Ⅵ)有较高的去除效果,进水中ρ〔Cr(Ⅵ)〕为10 mg/L时,去除率达96%,反应产物Fe3+和Cr(Ⅲ)可以形成沉淀附着在反应介质上,不会迁移到"下游"水体中,出水pH从原水的7.0升至8.0左右,出水中ρ(TFe)<0.30 mg/L.Fe0去除NO3--N和Cr(Ⅵ)复合污染时,共存的NO3--N对Cr(Ⅵ)的去除效果没有影响,Cr(Ⅵ)的存在降低了NO3--N的去除效果.

基于正交试验法的零价铁降解水环境中的氯代烃

氯代烃的生产和应用给环境水体带来的污染日益严重,可利用零价铁零价铁对其进行还原脱氯以达到去除的目的。本文采用正交试验法,将零价铁对氯代烃的去除率作为考察指标,研究pH值、零价铁粒径和振荡速率3个因素对氯代烃去除率的影响,结果表明:3个影响因素的重要性表现为pH值>零价铁粒径>振荡速率,且pH值具有极显著影响;最优水平下的零价铁对氯代烃具有较好的降解效果,且零价铁对TCE和PCE的降解符合准一级反应。

纳米零价铁对溶液中PCB77的降解及其影响因素

设计了以溶液初始pH值、3,3',4,4'-四氯联苯(PCB77)初始浓度、纳米零价铁(Fe0)投加量、纳米零价硅(Si0)投加量、腐殖酸和环糊精浓度为影响因素的正交试验,研究纳米Fe0降解PCB77时各因素对反应体系中PCB77残留率、氢离子浓度及氧化还原电位变化的影响及其相互关系。结果表明,在溶液初始pH值为4.5,初始ρ(PCB77)为1 mg.L-1,纳米Fe0投加量为10 g.L-1,纳米Si0投加量为0,ρ(腐殖酸)为0.25 g.L-1,ρ(环糊精)为1 g.L-1时,反应2 h后,PCB77残留率最低,为35.2%。溶液初始pH值对反应体系中PCB77的残留率影响最大,纳米Fe0投加量次之;溶液初始pH值对反应体系中氢离子浓度变化影响最大,环糊精投加量次之;PCB77初始浓度对反应体系中氧化还原电位变化影响最大,纳米Fe0投加量次之。

纳米碳包铁的吸附性能研究

纳米碳包铁粒子是在金属外面包了一层碳的粒子，可直接用于药物包埋。本实验用碳包铁对甲基橙水溶液进行吸附，模拟包药实验。在吸附平衡及动力学方面进行了实验，并研究了甲基橙溶液的初始浓度、酸度对其吸附率的影响。结果表明，碳包铁的吸附受反应条件影响较大，溶液pH在3～6之间，有较高的吸附率。

基于激光诱导击穿光谱的地下水中Fe和Mn的检测

采用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术并结合在锌基板上液固转换的样品处理方法,对标准水溶液样品中Fe、Mn进行检测,并根据标准曲线法建立Fe、Mn的定量模型;再利用所建立的LIBS定量模型,对洞庭湖区地下水实际水样中Fe、Mn含量进行检测,并与电感耦合等离子体质谱法(ICP–MS)的检测结果进行比较。结果表明:得到Fe、Mn的LIBS定标曲线的决定系数均大于0.98,相对标准偏差均为4.3%,留一交叉验证均方根误差分别为0.024、0.007 mg/L,Fe、Mn的检出限分别为0.028、0.008 mg/L;采用LIBS对洞庭湖地下水实际水样中Fe、Mn含量检测的结果与ICP–MS的检测结果基本一致,平均相对误差小于10%。

零价铁降解水中的阿特拉津

本文应用零价铁(Fe0)技术,以阿特拉津为目标污染物,考察了零价铁的效应,研究了不同零价铁投加量、不同溶液初始pH值等因素对阿特拉津降解效果的影响。结果表明,零价金属铁脱氯降解阿特拉津,随着金属铁质量的增加,阿特拉津的降解率也会增加;溶液初始pH值2～11时,阿特拉津降解率随其低pH值的增加而减小,可以促进零价金属铁的腐蚀,有利于阿特拉津降解。

氧气对零价铁去除三价砷过程的影响及其机制

为研究氧气对零价铁(Fe0)去除水中三价砷(As(Ⅲ))过程的影响,通过曝氮气、空气和氧气的实验研究了pH为4.0和6.0时As(Ⅲ)的去除动力学,并采用X射线精细吸收结构谱(XAFS)和X射线衍射谱(XRD)等表征手段探究其影响机制。结果表明:尽管高浓度的氧气有利于As(Ⅲ)被氧化为更容易被铁氧化物吸附的五价砷(As(Ⅴ)),但曝空气对于As(Ⅲ)的去除相对于曝氧气更为有利。在pH为4.0时,高浓度的氧气能够促进Fe0的溶解,从而抑制As(Ⅲ)的去除;而在pH为6.0时,高浓度的氧气会导致Fe0表面钝化,从而阻碍反应的进行。此外,曝氮气则几乎完全抑制了Fe0对水中As(Ⅲ)的去除,这是由于无氧条件不利于吸附性铁氧化物的生成;调控氧气的量可改进Fe0对As(Ⅲ)的去除效果。

GO/MIL-100(Fe)复合材料的制备及其对活性黑KN-B染料的脱色

为了提高铁基金属骨架材料MIL-100(Fe)的光催化脱色性能,以均苯三甲酸(H_(3)BTC)、七水合硫酸亚铁(FeSO_(4)·7H_(2)O)、氧化石墨烯(GO)为原料,在室温下制备了GO/MIL-100(Fe)复合材料。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)方法对复合材料的结构和性能进行了表征。研究了该复合材料在不同条件下对活性黑KN-B染液的脱色效果。结果表明,光照条件加入H_(2)O_(2)后,GO/MIL-100(Fe)复合材料对活性黑KN-B染液的脱色效果最好,处理60 min后脱色率可达96.5%。

磷酸铁锂烧结工艺对磷化铁生成的影响

通过XRD分析,研究预烧、煅烧环境对制备磷酸铁锂（LiFePO4）时磷化铁（Fe2P）杂质的影响。预烧中生成大量的还原性气体及煅烧温度,对Fe2P的生成有重要影响。在预烧和煅烧过程中,对LiFePO4的深度还原是Fe2P形成的唯一原因。含有Fe2P的LiFePO4的动力学特性更高。4 kg/批下制备的LiFePO4前驱体在箱式炉中预烧,再在管式炉中800℃下煅烧20 h,产物在2.0--4.2 V循环,0.1 C首次放电比容量为152 m Ah/g,2.0 C放电比容量可达133 m Ah/g。

Fe∶LiNbO3晶体角度复用全息实验研究

研究了以掺铁铌酸锂(Fe∶LiNbO3)晶体为记录介质的光折变体的全息记录和读出特性.搭建了角度复用光折变体全息记录的实验光路,记录了光折变全息图.实验研究了Fe∶LiNbO3晶体的响应灵敏度,测量了光折变体全息记录和读出的衍射效率,测量了最小角度复用间隔,实验结果有助于评估和优化角度复用全息图的容量.

叶面喷施微肥对冬小麦产量和品质的影响

为给小麦高产优质栽培中微肥施用提供参考,以冬小麦品种石新828为材料,研究了叶面喷施锌、铁、硒3种微肥对小麦产量、籽粒锌、铁、硒和蛋白质含量的影响。结果表明,3种微肥中只有喷硒增产作用显著(P<0.05),但喷锌、铁、硒分别显著增加了千粒重、穗数和穗粒数。3种微肥均能明显提高籽粒中相应的微量元素含量,但对籽粒蛋白质含量影响均不显著。

酸性土壤固磷机理研究进展

随着酸性土壤固磷机理研究的不断深入,已经有一些研究开始重视土壤中Mn对P的固定作用。本文以Mn-P的提出为出发点,论述了近10年来对酸性土壤固磷机理研究的新进展,突破了常规P素形态分级研究中分为Fe-P,Al-P,O-P和Ca-P等无机磷测定的经典分级,认为玄武岩母质砖红壤中的Mn-P是P素固定的主要形式之一,进而比较了Fe、Al、Mn对P固定作用,并从P的化学有效性与生物有效性差异等方面进行了比较全面的论述,提出了减少P素固定提高磷肥利用率的措施及今后的重点研究方向。

PRB去除模拟地下水中六价铬的反应特性

采用粒径为0.15～0.42mm的零价铁(Fe0)和粒径为0.15mm的活性炭(AC)作为PRB反应介质,通过连续流动试验研究Fe0/AC-PRB修复模拟污染地下水时反应介质与六价铬〔Cr(Ⅵ)〕的反应特性,分析了AC对Cr(Ⅵ)的去除作用、Fe0对Cr(Ⅵ)的还原作用及其氧化还原产物、Fe0AC对Cr(Ⅵ)的协同去除效果,研究了土壤中残留铬的形态。结果表明,在进水pH为6.9～7.1条件下,AC对Cr(Ⅵ)有一定的去除作用,主要通过吸附对Cr(Ⅵ)加以去除。Fe0对Cr(Ⅵ)有较高的去除率,进水Cr(Ⅵ)浓度为10mg/L时,去除率达96%,氧化还原产物Fe3+和Cr3+与OH-形成沉淀附着在反应介质中,不会迁移到"下游"水体。Fe0/AC电池腐蚀反应可以提高Fe0的还原能力和还原效率,相对于Fe0单独作用时,铬铁比提高了1倍以上,出水pH从原水的7.0上升到8.0左右,铁浓度小于0.20mg/L。经过去离子水冲洗,容易迁移且易于被生物利用的弱酸可提取态铬解吸到水相中,有机物与硫化物结合态和残渣态是含水层土壤中铬的主要存在形态,从生物可利用角度来说,铬的环境风险大大降低。

磁选粉煤灰砂浆的导电性研究

Fe3O4具有很强的磁性,利用简单的磁选工艺将普通粉煤灰中的铁氧化物(Fe1-δO)吸取出来,可得Fe3O4含量较高的磁选粉煤灰。Fe3O4在常温下的电导率为2.5×104Ω-1.m-1,和沥青基碳纤维的电导率为同一数量级。利用磁选粉煤灰作为导电材料可以制备出具有良好导电性能和力学性能且成本低廉的导电砂浆。随着磁选粉煤灰掺量的增加,粉煤灰颗粒互相接触并逐渐形成局部导电网络,使电子和空穴可通过隧道效应跃过水泥基体阻隔所形成的势垒进行传导;当磁选粉煤灰掺量超过"渗滤阈值"后,砂浆的导电性明显增强,与掺加细集料的碳纤维导电砂浆的导电性接近。

活性炭共球磨强化铁/四氧化三铁的六价铬还原性能

通过掺杂活性炭(AC)与铁/四氧化三铁(Fe/Fe_(3)O_(4))共球磨制备Fe/Fe_(3)O_(4)/AC材料,研究了其对Cr(Ⅵ)的还原性能,探索了AC共球磨对Fe/Fe_(3)O_(4)还原性能的强化作用机理,并探究了Fe/Fe_(3)O_(4)/AC的最佳球磨条件.结果显示,AC共球磨强化了Fe/Fe_(3)O_(4)的还原性能,Cr(Ⅵ)去除率从57.3%提高至99.5%.二价铁Fe(Ⅱ)在球磨材料还原Cr(Ⅵ)过程中具有重要作用.采用Fe/Fe_(3)O_(4)/AC和Fe/Fe_(3)O_(4)还原时,Fe(Ⅱ)浓度分别稳定在8.2和9.8 mg·L^(-1),说明AC促进了Fe(Ⅱ)的生成;利用邻菲啰啉猝灭Fe(Ⅱ)后,Fe/Fe_(3)O_(4)/AC的Cr(Ⅵ)去除率(43.0%)仍高于Fe/Fe_(3)O_(4)的Cr(Ⅵ)去除率(33.0%),说明AC也促进了电子的传递.Fe/Fe_(3)O_(4)/AC的最佳球磨条件如下:氮气氛围,Fe量为1.24g,Fe_(3)O_(4)量为2.90g,AC量为100 mg.Cr(Ⅵ)的去除效果随Fe/Fe_(3)O_(4)/AC投加量的增大而增强,随初始pH值的增大而降低.

共存金属离子对Fe^0-奥奈达希瓦氏菌协同还原U(Ⅵ)的影响

研究Fe0-奥奈达希瓦氏菌(Shewanella oneidensis,S.oneidensis)(MR-1)协同还原去除水相中的U(Ⅵ)时,共存金属离子Cu^(2+)、Ca2+、Mn2+和Zn2+存在时分别对U(Ⅵ)还原效果的影响。结果表明:在10.0~50.0 mg·L-1范围内,共存Ca2+和Zn2+对U(Ⅵ)的还原有一定的抑制,且影响大小与其浓度呈正相关,共存Cu^(2+)几乎完全抑制了U(VI)的还原;在Cu^(2+)浓度低于5.0 mg·L-1时,其对U(VI)的还原存在一定程度的抑制。在Fe0-S.oneidensis还原U(Ⅵ)的初期,10.0~50.0 mg·L-1的Mn2+对U(Ⅵ)的还原有抑制作用,18 h后,Mn2+对U(Ⅵ)的还原基本没有影响,且高浓度的Mn2+对U(Ⅵ)的还原有微弱的促进作用。共存金属离子对六价铀还原酶还原U(Ⅵ)的影响研究表明,Cu^(2+)、Ca2+和Zn2+对U(Ⅵ)还原酶的活性有一定的抑制作用,其中Cu^(2+)的最明显,而Mn2+对还原酶的活性有微弱的催化作用。

中孕期妇女红细胞相关参数与血清铁蛋白测定分析

目的：随机检测产科门诊15~20＋5周孕妇169例,检测其红细胞相关参数与血清铁蛋白（SF）含量,了解孕妇铁营养状况,以指导孕期保健。方法：应用AK-21（N）血细胞计数仪检测Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV参数,微量元素铁采用BH5100五通道原子吸收光谱仪检测,SF采用胶体金法检测,随机取30例健康妇女作为对照组。结果：微量元素铁检测未孕与中孕组两组间t=6.27,P〈0.05;中孕期妇女组Fe降低者为7.10%（12/169）,中孕组中SF降低者为40.2%（68/169）,明显高于铁降低者,两组间有显著性差异（x2=51.36,P〈0.01）。结论：在孕期及时检测血液中SF、Fe含量及Hb与红细胞相关参数,以了解孕妇铁储备与营养状况,对合理指导补铁、保证母婴健康、优生优育有积极指导意义。