乙醇和氯化铵提取-原子吸收光谱法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁

建立乙醇和氯化铵提取-原子吸收分光光度法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁。采用乙醇和氯化铵对石灰性土壤进行处理,以离心分离的方式对石灰性土壤中易溶的氯化物和硫酸盐进行清洗及交换性钾、钠、钙、镁离子的提取,提取液以原子吸收分光光度计测定。交换液pH为8.5,乙醇体积分数为70%,氯化铵浓度为0.1 mol/L。交换性盐基钾、钠、钙、镁的质量浓度分别在0~10、0~2.5、0~40、0~5.0 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数均大于0.9990,方法检出限分别为0.06、0.10、0.21、0.04 mmol/kg。样品加标回收率为97.0%~104%,测定结果的相对标准偏差为2.81%~5.85%(n=6)。采用所建方法对土壤有效态成分分析标准物质GBW(E)070336进行测定,测定结果的相对误差为0.40%~6.67%。该方法快速,适用于石灰性土壤中交换性钾、钠、钙、镁的测定。

天然水体中钾、钠、钙、镁测定方法的比对

电感耦合等离子体发射光谱法和火焰原子吸收分光光度法测定天然水体中钾、钠、钙、镁,比较相关系数、检出限、精密度、准确度和实际样品的测定,结果表明:两种方法均可用于天然水体中钾、钠、钙、镁的测定,且电感耦合等离子体发射光谱法更优。

ICP-AES法顺序测定药液中的钾、钠、钙、镁、铝、铁方法的研究

本文研究了两种药液中钾、钠、钙、镁、铝、铁的测定方法,并讨论了元素间的光谱干扰及非光谱干扰的校正,获得满意结果。其回收率为90-118%,测量精度(RSD%)小于6%。

磷对胡麻籽粒蛋白质和钾、钙、钠、镁含量的影响

探究不同施磷量对胡麻籽粒蛋白质和金属元素含量的影响,为构建磷肥高效管理提供依据。通过2018和2019年连续2年大田试验,设置5个施磷水平(0、40、80、120、160 kg P_(2)O_(5)·hm^(-2)),3个品种(陇亚杂1号、陇亚14号和张亚2号)两因素随机区组试验,研究不同磷水平对胡麻籽粒产量,籽粒蛋白质、钾、钙、钠、镁含量的作用效果。结果表明,随施磷量增加,胡麻籽粒产量、籽粒钾、钙、镁含量不同程度增加;相比不施磷,施磷处理籽粒产量、籽粒钾、钙、镁含量,分别平均提高17.6%、11.6%、17.6%和12.5%;籽粒蛋白质和钠含量不受磷影响。综合考虑胡麻籽粒产量、籽粒钾、钙、镁含量和生态环境,该区域施磷80 kg P_(2)O_(5)·hm^(-2)较佳,可协同增加胡麻籽粒产量及籽粒钙、镁含量;降低环境风险,减少碳排放。

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定长石矿物中钾钠钙镁铝钛铁

样品用HCl-HNO3-HClO4-HF分解,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定长石矿物中的K、Na、Ca、Mg、Al、Ti、Fe。对元素的分析谱线、溶解用酸的量等工作条件进行了优化,选择了各元素的最佳分析谱线及背景校正模式,探讨HF的用量,试验加内标和不加内标两种测定方法对测定结果的影响。结果表明,对于样品中含量较高的Al,选用次灵敏线396.152 nm,用内标法补偿非光谱干扰,以长石中含量极低的Au作为内标元素(测定谱线为242.795 nm)可以获得满意的结果,方法检出限为0.45～3.56μg/g。经国家一级标准物质GBW03134、GBW 3116验证,测定值的相对误差(RE)为-1.32%～10.0%,ICP-AES法与其他测定方法的测定结果无显著性差异,方法精密度(RSD,n=10)为0.55%～7.2%,能够满足长石矿物中相关组分的准确测定。

中老年高血压患者血清中钾钠钙镁锌铜铁锰的含量分析

用原子吸收法对 4 8名高血压患者和 5 2名正常健康人进行血清中K ,Na ,Ca ,Mg ,Zn ,Cu ,Fe和Mn的测定。结果表明 ,患高血压组血清中Na ,Mg ,Zn ,Fe和Mn的水平含量均高于健康对照组 ,K ,Ca和Cu的水平含量均低于健康对照组。患高血压组血清Na/K比值均高于健康对照组 ,Ca/Mg ,Cu/Zn比值均低于健康对照组。建议 ,患者适当增补人体内K ,Ca,Mg和Cu的含量 ,减少Na的过多摄入 ,科学地控制Zn ,Fe和Mn的增加 ;注意体内Na/K ,Ca/Mg和Cu/Zn比值的平衡关系 ,降低Na/K比 ,提高Cu/Zn比 ,补Ca的同时一定要注意适当补充Mg ,有利于高血压病的预防和治疗。

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定苹果浓缩果汁中钾、钠、钙、镁、磷、铁、锌、铜和铅

研究了ICP-AES测定苹果浓缩果汁中K、Na、Ca、Mg、P、Fe、Zn、Cu和Pb的各种条件。样品处理方法简便,避免了待测元素的污染和损失,结果准确。检出限、精密度和准确度均符合质量管理的要求。

微波消化骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟的测定

目前 ,微波消化技术广泛应用于分析化学领域 ,该技术与传统的样品消解方法 (干法灰化、湿法消化 )比较 ,具有简单、快速、省试剂、污染少、消化完全等优点。用原子吸收光谱法测定了骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟等元素 ,除了氟、磷元素以外 ,加标回收率为 6 6 40 %～ 110 91% ,变异系数 (CV)为 10 %以内 (0 32 %～ 7 6 1% )

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白云鄂博富钾板岩中铁、钙、镁、铝和钡的含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定白云鄂博富钾板岩中Fe、Ca、Mg、Al、Ba含量的方法。将0.3 g富钾板岩样品置于镍坩埚中,用2.0 g氢氧化钠和2.0 g过氧化钠于750℃熔解,再加入20 mL盐酸进行酸化,采用ICP-AES测定其中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量。Fe、Ca、Mg、Al、Ba的最佳分析谱线分别为259.940,396.847,279.553,396.152,493.408 nm。结果表明,Fe、Ca、Mg、Al、Ba的质量浓度在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3s)依次为0.016,0.015,0.0024,0.016,0.014 mg·L^(-1)。按上述方法测定钾长石标准物质(GBW 03116)和富钾板岩样品中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.45%~7.0%,标准物质的测定值与认定值相符。按标准加入法进行回收试验,回收率为95.2%~100%。

钾钠铁钙镁含量变化与高血压关系的研究

为了探讨钾钠铁钙镁元素的含量变化与高血压的关系 ,检测了高血压患者 86例的血清K、Na、Fe、Ca、Mg含量。结果发现 ,高血压组的血清Na、Fe含量和Na/K比值明显高于临界高血压组和对照组 ,而K、Ca含量和Ca/Mg比值则比对照组低。K、Ca和Ca/Mg与收缩压和舒张压均呈显著负相关 ,而Na、Fe和Na/K呈显著正相关。提示K。

敞口酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定多金属矿中的铝锰钾钠钙镁硫

以铜、铅、锌为主,富含多种有色金属的矿床,其所含矿物种类较多,通过矿石主量成分的分析,可对矿床评价与利用起到重要作用。多金属矿石的主量元素检测多采用传统化学方法进行各项指标的测定,需使用多种方法,实验过程复杂,且人为误差影响较大。本文建立了一种敞口酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定多金属矿中的铝锰钾钠钙镁硫的方法。以氢氟酸-硝酸-高氯酸敞口酸溶样品,使用电感耦合等离子体发射光谱仪进行同时测定,标准曲线线性良好,相关系数均大于0.9990%,方法检出限为0.0003%~0.0041%,测定结果相对标准偏差(RSD)为0.82%~7.93%,方法准确、可靠,满足地质样品的分析需求,且测试过程简单,相较传统分析方法更加省时高效。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时快速测定食品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰

采用微波消解技术，电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定食品中的钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的含量。方法优化了微波消解条件及电感耦合等离子体原子发射光谱的测定条件，样品加标回收率在94．0％103．8％。标准参考物质的测定值与标物值相符。袭明该法准确性高，方法可靠。

原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量

目的 :采用原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量。方法 :用盐酸 硝酸 水 (9∶1 5∶2 5)混酸湿法水浴加热消化处理样品 ,硝酸锶作镁离子释放剂 ,乙炔 空气火焰原子吸收法。结果 :钾、钠、钙镁、锌、铁加样回收率与RSD(n =5)分别为 98 3 %、0 8% ;10 0 8%、3 2 % ;10 1 8%、1 3 % ;10 2 5%、2 1% ;10 1 2 %、2 8% ;97 4%、2 4%。特征浓度分别为 (产生 0 0 0 44吸收所需要的浓度 ,μg/ml) 0 0 2、0 0 1、0 0 7、0 0 0 3、0 0 1、0 0 6。结论 :该方法简便、快速、结果准确 ,适用于合力康粉剂粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量测定。

锌铜铁钙镁钾钠含量测定及其高血压合并高血脂症关系的研究

目的:探讨高血压合并高血脂症患者血清锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)、钙(Ca)、镁(Mg)、钾(K)、钠(Na)含量变化及其临床意义。方法:采用原子吸收分光光度计、全自动生化分析仪和试剂盒分别检测了44例高血压合并高血脂症患者、42例单纯高血压病患者血清Zn、Cu、Fe、Ca、Mg、K、Na及胆固醇(Ch)、甘油三脂(TG)、载脂蛋白A-I(Apo A-I)、载脂蛋白B(Apo B),并与30例正常对照组进行比较分析。结果:高血压合并高血脂症患者的血清Zn、Fe、Mg、Na、Na/K、Zn/Cu及Ch、TG、Apo B均明显高于单纯高血压组和对照组,血清Cu、Ca、K、Ca/Mg及Apo A-I、Apo A-I/Apo B则低于单纯高血压组及对照组,血清Cu、Ca、K、Ca/Mg及Apo A-I、Apo A-I/Apo B比值与收缩压(SBP)和舒张压(DBP)呈负相关,而Zn、Mg、Na、Na/K和Zn/Cu则呈显著正相关;Cu、K、Ca、Ca/Mg与Ch和TG均呈显著负相关,而Zn、Fe、Mg、Na、Na/K、Zn/Cu与Ch、TG、Apo B均呈显著正相关;SBP和DBP与Ch和TG均呈显著正相关。结论:血清中Zn、Cu、Fe、Ca、Mg、K、Na含量的变化与高血压合并高血脂症的发生发展有密切的关系。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工业红矾钠中钙镁铝锰铁

准确测定工业红矾钠中杂质元素含量,对于判定工业红矾钠生产工艺及产品用途合格与否具有重要意义。在红矾钠溶液中加入高氯酸并加热冒烟,滴加盐酸使铬以氯化铬酰(CrO_2Cl_2)气体形式挥发除去,采用钠基体匹配法绘制校准曲线可消除基体效应的影响,在选定的仪器工作条件下,选择Ca 315.887nm、Mg 285.213nm、Al 167.076nm、Mn 293.930nm、Fe 259.940nm为分析谱线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钙、镁、铝、锰、铁,从而建立了测定工业红矾钠中钙、镁、铝、锰、铁的方法。钙、镁、铝、锰、铁的校准曲线相关系数均大于0.999;方法中各元素的检出限为0.003~0.027μg/mL。按照实验方法测定工业红矾钠样品中钙、镁、铝、锰、铁,加标回收率为96%~104%;结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为1.3%~2.3%,并与火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定结果相吻合。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝质耐火材料中钙、镁、铁、钛及钾的含量

样品用碳酸锂-硼酸(2+1)混合熔剂熔融,盐酸(1+1)溶液浸取,电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定铝质耐火材料中钙、镁、铁、钛、钾五元素。优化了仪器参数和分析谱线,采用基体匹配法并应用仪器软件中的谱线干扰校正程序有效消除铝基体的干扰。对不同含量的2个试样进行精密度试验,测定结果的相对标准偏差(n=10)小于4.0%,该方法的检出限(3S/N)为0.004～0.06 mg·L^(-1)。对铝质耐火材料标准样品进行测定,结果与标准值相符。

火焰原子吸收法快速测定进口铁矿石中微量钾钠钙镁锰

采用盐酸-氢氟酸-高氯酸溶样,在试液中加入五种元素标准溶液的标准加入法,用氯化锶件释放剂,乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂,氯化钯为消电离剂,采用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定进口高品位铁矿石中五种元素含量.手续简便,溶样完全,测定快速,与标准方法同时测定样品,数据完全吻合.方法准确、可靠,有实用推广价值.

原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定降水中钾、钠、钙、镁的比较

本文采用原子吸收光谱仪(AAS)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分别测定降水中钾、钠、钙、镁的含量,对标准曲线、检出限、精密度、准确度和加标回收率进行比较分析。结果表明,两种方法所测各元素标准曲线的线性相关系数均大于0.999,标准样品测定值均在保证值以内,实际样品相对标准偏差在0.5%~1.0%,加标回收率为96.5%~108.0%,精密度高,二者均能准确测定降水中钾、钠、钙、镁的含量。

火焰原子吸收光谱法连续测定碳纤维原丝中钾、钠、钙、镁、铁

介绍了用火焰原子吸收光谱法连续测定碳纤维原丝中钾、钠、钙、镁、铁。试验研究探讨了样品溶解的方法、溶液酸度、干扰离子对测定结果的影响,确定了最佳测试条件。实验证明,该方法快速、简便、准确度高、重现性好。

电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰性土壤中交换性钾、钠、钙、镁

通常采用原子吸收分光光度计测定土壤中交换性钙、镁,采用火焰光度计测定土壤中交换性钾、钠,该方法的缺点是四种元素需要采用两种仪器共进行四次测定,分析流程较长,不能满足批量样品快速分析的需要。为了适应大批量样品分析,实验通过对石灰性土壤交换性钾、钠、钙、镁的前处理流程进行优化,用离心法代替淋洗法,先用70%乙醇溶液洗去土壤中水溶性的钾、钠、钙、镁,再用pH 8.5的0.1 mol/L氯化铵-70%乙醇溶液交换出土壤胶体吸附的钾、钠、钙、镁,并将交换液进行稀释,从而建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁的分析方法。在选定的测定条件下,各组分校准曲线线性相关系数均大于0.999,检出限为0.0073~0.0314 cmol/kg。按照实验方法测定土壤有效态一级标准物质GBW07493、ASA-2b-CZ、ASA-3b-CZ中交换性钾、钠、钙、镁,结果与认定值的相对误差(RE)为-1.48%~4.30%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.60%~3.07%,满足《生态地球化学评价样品分析技术要求(试行)》(DD2005-03)的分析质量要求。方法操作简便,成本低廉,适合大批量土壤样品分析。