原子吸收及原子荧光法测定太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法及原子荧光法测定太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰的含量.方法 通过优化微波消解条件,采用氘灯背景校正,在同一体系中连续测定不同元素.结果 在选定条件下,太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰检出限分别为0.0042μg·mL-1、0.0052μg·mL-1、0.0062μg·mL-1、0.0085μg·mL-1、0.0039μg·mL-1、0.0064μg·mL-1、0.0047μg·mL-1.方法 加样回收率为89.5%～106.4%,RSD为1.81%～4.92%.结论 本方法准确、迅速、简便.

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-碘化钾-盐酸-酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素.在该体系中,七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波.空白无峰出现.锌、铁、锰、铜、铅检出限为0.01mg·kg^(-1),砷、镉检出限为0.005mg·kg^(-1).锌、铁、铜、铅0.01～0.80μg·ml^(-1),镉0.005～0.80μg·ml^(-1),锰0.01～0.50μg·ml^(-1).砷0.005～O.50μg·ml^(-1)范围内与极谐波高成正比.回收率86%～102%.相关系数0.9985～O.9997.RSD1.8%～17.4%.方法应用于18种食品及海产品、茶叶标样中七种微量元素的测定.获得满意结果.

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-碘化钾-盐酸-酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素。在该体系中，七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波，空白无峰出现。锌、铁、锰、铜、铅检出限为0．01mg·kg^-1，砷、镉检出限为0．005mg·kg^-1。锌、铁、铜、铅0．01～0．80μg·m^-1，镉O.005～0．80μg·m^-1，锰0．Ol～0．50μg·m^-1，砷0．005～0．50μg·m^-1范围内与极谱波高成正比。回收率86％～102％。相关系数0．9985～0．9997。RSDl．8％～17．4％。方法应用于18种食品及海产品、茶叶标样中七种微量元素的测定，获得满意结果。

ICP-MS法测定广西全区药材基地中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量及初步风险评估

目的:建立中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定方法,并对广西全区药材基地的中药材进行测定并进行初步风险评估,为药材种植方面的外源性重金属污染提供相关参考。方法:采用微波消解-ICPMS法测定39批中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量,并采用软件进行统计分析。结果:方法学验证结果表明所建立的方法可行,铅在5~250 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为0.95%,重复性RSD为5.00%,回收率(n=6)为95.00%;镉在1~50 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.11%,重复性RSD为5.61%,回收率(n=6)为95.07%;砷在2~100 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为2.41%,重复性RSD为2.00%,回收率(n=6)为97.35%;汞在0.2~5 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为1.38%,重复性RSD为6.93%,回收率(n=6)为90.48%;铜在20~1000 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.26%,重复性RSD为3.19%,回收率(n=6)为88.44%。结论:该研究建立了中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量检测方法,方法高效,准确性好,为药材种植方面的外源性重金属污染提供了相关参考。

ICP-MS法直接进样分析食用油中的铅、砷、锰、镉、铬、铜等元素

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪直接进样测定了食用油中铅、砷、锰、镉、铬、铜等元素的含量.该方法对食用油中各元素的定量限分别为Pb 0.15μg.L-1,As 0.07μg.L-1,Mn 0.06μg.L-1,Cd 0.03μg.L-1,Cr 3.5μg.L-1,Cu 0.11μg.L-1.根据所建立的方法,分析了市售的食用油样品,用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为98.22%—108.1%,结果令人满意.

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌元素

本文提出采用电感耦合等离子体质谱技术,针对饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌的测定进行研究。

ICP-MS测定香芍软胶囊中砷 汞 铅 镉 铜的含量

目的:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、汞、铅、镉、铜的含量。方法:样品经微波消解,以Re为内标,以茶叶、圆白菜标准物质为质控,采用ICP-MS测定上述5种元素。结果:对于所测5种元素,标准曲线的相关系数r(0.9996,回收率为95.8～101.6%,RSD(5.8%。结论:本测定方法快捷、准确、灵敏度高,适用于XSSC囊心物中上述5种元素的同时测定。

微波消解—原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定土壤中的铜锌铅镉铬砷汞

目的:探索用微波消解对土壤中金属进行快速消解预处理的可能性。方法:微波消解土壤样品,原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定消解液中的微量元素铜锌铅镉铬砷汞含量。结果:测定值均在标样的不确定度范围内,相对标准偏差均小于8%。结论:本法快速方便、准确度与精密度均令人满意。

电感耦合等离子体质谱法测定虎杖中铜砷镉汞铅

采用微波消解法处理中药材虎杖样品，用电感耦合等离子体质谱法测定样品中铜、砷、镉、汞、铅5种元素的含量。优化了仪器工作参数，选择锂（^6Li）、钪（^45Sc）、锗（^72Ge）、铟（^115In）、铋（^209Bi）作为内标物质。5种元素均在一定的质量浓度范围内呈线性，检出限（3S／N）在0．0130．120ug·L^-1之间。铜、铅、镉、汞、砷的回收率分别为103．4％，100．2％，104．6％，89．7％，92．9％；相对标准偏差（n=5）分别为1．14％，0．55％，1．82％，1．91％，1．40％。

煅制对紫石英中有害元素铅、镉、铜、砷、汞影响的研究

目的探讨煅制过程中各工艺参数对紫石英中有害元素的影响。方法采用正交实验法,以原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷、汞、铜的含量为指标,对煅制温度、煅制时间、醋用量、醋淬次数进行考察。结果煅制温度、煅制时间、醋用量、煅制次数4个因素对铅、镉、砷、铜的含量均有非常显著性影响(P<0.01);煅制温度对汞含量有非常显著性影响(P<0.01),煅制次数对汞含量有显著性影响(P<0.05),而煅制时间、醋用量对汞含量无显著性影响(P>0.05)。结论经煅淬后,紫石英中所含铅、镉、砷、汞、铜等有害元素的含量均有不同程度的降低,经优选的最佳炮制工艺为700℃煅制20 min,每100 g紫石英每次加醋15 mL,煅淬3次。

电感耦合等离子体质谱法快速检测焙烤食品中锡、铝、镉、铅、砷、锰、铜

建立全自动石墨消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定焙烤食品中锡、铝、镉、铅、砷、锰、铜元素含量的检测方法。取焙烤食品样品,用粉碎机粉碎,称取约0.3 g,置于全自动石墨消解仪中进行消解,采用HNO3-H2O2(1∶1)消解溶剂,消解完毕后用电感耦合等离子体质谱法测定,以内标法定量。锡、铝、镉、铅、砷、锰、铜的质量浓度在0.02~10.0μg/L具有较好的线性关系,线性相关系数均大于0.997,样品的方法检出限为0.009~0.038μg/kg,加标回收率为90.8%~105.2%,相对标准偏差均小于5.0%(n=6).。该方法样品处理简单快捷,无污染,测定结果准确,适用于焙烤食品中重金属残留的监测。

示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量

研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素．在该体系中，六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波．锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0．01μg·mL^-1，镉最低检出限为0．005μg·mL^-1，锌、铁、铜、铅的浓度在0．01～0．801μg·mL^-1，镉在0．005～0．80μg·mL^-1，锰在0．01～0．50μg·mL^-1范围内与极谱波峰高成正比．六种微量元素回收率范围：94．4％～103．5％，RSD：0．14％～8．72％．该方法操作简便，灵敏度和精确度高．该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定，与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致．

电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)法测定茵栀黄注射液中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定茵栀黄注射液中Pb、As、Cd、Hg、Cu 5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在5～1250 ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密度RSD<3.5%;回收率在95.7%～107.5%之间。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于茵栀黄注射液中有害元素的测定。

乳鹿中铅、镉、砷、汞、铜元素的含量测定

目的:建立乳鹿药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)元素含量的测定方法,以期为乳鹿药材的质量控制提供依据。方法:通过微波消解对乳鹿样品进行消解处理,采用原子吸收光谱法对铅、镉、砷、汞、铜元素进行测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种元素的测定及方法学考察,结果铅元素在5~40 ng·mL^(-1)、镉元素在0.8~6.0 ng·mL^(-1)、砷元素在5~40 ng·mL^(-1)、汞元素在2~20 ng·mL^(-1)、铜元素在50~800 ng·mL^(-1)浓度范围内有良好的线性关系,标准曲线的线性相关系数均大于0.996,10批样品测定结果均在国标规定限度范围内。结论:通过对乳鹿药材中铅、镉、砷、汞、铜的测定,可为动物药材的元素测定提供技术依据。

微波等离子体原子发射光谱法测定直接法氧化锌中铜铅铁镉锰

利用微波等离子体原子发射光谱仪建立了微波等离子体原子发射光谱法（MP AES）测定直接法氧化锌中铜、铅、铁、镉、锰元素含量的分析方法.在低温加热下用硝酸和盐酸的混合酸溶解试样,选择Cd 228.802 nm、Cu 324.754 nm、Fe 259.940 nm、Mn 403.076 nm和Pb405.781 nm的光谱线作为分析线,在选定的称样量情况下基体锌对测定无干扰.对ZnO-1样品测定的相对标准偏差在0.91％～4.9％之间,加标回收率在90％～116％之间.实验方法的测定结果与国家标准方法和电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果一致,适用于直接法氧化锌中多杂质元素同时测定.

铅接触者铅与锰、铬、镍、镉、铜、铁、锌、钙、镁相关关系的分析

检测了 5 0名铅接触者在驱铅前后全血中铅、锰、铬、镍、镉水平以及血清中铜、铁、锌、钙、镁水平 ,并将其与 5 0名对照组比较。结果表明 ,铅对人体内钙、镁、锌、铜、铬、镍均有影响。

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定直接法氧化锌中铝、铜、铅、铁、镉、锰

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定直接法氧化锌中铝、铜、铅、铁、镉、锰元素含量的分析方法。确定了溶样方法和分析谱线,对方法精密度和准确度进行了考察,结果表明,各元素的相对标准偏差在2.5%~6.5%,加标回收率在92%~105%,测定结果与其它经典分析方法测定结果一致。所建立的方法准确、快速,适用于直接法氧化锌中多元素同时测定。