伏安法快速测定镍、铬、铁和铜镀液中氯离子的浓度

根据氯离子在铂电极上的电化学氧化特性，用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪测定镍、铬、铁和铜镀液中氯离子的浓度。操作简便、快速，适用于电镀车间的镀液分析。

铁离子浓度与循环水质量有关问题的探讨

本文针对铁离子浓度与循环水质量有关问题,根据水质试验数据,着重从循环水系统金属设备防腐、阻垢两个方面进行研究探讨。客观地揭示了控制工业冷却水中铁离子浓度的必要性及其应确定的控制范围。

紫铜表面镍-铁合金镀层的织构及性能

向瓦特型镀镍液中添加硫酸亚铁并改变铁、镍离子的质量浓度比,在紫铜表面制备了铁的质量分数不同的镍-铁合金镀层,相应地命名为镍-14.52%铁合金镀层、镍-22.18%铁合金镀层、镍-30.70%铁合金镀层、镍-42.73%铁合金镀层。比较了四种镍-铁合金镀层的织构和性能。结果表明:铁的质量分数是影响镍-铁合金镀层的织构、热膨胀性、显微硬度和抗拉强度的重要因素;镍-30.70%铁合金镀层具有较高的显微硬度和抗拉强度;镍-42.73%铁合金镀层具有较小的平均线膨胀系数。

钠离子在镍电解过程中对产品质量的影响

镍电解过程中是一复杂的电化冶金过程,在该过程中,影响其产品物理规格的因素诸多,要获得最佳质量的电镍产品,必须使生产工艺及技术操作诸因素最佳结合。生产实践表明,电镍物理规格变坏,往往是诸因素共同的影响,产品缺陷相互叠加。

用盐溶液从离子交换树脂上选择性解吸铜、铁氰络合物

许多试剂已被用来从离子交换树脂上解吸金属氰络合物。然而，能从树脂上选择性地解吸金属氰络合物简易有效的解吸工艺一直没被开发出来。近期的研究结果表明，高浓度盐溶液能用来从各种季胺阴离子树脂上选择性解吸铜、铁氰络合物。在游离氰化物质量浓度200mg／L、高浓度KCl或MgCl2解吸液中，经过12个柱解吸，多数负载树脂铜的解吸率大于80％，铁解吸率高于99％，

钛铁试剂褪色分光光度法测定药物中的抗坏血酸

在 p H=2 .1～ 3.3范围内 ,Fe3 + 氧化抗坏血酸 ,剩余 Fe3 + 与钛铁试剂形成绿色配合物 ,其最大吸收波长在 660 nm,建立了褪色分光光度法测定药物中抗坏血酸的新方法。抗坏血酸质量浓度在0～ 40 mg/L内服从比耳定律 ,其回归方程为 A=0 .0 2 2 2 7ρ- 0 .0 0 4 ,相关系数 γ为 0 .9990 ,用于药物中抗坏血酸的测定 。

含铬、磷、镍废水现场快速检测

简述电镀废水处理后,需对废水中铬、磷、镍少量有害金属离子进行检测,采用简单快捷的化学检测方法,控制一定的反应条件,加入相关试剂,使之反应显示颜色,用目视比色法与标准溶液的颜色进行对比确定其质量浓度,应用该方法能有效快速对废水进行检测,方法简便、有效控制废水排放合格率。

为什么镀镍液pH值过高或过低时也会使镀层针孔增多？

答：光亮镀镍溶液呈弱酸性。当pH值过高时，溶液呈碱性，镍离子的质量浓度易降低即损失快，而氢氧根离子的质量浓度高，生成氢氧化物沉淀，如Ni（OH）2、Fe（OH）3等碱式盐增多。在电镀过程中，这些沉淀的不溶性碱式盐会吸附在镀件表面上，容易让氢气在阴极表面停留，使镀层的粗糙度和针孔率增大，这大多出现在镀件的下面或高电流密度处，且镀层发雾、脆性大。

干法腈纶废水处理技术

采用铁碳内电解—混凝沉淀预处理工艺处理干法腈纶废水。废水pH为4左右,经内电解反应2h,出水用聚合硫酸铁和阴离子型聚丙烯酰胺混凝沉淀1.5h后,废水的COD由1650mg/L降到1310mg/L,去除率为20.6%,BOD5/COD由原来的0.27提高到0.38。然后再采用水解酸化—好氧生化—生物硝化工艺处理预处理出水,最终出水COD为148mg/L,BOD5为16mg/L,氨氮质量浓度为13mg/L,SS质量浓度小于100mg/L,出水水质达到腈纶行业一级排放标准。

化学镀Ni-Fe-P镀液中Ni^(2+)、Fe^(2+)的容量分析

研究了络合滴定法测定Ni Fe P化学镀液中Ni2 + 、Fe2 + 浓度的方法和影响滴定结果的因素。研究表明 ,对Ni2 + 进行滴定时 ,以三乙醇胺为掩蔽剂、紫脲酸铵为指示剂进行滴定 ,可以得到较准确的结果 ;对Fe2 + 进行滴定时 ,以酒石酸为掩蔽剂、磺基水杨酸为指示剂进行滴定 。

CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3渣系与碳饱和铁液间硫分配比的热力学模型

CaO-SiO2-MgO-Al2O3渣系中结构单元或离子对的质量作用浓度能够像传统意义上的活度一样表征其反应能力.基于离子与分子共存理论,通过计算高炉炉渣中结构单元或离子对的质量作用浓度,建立了计算CaO-SiO2-MgO-Al2O3高炉渣系与碳饱和铁液间硫分配比的通用热力学模型.计算出的总的硫分配比与脱硫实验实测的硫分配比结果相吻合.此外,通用热力学模型能够定量地计算出渣中自由CaO和自由MgO各自对炉渣脱硫的贡献.1773K时,自由CaO对炉渣脱硫有97%的贡献,而自由MgO的贡献只有3%.

羟基铁溶液—蒙脱石体系对砷的吸附

可溶的羟基铁离子和铁的沉淀物对砷有极强的亲和性,而蒙脱石对Fe(III)的水解以及Fe(III)的沉淀物相的生长有重要影响.为研究砷酸、羟基铁溶液和蒙脱石的混合顺序对羟基铁-蒙脱石体系砷吸附行为的影响,进行了3个系列的实验:(1)先混合羟基铁溶液和蒙脱石,后加入砷;(2)先混合羟基铁溶液和砷,后加入蒙脱石;(3)先混合蒙脱石和砷,后加入羟基铁溶液.对每个系列实验,则研究了pH、离子强度、温度、初始铁质量浓度、初始砷质量浓度和吸附时间对砷吸附率的影响.结果表明,所有3个系列的砷吸附率均随pH、温度、初始铁质量浓度、吸附时间的增加而不同程度增加,随离子强度和初始砷质量浓度的增加而不同程度降低.在研究的pH范围内,砷吸附率随pH的变化趋势与前人报道的羟基铁溶液体系不同,与蒙脱石相似.离子强度对砷吸附能力的显著影响表明外层络合可能是羟基铁-蒙脱石体系吸附砷的重要机制.在所有实验条件下,三种混合顺序的羟基铁-蒙脱石体系都表现出极强的砷吸附能力,其中系列(2)的砷吸附量最大而系列(1)最小,原因与3个系列实验的砷、羟基铁溶液和蒙脱石的混合顺序不同有关.用X射线衍射和透射电镜研究了3个系列实验沉淀物的物相组成.结果显示,除吸附于蒙脱石表面形成羟基铁-蒙脱石复合体外,羟基铁还以形成纳米级含水氧化铁颗粒及其聚合体的方式沉淀于复合体之间.系列(2)样品的纳米级铁颗粒粒径相对更小,分布更均匀.