铜稳态对铁代谢平衡的影响

铜是人体必需的微量元素,参与体内多种蛋白和酶的组成,机体内存在严格的铜稳态调控机制。作为血浆中最主要的多铜亚铁氧化酶——铜蓝蛋白,与另外两种同源亚铁氧化酶——膜铁转运辅助蛋白和zyklopen,共同参与体内铁的转运,维持铁代谢的平衡。将对调节铜和铁平衡的重要意义以及铜和铁在机体代谢过程中的相互作用、发展动态进行讨论。

组蛋白甲基化对酿酒酵母铁离子代谢平衡基因表达的影响

为了解组蛋白化学修饰在铁离子代谢平衡相关基因表达调控中的作用,在酿酒酵母中通过敲除铁硫簇合成基因YFH1激活铁离子代谢平衡相关基因,并在此基础上敲除组蛋白甲基化酶基因,然后通过RNA测序检测组蛋白甲基化在铁离子代谢平衡相关基因激活中的作用。结果显示,酿酒酵母中组蛋白甲基化的缺失并没有显著影响铁离子代谢平衡通路相关基因的激活,表明组蛋白甲基化在铁离子代谢平衡基因的激活调控中并不是必须的。

鳀鱼水解物-铁氧化物纳米复合微粒的肠道内吞吸收

鱼肉消化产物可在肠道内介导三价铁水解形成鱼水解物-铁氧化物纳米复合微粒(ANPs),但ANPs在肠道上皮细胞中的内吞作用机制及其对细胞铁代谢平衡的影响,目前尚不清楚。采用人结直肠腺癌细胞Caco-2构建了体外肠道上皮细胞模型,通过钙黄绿素荧光变化测定了细胞铁吸收,利用亚铁络合剂红菲绕啉二磺酸钠阻断了亚铁离子吸收途径。实验结果发现,阿米洛利和低温(4℃)对ANPs的内吞吸收有显著的抑制作用,叠氮钠和细胞外液缺钾则无显著影响;ANPs的内吞吸收呈现剂量依赖性和可饱和性,与硫酸亚铁相近。这表明肠道上皮细胞对ANPs的内吞吸收是一种依赖于细胞膜流动性、不依赖于ATP的吞饮过程,该过程受细胞铁稳态机制的调节,高浓度ANPs不会破坏肠道细胞铁代谢平衡。