Fe(Ⅲ)-H_2O_2-甲基紫体系催化褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了Fe(Ⅲ)在酸性介质中催化双氧水甲基紫体系的氧化褪色反应,提出一种测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法,体系的最大吸收波长为566nm,Fe(Ⅲ)含量在4～12μg·ml-1符合朗伯—比耳定律,回归方程为ΔA=0 00775C+0 05,相关系数γ=0 9930,最低检出限为2 75×10-7g·ml-1,相对标准偏差为1 83%。

催化褪色光度法测定痕量铁—亚甲基蓝-铁(Ⅲ)-过氧化氢体系

研究了在稀H2SO4介质中,铁(Ⅲ)催化H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。其检出限为3.2×10-4μg·ml-1,在0.010～0.500μg/25ml范围内,铁(Ⅲ)与lgA0/A呈良好的线性关系。该方法指示反应灵敏度高,选择性好,用于食品中铁的测定,获得满意结果。

催化褪色光度法测定痕量铁——Fe(Ⅲ)+亚甲基蓝+过氧化氢体系

研究了在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了测定痕量铁方法。灵敏度为8 0×1 0 - 8g/mL ,线性范围为0～1 0 0 0 0g/mL ,用于自来水中铁的测定,结果与实际接近,相对标准偏差为0 67%。

钌催化甲基紫褪色动力学光度法测定痕量Ru(Ⅲ)

基于稀H2SO4介质中及70℃水浴加热下,Ru(Ⅲ)对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应有明显的催化作用,且催化作用的强弱与钌的加入量成正比,据此建立了催化动力学光度法测定痕量Ru(Ⅲ)的新光度分析方法。研究了反应的最佳条件。非催化反应与催化反应于波长581 nm处的吸光度差值与Ru(Ⅲ)的质量浓度ρ在0.02～1.5μg/25mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.933×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应对Ru(Ⅲ)为一级反应,在试验条件下,总反应为准一级反应,表观速率系数为5.967×10-4/s,表观活化能为49.36 kJ/mol。对1.0μg/25mLRu(Ⅲ)标准试液测定的相对标准偏差为1.8%(n=11)。方法用于分子筛和活性炭样品中钌(Ⅲ)的测定,结果满意。

催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究——过氧化氢-铜(Ⅱ)-亚甲基紫体系

研究了在盐酸介质中，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化亚甲基紫褪色反应的适宜条件与影响因素，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0～25μg·L^-1，检出限为1．98×10^-9g·mL^-1，相对标准偏差为1．18％，标准加入回收率为98．9％～102．7％。该法用于环境样中铜的测定，获满意结果。

负催化光度法测定微量铁──Fe（Ⅲ）──H_2O_2──甲基紫体系

提出了一种褪色光度法测定Ｆｅ３＋的新方法．即在Ｆｅ３＋的催化作用下，Ｈ２Ｏ２在稀Ｈ２ＳＯ２的酸性环境中氧化甲基紫使其褪色．Ｆｅ３＋线性范围０～６μｇ／２５ｍＬ，本法选择性好，用于地面水和地下水的测定，结果满意．

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)──铁(Ⅲ)-甲基紫-过氧化氢体系

本文研究了硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应，建立了分光光度法直接测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为4．0×10(-9)g·ml(-1)，测定铁（Ⅲ）的范围为0～0．70μg／25ml。方法简便、快速，分析费用低，可用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定。

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ４．５的弱酸性介质中，利用邻菲口罗啉活化过氧化氢氧化紫脲酸铵褪色的指示反应。建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的检出限为６．５×１０－７ｇ／Ｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ，用于水、粮食中痕量铁的测定，结果满意。

光度法测定微量铁(Ⅲ)——基于其对溴甲酚绿与溴酸钾氧化褪色反应的催化作用

在0．2mol·L-1磷酸介质中，铁（Ⅲ）对溴酸钾氧化溴甲酚绿指示剂褪色具有强的催化作用，从而建立了一种催化动力学光度法测定铁的方法。试验结果表明：在440nm最大吸收波长处，沸水浴条件下，时间控制在12rain时，△A（△A=A0-A）趋于稳定且最大。铁（Ⅲ）的线性范围在7．2～1800弘g·L叫内吸光度△A与铁（Ⅲ）浓度呈线性关系，检出限为6．8μg·L-1。用于测定几种不同水样中微量铁（UI），所得结果与火焰原子吸收光谱法的结果一致。方法的回收率在95．5％～100．1％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在2．8％～4．0％之间。

甲基紫动力学催化光度法测定火腿肠中痕量亚硝酸根

基于在稀H3PO4介质中,亚硝酸根对KBrO3氧化甲基紫的褪色反应具有催化作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的催化光度法。该方法在室温下进行,操作方便,大多数离子不干扰。在选择的实验条件下,检出限为2 89×10-3μg/mL,线性范围为0.003～0.28μg/mL,可用于火腿肠样品中亚硝酸根的测定。

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中，痕量铁（Ⅲ）对KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用，建立了阻抑动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。在选定条件下，方法的线性范围是0．0080～0．088μg/mL，检出限为3．18×10^-9g／mL。

阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋

在加热条件下 ,基于Bi 对聚丙烯酰胺 (PAM)催化蛋白质 亚甲基蓝 (MB)褪色反应有强的抑制作用 ,建立了动力学光度测定铋的新方法。ΔA与CBi 呈线性关系的范围为 0 0 8～ 0 .4 8μg L ;检出限为 0 .0 0 4 μg L ;对 0 .0 0 4和 0 .4 0 μgBi L测定的RSD分别为 6 4 %和 2 6 %。本阻抑 催化褪色反应对Bi 、蛋白质 亚甲基蓝和PAM为一级反应 ;表观活化能为 4 9 2 2kJ mol。该方法已用于某些谷物、人发和水样中Bi 的测定 ,结果满意。

微乳液增敏催化褪色光度法测定痕量铁的研究

在微乳液[溴化十六烷基吡啶(CPB)+正戊醇+正庚烷+水]介质中和活化剂邻菲口罗啉存在下,痕量铁 显著催化过氧化氢氧化次甲基蓝的褪色反应,基于此,建立了高灵敏度测定痕量铁 的催化动力学光度法。测定铁 的线性范围为0 28～52μg/L,检出限为0 0919μg/L,相对标准偏差为4 63%(n=11)。该法已应用于水中铁 的测定。

抑制CTMAB催化结晶紫褪色光度法测定痕量铝(Ⅲ)

基于碱性介质中 ,铝 (Ⅲ )对溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)催化结晶紫的褪色反应有明显的抑制作用 ,建立了一种抑制 -催化褪色光度法测定痕量铝 (Ⅲ )的新方法。此法在 0 .0 2— 1.8μg/L的范围内 CAl(Ⅲ )与 ΔA值呈线性关系 ,线性回归方程为 :ΔA=0 .0 0 2 93+ 0 .2 179CAl( Ⅲ ) (μg/L) ,r=0 .9990 ,检出限为 1.4×10 -9g/m L。该法用于水样中 Al(Ⅲ )的测定 ,结果令人满意。

铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-甲基紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铁

提出了Fe（Ⅲ）-硫氰酸钾-甲基紫三元络合物光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法。在pH2的硫酸介质中及聚乙烯醇存在下。Fe（Ⅲ）与硫氰酸钾和甲基紫生成组成为1：4：1的三元络合物，络合物的最大吸收波长在500nm处。表观摩尔吸光系数ε=3．65×10^5L·mol^-1·cm^-1。在50mL溶液中，铁量在0．027～6μg范围内符合比尔定律，测定2μgFe（Ⅲ）6次，RSD为2．48％。方法已用于水中痕量铁的测定。

溴酸钾氧化甲基橙催化光度法测定痕量铁

几乎所有饮用物质中都含有痕量铁，痕量铁对人体具有生理生化作用，是人体必需的微量元素之一，在机体中铁的携氧能力受阻或铁的数量不足，直接影响人体健康。催化动力学分析法可根据待测物质对某些反应的催化作用，利用反应速率与催化剂浓度之间的定量关系，通过测定与反应速率成比例关系的吸光度，来计算待测物质（即催化剂）的浓度。相对于其它分析法，此法测铁具有灵敏度高（一般可达ng级）、反应选择性强（一般无需经过分离手段可直接测定）、样品用量少、操作简便，不需要价格昂贵的仪器设备和分析费用低等特点。

甲基紫褪色光度法测定阿莫西林的含量

阿莫西林（AMO）是半合成的氨苄西林类抗生素，现已制成片剂、胶囊剂及注射剂等广泛应用于临床，其对革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性细菌、多数厌氧杆菌等均有较强的抑制作用，在临床上主要用于治疗敏感菌所致的呼吸道、