铁基复合氧化物去除水中砷行为及机制的研究进展

近年来,水体中砷中毒事件频发。长期摄入砷化物,会导致慢性砷中毒,引发神经衰弱症候群等各种疾病。基于此,高效除砷吸附材料的研发成为除砷领域的研究热点。其中,铁基复合氧化物具有表面反应活性强、成本低廉、便于制作、可循环利用、对砷的亲和力优良等特点,对于水中砷吸附去除有着广泛的应用前景。结合目前国内外相关研究,本文对几种典型铁基复合氧化物材料去除水中砷的行为和机制研究进行综述,以期为水中砷的有效去除提供理论及应用指导。

磁性铁基复合氧化物对水中磷吸附效能、机制的研究

为了获得高效、经济的水中除磷吸附剂,采用简单的共沉淀法,合成了一种新型磁性铁基复合氧化物材料(Cu-La@Fe_(3)O_(4))。采用比表面和孔径分析(BET)、扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)等多种分析技术对材料进行表征。结果表明,Cu-La@Fe_(3)O_(4)比表面积为17.397 m^(2)•g^(-1),材料属纳米颗粒物,表面凹凸不均,呈多孔状不规则结构。此外,研究了吸附剂对磷的吸附动力学、等温线,pH及离子强度影响,常见共存离子影响。Cu-La@Fe_(3)O_(4)对水中磷有良好的去除效果(73.10 mg•g^(-1),pH=7),吸附速率快,水中常见的离子中Ca^(2+)对吸附有促进作用,其他离子对吸附的影响可忽略不计。该新型磁性铁基复合氧化物具有良好的除磷性能,合成工艺简单、成本低廉、易于再生,是一种很有前景的净水除磷吸附剂。

负载型铁基复合氧化物催化苯酚羟基化的研究

在温和条件下对铁基复合氧化物催化苯酚和过氧化氢的羟基化反应进行了研究.结果表明,活性组分、载体以及催化剂/苯酚(质量比)、过氧化氢/苯酚(摩尔比)、反应温度和反应时间等对苯酚羟基化反应具有重要影响.Fe-A催化剂的活性组分形成了α-Fe2O3和尖晶石结构;Fe-B催化剂活性组分以非晶态分布在催化剂上,高度弥散,具有更好的催化性能.溶剂的加入,有助于苯酚和过氧化氢的混合,水是理想的羟基化反应溶剂,可以实现苯酚和过氧化氢水溶液的互溶,有利于·OH的生成.以Fe-B作催化剂,水为溶剂,反应温度65℃,反应时间1h,催化剂/苯酚(质量比)=0.02,水/苯酚(体积比)=2.0,过氧化氢/苯酚(摩尔比)=0.3,苯酚转化率21.6%,苯二酚选择性86.5%.

负载型铁基复合金属氧化物对苯直接羟基化反应催化作用的研究

对负载型铁基复合金属氧化物对苯羟基化反应的催化作用进行了研究 ,并考察了催化剂及用量、溶剂、进料比、反应温度和反应时间对羟基化反应的影响。

铁基复合金属氧化物催化苯酚羟基化反应研究

一种新的用于苯酚羟基化反应的仙化剂铁基复合金属氧化物，采用共沉淀法合在。铁基复合金属氧化物催化剂在催化苯酚羟基化反应中，先经历一个诱导期，然后反应液中加入少量醋酸能非常有效地缩短催人诱导期。以合成的铁基复合金属氧化物做催化剂，在苯酚羟基化反应中不仅速度快，而且苯二酚选择性高，并对该催化剂在苯酚羟苦化反应中的机理进行了探讨。

多元复合铁基非贵金属催化剂的制备与结构表征

用溶胶-凝胶法制各了Fe基非贵金属钙钛矿系列化合物．TG-DTA分析了晶相转化过程，XRD研究了其晶体结构．结果表明：非贵金属掺入后并没有改变钙钛矿化合物的基本结构，在取值范围内均可形成具有ABO，结构的复合氧化物，钙钛矿晶相生成温度在650-750℃．Sr掺入后，La1-x SrxFeO3体系随着x值的增大主峰（110）晶面的衍射布拉格角向着高角度方向微小位移，形成多相复合，不仅生成La0.8 Sr0.2FeO3而且Sr可以完全取代La形成SrFeO3-λ．La1-x-y，SrxCeyFeO3晶相中出现少量的分散较好的CeO2晶相，Ldn0.8Sr0.1Ce0.1FeO3主要物相为LaFeO3，SrFeO3-λ、La0.8Sr0.2FeO3和CeO2．红外分析表明：B位元素调变时，主峰晶面的衍射布拉格角向高角度方向改变，晶胞参数减小，平均离子半径减小，Fe-O键先增强后有微弱减弱，总的趋势是增强．

锂离子电池铁基二元复合金属氧化物负极材料研究进展

铁基二元复合金属氧化物(MFe2O4,M=Zn,Co,Ni……)是一种极具应用前景的新型锂离子电池负极材料,具有价格低廉、无毒、理论比容量高,环境友好等优点。本文对Zn Fe2O4、Co Fe2O4、Ni Fe2O4等铁基二元复合金属氧化物锂离子电池负极材料的制备方法、微结构和电化学储锂性能的研究现状进行了综述,针对其实际应用中所存在的主要问题,提出了相应的改善方法和应对策略,并展望了其广阔的应用前景。

苯酚羟基化合成苯二酚过程生成酚焦油的表征

对铁基复合氧化物催化苯酚羟基化合成苯二酚反应和产物分离过程生成的酚焦油进行了表征,结果表明,催化剂上所含酚焦油结构与羟基化反应过程生成焦油类似,热失重峰在320℃左右,含有C=O结构物质,形成原因在于羟化液中苯二酚的过度氧化和酚类物质的缩合.用丙酮对蒸馏所得酚焦油进行了抽提,其中溶于丙酮部分呈结晶状,抽余部分不含结晶状物质.蒸馏所得酚焦油中的条状结晶物C∶O原子比为6∶3,背底焦油中C∶O原子比为6∶1.43,废催化剂上沉积的酚焦油,C∶O原子比为6∶4,蒸馏所得酚焦油中氧含量较少,且背底部焦油不溶于热水和丙酮,说明脱水和精馏过程存在进一步的生焦反应。