铁柱撑膨润土与H_2O_2联合处理酸性大红模拟染料废水

以天然膨润土为载体,采用离子交换法制备了铁柱撑膨润土(Fe-Bent)催化剂,并与H_2O_2组成类芬顿体系,对酸性大红模拟染料废水进行降解处理;考察了Fe-Bent催化剂用量、H_2O_2浓度、溶液pH、反应温度和反应时间对酸性大红去除率的影响,并对Fe-Bent催化剂进行了XRD表征。表征结果显示,Fe-Bent催化剂中铁以α-Fe_2O_3的形态存在。实验结果表明,在Fe-Bent催化剂用量1.0 g、H_2O_2的浓度6 mmol/L、溶液pH 3.0、反应温度60℃、反应时间80 min的适宜条件下,处理100 mL质量浓度为20 mg/L的酸性大红模拟染料废水,酸性大红的去除率可达94.87%。Fe-Bent催化剂的稳定性较好,循环使用4次后仍具有较高活性。

铁柱撑膨润土联合Fenton反应Fe离子溶出量的影响因素

通过简单的离子交换方法制取得铁柱撑膨润土,并利用透射电镜对原土、钠化土及铁柱撑膨润土进行研究,以酸性大红3R为目标污染物,考察pH值、焙烧温度、焙烧时间及反应时间对铁柱撑膨润土联合Fenton反应过程Fe离子溶出量的影响情况。结果表明,在其他条件相同的情况下,溶液酸性越强,Fe离子溶出量越大,在焙烧实验中,Fe离子溶出量由焙烧时间和焙烧温度共同决定。在一定反应时间内,Fe离子溶出量随反应时间延长呈先增大后减小趋势,并研究了铁柱撑膨润土表面酸性及比表面积与酸性大红3R色度去除率的关系。

铁柱撑膨润土的微波合成及对甲基橙的光催化氧化降解作用

在微波作用下,由钙基膨润土和铁溶胶快速制备铁柱撑膨润土,分别用XRD、BET、SEM-EDS和TG-DSC测试技术表征了催化剂的组成和结构,结果表明,羟基铁阳离子进入膨润土层间取代Ca2+形成柱撑,膨润土孔结构基本不变,比表面积增加。考察了铁柱撑膨润土对光催化降解甲基橙反应的催化活性,确定了最佳降解反应条件为:体系pH=3,微波500 W、80℃辐射10 min制备的铁柱撑膨润土为催化剂,用量1.5 g/L,H2O2浓度为7.345×10-3mol/L,甲基橙浓度100 mg/L,紫外光照射60 min,甲基橙的降解率可达98.1%。

铁柱撑膨润土/UV/Fenton催化降解五氯苯酚研究

研究了铁柱撑膨润土/UV/Fenton多相催化氧化降解五氯苯酚(PCP)的行为,探讨了反应过程中溶液初始pH、铁柱撑膨润土投加量、H2O2浓度等因素对光催化降解的影响。研究表明:在pH=9.0、铁柱撑膨润土投加质量浓度为50.0 mg/L、H2O2浓度为0.6 mmol/L的条件下,反应80 min后,铁离子质量浓度<0.5 mg/L,五氯苯酚降解率高达98%。实验结果表明,铁柱撑膨润土/UV/Fenton工艺对PCP具有良好的降解效果。

铁柱撑膨润土的一氧化碳水气变换性能

研究了铁柱撑膨润土(Fe-PILC)作为CO部分变换制甲醇合成气催化剂的变换性能。钙基膨润土经羟基铁柱撑改性后比表面积由56.8m2/g上升到134.0m2/g,d001值由1.228nm上升至1.556nm;X射线衍射仪(XRD)表征结果表明Fe-PILC的变换活性来源于还原后在层间形成的Fe3O4;变换活性实验结果表明,随着还原温度、变换反应温度的升高,变换率增大,空速2500h-1以内变换率保持稳定;在最高还原温度400℃、反应温度390℃、空速在2500h-1以内、汽气体积比1.4条件下,平均变换率为62.5%,H2/CO体积比为2∶1,符合CO部分变化制甲醇合成气的要求。

铁柱撑膨润土-Fenton氧化法处理酸性大红3R的降解机理

以典型的偶氮染料酸性大红3R作为研究对象,采用铁柱撑改性膨润土-Fenton氧化法联合对模拟染料废水进行处理。利用UV、IR、GC-MS等谱图分析手段来研究铁柱撑改性膨润土-Fenton氧化体系降解酸性大红3R的降解历程。对各种谱图的综合分析证明,经处理后的染料分子,其偶氮共轭发色体系完全被破坏,萘环发生开环反应。通过对各种谱图的解析,并结合相关资料,推测出了染料酸性大红3R的降解历程。