铁氰化钾/亚铁氰化钾原电池实验创新设计

在教学实际中,学生学习原电池的基本模型常选用铜锌原电池,但有研究发现用铜锌原电池作为第一认知模型会导致学生的思维固化,产生“两极必须不同”、“金属电极才能形成原电池”等错误的认知,造成学生对原电池的概念认知及其工作原理存在大量迷思概念的情况。针对这个问题,同时为解决Fe3+的特征检验试剂———亚铁氰化钾的易变质、难制备的问题,文中创新设计了基于铁氰化钾/亚铁氰化钾半反应的原电池实验,实现了铁氰化钾与亚铁氰化钾之间简易的转化,并据此创新实验展开教学活动的设计。

食盐抗结剂——亚铁氰化钾及其含量测定

亚铁氰化钾是一种常见的食盐抗结剂。从微观结构与化学性质的角度分析其抗结块的基本原理。基于国标中的硫酸亚铁法,结合数码比色法,开发并进行食盐中亚铁氰化钾含量测定实验。帮助学生从定性到定量正确认识食盐抗结剂亚铁氰化钾,引导其对有关化学的社会热点问题树立正确的价值判断,进而增强其批判性思维能力与社会责任意识。

用亚铁氰化钾钛从高放废液中去除铯的研究

合成了一种球形亚铁氰化钾钛无机离子交换剂，研究了它对模拟酸性高放废液中铯的离子交换性能。结果表明，该材料具有良好的机械稳定性和水力学性能，对艳的离子交换选择性高。在硝酸盐含量达４５０ｇ／ｌ的模拟酸性高放废液中，Ｃｓ￣＋的静态交换容量为１．０ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂），动态（柱式流动实验）交换容量为０．８１ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂）。

鲁米诺-[铁氰化钾-亚铁氰化钾]-酚磺乙胺化学发光体系

实验发现 ,酚磺乙胺与鲁米诺在碱性溶液中可产生弱的化学发光 ,铁氰化钾和亚铁氰化钾的存在对该化学发光反应具有很强的催化作用。基于此 ,建立了基于鲁米诺 铁氰化钾 /亚铁氰化钾 酚磺乙胺体系测定酚磺乙胺的流动注射化学发光新方法。酚磺乙胺浓度在 4 .0× 10 -6～ 1.0× 10 -4g/L范围内与化学发光强度具有线性关系。该方法的检出限为 1× 10 -6g/L ,相对标准偏差为 1.4 % (2 .0× 10 -5g/L酚磺乙胺溶液 ,n =11)。该方法用于止血敏注射液中酚磺乙胺的含量测定 ,结果令人满意。同时 。

亚铁氰化钾钛对铯交换机理的研究

研究了在硝酸介质中亚铁氰化钾钛对Ｃｓ~＋的离子交换机理，温度、搅拌速度和粒度对离子交换速度的影响，同时还研究了模拟高放废液中主要阳离子对Ｃｓ~＋离子交换的影响。实验结果表明，在低浓度的铯溶液中，离子交换反应在Ｃｓ~＋与Ｋ~＋之间进行，当铯浓度较高时，部分ＴｉＯ^（２＋）、Ｈ~＋参与交换；在较低的搅拌速度下，离子交换受膜扩散和粒内扩散联合控制，而在较高的搅拌速度下，离子交换主要受粒内扩散控制。

聚丙烯腈-亚铁氰化钾钴/钛球形复合吸附剂制备及其对Cs^+的吸附性能研究

本文合成了聚丙烯腈-亚铁氰化钾钴/钛球形复合吸附剂(PAN-KCoCF和PAN-KTiCF),通过静态吸附实验,研究了接触时间、pH值、竞争离子、Cs+初始浓度等对PAN-KCoCF和PAN-KTiCF吸附Cs+效果的影响,分析了吸附过程的反应动力学和吸附等温线,并用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)等对吸附剂进行了分析。结果表明,PAN-KCoCF和PAN-KTiCF对Cs+的吸附平衡时间均为16h,随着pH值的增加,PAN-KTiCF对Cs+的吸附量先快速增大,随后趋于平缓,而PAN-KCoCF对Cs+的吸附量几乎不变,溶液中含K+、Na+、NH+4、Ca2+或Mg2+等竞争离子时,PAN-KCoCF相比PAN-KTiCF对Cs+的选择性更高;PAN-KCoCF和PAN-KTiCF对Cs+的吸附动力学行为可用准二级动力学方程来描述,表面吸附为动力学控制的主要步骤;吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,为单分子层吸附,PAN-KCoCF和PAN-KTiCF对Cs+的饱和吸附量分别可达128.370、278.552mg/g。

亚铁氰化钾对氯化钠的结晶抑制作用

目的:提出了1种新的利用K_4Fe(CN)_6的结晶抑制作用脱出石材孔隙NaCl可溶盐的方法.方法:通过X线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FSEM)对脱盐样品进行表征.以山西砂岩和四川砂岩为例,研究了不同的孔隙结构对K_4Fe(CN)_6结晶抑制性能的影响,初步探讨了K_4Fe(CN)_6对NaCl的结晶抑制作用的过程和机理.结果:K_4Fe(CN)_6对Na^+具有吸附作用,这阻碍了离子的迁移,抑制晶核的形成,在结晶过程中使Na Cl由原来的立方晶型变成树枝状晶型,促使晶体不均衡性生长形成树枝状结构,发生"盐岩蠕变",石材毛细管结构越丰富,越利于盐岩蠕变的发生.结论:在一定浓度范围内,K_4Fe(CN)_6的浓度越大,Na Cl在岩石表面析出的量越多.考虑到脱盐后岩石表面的状况和孔隙残留量,选取0.01 mol/kg K_4Fe(CN)_6溶液作为最佳脱盐浓度.

亚铁氰化钾掺杂聚中性红膜修饰电极的制备及电分析特性

对亚铁氰化钾掺杂的聚中性红膜修饰电极的制备及其电化学行为和Ｆｅ（ＣＮ）６４－在该电极上的催化作用进行了研究。结果表明，该修饰电极对Ｆｅ（ＣＮ）６４－存在较强的电催化作用，催化峰电流与Ｆｅ（ＣＮ）６４－的浓度在 １．０×１０－５～２．０×１０－３ ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。

亚铁氰化钾钛吸附 Cs^+ 的机理研究

研究了亚铁氰化钾钛在模拟酸性高放废液中吸附Ｃｓ＋的行为。实验研究了温度、粒度、振荡频率、Ｃｓ＋浓度等因素对Ｃｓ＋吸附速度的影响，测定了吸附过程中亚铁氰化钾钛组分随所吸附的Ｃｓ＋量的变化。与亚铁氰化钾钛在ＣｓＮＯ３溶液中吸附Ｃｓ＋的行为相比较可知，亚铁氰化钾钛对Ｃｓ＋的吸附主要是粒扩散和膜扩散混合控制，是亚铁氰化钾钛中的Ｋ＋与溶液中的Ｃｓ＋进行了交换。

亚铁氰化钾钛的制备和性能研究

用溶胶－凝胶法合成了新型无机离子交换剂亚铁氰化钾钛，并测定了其组成、结构和在硝酸介质中对铯的离子交换性能。结果表明，分散介质中表面活性剂用量和搅拌速度对合成二氧化钛凝胶的影响较大，浸泡条件、亚铁氰化钾钛的干燥方式对交换容量及交换速度也有很大的影响。

亚铁氰化钾-乙酸锌在HPLC测定酱油中防腐剂的应用

在用HPLC测定调味品中苯甲酸、山梨酸时,样品经稀释后加入各10%的亚铁氰化钾和乙酸锌溶液作沉淀剂,杂质随沉淀剂沉淀与被测组分分离,此法不仅操作简单,测量准确,而且能使色谱使用寿命大为延长。

共振光散射法测定亚铁氰化钾的研究

在酸性溶液中,铁离子与亚铁氰化钾反应生成普鲁士蓝,体系的共振光散射强度增强,从而建立了测定亚铁氰化钾的共振光散射光谱法(RLS).在λex=λem=315处,得到一个共振散射峰,其强度与亚铁氰化钾的浓度在4.0～30μg/mL成良好的线性关系,相关系数R为0.999 1,检出限为4.0μg/L,相对标准偏差RSD为1.85%～3.05%.该方法简单快速,灵敏度高,对实际样品进行了测定,得到了令人满意的结果.

亚铁氰化钾钛从模拟高放废液中去除Cs^＋冷实验研究

研究了无机离子交换剂亚铁氰化钾钛从模拟高放废液中去除Ｃｓ的双柱串级冷实验。结果表明：当模拟废液中Ｃｓ的质量浓度为０．５０ｇ／ｌ、酸浓度为１．１０ｍｏｌ／ｌ、流速为２．７０ｍｌ／ｈ、柱Ⅰ的穿透率大于９０％时，干交换剂的交换容量为０．７４５ｍｍｏｌ／ｇ，柱Ⅱ的穿透率为１％时，双柱中干交换剂总的交换容量为０．６４０ｍｍｏｌ／ｇ。

亚铁氰化钾体系的掠射椭圆偏振技术谱学分析研究

应用掠射式椭圆偏振谱学方法和循环伏安法现场分析不同浓度Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］不同浓度电解液在镀Ｉｎ２Ｏ３玻璃电极上进行的电化学反应，结果表明：当Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］的浓度在１× １０－４～１×１０－３ ｍｏｌ／Ｌ范围时，掠射式椭圆偏振参量△的峰值增量与其浓度成正比，而ψ的峰值增量与其浓度近似为指数关系。掠射椭圆偏振光学变化速率（Ｖｏｐ）的峰值电位与发生电化学反应的电流峰对应的电位相同，并且Ｖｏｐ峰高与电解液中Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］的浓度也呈较好的线性关系，因此掠射式椭圆偏振方法用于表面反应过程中的定性和定量分析是可行的，进一步拓宽了掠射椭圆偏振技术在现场表面分析中的应用范围。

亚铁氰化钾电催化氧化L-半胱氨酸的电化学行为研究

研究了在0．10mol／L Na2SO4溶液中K4Fe（CN）6在玻碳电极（GCE）上电催化氧化L-半胱氨酸（L-Cys）的电化学行为。在-0．2～0．6V的电位窗口内，L-Cys在GCE上的直接电化学氧化过程迟缓，不易直接发生氧化反应。在K4Fe（CN）6作用下，在0．23V处出现一个不可逆的氧化峰，且氧化峰电流明显增大。研究结果表明，K4Fe（CN）。对L-Cys的氧化具有良好的电催化作用。电催化氧化峰电流Ipa随扫描速度的增大而增大，且与扫描速率平方根（v^1／2）呈线性关系，表明该电催化氧化反应是受扩散控制的电化学过程。催化氧化峰电流与L-Cys浓度在4×10^-5～2×10^-3 mol／L范围内呈良好的线性关系（R=0．9966）。该催化反应过程中电子转移系数a=0．5568，运用计时电流法（CA）得到该电催化氧化的速率常数k为（7．19±0．05）×10^-2（mol／L）^-1·s^-1．

聚丙烯腈-亚铁氰化钾镍对Cs^+的动态吸附性能

通过动态吸附实验,研究了聚丙烯腈基亚铁氰化钾镍(PAN-KNi CF)对模拟放射性废水及实际放射性废水中Cs+的吸附效果,并采用SEM、FT-IR、XRD等对吸附剂进行了表征。结果表明,PAN-KNi CF能够有效地去除水中的Cs+,当溶液中含有共存离子时,PAN-KNi CF吸附Cs+的穿透曲线都从右向左移动;减容比为2 122时,PANKNi CF对实际放射性废水中137Cs的去污因子仍高达512;被PAN-KNi CF吸附的137Cs衰变成137Bam后会从PANKNi CF上解析下来。

亚铁氰化钾对以次磷酸钠为还原剂化学镀铜的影响

研究亚铁氰化钾对化学镀铜沉积速度、镀层成分、电阻率、微观结构、表面形貌和化学镀铜过程中氧化还原反应的影响。添加亚铁氰化钾可以显著降低沉积速度,使镀层变得均匀致密,颜色也从棕黑色变为亮铜色,电阻率明显降低。添加亚铁氰化钾还可使镀层P含量略微降低,改善镀层微观结构,晶粒尺寸增大,镀层由(111)晶面择优取向变为(220)晶面择优取向。亚铁氰化钾主要通过吸附作用抑制在镀层表面发生的次磷酸钠氧化反应而降低化学镀铜沉积速度。亚铁氰化钾还可明显降低化学镀铜过程中NaH2PO2/CuSO4消耗摩尔比。

亚铁氰化钾修饰碳黑微电极测定抗坏血酸

研究了抗坏血酸(AA)在亚铁氰化钾修饰碳黑微电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH7．0的磷酸盐中,AA在该电极上的线性范围为2．0×10-6-4．0×10-3mol／L;检出限(3σ)为1．0×10-6mol／L。用这种电极测定抗坏血酸的含量,结果满意。

聚丙烯腈-亚铁氰化钾钛球形复合吸附剂对水中Cs^+的动态吸附性能

制备聚丙烯腈-亚铁氰化钾钛球形复合吸附剂(PAN-KTi CF),研究PAN-KTi CF对Cs+的动态吸附性能,考察流量、吸附床高度及竞争离子对穿透曲线的影响,同时采用BDST模型和Thomas模型对实验数据进行分析。研究结果表明:PAN-KTi CF能够有效地去除水中的Cs+,随着吸附床高度的增加、流量的降低穿透时间延长;而溶液中加入竞争离子导致穿透时间缩短。BDST模型能够较准确地描述吸附床高度与穿透时间的关系,而Thomas模型能很好地描绘PAN-KTi CF对Cs+的动态吸附动力学。