铁氰化镍化学修饰电极对亚硫酸根离子的电催化氧化及其应用

本文采用电化学方法在玻碳(GC)基体上制备出性能稳定的铁氰化镍(NiHCF)修饰膜电极,表征了NiHCF膜的电化学行为,研究了其对SO_3^(2-)离子的电催化氧化作用。结果表明,SO_3^(2-)离子在NiHCF/GC上氧化是受NiHCF媒介作用的,属EC平行催化反应。催化峰电流与SO_3^(2-)离子浓度在1.0×10^(-6)～2.0×10^(-2)mol/L范围内呈线性关系,检测限可达5.0×10^(-7)mol/L。用于测定空气中SO_2含量,结果良好。

铁氰化镍的磁性纳米粒子合成及化学修饰电极的制备

将镍粒子表面功能化,合成了磁性纳米铁氰化镍(NiHCF)粒子,制备了磁性NiHCF修饰磁控玻碳电极。在pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,磁性NiHCF纳米粒子修饰电极对水合肼氧化有显著的催化作用,NiHCF的氧化峰电流与水合肼浓度在0～1.29×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(安培法),检出限为2.1×10-8mol/L。研究了磁性NiHCF粒子修饰电极对水合肼的电化学响应以及电极的性能,并将其应用于水样中肼的测定。该修饰电极具有灵敏度高、选择性好、电极易更新、稳定性好和制作简单等优点。

铁氰化镍/银复合无机膜修饰电极对肼的催化氧化作用

在含有Ag+、Ni2+的胶体混合溶液中,多次循环扫描在电极表面形成复合无机膜(Ag/NiCHF),此复合膜修饰电极对肼有显著的催化氧化作用。N2H4的浓度在5.0×10-6～6.0×10-3mol/L范围内与电流呈线性关系,检出限达到1.0×10-6mol/L。该电极已成功的用于水样中肼的测定。

铁氰化镍化学修饰电报对多巴胺电催化氧化及其测定

本文采用电化学方法在导电基体电极上制备出性能追定的铁氰化锌（ＮｉＨＣＦ）修饰膜电极，对Ｎｉ－ＨＣＦ膜电极的电化学行为进行了表征，并研究了其对神经传导物质，多巴胺（ＤＡ）的电催化氧化作用。结果表明对于在空白玻碳电报（ＧＣ）上氧化电位较高的ＤＡ，ＮｉＨＣＦ在可通过媒介作用促其氧化电位降低约２００ｍＶ，大大提高了其电子转移速率；而且在ＤＡ的浓度为１．０×１０－６—１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ范围内，催化峰电流与ＤＡ浓度呈良好的线性关系，检测限可达５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于ＤＡ药物针剂的测定，结果良好。

抗坏血酸的毛细管电泳-柱端铁氰化镍修饰镍微电极电化学检测

以K3Fe(CN)6溶液为电解液,在电沉积Ni表面形成铁氰化镍膜,制得了铁氰化镍修饰Ni电极,研究了修饰电极的电化学性质及其对抗坏血酸的电催化氧化作用.该修饰电极用于抗坏血酸的毛细管电泳-电化学检测,检测的线性浓度范围为2.0×10-6～5.0×10-3mol·L-1,检测限为5.0×10-7mol·L-1.

儿茶素在铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及测定

制备了铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(NiHCF/SWCNTs/GCE),并对其进行了表征。采用循环伏安法、方波伏安法研究了儿茶素在该修饰电极上的电化学行为,结果表明该修饰电极对儿茶素具有良好的电催化活性。在优化的条件下,用方波伏安法对儿茶素进行测定,其浓度在2.0×10-6~1.0×10-8 mol/L的范围内与氧化峰电流Ipa呈良好的线性关系(r=0.9990),检出限(S/N=3)为5.0×10-9 mol/L。该方法用于测定菊花茶和海红果中儿茶素的含量,回收率分别在97.70%~105.2%和97.99%~104.0%之间,相对标准偏差分别为0.75%和1.63%。

碳纳米管/聚苯胺/铁氰化镍复合膜的电化学共聚制备与电容性能

采用循环伏安一步共聚法在碳纳米管修饰的铂基体上制备了电活性碳纳米管/聚苯胺/铁氰化镍(CNTs/PANI/NiHCF)复合膜.用傅立叶变换红外(FT-IR)光谱、X射线能谱仪(EDS)和扫描电镜(SEM)研究了复合膜组成及其表面形貌,并用循环伏安(CV)、恒电流充放电和电化学阻抗(EIS)等测试了复合膜的循环稳定性与电化学容量性能.研究表明:CNTs/PANI/NiHCF复合膜为三维多孔有序的网络状结构,PANI和NiHCF以纳米颗粒形式存在并沿CNTs均匀分布;在电流密度为2mA.cm-2时,CNTs/PANI/NiHCF复合膜的比容量高达262.28F.g-1,比能量为29.51Wh.kg-1,电流密度为10mA.cm-2时比功率可达10228.61W.kg-1;在2000次循环充放电过程中,复合膜的电容量仅衰减19.92%,电荷充放电效率一直保持在99%以上.CNTs/PANI/NiHCF有机-无机杂化膜具有良好的功率特性和快速充放电能力,是一种优异的超级电容器材料.

铁氰化镍修饰电极对抗坏血酸电催化氧化的研究

抗坏血酸(AH_2)在玻碳和铂电极上的过电位较大,其电极反应不可逆.有关AH_2在碳及其它修饰电极上的电催化氧化已有一些报道,如减压热处理、Al_2O_3微粒研磨、普鲁士蓝修饰膜和聚乙烯二茂铁修饰膜等.本文研究了铁氰化镍修饰膜电极催化AH_2氧化的电化学行为.发现其阳极峰电流与AH_2浓度呈线性关系,可测定1×10^(-7)mol/L的AH_2,其灵敏度比聚乙烯二茂铁修饰电极提高一个数量级.用于蔬菜、水果中AH_2的测定,结果满意.

铁氰化镍修饰电极的制备及电催化氧化肼的研究

用电化学方法在导电基体电极上制备出性能稳定的铁氰化镍(NiHCF)膜电极。对NiHCF膜电极的电化学行为进行了表征,并研究了电极对水合肼、甲基肼、二甲基肼等肼类物质的电催化氧化作用。结果表明肼在NiHCF膜电极上的氧化电位比在玻碳电极上负移600mV以上,而且在肼的浓度为1.0×10^(-6)～1.0×10^(-2)mol/L范围内,催化峰电流与肼浓度呈良好的线性关系。用于含肼样品中肼含量的测定,得到满意的结果。

铁氰化锰修饰玻碳电极的制备及其电化学行为

采用循环伏安法成功制备了铁氰化锰 (MnHCF)膜修饰玻碳 (GC)电极。探讨了影响膜电沉积的各种因素 ,通过扫描电位范围对膜电沉积的影响 ,确定MnHCF膜的组成为Mn3 + Fe3 + (CN) 6[普鲁士黄类似物Fe3 + Fe3 + (CN) 6]。首次发现在整个膜电沉积过程中存在 3个阶段 ,最后阶段对制备均匀、致密的MnHCF/GC电极至关重要。阴离子的种类对MnHCF/GC电极的伏安特性及电催化活性有显著的影响 ,只有当支持电解质中含有HPO2 -4离子时 ,MnHCF膜修饰电极对H2 O2 的电氧化才表现出良好的电催化作用。在 0 .10mol/LNa2 HPO4溶液中 ,催化电流Δipa与过氧化氢浓度 (CH2 O2 )的线性关系为 :Δipa(μA) =2 .84 32 +2 .2 2 89× 10 4CH2 O2 (mol/L) (R =0 .994 4 ,n =9) ;线性范围为 1.4× 10 -5～ 1.8× 10 -3 mol/L ;检出限为 3.6× 10 -6mol/L (S/k =3)。

铁氰化钆修饰电极的固态电化学及电催化性能

制备了一种新的稀土铁氰化物——铁氰化钆(GdHCF),并对其进行了表征.元素分析、EDX和TGA结果表明,GdHCF的计量式为NaGdFe(CN)6·12H2O(在NaCl溶液中制备),红外光谱结果显示GdHCF晶体中有两种形式的水分子存在,一种是靠氢键结合的填隙水分子(5个),一种是与Gd配位的配位水分子(7个);XPS结果表明GdHCF中铁为+2价,钆为+3价.将GdHCF固定到石墨(SG)电极上(GdHCF/SG),研究了它的固态电化学性能,其循环伏安曲线上表现出一对良好且稳定的氧化还原峰,式量电位E0′几乎不随扫速而变化(在10￣300mV·s-1范围内,E0′平均值为(197±3)mV);并且E0′与支持电解质中阳离子(Na+)活度的对数(lgaNa+)之间呈线性关系,斜率为54.1mV,这一特性关系可用于测定NaCl溶液中Na+的活度.进一步研究的结果表明,GdHCF对神经递质多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)的电化学氧化均具有催化作用,催化电流随DA(或AA)浓度的增加而增加.

铁氰化钴/铁复合膜修饰电极的制备及应用

采用电化学方法制备了铁氰化钴/铁(Fe/CoHCF)复合膜修饰电极,研究了该修饰电极的电化学性质及其电催化活性,实验表明该复合物不是铁氰化钴与普鲁士蓝(PB)的简单混合物,而是钴、铁共沉积形成的多核铁氰化物.该修饰电极对H2O2具有良好的电化学响应,安培法测定H2O2的线性范围为5.0×10 7～3.7×10 3mol.L 1,检测限(3sb,n=11)为2.0×10 7mol.L 1,灵敏度为44.5μA.(mmol.L 1)1.该法已用于模拟水样中H2O2含量的测定,结果满意.

铁氰化镍/银复合修饰电极的制备及对盐酸麻黄碱的电催化作用

在含有Ag^＋、Ni^2＋、K3Fe（CN）6的胶体混合溶液中，用电化学沉积方法制备了铁氰化镍／银复合膜（NiHCF／Ag）修饰石墨电极（SG）．在pH5．00的醋酸-醋酸铵缓冲液中，NiHCF／Ag／SG修饰电极对盐酸麻黄碱的电极反应有催化作用，盐酸麻黄碱还原峰的峰电流与浓度在8．00×10^-6～1．30×10^-3mol／L范围内呈良好线性关系（r=0．982），检出限为5．00×10^-7mol／L．该电极已成功用于医用注射液中盐酸麻黄碱含量的测定，回收率为95.4％～104％．

铁氰化镍/银复合修饰电极的制备及对氟康唑的电催化作用

在含有Ag+,Ni2+,K3Fe(CN)6的胶体混合溶液中,用电化学沉积方法制备了一种过渡金属铁氰化物——铁氰化镍/银复合膜(Ag/NiHCF)修饰石墨电极(SG).在pH 5.00的醋酸-醋酸铵缓冲液中,Ag/NiHCF/SG修饰电极对氟康唑的电极反应有催化作用,氟康唑还原峰的峰电流与浓度在8.00×10-7～5.00×10-5 mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.986),检出限为2.50×10-9 mol/L.该电极已成功用于氟康唑注射液中氟康唑含量的测定,回收率为96.5%～109%.

铁氰化铜修饰玻碳电极的制备及电化学性质(英文)

用电化学方法制备了铁氰化铜（ＣｕＨＣＦ）修饰玻碳电极，用循环伏安方法研究了ＣｕＨＣＦ修饰玻碳电极的电化学性质．实验表明ＣｕＨＣＦ在０．４～０．９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位范围内有一对良好的氧化还原峰，扫描速率为２０ｍＶ／ｓ时，Ｅｐａ＝６７４ｍＶ，Ｅｐｃ＝６５４ｍＶ．扫速增加，式量电位略向正移．考察了支持电解质浓度及平衡离子对ＣｕＨＣＦ修饰玻碳电极电化学性质的影响，支持电解质浓度增加，式量电位正移，峰电位差变小；平衡离子半径增加，式量电位正移．同时对ＣｕＨＣＦ用于电子传递媒体的可能性进行了探讨．

铁氰化钴/铜复合膜修饰电极的制备及其对肼的电催化

采用循环伏安法制备了铁氰化钴/铜(Cu/CoHCF)复合膜化学修饰电极,研究了该修饰电极的电化学性质及电催化活性。结果表明,复合物不是铁氰化钴(CoHCF)与铁氰化铜(CuHCF)的简单混合物,而是钴、铜共沉积形成的多核铁氰化物。该电极对肼具有良好的电催化活性。在优化条件下,安培法检测肼的线性范围为4.6×10-6～4.4×10-2 mol.L-1,检测限(3Sb,n=11)为8.0×10-7 mol.L-1,灵敏度为143.1"A.(mmol.L-1)-1。该法已用于模拟水样中肼含量测定。

铁氰化镍修饰电极对多巴胺电催化氧化作用的研究(英文)

本文将玻碳（GC）电极置入1mol·L－1NaNO3＋1mmol·L－1NiNO3＋1mmol·L－1K3Fe（CN）6混合溶液中进行循环伏安扫描（CV）可现场制备出性能稳定、厚度可控的NiHCF／GC修饰电极，且其电化学可逆性较NiHCF／Ni更好．研究表明对于在空白玻碳电极上氧化电位较高的神经传导物质多巴胶（DA），NiHCF膜可通过媒介作用使其氧化电位降低约200mV，大大提高其电子转移速率，利用这种电催化作用，可较好地对溶液中DA含量进行测定．

聚中性红/铁氰化镍/碳纳米管修饰电极的制备及其电催化过氧化氢的特性

采用循环伏安法在碳纳米管（CNTs）修饰的玻碳电极上合成聚中性红（PNR）/铁氰化镍（NiHCF）颗粒,并分别采用扫描电镜（SEM）、傅里叶红外（FT-IR）、循环伏安法（CV）和计时安培电流法（CA）等方法考察了复合膜的微观形貌、结构和电化学催化性能.结果表明,复合膜为三维多孔有序的网络状结构,PNR和 NiHCF 以纳米颗粒形式存在并沿 CNTs 均匀分布.PNR/NiHCF/CNTs 复合膜对过氧化氢（H 2 O 2）表现出了优异的电催化性能并显示出了良好的协同效应.该复合膜电极对 H 2 O 2的催化还原电流与其浓度在6．25＆#215;10-6~3＆#215;10-3之间呈良好的线性关系,线性相关系数 R ＝0．9989,检出限为1＆#215;10-7 mol/L,同时具有较高的灵敏度1455．9 mA？？L/（mol？？cm2）,并且复合膜有良好的稳定性和重现性,可实际应用于H 2 O 2传感器.

铁氰化镍膜的分子组成及电化学行为

研究了沉积在玻碳（ＧＣ）基体上的铁氰化镍（ＮｉＨＣＦ）膜的电化学行为，详细分析了制备条件对膜的循环伏安（ＣＶ）行为的影响，结合能量色散Ｘ射线（ＥＤＸ）分析技术，提出膜是可溶组分Ｋ２ＮｉＦｅ（ＣＮ）６和不可溶组分Ｎｉ２Ｆｅ（ＣＮ）６共存的混合态，精确控制沉积条件，可分别获得不同组分占优势的膜．在此基础上研究了两组分的电化学特征，初步探讨了不可溶组分的电化学反应机制，得到描述其电极反应的方程式为：