新铁炮百合微繁的研究

以新铁炮百合叶片、花瓣、花丝、鳞片和种子为外植体，进行组织培养再生研究。结果表明：不同外植体诱导分化的能力不同，其中种子＞鳞片＞花丝＞花瓣＞叶片，诱导率分别为９８．２７％，９５．８３％，８６．５０％，１４．６３％和１１．４３％。不同继代培养基对新铁炮离休快繁有显著影响，选用ＭＳ作为基本培养基，附加不同浓度的ＢＡ和ＮＡＡ配合成１０个组合，并进行随机区组实验，结果表明：ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ·Ｌ－１＋ＮＡＡ０．２ｍｇ·Ｌ－１继代繁殖效果最佳，繁殖倍数４０ｄ达１４～１７株苗。不同生根培养基对新铁炮百合继代苗生根影响差异显著，其中以ＭＳ不附加任何激素为最佳，生根率为９９％，平均每株苗生粗根６．９条。不同移栽基质对新铁炮百合生根苗移栽成活率影响不同，其中以细河沙：草炭（２：１）为最佳，移栽成活率可达９２％。

新铁炮百合鳞片扦插繁殖的小鳞茎形态发生

采用解剖学方法研究新铁炮百合鳞片扦插繁殖中小鳞茎的组织发生过程。研究结果表明 :小鳞茎起源于鳞片基部内层薄壁细胞而非愈伤组织 ,发生发展过程可分为启动期、生长锥形成期、叶原基形成期和小鳞茎形成期。

新铁炮百合生长发育过程的一些生理生化变化

对新铁炮百合(Lilium.formolongi)生长发育过程中的重要生理生化指标进行了研究。结果表明,新铁炮百合植株的干物率,淀粉,可溶性糖和蛋白质含量在不同生育期有不同的变化格局;鳞茎中的干物质、淀粉呈上升趋势,可溶性糖和蛋白质含量下降;茎叶中的干物质含量增加,淀粉含量在鳞茎成熟期下降,可溶性糖含量变化较小,蛋白质在开花期含量升到最大值;多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)活性,随着营养生长的加速而不断提高,但随着生殖生长的进程其酶活性逐渐下降。

新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察

以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi ‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20-30d花芽分化开始进行,栽植后50-60d花芽分化完成,整个花芽分化过程约需40d。花芽分化进程可分为未分化期、分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、花序形成期5个时期。

高温胁迫下铁炮百合幼苗形态及生理反应的初步研究

对离体扩繁的铁炮百合‘SnowQueen’幼苗进行不同时间、不同高温(35℃/30℃、37℃/ 32℃、39℃/34℃)处理,测定了不同处理对幼苗外观形态和叶片中游离脯氨酸(pro)、丙二醛(MDA)、 可溶性蛋白质含量和相对电导率。结果表明,铁炮百合幼苗在37℃/32℃高温处理下,pro含量、MDA含量 和相对电导率明显上升,且3种指标之间具有显著相关性,可以作为耐热性鉴定指标。37℃/32℃处理下, 幼苗外观形态与生理指标变化基本一致,能反应出幼苗耐热性。35℃/30℃、39℃/34℃处理下各指标间不 具显著相关性。

新铁炮百合鳞茎低温解除休眠过程中的形态和生理变化

以自繁的新铁炮百合鳞茎为材料,研究在4°C、8°C和12°C低温处理下鳞茎解除休眠过程中的形态和生理变化,结果表明,百合鳞茎在冷藏过程中其顶芽和新根均不断伸长,其伸长速度排序为12°C处理>8°C处理>4°C处理,在8°C和12°C下冷藏37 d其顶芽生长点距离鳞茎顶端约1 cm。在45 d的冷藏期内,各冷藏处理的鳞茎的淀粉含量明显下降;可溶性蛋白质含量呈下降趋势,但冷藏30~37 d有明显升高过程;总可溶性糖含量和还原糖含量都呈先上升后下降的趋势,冷藏37 d时两者均达到峰值,然后出现下降,糖分含量变化的转折点与鳞茎解除休眠有关。在本试验中,以冷藏37 d为新铁炮百合鳞茎解除休眠的合适时间。

不同温度下新铁炮百合幼苗的光合特性及其保护机制

以新铁炮百合的两个主栽品种‘雷山一号’和‘Savaka’为材料,对其幼苗在不同温度下(25℃、32℃、38℃和44℃)的光合特性及光保护机制进行了研究。结果表明,在低于38℃时净光合速率(Pn)下降幅度较小,高于38℃时显著下降。随着处理温度的提高,气孔导度(Gs)呈下降的趋势,胞间二氧化碳浓度(Ci)上升,气孔限制值(Ls)下降。不同处理温度下,两品种叶片最小荧光(Fo)无明显变化,最大荧光(Fm)和光系统Ⅱ(PSⅡ)最大光化学效率(Fv/Fm)下降程度较小。光下PSⅡ实际光化学效率(φPSⅡ)呈持续下降趋势,而非光化学猝灭系数(NPQ)则随处理温度的提高而迅速增加。超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化物酶(POD)活性随处理温度升高而提高。本研究表明‘雷山一号’和‘Sayaka’幼苗能够耐受32～38℃的高温;在较高的处理温度下,叶片可以通过提高非光化猝灭和抗氧化酶活性两种机制来保护光合机构免受伤害。

新铁炮百合自交初代遗传分化的等位酶分析

采用等位酶分析技术 ,检测了新铁炮百合自交初代各株系的遗传多样性与遗传分化。结果表明 ,在人工辅助自交和选择作用下 ,随着世代的增加 ,多态位点的比率下降 ,每个位点平均等位基因数降低 ,观测杂合度和期望杂合度下降。由于选择作用 ,株系间纯合的位点和速度不同 ,固定的等位基因不同。F4代株系间平均遗传距离较F3代株系有一定增大 ,加强了株系间的分化。

铁炮百合的胚性愈伤组织诱导和植株再生

以铁炮百合(又称麝香百合)杂种系品种‘White heaven'的组培苗叶片为外植体,研究了不同种类和浓度的激素对愈伤组织诱导和植株再生的影响,并通过叶片位置、接种方式以及光暗等不同处理进一步优化胚性愈伤组织的诱导。结果表明:以组培苗基部叶片为外植体,采用叶片近轴面向上的接种方式,在MS+1.0mg.L-12,4-D+0.1mg.L-16-BA的培养基上暗培养可诱导出胚性愈伤组织,诱导率可达65.74%;经石蜡切片鉴定可观测到球形胚和心形胚。最佳分化和生根培养基分别为MS+0.1mg.L-1NAA和1/2MS+0.5mg.L-1IBA,分化率达81.48%,生根率达91.67%。结果还显示2,4-D在百合胚性愈伤组织的诱导中起到了关键作用。

新铁炮百合花芽分化及发育的研究

为了弄清新铁炮百合的花芽分化特性,采用石蜡切片法对实生新铁炮百合花芽分化过程进行形态学观察,研究花芽发生、发育进程。结果表明:实生新铁炮百合的花芽分化进程可以分为花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。新铁炮百合花芽分化进程与可见茎节数呈显著正相关,当可见茎节数为7～8时开始花原基的分化。可见茎节数是新铁炮百合花芽分化进程的最佳外部形态参考指标。

新铁炮百合花芽分化及发育过程中内源多胺及激素含量变化的研究

新铁炮百合花芽分化及发育的机理对于生产栽培具有重要意义,为了探索其花芽分化及发育的机理,采用高效液相色谱法对其花芽分化及发育过程中叶片和茎内的内源多胺（腐胺,精胺、亚精胺）和部分內源激素（赤霉素和脱落酸）的含量变化进行了测定。结果表明：花芽分化及发育过程中,腐胺（Put）、精胺（Spm）、亚精胺（Spd）含量均增加,以Put最为明显;叶片中Put含量在花原基分化期下降,外花被和雌蕊原基形成期含量较高,茎内Put含量除外花被原基形成期外与叶片内Put含量变化趋势相同;叶片和茎内Spd含量与Spm含量变化相似,花芽发育后期Spd含量呈逐渐上升趋势,但是雄蕊原基形成期Spm含量最高（59.94nmol·g^-1FW）;除雌蕊原基形成期,叶片和茎内变化赤霉素（GA3）与脱落酸（ABA）含量变化一致,雌蕊原基形成期GA3含量较高,雄蕊原基形成期ABA含量较高。可见,Put和总多胺含量的下降、相对低浓度的GA3和ABA有利于花原基分化,高水平的Put、GA3和ABA促进花芽的发育;Put、Spd和GA3含量增加有利于雌蕊原基形成,而Spm和ABA则有利于雄蕊原基的形成。

激素对新铁炮百合鳞片离体培养生理生化变化的影响

以离体培养不同时间的新铁炮百合新品种"沈香一号"鳞茎为材料,在MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1和MS无激素培养基条件下,测定并分析激素对新铁炮百合生理生化特性的影响。结果表明,激素处理的新铁炮再生苗中可溶性蛋白和非可溶性蛋白含量的变化趋势较大,适宜的激素处理能促进可溶性糖和淀粉含量的相互转变,通过激素处理明显增加新铁炮百合组织中过氧化物歧化酶(SOD)含量、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL),同时降低丙二醛(MDA)含量。总之,在不定芽形成过程中,激素处理可以增强百合分化和脱分化过程中的蛋白和糖代谢,还会提高组织抗逆性。

新铁炮百合实生植株的生长发育

以新铁炮百合品种‘雷山一号’为试材 ,研究其实生植株的生长发育过程和规律。结果表明 :新铁炮百合实生植株在 1年内完成生长周期 ,花芽分化是植株地上和地下器官生长发育的转折期 ,花芽分化前主要是地上部分的生长发育 ,花芽分化后则侧重地下鳞茎的膨大增重。地下鳞茎由原生鳞茎和侧生鳞茎两部分组成 ,其生长发育可划分为 5个阶段 :原生鳞茎分化期、原生鳞茎膨大期、侧生鳞茎形成期、鳞茎快速膨大期、鳞茎充实期。

新铁炮百合主要性状发育的动态变化

对新铁炮百合地上和地下部分的几个重要性状的发育动态进行了研究。结果表明 ,鳞茎的发育动态与茎叶有较大的差别 ,前者前期发育缓慢 ,中期加快 ,后期快速 ,而后者前期较快 ,中期高速 ,后期衰弱。本文对不同来源鳞茎的名称 ,商品种球的发育时期作了讨论。

新铁炮百合自交初代遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD技术研究了新铁炮百合(Liliumformolongi)自交初代的遗传多样性变化,建立了自交系纯合分子判断标准。研究结果表明,F2、F3、F4世代株系多态性百分比分别为59.1%、56.6%、48.0%,遗传多样性指数分别为1.749、1.530、1.292,平均遗传距离分别为0.121、0.207、0.238。在总变异中,世代内的分布Hpop/Hsp和世代间分布(HspHpop)/Hsp遗传多样性所占的比率分别为76.2%和23.8%。

低温胁迫下新铁炮百合幼苗叶片活性氧的产生及保护酶活性的变化

试验通过在不同低温胁迫时间以及恢复时间内,对新铁炮百合幼苗叶片内的超氧阴离子自由基O2的产生速率、POD和SOD活性以及膜脂过氧化产物(MDA)含量进行了测定。结果表明:不同程度的低温胁迫对新铁炮百合细胞内活性氧代谢的平衡均产生不同程度的破坏,上述指标通过明显的变化来减轻损伤程度,从而增强了新铁炮百合幼苗的抗低温能力。

光照对新铁炮百合鳞片籽球的形成和生长发育的影响

以新铁炮百合品种"雷山一号"为试料,用其实生一代的种球进行鳞片扦插繁殖试验.结果表明:光照条件对籽球形态建成有明显影响,在自然光条件下,鳞片形成籽球数量多,但个小,每个籽球平均产生叶片2～3枚,在黑暗条件下,形成籽球数量少,但个大,且极少产生叶片;不同层次鳞片扦插产生籽球的数量不同.各层鳞片产生的籽球按从多到少的顺序依次为:外层鳞片>中层鳞片>内层鳞片.

1-MCP对铁炮百合切花保鲜作用的研究

用不同浓度的 1 MCP处理百合切花 ,依据瓶插寿命和外观品质可见 ,以浓度为 0 3ml/L的 1 MCP处理效果最佳 ,每朵花瓶插寿命延长 2d。此浓度 1 MCP处理液中瓶插的百合切花能提高百合切花观赏值 ,减少百合的萎蔫程度 ,在促进开放速度、蕾径增大、花朵大小方面均优于其它处理和对照。此外 1 MCP处理还能保持百合延迟叶片质膜相对透性增加 ,对叶片叶绿素。

类黄酮3',5'羟基化酶基因的克隆及转化铁炮百合

利用RT-PCR技术从矮牵牛的紫色花瓣中克隆了两个控制花色的类黄酮3,5羟基化酶基因Hf1和Hf2,并构建了植物表达载体,利用农杆菌介导法对铁炮百合进行了遗传转化,获得了转基因植株。

暗期光间断条件下新铁炮百合花芽分化的形态学研究

在暗期光间断条件下采用石蜡切片技术对新铁炮百合花芽分化过程进行了研究。结果表明:新铁炮百合品种花芽或顶芽分化过程可分为营养生长期、花原基或花序原基分化期、花被分化期、雌雄蕊分化期和花序形成期,而对于新铁炮百合品种花器官的发生过程而言只具有前4个时期,而无花序形成期;暗期光间断处理下80%新铁炮百合花序形成所跨度的时间为25d。研究结果可为新铁炮百合在生产上进行促花管理控制夜间光照天数提供有益参考。