丝裂霉素C铁磁性微球的制备及物理性质研究

目的：制备丝裂霉素Ｃ铁磁性微球（ＦＭＳ），探讨工艺条件对成球的影响，并测定微球粒径、组分含量及体外药物溶出度等主要物理性质。方法：以人血清白蛋白作载体，纯铁粉作磁响应物质，用加热固化法制备包埋抗肿瘤药物丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）的铁磁性微球，显微镜及电镜观察微球形态、粒径分布，用原子吸收分光光度法测定其中铁含量，紫外分光光度法测定ＭＭＣ含量及体外药物溶出度。结果：乳化时间、搅拌速度、白蛋白投料比对微球粒径影响很大，控制适当的工艺条件可得粒径为２０～１００μｍ，铁磁性物质含量为２２．４％～２４．３％，药物含量适中，且具有一定缓释性能的磁性微球。结论：自制的ＦＭＳ符合临床使用要求，有希望作为新型药物载体应用于靶向给药系统。

氨甲喋呤铁磁性微球的制备及物理性质测定

目的:制备氨甲喋吟(methotrexate,MTX)、铁磁性微球(ferromagnetic microspheres,FMS),探讨工艺条件对成球的影响,并测定微球的粒径,磁性物质和药物的含量以及药物释放度等主要物理性质.方法:以人血白蛋白(Humanserum albumin,HSA)作载体,磁铁粉作磁响应物质,用加热固化法制备抗肿瘤药物MTX的磁性微球,显微镜下现察微球形态大小,计算粒径分布,重量法测定磁性物质的含量,紫外分光光度法测定MTX含量及体外释放度.结果:控制工艺条件可得粒径20～60μm为主,Fe_3O_4含量为61.90%～64.57%,MTX含量8.30%～9.11%,且具有一定缓释性能的磁性微球(FMS).控制固化时间可以改变微球的释放性能.结论:自制的FMS符合临床使用要求,有希望作为新型药物载体用于靶向给药系统.

铁磁性药物微球的定位栓塞及物理模拟实验研究

我们已研制成一种直径为２０～１００μｍ的铁磁性药物微球制剂（含铁量２２．４％），在特制外加强磁场引导下对某些脏器肿瘤有微血管栓塞定位及缓释药物的双重作用，既可提高欲治疗部位药物浓度，增强化疗效果，又使全身用药量大为降低，从而减轻药物副作用。该制剂经临床初步试用，证明是安全、可靠和有效的。本文分析了血流中磁性药物微球在外磁场作用下产生定位栓塞的力学条件，并经体外物理模拟实验和动物栓塞实验得到初步验证，为磁性药物微球制剂的靶向栓塞施药治疗应用奠定了前期研究基础。

含丝裂霉素C的铁磁性药物微球的理化特性和栓塞实验研究

我们已研制成一种直径为２０～１００μｍ，含抗癌药物丝裂霉素Ｃ的铁用性药物微球（含铁２２．４％）制刘，在特制外加强磁场引导下对某些脏器肿瘤有微血管栓塞定位及缓译药物的双重作用，既可提高欲治疗部位药物浓度，增强化打效果，又健全身用药量大为降低，从而减轻药物副作用。该制剂经临床初步试用，证实安全、可靠、有效；本文对自行研制的丝裂霉素Ｃ铁磁性药物微球制剂进行了体外理化特性和药物缓释性能研究，并介绍了体内动物栓塞实验结果。本研究为磁性药物微球制剂的靶向定位栓塞施药治疗应用奠定了前期研究基础。

铁琼脂糖磁性微球的制备和表征

采用反相悬浮包埋法制备了以纳米铁粉为磁核、琼脂糖为壳层的铁琼脂糖磁性微球,其磁响应性比以四氧化三铁为磁核的琼脂糖磁性微球好得多;并对不同粒径的琼脂糖磁性微球表面的活性基团进行了测定,粒径为8.3μm的铁琼脂糖磁性微球的表面活性羟基数目是4.02×1015个.mg-1。

纳米铁磁性合金包裹氧化铝复合微球的制备

用非均相沉淀法制备了CoFe,CoNi,CoFeNi包裹氧化铝3种微球前驱体,在还原气氛中于720℃焙烧2h获得了包裹层颗粒分布均匀的纳米多元铁磁性合金/氧化铝复合微球。利用红外光谱、扫描电镜、能量散射光谱仪、X射线衍射仪对前驱体及热还原产物的成分、结构及形貌进行了表征,还分析研究了前驱体热分解过程。结果表明:包裹层CoFe,CoFeNi合金粒子的平均粒径为70～80nm,CoNi合金粒子小于50nm。前驱体的包裹层分别为无定型Fe2O3·nH2O,NiCO3·2Ni(OH)2·2H2O,Co2(OH)2CO3的混合物,热处理后这些无定型结构分别转变成了CoFe,CoNi和CoFeNi固溶体合金。

铁壳聚糖磁性微球对甲基橙废水的脱色研究

用铁壳聚糖磁性微球对甲基橙废水进行吸附脱色处理,研究了甲基橙的初始浓度对脱色率的影响。研究表明,铁壳聚糖磁性微球对甲基橙具有优良的脱色效果、吸附能力强、速度快、而且易分离和可再生。

利福平铁磁性微球的制备及性能研究

探讨了影响利福平铁磁性微球（ＦＲＳ）的制备工艺条件，并测定了微球粒径、药物组分含量及体外降解等主要物理性能。考察了制备工艺中的ｗ／ｏ型分散体系程度、投药量和定位磁场强度等物理量对形态、粒度、分布和体外降解等的作用。结果表明乳化时间、搅拌速度和白蛋白投料比等量对微球粒径大小影响较大，最佳的磁性微球粒径范围为３０～７０μｍ，铁磁性物质含量为２．２４％～２４．３％，药物含量为３．１～３．６μｇ／ｍｇ左右，且具有一定缓释性能。自制的ＦＲＳ符合临床使用要求。