铁粒幼细胞性贫血(SA)与难治性贫血(MDS-RARS)的临床及细胞形态学特点分析

目的探讨铁粒幼细胞性贫血(SA)与难治性贫血(MDS-RARS)的临床及细胞形态学特点的鉴别。方法对25例SA和45例MDS-RARS的初诊资料进行回顾性比较研究。结果SA和MDS-RARS临床表现相似,很难鉴别,两组外周血粒系、红系、巨核三系均减少。骨髓铁染色中都有环铁幼细胞,红系均有病态造血。RARS有一定程度的三系病态造血。结论细胞形态学对鉴别SA和MDS-RARS有重要价值,必要时可行其他辅助实验检查,以提高二者之间的鉴别诊断水平。

慢性铅中毒合并铁粒幼细胞性贫血1例报告

报道 1例油漆工因接触铅丹致慢性铅中毒合并铁粒幼细胞性贫血的临床表现及诊治 ,并探讨其与缺铁性贫血。

伴血小板增多的环形铁粒幼细胞性难治性贫血的临床和生物学特征及药物治疗

目的:探讨伴血小板增多的环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RARS-T)的临床和生物学特征与药物治疗的关系。方法:采用瑞氏染色、铁染色检查骨髓细胞形态学变化;流式细胞术分析细胞免疫表型;G显带染色体核型分析;PCR技术测定常见髓细胞肿瘤融合基因及JAK2/V617F基因突变;直线回归分析治疗后主要血液学指标的相关关系。结果:RARS-T同时具有难治性贫血和血小板增多表现;骨髓细胞学显示环形铁粒幼细胞及巨核细胞增多、红细胞病态造血;无特异性细胞遗传学、分子生物学改变;药物治疗后血象改善,血红蛋白与红细胞计数及红细胞平均体积相关,血小板计数与血红蛋白、白细胞计数相关。结论:促红细胞生成素、十一酸睾酮、沙利度胺、维生素B6可改善RARS-T红系血液学指标。

继发于铁粒幼细胞性贫血的血色病1例

患者男，62岁。因双下肢麻木、浮肿3年。头晕乏力2年，皮色青灰，伴心慌、胸闷，腹胀8个月，在外院予以对症治疗效果差。查血WBG3．12×10^4/L。Hb72g，L，pit241×10^9／L，肝脏CT检查提示：肝糖原累积症,双侧胸腔积液，即以“肝糖元累积症传营养性贫血”收住笔者所在医院。入院查体：面部及双上肢呈青灰色，双眼巩膜轻度黄染。双下肺叩浊，呼吸音低。

先天性铁粒幼细胞性贫血研究获突出进展

北京协和医院血液内科与国家纳米中心合作，在对中国人骨髓增生异常综合征的一种罕见类型--先天性铁粒幼细胞性贫血（ congenital sideroblastic anemia， CSA）患者的研究中取得突出进展。该研究鉴定出世界范围内第2例由GLRX5基因错义突变导致的CSA，并进一步探讨了人源GLRX5蛋白的生化功能，为中国患者后期治疗和发病机制探索指引了方向。

线粒体铁代谢与铁粒幼细胞性贫血的关系、特征及处理

铁粒幼细胞性贫血(sideroblastic anemia,SA)是指由于血红素合成障碍及铁利用不良而引起的一组异质性疾病。分为先天遗传性的,后天获得性的。本文重点介绍遗传性的。

铁粒幼细胞性贫血1例报告

缺铁性贫血是体内贮存铁缺乏，影响了血红素的合成而引起的一种小细胞低色素性贫血，为贫血中常见的类型。而铁粒幼细胞性贫血主要是有关酶的缺陷，血红素合成发生障碍，铁因利用不良而引起贫血，较为罕见。

抗结核药致铁粒幼细胞性贫血1例

铁粒幼细胞性贫血(Sideroblastic Anemia,SA)是因血红素合成障碍及铁利用不良而导致的贫血。根据病因分为遗传性和获得性,获得性SA又分为原发性SA和继发性SA[1]。SA发病率很低,由抗结核药所致的SA较为罕见,现将1例报告如下:1病例资料患者,男,72岁,因恶心、呕吐10d,咳嗽、咳痰2d于2017年10月11日入院。既往史:2017年5月31日诊断为浸润性肺结核,痰镜检(+)。实验室检查:血常规、肝肾功能等检查均正常。于2017年6月3日予以异烟肼(300mg/d)+利福喷丁(450mg/d 2次/周)+乙胺丁醇(750mg/d)+左氧氟沙星(0.4g/d)联合抗结核治疗至此次入院。查体:贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大。

酒精中毒所致铁粒幼细胞性贫血1例

患者男，80岁，因“头昏、乏力、纳差3年余”入院。患者3年余前无明显诱因下出现昏迷、乏力、纳差，无畏寒、发热、咳嗽、咳痰等不适，多次就诊于当地县人民医院，血常规提示贫血，未予治疗。现为求进一步诊治，遂入我院。患者有嗜酒史60余年，每13饮白酒半斤至八两不等。否认家族中有遗传病及类似病史发生。

中西医结合治疗铁粒幼细胞性贫血

铁粒幼细胞性贫血较为罕见，目前尚无特效的治疗方法，中西医结合治疗是一种形之有效的方法。

慢性肾功能不全合并铁粒幼细胞性贫血一例

1病例介绍患者男,78岁。因＂贫血10年余,血肌酐升高3个月＂入院。10余年前,患者因胸闷、活动后心悸、夜尿增多到当地医院就诊,诊断为＂冠心病、贫血＂,之后每年因贫血住院治疗,

对难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞联合显著血小板增多的认识现状

1999年Gupta等[1]首次提出难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞和血小板增多的概念,2001年第3版WHO〈造血组织和淋巴组织肿瘤分类〉提出一种暂定类型疾病＂获得性铁粒幼红细胞性贫血联合血小板增多＂,或称＂难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞联合显著血小板增多（RARS-T）＂,并将其归入骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病不能分类（MDS/MPD,U）.