铁颗粒非均相着火模型与着火特性研究

基于缩小未反应核模型,考虑氧化层对氧气的扩散影响,构建了空气中Fe颗粒的非均相着火模型.模型计算的着火温度与实验着火温度的最大误差为6.95%,与Mi等的着火模型对比,两者所计算的颗粒升温速率基本一致,着火延迟时间的数量级相同.基于该模型研究了环境压强、氧气浓度、初始氧化层厚度和颗粒粒径对着火温度、着火延迟的影响.结果表明:着火温度、着火延迟时间随环境压强、氧气浓度增大而减小,随初始氧化层厚度增厚而增大;粒径小于10μm的范围内,着火温度随粒径减小而增大,粒径在10~50μm范围内,粒径对着火温度影响不大;随着粒径增加,着火延迟时间增加.

载铁颗粒活性炭对染料废水厌氧生物降解性能的影响研究

染料废水成分复杂、色度高、可生化性差、处理难度大。厌氧生物处理技术是处理染料废水的有效手段之一。但是,厌氧生物处理过程复杂,涉及多种微生物协同代谢,存在降解速率缓慢的缺点。为此,本研究制备了载铁颗粒活性炭复合材料,并应用于模拟染料废水的厌氧生物处理中,以改善该废水的厌氧生物降解性能。材料的SEM-EDS和XRD分析结果表明,制备的改性颗粒活性炭表面已成功负载了铁;模拟染料废水COD和色度去除结果显示,以Fe3+与Fe2+比例为2∶1制备获得的载铁颗粒活性炭可显著强化染料废水的厌氧生物处理性能。

重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗缺铁性贫血患儿的效果

目的:观察重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗缺铁性贫血(IDA)患儿的效果。方法:选取2020年1月至2021年12月该院收治的70例IDA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用右旋糖酐铁颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合重组人促红素注射液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后贫血指标[血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]水平、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及总铁结合力(TIBC)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05);观察组面色苍白、食欲不振和无精打采等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Hb、MCV及MCHC等贫血指标水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SI、SF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组TIBC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗IDA患儿可提高治疗总有效率和贫血指标水平,缩短临床症状消失时间,以及改善铁代谢指标水平,效果优于单纯右旋糖酐铁颗粒治疗。

改进液相还原法制备纳米零价铁颗粒

纳米零价铁颗粒具有优越的吸附性能和很高的还原活性,因此在环境污染的处理和环境修复领域应用广泛.采用一种改进液相还原法制备纳米零价铁颗粒,通过添加高分子分散剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和乙醇对纳米铁颗粒进行表面物理改性,从而达到改善其在水溶液中分散性的目的.实验过程中,机械搅拌条件下,将一定浓度的NaBH4水溶液（或乙醇-水混合溶液）迅速添加到一定浓度的FeSO4·7H2O水溶液（或乙醇-水混合溶液）中,短时间即可产生大量铁粉.过程无需氮气保护,反应迅速;采用透射电子显微镜（TEM）,X射线衍射（XRD）,比表面测定仪（BET）三种方法对制得的纳米铁颗粒进行表征.TEM表征的结果表明：颗粒分散较均匀,粒径小,平均粒径为60nm（水溶液）和40nm（乙醇-水混合溶液）,实验过程中添加的聚乙烯吡咯烷酮对颗粒的分散起到了很好的改善作用,其机理主要是通过分散剂吸附改变粒子的表面电荷分布,产生静电稳定效应,空间位阻作用和静电空间位阻稳定效应来达到分散效果;加入乙醇后,可能是由于乙醇中包含大量的自由的强极性羟基基团,在水溶液中这些基团与金属离子之间形成螯合键,紧密包覆在金属离子周围,形成一个有限制形状的有限结构,使合成的纳米粒子的大小被限制,从而达到改性的目的.XRD表征的结果表明：在扫描衍射角度（2θ）为30°-100°时,出现衍射峰时对应的2θ分别为45°、65°、82°左右,对照铁的标准PDF卡片发现,刚好对应相应的110晶面衍射（44.6732°）,200晶面衍射（65.0211°）,211晶面衍射（82.3326°）,同时通过布拉格方程及电子衍射花样的分析,均表明颗粒为单质铁,没有出现氧化铁杂质、纯度高.采用BET表征的结果表明：颗粒的比表面积为47.1m^2/g（水溶液）和68.41m^2/g（乙醇—水混合溶液）,远远高于普通铁粉的比表面积.多次试验的结果表明：该方法工艺非常稳定.

纳米铁颗粒降解氯代有机污染物的研究进展

纳米铁颗粒体积小,比表面积大,具有优越的吸附性能和很高的还原活性,在有机氯废水处理方面应用广泛。文章简要综述了纳米铁颗粒降解氯代有机污染物的最新研究进展,主要包括氯代脂肪烃,氯代芳香烃,氯代苯酚以及部分有机氯农药,并简单介绍了其可能的降解机理。

气相法制备纳米铁颗粒新进展

纳米铁颗粒在磁性、催化和吸波等方面都展现了优异的特性,具有广阔的应用前景。在过去的几十年里,国内外许多学者开展了对纳米铁颗粒制备、结构和性能的研究。着重阐述了纳米铁颗粒的气相法制备方法,并指出了这一领域今后的研究方向。

包覆型纳米铁颗粒的制备新进展

包覆型纳米铁颗粒的制备对于基础磁性研究和实际工程应用来说都是非常有意义的。对于基础研究,包覆层阻止了颗粒聚集长大和表面氧化；对于临床应用,包覆层阻止了酸性环境对颗粒的侵蚀；对于软磁应用,包覆层不仅作为绝缘相增大了电阻,而且作为粘结剂使纳米颗粒易于加压成型。在过去的几十年里,国内外许多学者开展了对包覆型纳米铁颗粒的制备、结构和磁性能的研究。本文着重阐述了包覆型纳米铁颗粒的制备方法,并指出了这一领域今后研究的方向。

碳包铁颗粒和放射状碳纳米管微观结构的研究

以苯和甲苯为碳源,二茂铁为催化剂前驱体,含硫化合物为助催化剂,采用竖式炉流动催化法,通过减小载入的氢气量以改变催化剂颗粒的状态及反应条件,获得了碳包铁颗粒以及放射状碳纳米管,运用TEM和HRTEM对其形貌和结构进行了分析,并初步探讨了其生长机理。结果表明,在碳源、催化剂和炉温分布相同的条件下,氢气量为5400mL/min时形成直线型和弯曲型两种不同形态的碳纳米管,后者管径大于前者。氢气量为2000mL/min时,产物90％以上为碳包铁颗粒,其平均直径约为530nm,其中还有少量放射状碳纳米管,其外径为45～50nm,内径为3～5nm,管径较为均匀。

水处理应用中纳米铁颗粒的制备方法综述

介绍了纳米铁颗粒的制备方法及其最新研究进展,包括气相方法、固相方法、液相方法及综合方法.每种方法各有优缺点,相互联合、取长补短才能实现商业化的要求.

HPLC法测定二维亚铁颗粒中维生素C和维生素B_1的含量

目的建立同时测定二维亚铁颗粒中维生素C和维生素B1含量的HPLC方法。方法采用Insteril ODS-3色谱柱，流动相为0．03mol／L磷酸氢二铵溶液（加入0．01％庚烷磺酸钠，用磷酸调节pH至3．0）-甲醇，梯度洗脱，检测波长为244nm，流速为0．6～1．0ml／min，柱温30℃。结果维生素C与维生素B1分别在0．501～6．011μg（r=1．0000）与0．038～0．456μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．51％与99．20％，RSD分别为0．55％与0．49％（n=9）。结论本法简便、结果准确可靠，可用于二维亚铁颗粒中维生素c和维生素B，的质量控制。

碳纳米管/纳米铁颗粒杂化结构的制备及形成机理

采用催化化学气相沉积法将由C包覆的纳米铁颗粒(FeNP)原位沉积于碳纳米管(CNTs)表面并形成不同形貌的碳纳米管/纳米铁颗粒(CNTs/FeNP)杂化结构。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜对制备的杂化结构进行微观形貌分析和结构表征。结果显示,纳米铁颗粒通过石墨片层结构与碳纳米管相连,具有良好的界面结合。当噻吩的添加量较低时,产物中碳纳米管的直径减小,产量增多。当噻吩的添加量超过0.5%时,可以得到CNTs/FeNP杂化结构。使用X射线能谱仪、X射线衍射仪分析了杂化结构的成分及其相对含量,结果显示体系中的Fe主要以α-Fe、γ-Fe和Fe3C的形式存在,并且Fe的含量随噻吩含量的增加不断增加。通过研究纳米铁颗粒的形成及其在碳纳米管表面的沉积,揭示了CNTs/FeNP杂化结构的形成机理。

鲕状赤铁矿石深度还原过程中金属铁颗粒粒度预测模型

以湖北官店鲕状赤铁矿为研究对象,对其进行深度还原试验,利用光学显微图像分析技术对还原物料中金属铁颗粒粒度进行测量,考察还原温度和还原时间对铁颗粒粒度的影响,并采用MATLAB软件对试验数据进行拟合分析,建立铁颗粒粒度与还原条件之间的数学模型。研究结果表明:不同还原条件下金属铁颗粒粒度累积特性曲线呈现出相同的变化规律;升高还原温度或延长还原时间可使铁颗粒粒度明显增加;建立铁颗粒粒度D80与还原温度和还原时间之间的预测模型;模型的计算值与试验值具有良好的吻合性,可用于预估深度还原过程中金属铁颗粒的粒度;基于该模型,可通过调整温度和时间以实现金属铁颗粒粒度的优化与控制。

铁颗粒在等离子喷涂过程中的氧化行为

采用等离子喷涂技术在不同喷涂距离下进行铁颗粒喷涂,使用扫描电子显微镜分析了经历不同喷涂距离后铁颗粒和涂层的形貌,利用氮氧分析仪测定了铁颗粒和涂层中的氧含量,分析了在喷涂过程中铁颗粒的氧化行为。结果表明:铁颗粒在飞行过程中存在扩散氧化和对流氧化两种氧化机制,对铁颗粒来说,当喷涂距离在50 mm内时以对流氧化为主,当喷涂距离超过50 mm后时将以扩散氧化为主;除飞行中的氧化外,在喷涂过程中还发生形成涂层后的氧化,铁颗粒在飞行过程中的氧化程度和形成涂层后的基本相当。

富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效观察

目的观察富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效。方法 241例IDA患儿随机分为治疗组和对照组。对照组120例给予富马酸铁颗粒口服;治疗组121例在对照组的基础上增加抚触治疗。比较2组患儿临床疗效和依从性。结果治疗组有效率为86.78%高于对照组的60.83%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患儿依从性为80.99%高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿IDA疗效好,使用安全,值得临床推广应用。

浸渍包钴对超微铁颗粒磁性的影响

研究了用浸渍方法在超微铁颗粒表面生成了一层钴铁氧体层 ,并对由此引起样品的比饱和磁化强度和矫顽力的改变进行探讨。

高温退火对浸渍包钴超微铁颗粒表面结构的影响

浸渍包钴的超微铁颗粒 ,经高温退火以后 ,X射线衍射谱表明 ,其表面及内核的结构有了明显的变化 ,这是由于高温退火过程中钴的高游移性及磁致伸缩效应 ,导致钴离子向内核扩散 ,改变了内核及表层的晶格结构。

鲕状赤铁矿深度还原过程中铁颗粒粒度和形貌特征分析

为研究鲕状赤铁矿和煤粉的混合球团矿经深度还原后铁颗粒的粒度和形貌特征,通过压块的方式模拟球团矿在高温下进行深度还原反应,并采用扫描电子显微镜(SEM)和工艺矿物学参数自动测试系统(BPMA)考察不同温度和时间下煤基球团矿经深度还原后金属铁颗粒的平均粒径、粒度分布和镜下形貌等特征变化。研究结果表明:随着还原温度升高或还原时间延长,铁颗粒粒径不断增大,且还原温度对铁颗粒长大的影响更显著;在不同还原条件下,粒度区间前20%中的铁颗粒数量占总体数量的60%~85%;铁颗粒的长大过程主要包括单个球形铁颗粒的析出与粗化,颗粒之间链接形成堆积铁颗粒集团并逐渐熔合均一化,最终生成稳定的大颗粒。

载铁颗粒活性炭吸附除铬的热动力学研究

该文通过吸附动力学实验及等温吸附实验,考察了在10℃～40℃的温度条件下载铁颗粒活性炭(IOCGAC)吸附Cr(VI)的热动力学性质。结果表明:准二级反应动力学模型及Langmuir等温吸附模型可分别较好地描述IOCGAC对Cr(VI)的吸附动力学及吸附等温线实验结果(R2>0.99);吸附速率及吸附容量随温度的增加而增加。吸附速率k从0.00022增加到0.00033,吸附容量从18.48mg/g增加到23.20mg/g。根据标准吉布斯自由能变(ΔG0<0)和标准反应焓变(ΔH0>0)值判断,IOCGAC对Cr(VI)的吸附是自发的、吸热的化学吸附反应。

载铁颗粒活性炭的制备及其表征

本文以废活性炭为原料,氧化铁为添加剂,通过高温煅烧的方法制备载铁颗粒活性炭(IOCGAC)。结果表明,IOCGAC制备的最佳工艺参数为:煅烧终温为900℃,升温速率为6℃·min-1,m(氧化铁)/m(废活性炭)为4∶6,恒温时间为0.5 h,所得产品的比表面积达630.5 m2·g-1,收率为50.9%。对其进行SEM,IR,XRD表征分析,结果表明活性炭的表面负载了一层致密的铁氧化物,且主要以α-Fe、Fe3O4或γ-Fe2O3的形态存在,饱和磁化强度高达66.247 emu·g-1。

纳米铁颗粒及其复合材料的界面设计及环境修复应用

近年来,纳米铁颗粒(纳米零价铁)因其优异的催化/还原性能,并且价廉、环境友好,已成为主要的环境修复材料之一。目前,纳米铁颗粒主要用于水体修复,如:重金属离子去除、有机物污染物降解和无机阴离子催化还原等。纳米铁颗粒易团聚和结构单一等问题会导致其活性低、稳定性差和去除种类单一。为了克服上述问题,迫切需要研究纳米铁颗粒的界面设计。本文重点阐述纳米铁颗粒及其复合材料的可控制备、界面设计、在重金属去除和硝酸根去除转化中的应用以及在环境修复中的未来发展方向。