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低稀土钕-铁-钴-钒-硼系纳米复合磁体
1
作者 启明 《金属功能材料》 CAS 2002年第5期34-34,共1页
关键词 复合材料 纳米材料 低稀土 -铁-钴--硼系纳米复合磁体
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电流密度对电沉积钴-铁-二氧化锆复合镀层性能的影响 被引量:3
2
作者 张璐 余云丹 卫国英 《电镀与涂饰》 CAS 北大核心 2023年第9期1-6,共6页
在由FeSO_(4)·7H_(2)O 30 g/L、Co SO_(4)·7H_(2)O 30 g/L、H_(3)BO_(3)30 g/L和抗坏血酸1 g/L组成的Co-Fe合金镀液中添加10 g/L自制纳米ZrO_(2)溶胶,电沉积得到Co-Fe-ZrO_(2)复合镀层。研究了电流密度对Co-Fe-ZrO_(2)复合镀... 在由FeSO_(4)·7H_(2)O 30 g/L、Co SO_(4)·7H_(2)O 30 g/L、H_(3)BO_(3)30 g/L和抗坏血酸1 g/L组成的Co-Fe合金镀液中添加10 g/L自制纳米ZrO_(2)溶胶,电沉积得到Co-Fe-ZrO_(2)复合镀层。研究了电流密度对Co-Fe-ZrO_(2)复合镀层微观结构、厚度、显微硬度和耐蚀性的影响。结果表明,随电流密度从5 mA/cm^(2)增大到30 mA/cm^(2),Co-Fe-ZrO_(2)复合镀层的晶粒细化,ZrO_(2)颗粒复合量、厚度和显微硬度均增大,耐蚀性先改善后变差。当电流密度为25 mA/cm^(2)时,Co-Fe-ZrO_(2)复合镀层的厚度为18.6μm,显微硬度为349 HV,表面平整致密,耐蚀性最佳。 展开更多
关键词 电沉积 --二氧化锆复合镀层 电流密度 微观结构 厚度 显微硬度 耐蚀性
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电沉积工艺参数对铁-钴合金箔组成与结构的影响
3
作者 许友 罗北平 +2 位作者 武鹄 谢倩 任碧野 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1-4,共4页
研究了电流密度、温度和pH等工艺条件对钛板上电镀Fe-Co合金箔组成、阴极电流效率、表面形貌和微观结构的影响。电解液配方为:FeSO4·7H2O40g/L,CoSO4·7H2O30g/L,CoCl2·6H2O10g/L,硼酸30g/L,柠檬酸三钠40g/L,抗坏血酸10g... 研究了电流密度、温度和pH等工艺条件对钛板上电镀Fe-Co合金箔组成、阴极电流效率、表面形貌和微观结构的影响。电解液配方为:FeSO4·7H2O40g/L,CoSO4·7H2O30g/L,CoCl2·6H2O10g/L,硼酸30g/L,柠檬酸三钠40g/L,抗坏血酸10g/L,糖精1g/L,十二烷基硫酸钠0.1g/L。最佳工艺条件为:电流密度4A/dm2,温度50°C,pH1.5。Fe-Co合金箔为铁钴置换固溶体和面心立方晶体结构,表现出强烈的(111)织构择优取向,结构致密,晶粒细小、均匀,并由尺寸更小的亚晶粒紧密团聚组成。合金箔表面平整,无裂纹和孔洞。 展开更多
关键词 铁-钴合金 电沉积 电流效率 晶体结构 表面形貌
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“石碌式”铁氧化物-铜(金)-钴矿床成矿模式初探 被引量:27
4
作者 许德如 王力 +4 位作者 肖勇 刘朝露 符启基 蔡周荣 黄居锐 《矿床地质》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期681-694,共14页
石碌铁矿是中国著名的以富赤铁矿为主的大型矿集区,除铁矿外,还共生或伴生铜、钴、镍、银、铅、锌等金属矿产和白云岩、石英岩、重晶石、石膏、硫等非金属矿产。文章通过对石碌铁矿的成矿地质条件和控矿因素的再认识,结合成矿时代的探... 石碌铁矿是中国著名的以富赤铁矿为主的大型矿集区,除铁矿外,还共生或伴生铜、钴、镍、银、铅、锌等金属矿产和白云岩、石英岩、重晶石、石膏、硫等非金属矿产。文章通过对石碌铁矿的成矿地质条件和控矿因素的再认识,结合成矿时代的探讨和矿床地球化学资料,认为该矿床严格受层位(主要为青白口纪石碌群第6层)、岩性(钙镁质矽卡岩等)、构造(复式向斜、层间滑脱带、片理和劈理)和/或岩性界面等控制;并强调石碌铁矿所经历的成岩成矿作用与海西期-印支期花岗岩侵位所导致的伸展构造(变质核杂岩构造?)密切相关,而岩浆热扰动则是导致深部含矿热卤水形成、上升并渗滤、交代矿源层的重要因素。最后,作者将该矿床称之为"石碌式"热液铁氧化物-铜-(金)-钴矿床,初步将其归属为IOCG(即热液铁氧化物-铜-金-钴)型层控式钙镁质矽卡岩矿床,并初步构建了该类型矿床的成岩成矿模式。 展开更多
关键词 地质学 成矿地质条件 控矿因素 成岩成矿模式 “石碌式”热液氧化物-铜(金)-矿床 海南省
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硫酸亚铁对化学沉积钴-铁-磷合金中的影响(英文)
5
作者 王森林 李清华 《电化学》 CAS CSCD 2004年第3期346-352,共7页
 在以次亚磷酸钠为还原剂、硼酸为缓冲剂和柠檬酸钠为络合剂的碱性介质中,化学沉积钴 铁 磷合金和钴 磷合金.研究了沉积工艺,如pH值和主盐CoSO4/FeSO4的摩尔比对沉积速率的影响.发现镀液中的硫酸亚铁对钴 铁 磷合金沉积有阻碍作用,以...  在以次亚磷酸钠为还原剂、硼酸为缓冲剂和柠檬酸钠为络合剂的碱性介质中,化学沉积钴 铁 磷合金和钴 磷合金.研究了沉积工艺,如pH值和主盐CoSO4/FeSO4的摩尔比对沉积速率的影响.发现镀液中的硫酸亚铁对钴 铁 磷合金沉积有阻碍作用,以致其沉积速率比钴 磷的低.电化学极化实验表明,硫酸亚铁既影响阳极过程又影响阴极过程,它降低了两者的极化电流和极化电势.电化学实验结果与沉积速度测量结果基本相符. 展开更多
关键词 硫酸亚 化学沉积 --磷合金 电化学极化 沉积速率
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化学键联铁—钴四核羰基簇结构的EXAFS研究 被引量:1
6
作者 寇元 卢建军 殷元骐 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第9期873-878,共6页
本文以EXAFS方法研究了化学键联的四核铁-钴羰基簇[Co_(?)Fe(CO)_(12)]^-的表面结构。结果显示担载后Co—Co键长缩短0.04(?),Co—C和Co—Fe键长分别增长0.03和0.08(?),说明FeCo_3的四面体簇骼在担载后更大地偏离开理想的正四面体。
关键词 铁-钴 四核羰基簇 结构 化学键联
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CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)复合材料的制备及其在含日落黄废水处理中的应用
7
作者 尹大川 刘嘉润 +2 位作者 何怡静 乔宇 梁杰 《上海师范大学学报(自然科学版中英文)》 2024年第1期44-54,共11页
制备了铁酸钴-氧化铝(CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3))复合材料,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、比表面积和孔径分析仪对多孔CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)复合材料的物相和形貌进行了分析.利用制备的CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)... 制备了铁酸钴-氧化铝(CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3))复合材料,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、比表面积和孔径分析仪对多孔CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)复合材料的物相和形貌进行了分析.利用制备的CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)复合材料活化过硫酸氢钾(PMS)来降解废水溶液中的日落黄(SY),通过研究CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)材料制备过程中Co^(2+),Fe^(3+)和Al^(3+)的物质的量之比、煅烧温度和时长对材料催化性能的影响,发现Co^(2+),Fe^(3+)和Al^(3+)的最佳物质的量之比为1∶2∶12,最佳煅烧温度为400℃和最佳煅烧时长为3 h.对采用在最优条件下制得的CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)复合材料作为催化剂,PMS氧化降解含日落黄废水进行研究,考察了pH值、温度、不同体系、PMS用量、CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)材料用量和一些阴离子对日落黄降解的影响.结果表明:在pH=7,温度为55℃条件下,用0.1 g催化剂和0.125 g PMS能使100 mL质量浓度为0.6 g·L^(-1)的日落黄溶液在30 min内降解率达到99.5%.同时,碳酸氢根负离子(HCO3-)和硝酸根负离子(NO_(3)^(-))的加入抑制了日落黄的降解,而Cl^(-)则能促进日落黄的降解.此外,在进行4次循环使用后,CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3)仍表现出很好的催化性能,日落黄去除效果仍能达到90%以上. 展开更多
关键词 -氧化铝(CoFe_(2)O_(4)-Al_(2)O_(3))复合材料 过硫酸氢钾(PMS) 日落黄(SY) 降解
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多铁性xBi_(0.9)Dy_(0.1)FeO_3-(1-x)CoFe_2O_4复合粉体的制备与表征 被引量:2
8
作者 叶龚兰 徐建梅 马壮 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期405-408,427,共5页
采用柠檬酸盐自燃烧法制备Bi0.9Dy0.1FeO3粉体,溶液法合成xBi0.9Dy0.1FeO3-(1-x)CoFe2O4复合粉体,得到了同时具有铁电性能和铁磁性能的铁酸铋基多铁性材料。研究了粉体的微观结构、铁电性能和铁磁性能。结果表明:当x从0.9减少到0.4,在... 采用柠檬酸盐自燃烧法制备Bi0.9Dy0.1FeO3粉体,溶液法合成xBi0.9Dy0.1FeO3-(1-x)CoFe2O4复合粉体,得到了同时具有铁电性能和铁磁性能的铁酸铋基多铁性材料。研究了粉体的微观结构、铁电性能和铁磁性能。结果表明:当x从0.9减少到0.4,在最佳煅烧温度合成的Bi0.9Dy0.1FeO3-CoFe2O4复合粉体的磁极化强度和剩余极化强度都随着x先增大后减少。Bi0.9Dy0.1FeO3与CoFe2O4复合使铁电性能和铁磁性能均有所提高,当x=0.5时,在700℃的煅烧温度下,获得较好的铁电和铁磁性能,其中Vc=3 268.241Oe,Ms=37.05emμ/g。 展开更多
关键词 酸铋-氧体 复合粉体 磁性能 电性能 水溶液法
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铁—铬—钴系、铁—锰和铁—铜系半硬磁合金
9
作者 玉燕 《金属功能材料》 CAS 2002年第6期36-36,共1页
关键词 -- -铜系 半硬磁合金 -锰系
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有机添加剂对电沉积Fe-Co-Ni合金的影响 被引量:8
10
作者 郑华均 马淳安 赵建权 《电镀与环保》 CAS CSCD 2003年第1期7-10,共4页
通过测定阴极极化曲线和电沉积试验 ,研究了有机添加剂对电沉积铁 钴 镍合金的影响。认为含硫有机添加剂通过在电极表面的吸附 ,促进或延缓金属离子的还原反应 ,而络合剂则通过选择性络合阳离子 ,起稳定电解液。
关键词 Fe-Co-Ni合金 有机添加剂 电沉积 铁-钴-镍合金 还原反应 吸附作用
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Fe-Co-K/SiO_2催化剂催化F-T合成本征动力学的研究 被引量:4
11
作者 马向东 孙启文 +2 位作者 曹发海 应卫勇 房鼎业 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期591-594,共4页
采用浸渍法制备了Fe-Co-K/SiO2催化剂。在等温积分反应器中,在温度518~541K、压力1.00~2.60MPa、进料中n(H2):n(CO)=1.12~3.23、气态空速3000~4800h^-1的条件下,研究了在Fe-Co-K/SiO2催化剂上的F~T合成本征动力学。F-... 采用浸渍法制备了Fe-Co-K/SiO2催化剂。在等温积分反应器中,在温度518~541K、压力1.00~2.60MPa、进料中n(H2):n(CO)=1.12~3.23、气态空速3000~4800h^-1的条件下,研究了在Fe-Co-K/SiO2催化剂上的F~T合成本征动力学。F-T合成中CO2的生成量很少,水煤气变换反应可不予考虑,生成烃为主要反应。以CO转化率的计算值和实验值的残差平方和为目标函数,采用Levenberg-Maquardt法对动力学参数进行优化,得到了F-T合成本征动力学模型参数,反应的活化能为78.9kJ/mol。在Fe-Co-K/SiO2催化剂上的F-T合成本征动力学模型的计算值与实验值的平均偏差为8.27%,模型的计算值与实验值符合较好。 展开更多
关键词 F-T合成 本征动力学 铁-钴-钾/二氧化硅催化剂 氢气 一氧化碳
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Fe对Co/HZSM-5在甲烷选择还原NO中活性的影响 被引量:1
12
作者 任丽丽 张涛 +1 位作者 赵金凤 林励吾 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期162-163,共2页
用浸渍法制备了Fe Co/HZSM 5催化剂 ,考察了有氧条件下 ,在甲烷选择还原NOx 的反应中 ,Fe的加入对Co/HZSM 5活性的影响 .发现在较低温度下 ,Fe与Co/HZSM
关键词 甲烷 选择催化还原 协同效应 铁-钴/HZSM-5催化剂 一氧化氮脱除 催化活性
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(Sm,Dy)-Fe-Co合金相变的研究 被引量:1
13
作者 刘炜丽 孙德志 +1 位作者 金光 张学萍 《沈阳工业学院学报》 2003年第2期66-68,79,共4页
采用金相观察、差热分析和X射线衍射等方法 ,分析确定了稀土永磁合金———(Sm ,Dy Fe Co)的 (Sm ,Dy)Fe2 (Sm ,Dy)Co2 的变温截面图 ;寻找出了合金的晶格常数的大小随合金中元素变化的规律性 .相图由 2个单相区 ,2个两相区和 2个三相... 采用金相观察、差热分析和X射线衍射等方法 ,分析确定了稀土永磁合金———(Sm ,Dy Fe Co)的 (Sm ,Dy)Fe2 (Sm ,Dy)Co2 的变温截面图 ;寻找出了合金的晶格常数的大小随合金中元素变化的规律性 .相图由 2个单相区 ,2个两相区和 2个三相区组成 ,包含有两个三元包晶反应 ; 展开更多
关键词 稀土永磁合金 金相 差热分析 X射线衍射 (Sm Dy)-Fe-Co合金 相图 (钐 镝)-铁-钴合金 晶格常数
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溶液中铝还原制备Fe-Co合金纳米粉体 被引量:1
14
作者 张烃烃 周增均 +1 位作者 张启运 李星国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1239-1241,共3页
为了获得价廉而方便的制取Fe-Co纳米粉体的方法,在pH~3,40℃条件下用铝粉还原FeSO4·(NH4)2SO4和CoSO4·(NH4)2SO4的混合溶液,制得了平均粒径为15nm的Fe-Co固溶体粉体.用XRD鉴定了合金的物相和粒度,ICP方法分析了合金的成份.... 为了获得价廉而方便的制取Fe-Co纳米粉体的方法,在pH~3,40℃条件下用铝粉还原FeSO4·(NH4)2SO4和CoSO4·(NH4)2SO4的混合溶液,制得了平均粒径为15nm的Fe-Co固溶体粉体.用XRD鉴定了合金的物相和粒度,ICP方法分析了合金的成份.实验表明,固溶体的成份可以通过改变溶液中Fe2+和Co2+的比例而得以调整. 展开更多
关键词 铁-钴合金 纳米粉体 铝粉 还原剂 固溶体
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Responses of Picoplankton to Nutrient Perturbation in the South China Sea, with Special Reference to the Coast-wards Distribution of Prochlorococcus 被引量:3
15
作者 焦念志 杨燕辉 +2 位作者 Hiroshi KOSHIKAWA Shigeki HARADA Masataka WATANABE 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第6期731-739,共9页
Responses of Prochlorococcus (Pro), Synechococcus (Syn), pico-eukaryotes (Euk) and heterotrophic bacteria (Bact) in pelagic marine ecosystems to external nutrient perturbations were examined using nitrogen- (N), phosp... Responses of Prochlorococcus (Pro), Synechococcus (Syn), pico-eukaryotes (Euk) and heterotrophic bacteria (Bact) in pelagic marine ecosystems to external nutrient perturbations were examined using nitrogen- (N), phosphorus- (P), iron- (Fe), and cobalt- (Co) enriched incubations in the South China Sea in November 1997. Variations in abundance of the 4 groups of microorganism and cellular pigment content of the autotrophs during incubation were followed by flow-cytometric measurements for seven days. During the incubation, Syn and Euk showed a relatively higher demand on Fe and N, while Pro required higher levels of Co and P. The Fe was inadequate for all the organisms in the deep euphotic zone (75 m) of the study area. The experimental results also implied that biological interaction among the organisms played a role in the community structure shift during the incubation. It seemed that besides the effects of temperature, there are some other physical and chemical limitations as well as impacts from biological interactions on Pro distribution in coast waters. 展开更多
关键词 PROCHLOROCOCCUS PICOPLANKTON NUTRIENTS iron cobalt South China Sea
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Fe-Mn-Co-Cu体系尖晶石的结构和红外辐射特性 被引量:11
16
作者 徐庆 陈文 袁润章 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期385-388,共4页
采用XRD、SEM /EDAX、IR等测试方法研究了Fe2 O3 MnO2 Co2 O3 CuO体系的结构及其形成过程 ,测试了该体系的红外辐射性能 ,分析了该体系的结构特征与其红外辐射特性的关系。研究结果表明 ,高温合成过程中过渡金属氧化物形成立方尖晶石... 采用XRD、SEM /EDAX、IR等测试方法研究了Fe2 O3 MnO2 Co2 O3 CuO体系的结构及其形成过程 ,测试了该体系的红外辐射性能 ,分析了该体系的结构特征与其红外辐射特性的关系。研究结果表明 ,高温合成过程中过渡金属氧化物形成立方尖晶石固溶体。尖晶石结构的四面体位置主要分布有Fe3+、Mn2 +、Cu2 +等离子 ,八面体位置主要被Mn3+、Co3+、Cu2 +、Fe2 +、Fe3+等离子占据。体系组成的变化对过渡金属离子在四面体位置和八面体位置的分布状况产生影响。由于在四面体位置和八面体位置上均存在多种过渡金属离子 ,Fe Mn Co Cu体系立方尖晶石固溶体在 2 .5~ 2 5 μm波段内具有较高的红外辐射率。 展开更多
关键词 Fe2O3-MnO2-Co2O3-CuO体系 立方尖晶石固溶体 结构特征 红外辐射性能 ---铜体系
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Comparative studies of leached Pt-Fe and Pt-Co catalysts for CO oxidation reactions 被引量:1
17
作者 徐红 倪可 +2 位作者 李小昆 朱胜 范果红 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第7期1261-1269,共9页
Leached Pt-Fe and Pt-Co catalysts were prepared by acid leaching the reduced catalysts in acid solution. Oxidation treatments of leached catalysts produced the structure o f metal oxides decorat-ing the surface of... Leached Pt-Fe and Pt-Co catalysts were prepared by acid leaching the reduced catalysts in acid solution. Oxidation treatments of leached catalysts produced the structure o f metal oxides decorat-ing the surface of nanoparticles. The fully oxidized Fe2O3 and Co3O4 species on Pt nanoparticle sur-faces result in the low performance of the CO complete oxidation (COOX) reaction. In contrast, un-saturated FeO and CoO surface species can be formed during exposure to the CO preferential oxida-tion (CO-PROX) reaction with an excess of H2, leading to a high O2 activation ability and enhancing the CO-PROX activity. The FeOx surface structures can be transformed between these two states by varying the reactive gas environments, exhibiting oscillating activity in these two reactions. Con-versely, the CoO surface structure formed in the H2 -rich atmosphere is stable when exposed to the COOX reaction and exhibits similar activity in these two reactions. It is hoped that this work may assist in understanding the important role of surface oxides in real reactions. 展开更多
关键词 Pt-Fe Pt-Co Acid leaching CO oxidation Surface oxide
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Recovery of valuable metals from spent lithium ion batteries by smelting reduction process based on FeO-SiO_2-Al_2O_3 slag system 被引量:39
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作者 任国兴 肖松文 +4 位作者 谢美求 潘炳 陈坚 王奉刚 夏星 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第2期450-456,共7页
NA novel smelting reduction process based on FeO-SiO2-Al2O3 slag system for spent lithium ion batteries with Al cans was developed, while using copper slag as the only slag former. The feasibility of the process and t... NA novel smelting reduction process based on FeO-SiO2-Al2O3 slag system for spent lithium ion batteries with Al cans was developed, while using copper slag as the only slag former. The feasibility of the process and the mechanism of copper loss in slag were investigated. 98.83% Co, 98.39% Ni and 93.57% Cu were recovered under the optimum conditions of slag former/battery mass ratio of 4.0:1, smelting temperature of 1723 K, and smelting mass ratio of time of 30 min. The FeO-SiO2-Al2O3 slag system for the smelting process is appropriate under the conditions of m(FeO):m(SiO2)=0.58:1?1.03:1, and 17.19%?21.52% Al2O3 content. The obtained alloy was mainly composed of Fe-Co-Cu-Ni solid solution including small amounts of matte. The obtained slag mainly consisted of fayalite and hercynite. Meanwhile, the mechanism of copper loss is the mechanical entrainment from strip-like fayalite particles in the main form of copper sulfide and metallic copper. 展开更多
关键词 lithium ion battery smelting reduction cobalt nickel copper slag FAYALITE
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非晶态合金Co-Fe-B催化剂上肉桂醛选择加氢制肉桂醇 被引量:3
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作者 刘其海 廖列文 刘自力 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期426-430,共5页
采用共还原法制备了非晶态合金Co-Fe-B催化剂,考察了该催化剂对肉桂醛选择加氢制肉桂醇的催化性能,探讨了Fe对非晶态合金Co-B催化剂的改性机理。实验结果表明,在非晶态合金Co-B催化剂中引入Fe,没有提高催化剂的活性,但提高了肉桂醇的选... 采用共还原法制备了非晶态合金Co-Fe-B催化剂,考察了该催化剂对肉桂醛选择加氢制肉桂醇的催化性能,探讨了Fe对非晶态合金Co-B催化剂的改性机理。实验结果表明,在非晶态合金Co-B催化剂中引入Fe,没有提高催化剂的活性,但提高了肉桂醇的选择性,从而提高了肉桂醇的收率。表征结果显示,Fe调变了非晶态合金Co-B催化剂的结构,使C=C键加氢活性的下降幅度比C=O键加氢活性的下降幅度大,从而提高了催化剂对肉桂醇的选择性。还考察了反应温度、反应压力和反应时间对肉桂醛转化率和肉桂醇选择性的影响,在反应压力3.0MPa、反应温度403K、反应时间4h的条件下,肉桂醇收率可达90.93%。 展开更多
关键词 --硼催化剂 非晶态合金 肉桂醛 肉桂醇 选择加氢
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异相Fenton催化剂Fe_3O_4@C-FeCo的制备及应用
20
作者 余加源 初本莉 《广州化工》 CAS 2016年第23期41-43,共3页
以金属有机框架(ZIF-67)包裹Fe_3O_4纳米微球为前驱体,随后通过煅烧合成了Fe_3O_4@C-FeCo异相Fenton催化剂,并将合成的Fe_3O_4@C-FeCo进行了XRD衍射分析,X射线光电子能谱分析(XPS),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)结构表征。研究了Fe_3O_4... 以金属有机框架(ZIF-67)包裹Fe_3O_4纳米微球为前驱体,随后通过煅烧合成了Fe_3O_4@C-FeCo异相Fenton催化剂,并将合成的Fe_3O_4@C-FeCo进行了XRD衍射分析,X射线光电子能谱分析(XPS),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)结构表征。研究了Fe_3O_4和Fe_3O_4@C-FeCo的异相Fenton催化降解靛蓝二磺酸钠的能力。研究发现,酸性条件有利于异相Fenton催化降解,并且Fe_3O_4@C-FeCo的催化降解能力比Fe_3O_4更好。结果表明,Fe_3O_4@C-FeCo是一个良好的异相Fenton催化剂,有潜在的催化降解有机染料的应用。 展开更多
关键词 铁-钴合金 多孔碳 异相Fenton反应 降解
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