从铂化合物制备尾液中回收超细铂粉的研究

将不同的铂化合物制备尾液经过氯化铵沉淀,实现与其他杂质元素的分离,将铂转化为氯铂酸铵中间体,经液相化学还原得到超细铂粉。研究了中间体形态、(NH_(4))2PtCl6溶液浓度、分散剂种类及加入量对铂粉粒度、比表面积、形貌的影响。结果表明,铂化合物尾液种类不影响超细铂粉的形貌及颗粒尺寸,以PVP为分散剂,硼氢化钠为还原剂,在优化条件下制备的铂粉平均粒度约150nm,纯度99.99%,直收率97.8%,颗粒形貌均匀、分散程度高、比表面积及颗粒尺寸均符合超细铂粉国家标准,方法可用于从多种铂类化合物制备尾液直接制备超细铂粉。

2,2′-双吡啶双氯二价铂化合物Pt(bpy)Cl_2(黄色)的电子结构和电子光谱性质的从头计算研究

用从头算MP2方法 ,采用LANL2DZ基组 ,对Pt(bpy)Cl2 分子进行了分子轨道计算 .计算得到这种分子的HOMO和LUMO都具有反键π 轨道的性质 ,给出了具有较高能量的分子轨道的顺序 ,并分析了各分子轨道的组成 .用单激发组态相互作用 (CIS)方法计算了具有“单体”晶型的Pt(bpy)Cl2 的电子吸收光谱和发射光谱 .结果表明 :最低能吸收光谱为λ =35 0 .99nm ,具有金属到配体的电荷迁移性质 ;最低能发射光谱为λ =5 6 6 .39nm 。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铂化合物中21种杂质元素

铂化合物产品中杂质元素含量直接影响产品的电学、力学、加工性能和使用寿命。根据铂化合物易溶于水及酸的性质,采用盐酸和硝酸溶解样品,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定氯铂酸、硝酸铂、二亚硝基二氨铂和六羟基铂酸等铂化合物中Pd、Rh、Ir、Ru、Au、Ag、Al、Bi、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Si、Sn、Zn、Ca、K和Na等21种杂质元素。按照实验方法测定氯铂酸和羟铂酸中21种杂质元素,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为1.38%~8.32%;加标回收率为87%~115%。满足实际样品分析要求。

新型铂类化合物LLC-0601与舒铂对SD大鼠的肝毒性

目的观察新型铂类化合物LLC-0601与舒铂对SD大鼠的肝毒性,探讨其可能的毒性作用机制。方法 雄性SD大鼠尾静脉iv给予顺铂2mg.kg-1(阳性对照)、舒铂40mg.kg-1、LLC-060140和70mg.kg-1,连续2d,间隔5d,共6次,末次给药后恢复期28d,观察动物一般状况,并于给药末期和恢复28d后检测血清谷丙转氨酶(GPT),谷草转氨酶(GOT),碱性磷酸酶(ALP),总蛋白(TP),白蛋白(ALB)和总胆红素(T-Bil),肝质量与系数,组织匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(T-SOD),微量丙二醛(MDA)及光学显微镜进行病理组织学检查。结果与正常对照组相比,LLC-060140mg.kg-1组各项检测指标未见明显异常,其余给药组动物均出现精神差、少食、少动、竖毛、毛发无光泽以及体质量下降;给药末期血清生化检测舒铂组GPT升高,TP和ALB降低(P<0.05);与正常对照组相比,顺铂、舒铂和LLC-060170mg.kg-1组肝质量明显降低(P<0.05),顺铂和舒铂组肝系数明显降低(P<0.05);顺铂、舒铂和LLC-060170mg.kg-1组肝组织匀浆中GSH-Px和T-SOD降低,各给药组MDA均升高(P<0.05);顺铂、舒铂和LLC-060170mg.kg-1组肝病理组织学均出现不同程度肝细胞点灶状坏死,肝窦内淋巴细胞浸润,以舒铂组病变程度最重。恢复期顺铂组病理组织学病变较给药末期重,出现延迟性毒性反应,其余各给药组各项检测指标均基本恢复。结论顺铂、舒铂和LLC-0601均可引起大鼠肝损伤,其机制与药物引起的组织过氧化损伤有关。

非铂类金属抗癌化合物的研究进展

综述了除铂配合物外其它金属抗癌化合物的发现、临床应用、抗癌机理及研究现状。参考文献41篇。

微波消解和精密电流滴定法测定铂类化合物中的铂含量

提出了微波密闭快速消解Pt(NH3)2(NO2)2、Pt(NH3)2Cl2、Pt(NH3)4Cl2、(NH4)2PtCl6、K2PtCl4难分解化合物的新方法;优化了KMnO4电流滴定法测定Pt(Ⅳ)的条件;比较了本法与氯铂酸铵重量法、水合肼还原重量法、烘箱罐消解电流滴定法;同时,将精密电流滴定法应用于PtCl4、Na2PtCl6、K2PtCl6、H2PtCl4化合物中Pt(Ⅳ)含量的测定。结果表明:测定37%~65%的Pt(Ⅳ)含量,本法、氯铂酸氨重量法、水合肼还原重量法的相对平均误差分别为-0.14%^+0.13%、-0.21%^+0.21%、-0.13%^+0.14%,相对标准偏差分别为0.05%~0.08%、0.11%~0.14%、0.08%~0.09%,故本法的准确度和精密度与水合肼还原重量法的基本一致,较氯铂酸氨重量法的略好;但本法消解快速、节能、安全,操作简便,对环境污染程度小,适宜推广运用。

铂基纳米制剂平台在医学多模态成像中的应用

铂基纳米制剂平台由于铂的高原子序数存在,能够增强对X线的吸收,应用于CT成像。同时铂基纳米材料具有良好的近红外光吸收特性和光热转换效应,使其具有光热成像和光声成像能力。另外,通过减少横向和纵向弛豫时间,铂基纳米制剂平台可以介导MRI。本文对基于铂基纳米制剂平台的多模态成像系统引导癌症治疗诊疗平台开发和医学应用研究进行综述,分析利用铂基纳米制剂平台的多模态成像技术在癌症诊断和治疗中的应用前景,总结基于铂基纳米制剂平台在改善医学图像的对比度和提高癌症治疗效果方面的研究进展。

铂类化合物催化氯代丙烯羰基化反应机理的理论研究

采用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G**/RECP水平下对铂类化合物催化氯代丙烯的羰基化反应进行了理论计算研究,对势能面上各稳定点进行了全几何参数优化,通过频率分析确认了过渡态,并采用内禀反应坐标(IRC)进行了验证,用连续介质模型(PCM)计算了在CH2Cl2溶液中的溶剂化效应.结果表明,此标题反应有3条反应通道:π,σ和π+σ作用通道.比较发现,对于π+σ作用通道,反映在势能面上速控步的能垒最低,为标题反应的主反应通道.同时还发现当体系中的CO浓度增大时,活性催化体由Cl2Pt(PH3)2通过依次离去配体PH3生成Cl2Pt(CO)PH3和Cl2Pt(CO)2,其最有利的反应通道为类π+σ作用通道.

棉酚铂（Ⅱ）配位化合物的合成及抗肿瘤活性研究

合成了二种顺式棉酚铂（Ⅱ）配位化合物ＰｔＡ_２（Ｇｏｓ）_（１／２）［Ａ_２＝（ＮＨ_３）_２或乙二胺（ｅｎ），Ｇｏｓ＝棉酚（Ｇｏｓｓｙｐｏｌ）］。元素分析、红外光谱分析和电导滴定提示这类新型化合物结构式为［Ａ_２Ｐｔ（Ｃ_（３Ｏ）Ｈ_（２６）Ｏ_８ＰｔＡ_２］。这二种化合物具有抗肿瘤活性，对小鼠ＥＡＣ的抑制率分别为５１．４３％、５７．１４％。

铂类化合物治疗原发性肺癌的临床观察

铂类化合物治疗原发性肺癌的临床观察陈惠玲赵艳秋郭英河南省肿瘤医院（郑州４５０００３）顺铂与卡铂是第一、二代铂类化合物，作用机制及抗瘤谱相似。从１９９２年１月～１９９５年８月用顺铂及卡铂为主联合化疗治疗１９０例原发性肺癌，男１６２例，女２８例。其中肺小...

氧化铝担载的不同铂原子簇化合物催化正庚烷转化反应(英文)

考察了氧化铝担载的铂金属原子簇化合物 Pt3 ( μ2 -CO) 3 ( PPh3 ) 4 和 [Pt3 ( CO) 6 ]5[N( C2 H5) 4 ]2 (分别标记为 Pt3 和 Pt15)催化正庚烷转化反应的性能 ,并与常规铂催化剂 (标记 Pt1)在相似条件下的催化行为进行比较。正庚烷转化反应在内循环无梯度反应器内进行 ,转速 1 1 0 0 r· min- 1,催化剂装量 3 m L ,反应产物的出口与气相色谱仪相连 ,由计算机控制进行全程分析。反应条件为 50 0℃ ,1 .2 MPa,V( H2 )∶V( n-C7) =1 0 0 0∶ 1 ,空速为 3 .0 h- 1,测定催化剂的性能。再将压力由 1 .2 MPa降至 0 .4MPa,V( H2 )∶ V( n-C7) =70 0∶ 1 ,空速为 3 .0 h- 1初步考察催化剂的稳定性。测定数据表明 ,Pt3 和 Pt15的反应活性、异构化选择性和稳定性均高于常规铂催化剂 Pt1,Pt3 的活性和异构化选择性优于 Pt15。

可自动开关的动态抗癌铂类化合物

项目简述：新帆语自主知识产权，这是一个最新的也是世界独一无二的新型抗癌化合物，目前我们已获得稳定动态铂化合物。已申请发明专利“三氮动态铂化合物及其制法和应用”（申请号201210097768．6）；“具有两个不同配体在顺位的动态抗癌铂化合物”（申请号201210128348．X）。

回顾铂类化合物的发展历程及临床评价

目的:简述铂类化合物抗肿瘤药的进展和临床应用评价。方法:通过国内、外近期文献进行综述。结果和结论:近30年来,铂类化合物的临床研究进展迅速,其抗肿瘤谱广,抗癌活性增强,不良反应降低。已成为目前有关抗肿瘤药物研发的重要领域,铂类化合物将在抗肿瘤中发挥更大作用。

铂基金属间化合物纳米晶的最新进展:可控合成与电催化应用

铂基金属间化合物纳米晶因其高度有序的结构特点,优异的抗氧化及耐腐蚀性能,作为电极材料被广泛应用于各类电催化反应,目前已有的PtCo金属间化合物纳米晶在燃料电池阴极反应(氧还原反应)中的活性和稳定性均达到了美国能源部(DOE)2020年的目标。为了进一步提高金属间化合物纳米晶的电催化性能,需要对影响纳米晶电催化性能的因素进行深入研究。本文综述了铂基金属间化合物纳米晶的研究现状,着重介绍了铂基金属间化合物的可控合成策略及其在电催化领域的最新研究进展,分析总结了该领域存在的问题,并展望了其未来发展方向。

直线型铂炔化合物的合成及其成凝胶性能研究

本文以伯胺类化合物为起始原料,经4步反应合成了直线型铂炔化合物1d,其结构经1H NMR、13C NMR及HR-MS(ESI)表征,并对其成凝胶性能进行研究,结果表明:1d只在低极性溶剂甲基环己烷中形成黄色透明凝胶,利用扫描电子显微镜可以观察到不规则的低聚体结构。

钼化合物应用现状与发展

前言钼是一种难熔金属。长期以来,钼主要与铬、镍、钒、锰等一起作合金钢的添加剂用来生产结构合金钢、不锈钢、工具钢、钼基合金、超级合金、铸铁和铸钢。1988年西方国家共生产钼175万磅(7.938万吨),消耗钼8.775万吨。