铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中的应用价值研究

研究妇科肿瘤治疗中铂类抗癌药物实际应用价值。方法:在我院妇科2020年1月份至2022年6月份入院行化疗治疗的妇科肿瘤患者中选出65例,分别采用不同铂类药物化疗方案,均以紫杉醇为基础药物,20例联合顺铂药物,21例联合卡铂药物,24例联合奥沙利铂。比较药物不良反应率、远期疗效生存率与近期疗效有效率、病症舒缓时间、病痛评分。结果:紫杉醇联合顺铂、卡铂、奥沙利铂化疗方案药物不良反应率30.00%、19.04%、12.51%;近期疗效有效率95.00%、90.48%、87.50%,远期疗效生存率95.00%、85.71%、83.33%,以及临床病症舒缓时间、病痛评分均无统计学对比差异(P<0.05)。结论:妇科肿瘤应用铂类抗癌药物,具有疗效好、安全性强优势,可有效减轻病症,舒缓病痛。

铂类抗癌药物脂质体的研究进展

目前在药物靶向性给药系统中,脂质体是最成熟和最先进的药物载体之一。脂质体己应用于许多细胞毒抗癌药物的靶向剂型的开发中,例如多柔比星(阿霉素)、紫杉醇和铂类抗癌药物。脂质体可以减少药物的毒副作用,提高抗癌疗效,甚至克服顺铂耐药性。现综述铂类抗癌药物脂质体的临床前和临床研究的进展情况。

妇科肿瘤治疗中铂类抗癌药物的应用研究

目的研究铂类抗癌药物应用至妇科肿瘤治疗当中的效果。方法选取时间为2018年1月—2019年1月期间本院收诊的100例妇科肿瘤患者,按照收诊的先后次序分组,其中50例妇科肿瘤患者给予紫杉醇+卡铂化疗方式治疗,将其划分至对比组,剩余50妇科肿瘤患者给予紫杉醇+顺铂化疗方式治疗,将其划入观察组,比较两组妇科肿瘤患者采用不同铂类抗癌药物化疗方治疗6个月后的疗效,同时详细阐述应用期间发生的不良反应。结果观察组治疗总效率为92.0%略高于对比组90.0%,两组治疗总效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总不良反应发生率18.0%略低于对比组20.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论铂类抗癌药物应用至妇科肿瘤当中效果显著,临床应用前景广泛,对改善患者的病情,提升生活质量,改善其预后的意义重大,故值得临床借鉴和推广。

铂类抗癌药物市场分析

目的 :了解铂类抗癌药物市场的现状及发展趋势。方法 :对顺铂、卡铂等几种铂类抗癌药物的市场状况分别加以分析。结果与结论 :铂类抗癌药物市场今后将进一步扩大 ,前景看好。

铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中的应用

宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌为妇科三大恶性肿瘤。除手术治疗外,化疗在妇科恶性肿瘤的治疗中占有重要的地位。新辅助化疗,可使晚期宫颈癌患者获得手术机会,同步放化疗可增强放疗敏感性,改善宫颈癌患者的预后;有效的化疗可以及早防止卵巢癌复发,提高治愈率,延长患者生存期:化疗在子宫内膜癌治疗中的作用亦日益受到重视。铂类抗癌药物作为主要的化疗药物,广泛应用于妇科肿瘤临床。

铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中的应用价值

目的:研究铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中的应用效果。方法:随机抽取本院于2017年1月至2018年1月收治的1500例妇科肿瘤患者,采用随机综合平衡法分为参照组和研究组,各750例。参照组采用紫杉醇联合卡铂化疗,研究组采用紫杉醇联合顺铂化疗。治疗6个月后观察治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:1)研究组与参照组之间治疗总有效率对比无差异,无统计学意义(P>0.05)。2)研究组与参照组之间不良反应发生率对比无差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中具有显著效果,安全性及治疗效果均处于较高水平。

铂类抗癌药物作用机理研究进展

顺铂、卡铂的开发成功和临床应用给癌症治疗带来了一场新的革命,几种新型铂类抗癌药物的成功推出开辟了铂类抗癌药物研究新领域。

铂类抗癌药物纳米递送系统的研究进展

1965年,美国科学家Rosenberg偶然发现铂电极在通电状态下的分解产物可以有效抑制细菌的分裂,这些分解产物中最有效的是顺铂（cisplatin）。1969年,Rosenberg等[1]报告顺铂具有抗癌活性;1972年,美国国家癌症研究所正式将顺铂列为抗癌研究课题,从此拉开了铂类抗癌药物研究的序幕。

铂类抗癌药物奥沙利铂原料药的稳定性研究

目的考察铂类抗癌药物奥沙利铂原料药的稳定性。方法分别在强光(4 500 lx±500 lx)照射10 d、高温(60℃)存放10 d、高湿(25℃,相对湿度90%±5%)存放10 d、加速试验(40℃±2℃,相对湿度75%±5%)6个月、长期试验(25℃±2℃,相对湿度60%±10%)12个月后,考察奥沙利铂原料药的性状、鉴别以及溶液的外观、pH、比旋度、有关物质、杂质D、干燥失重和含量变化。结果经光照试验、高湿试验、高温试验、加速试验和长期试验后,奥沙利铂原料药的各项指标均符合质量标准要求。结论奥沙利铂原料药稳定性较好。

铂类抗癌药物作用靶点及耐药机制的研究进展

铂类抗癌药物属于细胞周期非特异性药物,常用的药物包括顺铂、卡铂、奥沙利铂等,目前在妇科肿瘤、消化系统肿瘤等疾病中获得了广泛运用。此类药物进入细胞核,作用于DNA分子后可形成Pt-DNA化合物,能使DNA结构变形,使其复制转录出现障碍,进而导致细胞死亡。因为激活细胞中的部分信号通路,导致铂类抗癌药物存在耐药及毒性。本文就国内外近几年有关铂类抗癌药物作用靶点、耐药机制以及毒性的研究进展作如下综述,以提高其临床利用率,促进相关疾病临床疗效的不断提升。

铂类抗癌药物中间体的合成及结构研究

在改进Ｄｈａｒａ合成方法的基础上，以Ｋ２ＰｔＣｌ６为主要原料，合成了铂类抗癌药物——顺二氯二氨合铂（ｃｉｓＰＤＤ），纯度高，且产率可达８３％．在合成过程中，应用Ｘ射线衍射方法系统的研究了铂类抗癌药物的每一个中间体，首次测得了铂类抗癌药物中间体——二碘二氨合铂化合物的Ｘ射线衍射数据和它的晶体结构．研究结果表明，二碘二氨合铂化合物属斜方晶系，晶格常数为：α１＝０．６９８８ｍｍ，α２＝１．３８８１ｍｍ，α３＝０．

铂(Ⅱ)类抗癌药物的溶液化学反应特性

铂 (Ⅱ )类抗癌药物的溶液化学反应特性是此类药物化学基础理论的重要组成部分 ,本文综述了此类药物的溶液化学反应研究状况 ,包括顺铂、碳铂、草酸铂等的水合反应以及与Cl- 。

铂类抗癌药物作用靶点及耐药机制的研究进展

顺铂、卡铂、奥沙利铂这一类铂类抗癌药物在治疗卵巢癌、宫颈癌、肺癌、结肠癌、淋巴癌等癌症中起重要作用。铂类抗癌药物进入细胞核,作用于DNA分子后,形成Pt-DNA化合物,导致DNA结构改变,DNA复制转录障碍,引起细胞凋亡。由于激活细胞内一些信号通路,引起耐药与毒性。该文综述了顺铂、卡铂和奥沙利铂的临床应用、作用靶点、毒性和耐药机制的最新研究进展,将为优化铂类抗癌药物的治疗方案提供理论依据。

铂类抗癌药物的应用及市场状况

自从1967年人们发现顺铂有抗癌活性以来,铂类金属抗癌药物的应用和研究得到了迅速的发展。今天,顺铂和卡铂已成为癌症化疗中不可缺少的药物。1995年世界卫生组织对世界上近百种抗癌药物进行评价,顺铂的疗效、市场等综合评价得分位居前茅,列第二位。另据统计,在我国抗癌化疗治疗方案中以顺铂为主或有顺铂参加配伍的占所有化疗方案的70%～80%。

职业环境中铂类抗癌药物测定的感应耦合等离子体质谱法

目的建立环境中铂类抗癌药物的感应耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定方法。方法环境物表中的铂类抗癌药物经擦拭采集纯水洗脱,离心取上清进电感耦合等离子体质谱进行检测。结果本方法测定浓度范围在0~8.0μg/L内线性范围良好,相关系数为1.000,方法检出限为0.0006μg/L,定量下限为0.002μg/L,方法精密度在0.9%~1.3%,样品加标回收率在97.0%~98.5%。结论本方法对铂类抗癌药物测定检出限低,准确度、精密度高,样品前处理简单,适用于环境物表中的铂类抗癌药物的测定。

铂基抗癌药物与蛋白质配位键相互作用质谱研究新进展

顺铂及其类似物广泛应用于肿瘤的临床治疗,静脉注射顺铂后,药物通过血液传输进入细胞并最终到达细胞核作用于DNA,这一过程中,大部分的铂与血液及细胞中的蛋白质通过配位键结合,对药物的运输、代谢、累积分布和毒副作用及其生物利用度等起着决定性作用。因此,研究铂类药物与蛋白质的结合行为具有重要意义。质谱作为一种高效的蛋白质分析技术,具有灵敏度高、通量大、耗样量小、精度高等优势,在铂类药物与蛋白质相互作用研究领域发挥着重要作用。本文从Pt(Ⅱ)配合物的配位化学原理出发,阐明铂药发挥抗癌作用的可能机制。同时,着重总结、评述不同类型质谱分析方法探索铂-蛋白质配位相互作用的最新进展,归纳铂类药物在体内可能通过配位键结合的氨基酸侧链和对应的蛋白质。以顺铂为代表的Pt(Ⅱ)金属抗癌药物,最容易结合含有S供体的半胱氨酸、甲硫氨酸和含有咪唑基团的组氨酸等氨基酸侧链。同时,酪氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸和天冬氨酸等含羟基或羧基侧链的氨基酸也能与Pt(Ⅱ)结合。由于巯基或咪唑侧链可能处于很多蛋白质的重要活性位点或金属结合域,因此,铂类化合物的结合可能直接导致这些蛋白质的活性下降,从而对细胞内的生物过程产生复杂而深远的影响,加强或降低铂类抗癌药物的活性,或产生毒副作用和耐药性。因此,深入研究铂类药物与蛋白质的相互作用,将进一步加深对铂类抗癌药物代谢途径和毒性机制的认识,有助于设计合成更低毒、高效的金属类抗癌药物。

铂类抗癌药对生殖健康的损害作用

俄罗斯专家最近通过动物实验发现，铂类抗癌药物对雌性实验鼠的生殖健康的损害要比对雄性实验鼠的大。而且抗癌效果越好的药物（如卡铂），对实验鼠的生殖健康损害越显着。

新型口服四价铂族抗癌药赛特铂原料药及其杂质的高效液相色谱测定

赛特铂是一新型、可以口服给药的四价铂类金属抗癌药物。本文采用反相高效液相色谱法外标法:ODS色谱柱(150mm×4.6mm i.d.,5μm),以乙腈:水(20～25:75～80 V/V)为流动相,流速0.8mL/min,在210 nm处检测,成功实现了赛特铂及其杂质的分析测定。该方法测定赛特铂及其杂质JM149、JM118的线性相关系数分别为:0.999、0.998、1.000,线性相关;最小检出限分别为0.932μg/L、0.396μg/L、5.20μg/L;各物质间的分离度均>1.5;赛特铂的回收率:99.2%～100.4%;精密度为0.55%。该分析方法已成功地应用于赛特铂的生产和研究中。

一种新铂类化合物的合成方法

目的本文介绍了一种新的铂类抗癌药物的合成方法,以及此药物对肝癌的体外抑制作用。方法本药物以胆酸作为载体,通过与铂配合,形成有机铂化合物。结果体外试验表明本药物对肝癌细胞株BEL-7402及Hep G2的生长均具有明显的抑制作用。结论胆酸铂的抗癌作用明显高于顺铂。