非小细胞肺癌ERCC1的表达与铂类药物耐药关系的研究进展

化疗是非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）的主要治疗方法之一,在众多的化疗药物中,铂类药物的有效率已被大家所认可,但随着临床使用频率的增加,其耐药性亦逐渐显现。铂类药物耐药机制很复杂,其中核苷酸切除修复系统（nucleotide excision repair,NER）修复能力增强是耐药发生的主要原因之一，

基于网络药理学及分子对接技术探讨中药调节卵巢癌铂耐药用药规律研究

目的探索中药在逆转卵巢癌铂耐药中的作用机制和潜在中药。方法通过GeneCards数据库筛选卵巢癌铂耐药潜在靶点,通过TCMSP数据库映射出可干预靶点的化合物及中药。利用Cytoscape软件构建潜在靶点—候选化合物—中药网络,进行拓扑分析和富集分析,分析潜在靶点、候选化合物和中药之间的关系,通过分子对接验证候选化合物与潜在靶点的相互作用,并分析中药的性味归经功效。结果获得逆转卵巢癌铂耐药潜在靶点111个,候选化合物235个,中药75种,发现皂素、玫瑰树碱、丹参酮、隐丹参酮、β-谷甾醇、苦参碱等化合物与PGR、AR、MAPK14、TNF、CASP3等靶点具有较强相关性,可进一步研究其抗卵巢癌铂耐药的作用。挖掘出多数中药以苦寒为主,归经于肝经和肺经。结论研究探索了中药逆转卵巢癌铂耐药中的作用机制和潜在中药,为中药临床应用和开发利用提供参考。

GSTP1遗传多态性对铂类化疗敏感性的影响

目的:研究谷胱甘肽-S-转移酶P1(glutathione S-transferases P1,GSTP1)基因第105位点的遗传多态性与恶性肿瘤患者对铂类药物化疗敏感性的关系。方法:收集50例经病理确诊且CT扫描证实有可测量病灶并接受以顺铂为主的化疗的恶性肿瘤患者,于化疗前抽取外周静脉血,采用基因测序的方法对GSTP1基因第105位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行检测,观察这些患者经2～4个周期化疗后的疗效,分析各基因分型与铂类药物化疗敏感性的关系。结果:GSTP1基因第105位点基因型的分布与病种无关(P>0.05)。携带GSTP1基因第105位密码子的Ile/Ile、Ile/Val和Val/Val 3种基因型的患者对铂类药物化疗有效率分别为20.0%、36.4%和87.5%,携带纯合突变型V al/Yal基因分型的患者的敏感性明显高于携带另外2种基因分型的患者(P<0.05)。结论:GSTP1基因单核苷酸多态性可能与铂类药物化疗敏感性相关。

复方红豆杉胶囊联合脂质体阿霉素治疗卵巢癌复发临床研究

目的:观察复方红豆杉胶囊联合脂质体阿霉素治疗对铂类药物耐药的卵巢癌复发患者的临床效果。方法:选取42例对铂类药物耐药的卵巢癌复发患者,随机分为常规组及联合组各21例,2组均以脂质体阿霉素治疗,联合组加用复方红豆杉胶囊,28天为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组的近期治疗效果、治疗后的生活质量、机体功能状态及不良反应发生情况。结果:联合组认知功能及疼痛评分与常规组相当,差异均无统计学意义(P> 0.05),躯体反应、身份角色、情绪心态、社会功能、恶心呕吐、乏力、食欲、失眠、呼吸困难、腹泻、便秘评分均高于常规组(P <0.05)。联合组治疗有效率及临床控制率分别为38.10%及80.95%,虽均高于常规组的23.81%及57.14%,但差异均无统计学意义(P> 0.05)。联合组机体功能状态提高率虽高于常规组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。2组不良反应发生情况无统计学差异(P> 0.05)。结论:使用复方红豆杉胶囊联合脂质体阿霉素治疗对铂类药物耐药的卵巢癌复发患者,能够有效提高患者的生活质量,并有提高近期治疗效果和改善身体功能状态的趋势,可在一定程度上减轻不良反应。