中医温补脾肾法联合奈达铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的临床疗效观察

目的观察奈达铂灌注治疗联合中医温补脾肾法治疗恶性腹腔积液临床疗效。方法该院收治的62例恶性腹腔积液患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组采取奈达铂腹腔灌注治疗,实验组联合中医温补脾肾法治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果实验组有效率为83.87%,对照组有效率87.10%,两组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05);实验组不良反应(恶心呕吐、全身乏力和体重下降比)的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),化疗结束后4周实验组患者生活功能KPS评分明显高于对照组。结论中医温补脾肾法联合奈达铂灌注治疗恶性腹腔积液可明显降低患者在治疗过程中的不良反应发生率,提高患者对腹腔灌注化疗的耐受能力,有利于治疗的顺利进行。

复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注对恶性腹水患者免疫功能及血管内皮功能的影响

目的观察复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注对恶性腹水患者免疫功能及血管内皮功能的影响。方法将2018年1月—2019年3月给予复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗的37例恶性腹水患者设为观察组,将2016年11月—2017年12月给予顺铂腹腔灌注治疗的37例恶性腹水患者设为对照组,2组疗程均为3周。统计疗效并分析其对患者免疫功能及血管内皮功能的影响。结果治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于对照组(P<0.05),CD8^+低于对照组(P<0.05);观察组ALB、Hb水平上升且高于对照组(P<0.05),VEGF水平下降且低于对照组(P<0.05);观察组总有效率81.08%,高于对照组64.86%(P<0.05);观察组总不良反应发生率32.43%,低于对照组70.27%(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注联合治疗恶性腹水患者,可增强患者免疫功能,改善血管内皮功能,降低不良反应,治疗效果佳,值得临床应用。

卡铂腹腔灌注治疗恶性腹水27例临床分析

腹腔积液是恶性肿瘤晚期的常见并发症,由于症状难以控制,预后较差。1992年以来,我院采用卡铂(CBP)腹腔灌注的方法治疗恶性腹水27例,取得了良好的效果。报告如下: 材料与方法 一、临床资料 全组27例,均经CT、B超。

卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗双途径治疗15例晚期卵巢癌

卵巢癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,手术是治疗卵巢癌的主要手段,但是不少患者就诊时已处于晚期,因此,化疗在卵巢癌的治疗中占有重要地位。本科自2004年3月～2007年6月卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗双途径治疗15例晚期卵巢癌取得了较好的疗效,现总结如下。

康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果观察

观察胃癌恶性腹腔积液患者接受康莱特注射液+铂腹腔灌注治疗后的效果。方法:选择我院2018年1月3日~2021年1月3日治疗的42例胃癌恶性腹腔积液患者进行研究,采用数字抽签法将其分为A组(20例,顺铂腹腔灌注治疗)与B组(22例,康莱特注射液+铂腹腔灌注治疗),研究指标为治疗效果与不良反应。结果:B组胃癌恶性腹腔积液患者病情缓解率15例(68.18%),高于A组胃癌恶性腹腔积液患者病情缓解率7例(35.00%),P<0.05;B组胃癌恶性腹腔积液患者不良反应低于A组胃癌恶性腹腔积液患者,P<0.05。结论:胃癌恶性腹腔积液患者接受康莱特注射液+铂腹腔灌注治疗方案,能够有效缓解病情,不良反应发生率较低,癌症治疗价值高。

康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果观察

目的:分析康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果及安全性。方法:选取98例胃癌恶性腹腔积液患者作为研究对象,依据随机数表法原则均分为两组:对照组、研究组,各49例,分别予以单纯顺铂腹腔灌注治疗、康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗,对比效果。结果:研究组治疗有效率(77.55%)高于对照组(46.94%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞减少、恶心呕吐、腹痛、肝肾功能损害、骨髓抑制发生率均低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液,可优化治疗效果,减轻不良反应,效果可观,可推广应用。

顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉给药治疗卵巢癌的临床效果

目的探讨卵巢患者采用顺铂腹腔灌注+多西他赛静脉给药治疗的临床效果。方法按照随机数字表法将62例中晚期卵巢癌患者分组为对照组与观察组,各31例。对照组采用顺铂+多西他赛静脉给药化疗,观察组采用顺铂腹腔灌注+多西他赛静脉给药化疗。统计2组患者临床疗效、生活质量及不良反应情况;随访3年,统计2组患者1、3年生存情况。结果观察组临床总有效率77.4%,明显高于对照组51.6%(P<0.05);观察组不良反应率为19.4%,明显低于对照组58.1%(P<0.05)。观察组治疗后各项生活质量指标评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组1、3年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论应用顺铂腹腔灌注+多西他赛静脉给药治疗卵巢癌的疗效显著,且安全,并能够改善患者生活质量。

顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉给药对卵巢癌患者毒副反应及预后的影响

目的探究卵巢癌患者采用顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉给药的毒副反应与预后情况。方法选择2013年4月~2014年5月期间在我院治疗的64例卵巢癌患者作为研究对象,随机将其分为两组,各32例。对照组采用顺铂与多西他赛静脉给药,观察组采用顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉滴注给药。比较两组治疗期间毒副反应与预后情况。结果对照组发生毒副反应的概率较观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组术后1、2年的生存率较观察组低,差异无统计学意义(P>0.05);术后3年的生存率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌患者采取顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉给药可提高治疗的安全性,降低毒副反应,改善预后。

顺铂腹腔灌注对卵巢癌的疗效评价及对PI3K/Akt信号通路的影响

目的探讨顺铂腹腔灌注对卵巢癌的疗效评价及对PI3K/Akt信号通路的影响。方法收集2014年3月～2016年9月间本院收治的晚期卵巢癌患者78例,经随机数字表法分为对照组及观察组,各39例。对照组患者接受常规静脉化疗,观察组患者接受顺铂腹腔灌注联合静脉化疗。对比两组患者近期疗效、血清卵巢癌肿瘤标志物含量、癌性腹水中PI3K/Akt信号通路相关分子表达量的差异。结果治疗3个疗程后,观察组患者的总有效率高于对照组(P <0.05);观察组患者血清中卵巢癌相关肿瘤标志物人附睾蛋白4(HE4)、细胞角蛋白19片段(CYDRA21-1)、组织特异性抗原(TPS)的含量低于对照组患者(P <0.05);观察组患者癌性腹水中PI3K/Akt信号通路相关分子PI3K、Akt蛋白的表达量低于对照组患者(P <0.05)。结论晚期卵巢癌患者接受顺铂腹腔灌注联合常规化疗,可更为有效的提升治疗效果,具体机制与其抑制PI3K/Akt信号通路功能直接相关。

紫杉醇联合顺铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌的临床疗效及其对免疫调节作用的效果分析

研究分析晚期卵巢癌用于紫杉醇联合顺铂腹腔灌注治疗方法的临床疗效以及对免疫调节的作用。方法 通过随机选取的方式,选择2019年2月—2020年2月期间被诊断为晚期卵巢癌患者共计50例,将其分为参照组(25例,紫杉醇与顺铂静脉滴注方法)与研究组(25例,紫杉醇与顺铂腹腔灌注方法),对两组的临床疗效展开比较。结果 研究组治疗有效率96.00%相比于参照组72.00%明显较高,两组比较呈现为P<0.05的差异性;对比治疗干预后TNF-α、CD4+、CD25+以及CD4+/CD8+等指标情况,研究组各项指标改善效果都好于参照组,两组比较呈现为P<0.05的差异性。结论 在晚期卵巢癌临床治疗中,运用紫杉醇联合顺铂腹腔灌注治疗干预方法,可强化临床治疗效果,促进免疫调节作用的发挥,临床应用价值较高。

化疗联合顺铂腹腔热灌注治疗中晚期卵巢癌术后的效果

目的:探讨化疗联合顺铂腹腔热灌注治疗中晚期卵巢癌术后的临床效果。方法:选取本院在2016年9月～2017年9月期间收治的中晚期卵巢癌患者40例,随机将其分为两组(观察组20例和对照组20例),观察组患者采用化疗联合顺铂腹腔热灌注进行治疗,对照组患者采用化疗治疗,为所有患者提供一年的随访服务,比较两组患者的临床治疗效果、生存质量评分和不良反应情况。结果:观察组客观缓解率为70%,对照组仅为40%,低于观察组,P<0.05。观察组患者生存质量评分好于对照组患者,P<0.05。在不良反应方面,观察组患者出现恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制和便秘发生率是35%,略高于对照组患者的30%,但两组数据对比无显著差异,P>0.05,表示不具有统计学意义。结论:针对临床的中晚期卵巢癌患者,医疗人员积极为其提供化疗联合顺铂腹腔热灌注治疗,治疗的效果更为明显,安全可靠,具有较高的临床治疗应用价值。

顺铂腹腔持续热灌注化疗对结直肠癌根治术后患者预后及免疫功能的影响分析

目的 研究顺铂腹腔持续热灌注化疗对结直肠癌根治术后患者的预后及免疫功能的影响.方法 选择120例行根治术的结直肠癌患者,将其分为观察组和对照组,每组各60例.观察组患者在术后进行顺铂腹腔连续热灌注化疗（其化疗液为200mg/m2的顺铂将其与1L的生理盐水混合）,1次/周,连续治疗3周.对照组则实施mFOLFOX6静脉化疗方案（奥沙利铂100mg/m2、亚叶酸钙400mg/m2、氟尿嘧啶400mg/m2）,1次/2周,化疗12次.治疗结束后,分析观察2组患者治疗前后肿瘤标志物（癌胚抗原、癌抗原19-9、癌抗原242）、免疫功能（CD3＋细胞、CD4＋细胞、CD8＋细胞、CD4＋细胞/CD8＋细胞的比值、自然杀伤细胞）、生活质量,以及复发率和转移率.结果 治疗后,观察组患者的生活质量总有效率为91.67%,明显高于对照组的70.00%（P〈0.05）,其复发率8.33%、转移率10.00%显著高于对照组的28.33%和25.00%（P〈0.05）.观察组患者的癌胚抗原、癌抗原19-9、癌抗原242水平分别为（3.4±1.1）%、（17.5±7.1）%、（4.7±1.9）%明显低于对照组的（10.2±2.8）%、（30.1±10.3）%、（20.3±4.5）%（P〈0.05）,观察组的免疫功能的改善效果也明显的优于对照组,差异显著.结论 对行根治术后的结直肠癌患者使用顺铂腹腔持续热灌注进行化疗,可显著降低复发率和肝转移率,提高其免疫功能,降低肿瘤标志物的水平,从而提高了患者的生活质量.

奈达铂腹腔热灌注化疗+LV5-Fu2方案治疗胃肠道癌并癌性腹水的临床观察

目的:研究晚期胃肠道癌合并癌性腹水病治疗中应用奈达铂(奥先达)腹腔热灌注化疗+LV5-Fu2方案的临床效果及安全性。方法:选取2012年6月-2014年6月在本院接受治疗的32例晚期胃肠道癌合并癌性腹水患者为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,每组各16例。观察组行奈达铂(奥先达)腹腔热灌注化疗+LV5-Fu2方案治疗,对照组行常规LV5-Fu2方案治疗,观察两组患者的肿瘤病情缓解情况,腹腔积水的消退情况以及不良反应发生情况,比较两组的疗效及不良反应的差异。结果:观察组腹腔积水治疗总有效率87.5%显著高于对照组的50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的肿瘤缓解率56.25%显著高于对照组的37.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为37.5%,对照组为31.25%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期胃肠道癌合并癌性腹水患者应用奈达铂(奥先达)腹腔热灌注化疗+LV5-Fu2方案疗效显著,不良反应发生率与LV5-Fu2方案相当,有临床推广价值。

替吉奥联合多西他赛静脉滴注和腹腔灌注顺铂香菇多糖治疗胃癌腹腔积液临床观察

胃癌是常见的消化道恶性肿瘤。在我国胃癌早期诊断率低，近30％的患者诊断时已经是胃癌晚期，晚期胃癌患者约40％～60％发生腹膜转移，继发的恶性腹腔积液是胃癌首要致死原因，平均生存期仅为6～9个月［1］。恶性腹腔积液是晚期胃癌或胃癌术后复发转移的常见症状或体征，系统化疗及腹腔灌注化疗药物是目前控制腹腔积液的常规治疗，而积极有效的治疗癌性腹腔积液对提高晚期胃癌患者生活质量，延长生存期，改善预后有着重要的临床意义。全身化疗联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌已得到大家的共识［2］，尤其是对合并癌性腹腔积液的患者。目前治疗晚期胃癌最常用的方案是以5-氟尿嘧啶（5-Fu）加铂类组成的联合化疗方案，与5-Fu相比替吉奥的显著优势在于，它可以在提高抗癌活性的同时维持较高的血药浓度，使药物毒性明显减少，患者的不良反应小，可院外口服给药，患者服药方便、依从性好。近年来紫杉类药物作为一种新型抗癌药在消化道肿瘤治疗上受到广泛重视。2010年5月至2012年3月我科应用替吉奥联合多西紫杉醇和腹腔灌注治疗胃癌合并腹腔积液76例取得了良好的治疗效果，同时将76例患者按照个人意愿分为2组，多西他赛静脉滴注联合腹腔灌注顺铂、香菇多糖组，以及替吉奥联合多西他赛静脉滴注和腹腔灌注顺铂、香菇多糖组，对比2组的腹腔积液控制有效率、临床受益反应以及不良反应。现报告如下。

顺铂腹腔热灌注联合紫杉醇静脉输注并配合腹部热疗治疗进展期卵巢癌的临床护理观察

目的 探讨顺铂腹腔热灌注联合紫杉醇静脉输注并配合腹部热疗治疗进展期卵巢癌的临床护理方法。方法 选取卵巢癌患者93例,随机分为两组。对照组45例,给予常规护理。观察组48例,在对照组的基础上给予人性化护理。对两组患者1年、2年、3年生存率进行比较;采用生活质量量表对两组患者生活质量进行评价。结果 观察组患者1-3年生存率均明显高于对照组,观察组患者躯体、角色、认知、情绪和社会功能得分均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 对进展期卵巢癌患者进行顺铂腹腔热灌注联合紫杉醇静脉输注并配合腹部热疗的同时,通过心理护理和预见性护理,有效延长患者了患者的生存期,并改善了患者的生活质量,是一种理想的护理模式。

腹腔热灌注顺铂联合卡培他滨化疗治疗晚期胃癌腹腔积液的疗效观察

目的观察卡培他滨化疗结合腹腔热灌注顺铂对晚期胃癌腹腔积液治疗的效果。方法随机选取晚期胃癌腹腔积液患者70例,将其分为对照组、观察组,各35例。对照组注入顺铂并进行腹腔循环热灌注治疗,实验组腹腔热灌注顺铂治疗基础上结合卡培他滨化疗。治疗2周后,采用RECIST标准(实体肿瘤疗效评价)评估近期疗效;通过B超观察腹腔液性暗区深度减少范围对腹腔积液治疗效果进行评估;按卡式评分评估生活质量;采用美国国立肿瘤研究所抗肿瘤药物毒性表现和分级标准(NCI-CTC)3.0版进行不良反应评价。结果近期客观有效率实验组68.6%(24/35),对照组42.8%(15/35),2组差异有统计学意义;疾病控制率实验组91.4%,对照组68.5%;其中癌性腹腔积液控制有效率实验组65.8%,对照组45.6%,2组差异有统计学意义。生活质量评分(KPS)实验组治疗前评分是(65.1±8.6);治疗后是(87.5±9.0);对照组治疗前(64.9±8.3),治疗后(78.9±8.5)。实验组和对照组生活质量评分提高率分别为60.8%和45.6%,P<0.05。不良反应2组无明显差异(P>0.05),不具统计学意义。结论治疗晚期胃癌腹腔积液在有效率、疾病控制率、癌性腹腔积液控制有效率以及生活质量评分方面腹腔热灌注顺铂治疗结合卡培他滨化疗的疗效均优越于单纯接受腹腔热灌注顺铂化疗。

围术期化疗联合顺铂腹腔热灌注治疗卵巢癌患者的预后影响因素探讨

目的:探讨围术期化疗联合顺铂腹腔热灌注治疗卵巢癌患者的预后影响因素。方法:将我院收治60例卵巢癌患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),对照组采用围术期化疗治疗,而研究组患者在化疗基础上联合顺铂腹腔热灌注治疗,对比两组患者临床疗效,分析预后影响因素。结果:研究组患者临床有效率显著高于对照组(P<0.05),且研究组患者中位生存期显著长于对照组(P<0.05);通过对预后因素分析发现FIGO分期、淋巴结转移以及术后残余肿瘤直径是影响预后的危险因素。结论:对于卵巢患者采用围术期化疗联合顺铂腹腔热灌注显著延长生存时间,提升临床疗效,FIGO分期、淋巴结转移以及残留肿瘤直径是影响预后的主要因素。

顺铂腹腔灌注联合静脉化疗治疗胃癌腹腔转移的临床效果

研究顺铂腹腔灌注联合静脉化疗治疗胃癌腹腔转移的临床效果。方法:纳入病例均为胃癌腹腔转移患者,纳入时间段处于2018年1月-2019年8月,纳入病例数计64例,分组治疗n=32。对照组接受静脉化疗治疗,观察组接受顺铂腹腔灌注联合静脉化疗治疗,对比疗效。结果:比较临床有效率,疾病控制率,观察组均优于对照组(P<0.05);随访1年后,两组患者生存率,观察组高于对照组(P<0.05);比较生存质量评分,观察组高于对照组(P<0.05);比较不良反应,两组显著差异(P>0.05)。结论:顺铂腹腔灌注联合静脉化疗治疗胃癌腹腔转移,能提高临床疗效,延长生存期,改善生活质量,而且联合用药不会增加不良反应,安全性较高,值得推广应用。