驻京某部饮用水铅、砷、汞、硒检测分析

目的了解某部饮用水中铅、砷、汞和硒的污染水平。方法水样经预处理后,采用原子荧光法检测铅、砷、汞和硒的含量。结果 259份水样铅、砷、汞和硒的含量均低于国家标准,检出率分别为69.11%、54.05%、25.48%和5.02%;铅、砷、汞的含量枯水期与丰水期相比,差异有统计学意义(P<0.05),枯水期高于丰水期。结论某部饮用水中存在铅、砷、汞和硒的轻微污染。

ICP-MS测定保健食品中铅、砷、汞的质量控制图的应用

目的研究电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定保健食品中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）3种重金属含量的质量控制方法。方法通过样品加标测定回收率,用数理统计的方法求出相关的技术指标,做出铅、砷、汞的回收率质量控制图。结果铅回收率控制图的控制限为79.2%-116.2%,警戒限为85.4%-110.1%;砷回收率控制图的控制限为81.8%-112.5%,警戒限为86.9%-107.4%;汞回收率控制图的控制限为72.0%-115.1%,警戒限为79.2%-107.9%。结论上述3个质量控制图能直观和有效地控制ICP-MS测定保健食品中的铅、汞的分析质量,确保结果准确可靠。

ICP法与AA法测定铅、砷、汞的比对分析

通过ICP法与AA法测定重金属,并进行比对,方便操作人员选择适宜的方法及检测仪器。方法:样品采用微波消解,用电感耦合等离子体发射光谱仪和原子吸收分光光度计分别测定其铅、砷、汞含量。结果:微波消解样品用ICP与AA法测定铅含量最优;微波消解样品用ICP-氢化物测定砷含量最优;微波消解样品用ICP-氢化物发生器测定汞含量最优。结论:铅含量测定消化方法首选微波消解法,其次可选湿法,测试仪器ICP-氢化物发生器、原吸石墨炉两种均可。砷含量测定消化方法首选微波消解法,测试仪器首选ICP-氢化物发生器。汞含量测定消化方法首选微波消解法,测试仪器首选ICP-氢化物发生器。

原子吸收及原子荧光法测定太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法及原子荧光法测定太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰的含量.方法 通过优化微波消解条件,采用氘灯背景校正,在同一体系中连续测定不同元素.结果 在选定条件下,太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰检出限分别为0.0042μg·mL-1、0.0052μg·mL-1、0.0062μg·mL-1、0.0085μg·mL-1、0.0039μg·mL-1、0.0064μg·mL-1、0.0047μg·mL-1.方法 加样回收率为89.5%～106.4%,RSD为1.81%～4.92%.结论 本方法准确、迅速、简便.

ICP-MS法测定牛奶中铅、铬、汞、砷含量的方法验证研究

采用硝酸-微波消解法作为牛奶中重金属检测前处理方法,建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)同时测定牛奶中铅(Pb)、铬(Cr)、汞(Hg)、砷(As)的方法,并从线性范围、方法检出限、方法定量限、正确度和精密度5个方面对方法进行验证。结果显示,4种元素在0.1~2.0μg/L浓度范围内,线性良好,相关系数均大于0.999,方法检出限(MDL)在0.000219~0.0201 mg/kg,方法定量限(MQL)在0.000657~0.0603 mg/kg,加标回收率在93.67%~108.33%,重复性变异系数在0.58%~1.91%,再现性变异系数在0.73%~0.95%,均符合《GB/T 27417-2017合格评定化学分析方法确认和验证指南》标准要求。

对含铅、汞、砷的中药药理及安全性的研究进展

铅、汞、砷具有一定毒性,目前在临床上的运用受到限制,诸多含有此3类药物的药方也束之高阁。该文主要对含铅、汞、砷的中药的主要成分及传统记载、药理作用及毒性作用、相关安全性研究3个方面的研究进展进行综述,以期正确认识此类药物,使含铅、汞、砷的方剂及制剂能够进入临床并得以合理应用。

ICP-MS法测定广西全区药材基地中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量及初步风险评估

目的:建立中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定方法,并对广西全区药材基地的中药材进行测定并进行初步风险评估,为药材种植方面的外源性重金属污染提供相关参考。方法:采用微波消解-ICPMS法测定39批中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量,并采用软件进行统计分析。结果:方法学验证结果表明所建立的方法可行,铅在5~250 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为0.95%,重复性RSD为5.00%,回收率(n=6)为95.00%;镉在1~50 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.11%,重复性RSD为5.61%,回收率(n=6)为95.07%;砷在2~100 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为2.41%,重复性RSD为2.00%,回收率(n=6)为97.35%;汞在0.2~5 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为1.38%,重复性RSD为6.93%,回收率(n=6)为90.48%;铜在20~1000 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.26%,重复性RSD为3.19%,回收率(n=6)为88.44%。结论:该研究建立了中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量检测方法,方法高效,准确性好,为药材种植方面的外源性重金属污染提供了相关参考。

电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)法测定茵栀黄注射液中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定茵栀黄注射液中Pb、As、Cd、Hg、Cu 5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在5～1250 ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密度RSD<3.5%;回收率在95.7%～107.5%之间。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于茵栀黄注射液中有害元素的测定。

提高ICP-OES测定铅、砷、汞含量准确度的方法研究

通过ICP-OES联用微型化学原子化器法测定铅、砷、汞,提高电感耦合等离子发射光谱仪检测准确度。方法:用ICP-OES和ICP-OES联用微型化学原子化器分别测定其铅、砷、汞,比较仪器检出限、精密度与检测结果准确度。 结果:ICP-OES联用微型化学原子化器后检出限提高了近千倍。ICP-OES仪器精密度超出标准规定(≤3%),而ICP-OES联用微型化学原子化器仪器精密度符合规定。样品使用ICP-OES测定,RSD值超出标准规定(≤3%),样品结果与真值差值率较大;样品使用ICP-OES联用微型化学原子化器测定,RSD值符合规定,样品结果与真值差值率较小。结论:使用ICP-OES联用微型化学原子化器测定铅、砷、汞含量,仪器检出限从ppm级提升至ppb级,仪器精密度及样品检测准确率均大幅提高。

高压消解法同步处理乳制品中铅、汞、铬、砷元素的检测

本实验方法依据高压消解法将一样品处理后;其稀释液可分别用仪器检测铅、汞、铬、砷四种元素,简称"四合一"前处理技术。通过检测数据来确定此方法的可行性,并讨论了实验室引用此方法的优势,对生产企业成本节约具有重要意义。

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明：5种元素的检出限范围为0.05-5.43μg·kg^-1;线性关系良好（r〉0.9993）;回收率为94.9%-106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。

食品中铅、镉、砷、汞、铬检测技术研究进展

食品中铅、镉、砷、汞、铬样品前处理的方法,主要包括干法灰化法、湿法消化法、高压消解法和微波消解法;分析检测技术中,应用最普遍的为原子光谱法、质谱法,快速检测技术包括生物化学传感器、免疫分析法和电化学分析法。快速检测技术将是今后的重要发展方向。

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定动植物源食品中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定食品中Pb、As、Cd、Hg、Cu5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在8～80ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密度RSD<3.35%;回收率在82.49%～103.15%之间;对不同食品类型的标准物质GBW10016、GBW08517、GBW10010、GBW08552进行测定,结果令人满意。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于动植物源食品中有害元素的测定。

2009年化妆品铅、汞、砷检测结果分析

目的:了解2009年化妆品铅、汞、砷检测结果。方法:对2009年送检的751件化妆品中铅、汞、砷检测结果进行统计分析。结果:进口化妆品铅、汞、砷和国产化妆品铅、砷指标全部符合《化妆品卫生规范》(2007年版)的要求;国产化妆品中有汞含量超标样品,合格率为93.8%。结论:2009年化妆品铅、汞、砷总合格率较高,但仍然存在汞超标问题。

福建省4设区市米制品中铅镉汞砷含量监测分析

目的了解福建省4设区市(厦门、三明、南平和宁德)市售米制品重金属(铅、镉、汞、砷)污染状况,为监管部门监测提供参考依据。方法 2017年对4市所辖商店、农贸市场及网店等,随机采集米制品样品,按《2016年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》及国家卫生标准检测并评价。结果检测米制品120份,重金属元素检出率均较高:镉100.0%、砷95.8%、铅83.3%和汞58.3%,砷铅汞的合格率均为100.0%(120/120,安全限值范围内),而镉的镉的合格率仅60.0%(72/120);米制品中重金属含量与样品的包装形式及采样地点无关。结论福建省4设区市米制品中重金属(铅汞砷)水平虽在限值范围内,但检出率很高,重金属易在人体内蓄积,应引起重视。要加强食品安全监管,高度重视镉严重超标的问题,要从源头上治理土壤、严管工业废物排放,以降低米制品重金属污染风险。

江苏省南通市市售海产品中铅、镉、砷、汞、无机砷及甲基汞污染评价

目的 测定南通市市售海产品中铅、镉、砷、汞、无机砷及甲基汞含量,了解其污染状况,为安全生产和食用海产品提供依据。方法 取四类18种海产品可食部位粉碎均匀后,使用微波消解处理样品,应用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定海产品中铅、镉、砷含量,原子荧光光谱仪测定海产品中汞含量,液相色谱-原子荧光谱仪测定海产品中甲基汞和无机砷含量;依据《食品中污染物限量》(GB2762-2017)评价结果,采用单因子污染指数法(single factor polltion index, Pi)和重金属综合污染指数法(heavy metal polltion index,MPI)评价污染程度。结果 四类18种海产品中铅、镉、砷、汞的检出率都为100.00%,无机砷检出率为50.00%,甲基汞检出率为5.56%。对照限量标准,有1份鱼中铅含量超过限量标准,铅含量合格率94.44%,镉、砷、汞、无机砷、甲基汞含量合格率均为100.00%;Pi显示鱼类的铅中度污染、镉和无机砷轻度污染,双壳类无机砷轻度污染,软体类镉轻度污染,MPI:鱼类>双壳类>甲壳类>软体类。结论南通市市售海产品普遍存在重金属污染,但污染较轻,鱼类富集重金属元素的能力最强,软体类富集重金属元素的能力最弱,应有选择性地购买海产品,不要过量食用。

微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As

本文建立了微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As的方法。四种元素方法的相对标准偏差RSD％为2-4.8％,回收率在90～110％之间,定量检出限分别为6.8μgCu/g(干态)、0.41μg Pb/g(干态)、0.13μg As/g(干态)、0.1μg Hg/g(干态)。

电感耦合等离子体光谱法测定铜粉中8种元素

以（3＋1）的HCl＋HNO320m L溶解样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜粉中8种杂质元素。通过实验选择各元素最佳分析谱线,并对基体干扰及共存元素间的干扰进行探讨。在选定的实验条件下,方法的检出限[1]为0.0003~0.004ng/m L,样品加标回收率为97~106%,工作曲线回归系数为0.9998~1.0000。此方法对铜粉的分析测定值与原子吸收法、滴定法等方法的测定结果相一致,相对标准偏差为0.50~2.9%。该技术大大提高了分析检测的速度,降低了劳动强度,精密度、准确度较高,适合铜粉中杂质分析检测。

ICP-MS在化肥中有害元素Cr、Cd、As、Pb、Hg测定中的有效应用分析

化肥中除了含有对农作物有益的元素之外,还含有Hg、Pb、Cd等元素,对农作物的生长和土壤都产生不利影响。ICP-MS是一种测定化肥中微量元素的新方法。本文主要通过一系列的实验认证,分析ICP-MS方法在测量有害元素Cr、Cd、As、Pb、Hg中的应用效果。