通电后的铅笔芯,居然在水里冒泡了

小美:植物真的好神奇!怎么就能制造出氧气呢?大潘:它们可是人类赖以生存的重要资源!小美:如果没有植物,是不是地球上就没有氧气了?大潘:那也不是,我们可以利用电解水的方法制造氧气。小美:电解质水?那种店里卖的饮料吗?大潘:……

由表及里 由芯论笔——中国铅笔芯行业现状分析

特约作者简介:王立武,男,尚志市珍珠笔业有限责任公司总经理,从事铅笔芯行业企业管理和研发工作18年,是中国制笔协会专家委员会委员、全国技术标准化委员会委员。主持起草了炭画铅笔团体标准,参与制修订的各种国家标准、行业标准、团体标准、企业标准达10余项。

聚L-苏氨酸铅笔芯修饰电极对盐酸异丙嗪的电化学行为及测定研究

通过循环伏安法（CV法）在铅笔芯电极上成功地制备了聚L-苏氨酸修饰膜，研究了铅笔芯修饰电极上的最佳聚合条件，并对电极的表面结构进行显微表征。同时，研究了盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为。由盐酸异丙嗪在聚L-苏氨酸修饰电极上的氧化和高锰酸钾在金电极上的还原组成双安培检测体系，建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸异丙嗪的新方法。在pH6．8PBs（磷酸盐缓冲溶液）中，该氧化峰峰电流与盐酸异丙嗪浓度在2．0×10^-6～1．5×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9979，n=12），线性回归方程为，（nA）=1．97×10^7c-300，方法检出限为8．5×10^-7mol／L（S／N=3）。RSD为1．60％（n=20），进样频率为100样／h。

聚亚甲基蓝修饰铅笔芯电极-扫描循环伏安法测定果蔬酸度

将铅笔芯电极（PCE）置于含有0．01mol·L^-1亚甲基蓝（MB）、pH5．0的0．1mol．L^-1磷酸盐缓冲溶液和0．2mol．L叫氯化钾的混合溶液中，用循环伏安法以100mV·S^-1速率扫描50圈，使亚甲基蓝通过电聚合在PCE表面形成薄膜。由此制得聚亚甲基蓝修饰的铅笔电极（简写作PMB／PCE），在此电极的循环伏安图可见一对氧化还原峰，其峰电位（E）随溶液pH值升高而负方面移动，且其E与溶液的pH值在pH1．90-pH8．52之间呈线性关系。更为准确地说，其线性范围应分为两段，一段从pH1．90至pH6．76，另一段从pH6．76至pH8．52。应用此方法测定了橙子、菠萝及黄瓜3种样品液汁的酸度，所得的pH值的准确度与精密度均优于用常规的pH计（用玻璃电极作指示电极）或用精密pH试纸所测得的值。

氧化锌修饰铅笔芯电极电致化学发光法测定苯酚的研究

采用滴涂法将氧化锌纳米颗粒滴涂在自制铅笔芯电极上制成氧化锌修饰铅笔芯电极,当以过硫酸根为共反应剂时,该修饰电极在氢氧化钠溶液中具有良好的电致化学发光(ECL)行为,对其发光机理进行了考察。基于苯酚对该修饰电极的ECL具有抑制作用,建立了一种测量苯酚的新方法,当苯酚浓度为2×10^(-8)~2×10^(-6)mol/L时,发光强度与苯酚浓度的对数呈线性关系,检出限为1×10^(-8)mol/L。该方法具有灵敏度高、方法简单、快速、稳定性好等优点,将其应用于工业废水中苯酚浓度的检测,回收率为96.5%~104.5%。

铅笔芯电极表面多层自组装膜制备及其对牛血清白蛋白的测定

采用电沉积技术将金沉积在铅笔芯电极(PGE)上,借助Au-S作用,将L-半胱氨酸(L-Cys)组装于金表面,利用吖啶橙(AO)与L-半胱氨酸之间的静电作用,将吖啶橙间接组装于金表面,构建成三层自组装膜电极AO/L-Cys/Au/PGE。将该复合膜电极连接在电化学工作站的工作电极和辅助电极端之间,与参比电极浸入溶液中,构建了一个新的检测回路。采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法对多层自组装膜的组装过程进行表征。利用吖啶橙与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用,采用零流电位法,通过对比加入不同浓度BSA后零流电位值的变化(ΔEzcp)对BSA进行检测。结果显示,在1.0×10-9～1.0×10-5mol/L范围内,ΔEzcp与BSA浓度的对数值呈良好线性,相关系数(r)为0.997 0,检出限为1.41×10-11mol/L。该方法选择性和重复性好,有望应用于其它蛋白的测定。

盐酸青藤碱在铅笔芯电极上的电化学性质及应用

研究了盐酸青藤碱在1B、2B、4B铅笔芯电极上的电化学行为,发现盐酸青藤碱在2B铅笔芯电极上具有良好的电化学行为。通过考察pH、底液、温度、静置时间等对盐酸青藤碱在2B铅笔芯电极上的电化学行为的影响,建立了以2B铅笔芯电极为工作电极测定盐酸青藤碱的电化学分析新方法。该方法氧化峰电流与盐酸青藤碱在0.146~36.585mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9948,检出限为0.049mg/L,可应用于测定盐酸青藤碱肠溶片中盐酸青藤碱含量。进一步探讨了盐酸青藤碱在2B铅笔芯电极上的电化学反应机理。

番红花红O修饰铅笔芯电极测定水果酸度

在含番红花红O的磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffered salines,PBS)中,采用循环伏安法在预处理过的铅笔芯电极表面生成聚番红花红O薄膜,考察溶液的pH值、扫描电位范围对修饰过程的影响。在-1.0～0.0V(vs SCE)的扫描电位范围和酸性介质中形成的薄膜,在空白PBS中具有较高电活性和稳定性,并且在pH1.5～7.5之间,阳极伏安峰电位与pH值有良好的线性关系。利用这种关系测定橙子和西红柿活体及果汁的酸度取得满意结果。

常压环境下铅笔芯的质谱放电行为研究

铅笔芯内所含石墨和黏土的混合比例如果不符合国家标准,将不利于计算机读卡设备正确识读和非专业人士鉴定。本文采用常压质谱法对不同黑度(石墨含量)、硬度的铅笔芯进行分析,为实现铅笔品质的快速鉴别提供了一种有效的技术手段。该方法直接将铅笔芯作为电离装置,在高电压作用下以空气(相对湿度40%)为介质,铅笔芯产生电晕放电,其放电行为能够对质谱信号产生直接影响。实验优化了工作条件,分析了6种型号铅笔芯(4B、3B、2B、HB、H和2H)中石墨含量与其质谱信号之间的关系,并结合主成分分析(PCA)对不同型号铅笔芯进行区分。结果表明,不同型号铅笔芯的放电行为对质谱信号产生较大影响,质谱信号随铅笔芯中石墨含量的增多而增强;6种型号铅笔芯区分正确率高达99%以上。此方法操作简单且可重复性强,可用于市场上不同品质铅笔芯的快速鉴定。

以铅笔芯为吸附基质的顶空-固相微萃取法测定酒中的甲醇

固相微萃取(SPME)是以固相萃取(SPE)为基础发展起来的新方法。在多次实验后发现,主要成分为碳的铅笔芯在经过一定的物理,化学处理后对被分析物能产生定量吸附,因此可用作SPME的萃取基质。对该吸附基质,选择了其萃取、解吸的最佳条件如:萃取时间,水浴温度,搅拌速度,解吸时间及温度等。在选定的最佳条件下,以铅笔芯作吸附基质对甲醇进行顶空 固相微萃取测定,其线性范围是5×10-6～2×10-7g/mL,线性相关系数r=0.9975。富集20min后,检出限为0.5×10-7g/mL。使用该法测定了5种酒中的甲醇含量,回收率在95%～110%之间。在对同一样品的3次平行测定中,其相对标准偏差在6%以下。

铅笔芯电极作为工作电极-导数伏安法测定核黄素

用1B铅笔芯制成聚甲基丙烯酸甲酯包裹的铅笔芯电极。将此电极置于pH 2.20磷酸盐缓冲溶液中,在-1.5^+2.0V(vs.SCE)电位区间,以0.1V·s-1扫描速率连续扫描30圈使其活化。试验表明:在pH 4.8的乙酸盐底液中,核黄素在此电极上产生还原峰,其峰电位在-0.300V(vs.SCE)。其峰电流的导数与核黄素的质量浓度在1.88×10-4~0.376mg·L-1范围内呈线性关系,其检出限(3S/N)为4.42×10-5 mg·L-1,应用此方法测定了维生素B2片剂中核黄素的含量,所得测定值与其标示值相符。在此样品的基础上做加标回收试验,测得回收率在96.5%~111%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.5%。

多壁碳纳米管修饰铅笔芯电极测定五倍子中单宁酸

以功能化多壁碳纳米管修饰铅笔芯电极,B-R缓冲溶液为支持电解质,建立了示差脉冲伏安法测定单宁酸(TA)的新方法.TA浓度在0.05~8.00μmol/L范围内,与其峰电流具有良好的线性关系,检测限为0.02μmol/L.该方法具有价格便宜、制备简单、灵敏度高、稳定性好和抗干扰能力强等优点,并成功应用于五倍子中TA浓度的测定.

基于电化学合成法的活性炭-铅笔芯电极表面聚苯胺电磁性能研究

为优化聚苯胺(PANI)电磁性能,基于活性炭-铅笔芯电极(AC-PEC)表层,通过电化学合成法的循环伏安法,以荷电量完善制备准备工作,从而生成聚苯胺-活性炭(PANI-AC)复合材料。结果表明,带有0.22mol/L苯胺的0.32mol/L H2SO4与0.22mol/L KCl共同储放于溶液,基于0.05V/s扫描速度,连续扫描8圈,以及75mg/mL活性炭分散液质量浓度,1.52cmAC-PEC长度条件下,PANI-AC荷电量最高,稳定状态最佳,而核-壳结构导电性能良好;与PANI、AC相比,PANI-AC阻抗性明显偏低,且面向7.46GHz-15.14GHz电磁波有着差异性吸收,吸波范围较宽;电化学合成法制备复合材料,流程简洁,条件容易控制,产物不需分离提纯,并能实现聚苯胺掺杂,以优化其电化学性能。

铅笔芯修饰聚苯胺制作微型复合pH电极的性能

在 ０．３ ｍｍ直径的铅笔芯上电修饰聚苯胺，封入玻璃毛细管中，并与Ａｇ／ＡｇＣｌ电极组合成复合微型ｐＨ电极。经实验测试，该电极的ｐＨ响应特性良好，在ｐＨ１～１１的线性范围内，能斯特斜率为（－５６．４±０．５）ｍＶ／ｐＨ，线性相关系数不小于０．９９６。作为参比的Ａｇ／ＡｇＣｌ电极性能稳定。由于电极是复合微型化的，所以可用于活体微区测定。

铅笔芯微电极的制备及其在电化学法测定抗坏血酸中的应用

研究了一种用铅笔芯制作的微电极的电化学行为,并利用这种电极进行抗坏血酸含量的测定。结果表明:在5.0×10-5～1.0×10-2mol/L的浓度范围内,抗坏血酸的氧化峰电流与其浓度呈线性关系,相关系数r2=0.999 3,检出限为2.5×10-5mol/L(S/N=3)。对2.5×10-3mol/L抗坏血酸溶液平行测定6次,测定结果的相对标准偏差为4.7%。该电极用于维生素C片中抗坏血酸含量的测定,加标回收率为94.8%～99.8%。

番红花红修饰铅笔芯电极的制备及其在果汁酸度测定中的应用

在含番红花红O的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法在经预处理的铅笔心电极上形成了番红花O聚合物薄膜,溶液的pH、扫描电位范围对修饰过程中有影响,在-1.0 V-0.0 V(vs Ag/Agcl)的扫描电位范围和酸性介质中形成的薄膜具有较高电活性和稳定性.根据过程的循环伏安曲线,对聚合的机理进行了讨论.利用该电极的pH响应性能,用扫描峰电位法测定果汁的酸度取得满意结果.

核黄素在镀铂铅笔芯热电极上的电致化学发光检测

利用电沉积方法制作了镀铂铅笔芯热电极(Pt/HPGE),用循环伏安法(CV)及扫描电镜(SEM)对其性质进行了表征。此电极具有价廉易得、重现性好及温度响应灵敏等特点。在此电极上研究了核黄素(RF)对Ru(bpy)32+-C2O42-电致化学发光体系的猝灭作用,并推测了可能的机理,据此建立了灵敏检测RF的新方法。电极温度升高到58℃时,检出限可达1.9×10-10mol/L(S/N=3),比室温时明显降低。应用于维生素药片中RF含量的测定,平均回收率为102.8%。

在铅笔芯电极上Zn（Ⅱ）伏安特性的研究

本文用铅笔芯制成的电极（ＰＣＥ），与玻碳电极（ＧＣＥ）比较，研究了Ｚｎ（Ⅱ）的阶梯循环伏安法（ＣＳＶ）、阶梯阳极溶出伏安法（ＡＳＳＶ）和差分脉冲阳极溶出法（ＡＳＤＰＶ）等的伏安特性。实验指出，ＰＣＥ与ＧＣＥ有相似的伏安特性曲线，且具有较好的重视性和选择性。由于ＰＣＥ较ＧＣＥ的结构疏松，电极表面积较大，故ＰＣＥ的灵敏度ＲＧＣＥ高。其阳极溶出法的最低检出限可达到５×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１的Ｚｎ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）的浓度在３．６×１０－４～８×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与峰电流呈良好的线性关系。

基于锑薄膜覆盖铅笔芯电极对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)高灵敏度的检测(英文)

在铅笔芯上通过实时沉积锑薄膜,使用方波阳极溶出伏安法(SWASV)对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)进行同时检测.沉积时间为180 s时,Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的最低检测限分别为0.075μg·L-1和0.13μg·L-1,较铋膜修饰的铅笔芯电极低.在低pH值溶液(pH 2.0)中重现性好.该电极可成功用于测定自来水中的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)含量.