长江口底质腐殖酸铜铅络合物的表观稳定常数

采用差示脉冲阳极溶出极谱法测定了长江口底质腐殖酸每个分子中可键合金属位置的平均数,计算其平均分子量约为800,并估算出长江口底质腐殖酸-铜、铅络合物的表现稳定常数高达10^(11)-10^(12)数量级。

厦门港湾表层沉积物中腐殖酸铜铅络合物的表观稳定常数

从现场采集的厦门港湾表层沉积物中提取了腐殖酸,在近于该港湾表层沉积物腐殖酸含量、pH、痕量金属离子浓度和盐度等现场条件下,采用差示脉冲阳极溶出伏安法,测定了所提取的腐殖酸每个分子中可键合金属位置的平均数,并根据所测定的总酸性基当量浓度估算其平均分子量(约为850)。根据实验获得的平均意义上的化学计量式,估算出厦门港湾表层沉积物中腐殖酸的铜、铅络合物的表观稳定常数分别为2.0×10^(10)和4.5×10^(10)。

铅溴络合物极谱吸附波的研究

本文研究了铅溴络合物在高氯酸－磷酸－草酸介质中的极谱行为。确定底液组成为５％ＮａＢｒ－１１％ＨＣｌＯ４－５％Ｈ３ＰＯ４－０．８％Ｈ２Ｃ２Ｏ４。工作曲线线性范围为０－１５０μｇ／５０ｍｌ检测下限达０．０１μｇ／ｍｌ体系选择性好，应用于实际样品的测定，获得满意结果。

血清白蛋白的铅(Ⅱ)-抗坏血酸络合吸附波法测定

在pH 9.2的H3BO3 NaOH缓冲溶液中,血清白蛋白使铅(Ⅱ) 抗坏血酸络合物在-0.51 V (vs.SCE)处的络合吸附波电流降低,电流降低值与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)的浓度在一定范围内呈线性关系。BSA 在2 ~ 38μg/mL范围内,HSA在2~35μg/mL范围内呈线性关系,检出限均为1μg/mL。应用该法测定了人血清样品中蛋白质的含量,结果令人满意。

呋喃甲酰基吡唑啉酮Pb(Ⅱ)络合物吸附波的电化学性质

在pH 4.0的HOAc-NaOAc介质中,Pb（Ⅱ）与1-苯基-3-甲基-4-（α-呋喃甲酰基）吡唑啉酮-5（HPMαFP）生成络合物,于-0.46 V（νs.SCE）处出现一灵敏的极谱峰,Pb（Ⅱ）的质量浓度在0.10～10.0 mg·L^-1范围内峰电流与浓度呈线性关系.用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明-0.46 V处的极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子Pb（Ⅱ）还原产生.用直线法测得络合物组成为Pb（Ⅱ）：HPMaFP=1：2,表观稳定常数为4.97×10^6.

铅－茜素紫配合物极谱行为的研究

在ｐＨ为６．７的０．０２ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸盐缓冲溶液中，铅－茜素紫配合物在单扫示波极谱仪上分别于－０．５７Ｖ和－０．７１Ｖ（ｖＳ．ＳＣＥ）产生两个极谱还原波，第二个波的二次导数峰电流与铅（Ⅱ）浓度在２．０×１０－８～４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测极限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了茜素紫及其铅（Ⅱ）配合物的电极反应机理．用拟定的方法测定了大米和蔬菜中的铅，结果满意．

热液中银、铅、锌共生分异的实验研究

对NaCl HCl H2 O体系中银、铅、锌氯络合物稳定性进行实验研究 ,结果表明 :热液中银、铅、锌氯络合物的稳定性受体系温度、pH、Eh以及组分浓度的控制。相同温度下 ,H+ 、Cl-浓度降低 ,还原硫增加 ,均使络合物趋于不稳定 ,发生不同程度的沉淀分异。当t=3 0 0℃ ,[Cl-]=0 .2 4mol/L,pH =6.86时 ,铅氯络合物的沉淀量达 5 5 % ,锌氯络合物的沉淀量超过 92 %。热液体系中硫化物的存在 ,对银的影响最大 ,溶液中的银氯络合物几乎沉淀完全 ,浓度可降至检测限以下。而铅和锌的氯络合物相对稳定。热力学计算表明 :溶液中的银是以硫化银或自然银的形式沉淀析出。因此 ,还原硫的存在是导致热液体系中银与铅锌发生分异的重要因素。

RP-HPLC在线衍生法测定红景天中痕量铅的研究

A new RP-HPLC method for the determination of lead in Rhodiola species was established on a Shim-pack Vp-ODS column（150 mm×4.6 mm I.D.,5μm） at UV 255 nm.The column temperature is 300C.Bis（Salicyladehyde）o-phenydnediiminato was used as a on line derivate agent and MeOH-H2O-derivate agent（65:33.5:1.5,v/v） was made use of mobile phase.The method was applied for the determination of lead and the lineal range of lead is 0.1352-0.6759ng（r=0.9989）.The average recovery is 99.2% with RSD being 2.9%（n=5）.

贝塔修正光度法分析微量金属配合物溶液性质研究:铅(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦多配位显色体系

本文采用双波长 β修正光度法研究铅 ( ) -二溴邻羧基偶氮氯膦 ( DBOK- CPA)多配位显色体系 ,在碱性条件下所生成络合物的组成比 Pb2 +∶ DBOK- CPA为 1∶ 7。配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得 ,在 6 30 nm处 ,络合物真实摩尔吸光系数 ε=1 .1 0× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,络合物累积稳定常数K=3.0 4× 1 0 34( 1 5℃和离子强度 0 .1 )。

等吸收波长法测定水中铅的探讨

传统的单波长双硫腙法,由于试剂空白光密度较高,影响测定的准确性。本文试用等吸收波长法测定水中铅,可以将双硫腙背景扣除,从而提高结果的准确性。方法如下。 双硫腙铅络合物的最大吸收波长是510nm,从用水参比测得试剂空白的吸收光谱中（如图）得知在650nm处的吸收值与在510nm处的吸收值相同。本法根据待测物质在510nm处的光密度Aλ2与在650nm处的吸光度Aλ1的差值△A,它与双硫腙铅络合物的浓度成正比,即可进行定量。 仪器与试剂:

赤芍中痕量铅的HPLC在线衍生检测法

目的:建立在线衍生测定赤芍药中痕量铅的反相高效液色谱方法。方法:双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)为衍生剂;shim-pack Vp-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);MeOH-H2O-衍生剂(63.5∶35∶1.5)为流动相;检测波长为255nm;柱温30℃。结果:样品中铅在0.135 2-0.675 9 ng线性关系良好,r值为0.998 9,铅的平均回收率在97.8%,RSD为3.8%,(n=5)。结论:该方法方便、准确、灵敏度高,重复性好,可适用于食品、药品、环境等行业痕量铅的检测。

关于硫酸锆鞣性的研究

锆矿我国蕴藏量大,产量丰富,为生产锆盐提供了有利条件。锆盐鞣性好,无毒,不污染环境,价廉易得,是很有发展前途的一种无机鞣料。在生产上多采用硫酸锆,关于硫酸锆溶液的鞣性问题,在国内研究很少,为了使它推向生产,现将国外这方面的研究资料作综述介绍。据报道,锆鞣进行的最适条件是裸皮浸灰良好,完全脱灰,以脱灰裸皮计,在食盐7-8％、浓硫酸0.75-1％、液比0.8-