一个晶态铅配位聚合物的合成、晶体结构、剥离及荧光性质（英文）

通过水热反应合成了1个二维层状结构的铅配位聚合物,[Pb（4-NPA）（H2O）]n（1）（4-H2NPA=4-硝基邻苯二甲酸）。对化合物1进行了红外光谱、元素分析、热重性质以及单晶、粉末X射线衍射表征。在化合物1中,有机配体4-NPA2-阴离子采用（κ-1-κ-1）（κ-2-κ-2）-μ4桥连方式连接了4个Pb（Ⅱ）离子形成一维链状结构,该链状结构再通过1个羧酸基团形成一个二维无机层结构。利用＂自上而下＂的方法将该化合物在甲醇中进行了剥离实验。此外,我们还研究了化合物1的块状样品、剥离样品以及分散在甲醇中的样品的荧光性质。

4-氯苯乙酸构筑的一维铅配位聚合物的晶体结构、荧光性质和生物活性(英文)

水热条件下采用Pb(NO3)2和4-氯苯乙酸作为反应物合成出1个新的一维铅配位聚合物[Pb(4-cpa)2(H2O)]n(1)(4-Hcpa=4-氯苯乙酸),并分别用元素分析、红外光谱、差热分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射等表征了该结构。晶体结构分析结果表明:μ3桥联的4-氯苯甲酸将铅金属离子连接成一维链结构。荧光分析表明常温固态下配合物1发射蓝色荧光,且在422 nm处的荧光寿命为5.3 ns。以除草剂-精喹禾灵为对照品,考察了配体4-Hcpa和配合物1的生物活性。

吡啶-2,6-二甲酸铅配位聚合物的绿色合成与表征

以吡啶-2,6-二甲酸(H_(2)pda)和乙酸铅为原料,用室温固相法合成配位聚合物[Pb(μ-pda)]_(n)(1),用元素分析、X射线粉末衍射和单晶衍射、红外光谱对聚合物1的组成和结构进行了表征,并研究其热稳定性和荧光性能。单晶结构显示,1属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶胞参数为a=0.98084(11)nm,b=0.55473(7)nm,c=1.43362(16)nm,β=105.093(3)°。1的分子结构由2个Pb^(2+)和2个pda^(2-)构成,含2个[Pb(μ-pda)]单元,每个Pb^(2+)与来自pda^(2-)的6个氧原子和1个氮原子配位,形成了七配位的单帽三角棱柱构型。热稳定性研究表明,1在氮气气氛中的热分解反应包括配位聚合物骨架的坍塌和配体的氧化分解,热解残余物为PbO。荧光性能测试结果表明,该配位聚合物具有荧光性,其荧光可能来自配体内部的π^(*)→π电荷跃迁。

基于喹啉-5-羧酸配体的发光铅(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与发光性质

利用水热法合成了一种新的发光配位聚合物,{[Pb_2(5-QA)_(4)·3(H_(2)O)]·(5-QAH)}_(n)(CP1),其中,5-QA=喹啉-5-羧酸根,5-QAH=喹啉-5-羧酸,利用X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析和荧光光谱对产物进行了表征。单晶结构分析表明,CP1的不对称单元中,包含2个Pb^(2+)离子,4个配位喹啉-5-羧酸根、1个游离喹啉-5-羧酸,3个配位水分子。2个Pb^(2+)离子的配位数均为8,呈全球配位模式。喹啉-5-羧酸配体分别以μ^(3)-κ^(2)O4,O5:κ^(1)O4:κ^(1)N2和μ^(2)-κ^(2)O7,O6:κ^(1)O6两种模式链接Pb^(2+)离子形成一维(1-D)链结构。CP1在紫外光照射下发出明亮的淡黄色光,发光光谱呈现宽带发射,发射峰位于600 nm,发光强度与喹啉-5-羧酸配体相比大大提高。

8-喹啉氧基乙酸铅(Ⅱ)一维配位聚合物的合成、晶体结构和性质

采用水热法合成了一个新的一维铅(Ⅱ)配位聚合物[Pb(QOA)2]n(QOA=8-喹啉氧基乙酸根离子),通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射分析给予表征。该配位聚合物属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数a=2.113 2(2)nm,b=1.189 86(7)nm,c=0.790 73(2)nm,β=99.081(3)°,V=1.963 3(4)nm3,Z=4。固体UV-Vis-NIR漫反射光谱结果显示它的光学能隙约为3.4 eV,表明配合物具有潜在的半导体性质。固体荧光测定表明配合物表现出良好的荧光性质。

Synthesis and Crystal Structure of a Novel One- dimensional Coordination Polymer [(C_(14)H_(18)N_2)(Pb_2I_6)]_n

The organic-inorganic hybrid [(C14H18N2)(Pb2I6)]n ([C14H18N2]2+ = N,N?-1,4-buthy- lenedipyridinium (BDP)) with one-dimensional structure was self-assembling synthesized by the organic quaternary ammonium template. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 8.2596(9), b = 15.1363(19), c = 11.1603(13) , b = 97.915(5)o, C14H18N2Pb2I6, Mr = 1390.10, V = 1382.0(3) 3, Z = 2, Dc = 3.341 g/cm3, m(MoKa) = 18.870 mm-1, F(000) = 1196, the final R = 0.0420 and wR = 0.0921 for 2156 observed reflections with I > 2s(I). The title compound consists of cations ([C14H18N2]2+ ) and anion chain ([Pb2I62]n) which are combined by static attractive forces in the crystal.