当归饮片及当归配方颗粒中铅镉砷汞残留量的测定

目的建立测定当归饮片及当归配方颗粒中铅、镉、砷、汞残留量的方法。方法采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量;蒸气发生-原子荧光光谱法测定砷汞的含量。结果铅、镉、砷、汞的回收率分别为107.3%、92.6%、90.2%、96.4%。结论该法操作简便、快速,可用于中药材及成药中铅、镉、砷、汞残留量的测定。

三种中成药中铅镉砷汞残留量测定方法研究

目的:建立三种中成药(京制咳嗽痰喘丸、活胃散、耳聋左慈丸)中铅、镉、砷、汞残留含量的测定方法。方法:采用微波消解样品,用石墨炉原子吸收法测定铅、镉含量;原子荧光光谱法测定砷、汞含量。结果:铅的回收率在107.4%～111.8%,镉的回收率在82.8%～97.5%,砷的回收率在89.0%～94.5%,汞的回收率在102.58%～129.98%。结论:本方法操作简便、快速,且准确度和精密度高。

不同产地枸杞子中水分、总灰分及铅镉砷汞含量分析

[目的]比较不同产地枸杞子的质量差异。[方法]采用ICP-OES法、GB 5009.3-2016中的直接干燥法及GB 5009.4-2016中的测定法,对36批次枸杞子原料进行水分、总灰分及铅镉砷汞测定。[结果]36批次枸杞水分合格,其中14批次枸杞总灰分超标,两个样品中重金属镉超标。[结论]通过对不同产地枸杞子进行理化指标的检测,可为其质量控制和安全性评价提供科学依据。

骨折挫伤胶囊中铅镉砷汞铜测定方法的研究

目的:建立骨折挫伤胶囊中铅、镉、砷、汞、铜的检测方法。方法:样品经1%盐酸超声提取后,采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品溶液,原子吸收法测定酸可溶性铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果:铅的回收率为92.52%,镉的回收率为106.14%,砷的回收率为95.02%,汞的回收率为90.64%,铜的回收率为98.76%。结论:本方法简单、快速,结果准确可靠。

鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定

目的建立测定鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量;氢化物发生-原子荧光法测定砷汞含量。结果铅、镉、砷、汞、铜的回收率分别为98.01%、90.17%、88.91%、86.68%、84.83%。结论该方法操作简便、快速,可用于鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定。

光谱法测定农产品中铅镉铬汞砷的一次性消解方法

为了缩减检测用时与降低综合成本,对农产品中铅、镉、铬、汞、砷的检测方法进行改进,对检测条件进行优化和协调试验,探索一次性消解定容同时检测5种重金属元素的可行性。通过理论分析和试验研究,参考国标方法和成熟文献上的方法,消解用酸中加入盐酸和高氯酸,消解前120℃预消解30 min,消解赶酸后加入20 g/L硫脲+50 g/L抗坏血酸溶液转移定容,铅、镉检测加入磷酸二氢铵基体改进剂,砷、汞同时检测。通过条件取舍与优化,达到使用原子吸收(AAS)和原子荧光(AFS)同时检测的目的。检测标准物质和标准溶液,测定值均在其1倍不确定度范围内,准确度良好,相对标准偏差均小于20%,精密度良好。改进方法检测结果较准确,操作简便,适用于利用AAS和AFS对农产品中铅、镉、铬、汞、砷的测定。

ICP-MS法测定广西全区药材基地中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量及初步风险评估

目的:建立中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定方法,并对广西全区药材基地的中药材进行测定并进行初步风险评估,为药材种植方面的外源性重金属污染提供相关参考。方法:采用微波消解-ICPMS法测定39批中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量,并采用软件进行统计分析。结果:方法学验证结果表明所建立的方法可行,铅在5~250 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为0.95%,重复性RSD为5.00%,回收率(n=6)为95.00%;镉在1~50 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.11%,重复性RSD为5.61%,回收率(n=6)为95.07%;砷在2~100 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为2.41%,重复性RSD为2.00%,回收率(n=6)为97.35%;汞在0.2~5 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为1.38%,重复性RSD为6.93%,回收率(n=6)为90.48%;铜在20~1000 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.26%,重复性RSD为3.19%,回收率(n=6)为88.44%。结论:该研究建立了中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量检测方法,方法高效,准确性好,为药材种植方面的外源性重金属污染提供了相关参考。

高压密闭消解土壤砷、汞、铅、镉酸体系比较

采用高压密闭消解系统消解土壤,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定As和Hg,石墨炉原子吸收光度法(GF-AAS)测定Pb和Cd,对比了不同消解酸体系对国家土壤标准参考样中As、Hg、Pb、Cd的消解效果。结果表明,盐酸-硝酸体系对As、Hg、Pb和Cd的消解平均回收率分别为26.1%、100.6%、69.7%、87.3%;硝酸-高氯酸-氢氟酸体系中As、Hg、Pb和Cd消解平均回收率分别为109.9%、84.7%、87.5%、90.1%;硝酸-双氧水体系对Hg、Pb、Cd消解平均回收率分别为104.8%、95.1%、93.3%,对As的回收率虽只有69.2%,但数据精密度最好。此外,从简化试验步骤,减少误差,提高检测效率及减少试验危险性等方面综合评价,认为硝酸-双氧水消解体系是采用高压密闭系统消解土壤重金属的最理想酸体系。

电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)法测定茵栀黄注射液中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定茵栀黄注射液中Pb、As、Cd、Hg、Cu 5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在5～1250 ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密度RSD<3.5%;回收率在95.7%～107.5%之间。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于茵栀黄注射液中有害元素的测定。

中药中砷镉汞铅ICP-MS测定值的聚类分析

The contents of As,Cd,Hg and Pb in 27 Chinese medicinal herbs were determined by ICP-MS with microwave assisted digestion.Cluster analysis was applied to study the distribution characteristics of As,Cd,Hg and Pb in different kinds of Chinese medical herbs from different sources.The result of cluster analysis showed that the contents of As,Cd,Hg and Pb from different sources were significantly different.It is helpful in the quality control and source identification of Chinese medicinal herbs.

池州市茶叶中重金属元素铅铬镉砷汞的测定分析

采用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法对安徽省池州市茶叶主产区的10批次茶叶样品中铅、铬、镉、砷、汞5种重金属元素的含量进行测定,评估受污染程度,为研究减污措施提供科学依据。结果表明:茶叶样品中铅铬镉砷汞5种重金属元素含量在0.0018~4.8960mg·kg^-1;重金属元素铅、铬、镉、砷、汞含量均不超过国家标准,但有2批次样品铅含量处于临界值。

稻米中砷汞铅镉重金属元素含量及分析

目的:测定稻米中四种重金属元素砷、汞、铅、镉的含量,评估污染程度,分析探讨减污措施。方法:原子荧光光谱法和原子吸收光谱法。结果:稻米样品中砷、汞、铅、镉四元素含量在0.0009mg/kg～0.410mg/kg;在稻谷由"糙米"到特等"大米"的去除皮胚过程中,砷、汞、铅、镉四元素的去除率达到了10%～45%。结论:所检15个区域31个稻米样品,其中4个样品铅含量超标,砷、汞、镉含量均未超标;提高加工精度能在一定程度上减轻其危害,但水冲淘洗的措施对减轻食用大米的污染作用不大。

不同类型印刷油墨塑料膜材中砷、铅、镉、汞的迁移量测定

目的:监测食品药品接触用塑料膜材中重金属的迁移量。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定砷、镉、铅,采用冷原子吸收光谱法测定汞。结果:砷、镉、铅、汞元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好,进样精密度RSD在0.08%~2.14%,重复性RSD在1.27%~3.24%,4种元素高、中、低3个浓度的加样回收率在92.6%~109.43%。不同类型膜材中砷、镉、铅、汞含量远小于限度要求;不同类型膜材中汞元素的响应值均小于对照溶液响应值。结论:本方法操作简便、结果可靠,可用于测定砷、镉、铅、汞4种元素的含量。

大庆地区4种常见食用菌中砷、铅、汞、镉重金属分析

结合实际,针对大庆地区4种常见食用菌中砷、铅、汞、镉重金属进行了分析。

食品中铅、镉、砷、汞、铬检测技术研究进展

食品中铅、镉、砷、汞、铬样品前处理的方法,主要包括干法灰化法、湿法消化法、高压消解法和微波消解法;分析检测技术中,应用最普遍的为原子光谱法、质谱法,快速检测技术包括生物化学传感器、免疫分析法和电化学分析法。快速检测技术将是今后的重要发展方向。

铜矿粉中砷铅镉汞氟的测定方法研究

本文就在铜矿粉中存在砷、铅、镉、汞、氟这五种元素进行实验分析和测定,并且总结其各自相应的测定方法来对其进行相关的测定,并且研究这些元素的存在方式,以在检测在铜矿粉中存在的相关元素进行数据分析和整理。其主要的目的是为了更加方便和完善的总结出其在铜粉中的含量并对相关行业提出借鉴。

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明：5种元素的检出限范围为0.05-5.43μg·kg^-1;线性关系良好（r〉0.9993）;回收率为94.9%-106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。

原子吸收及原子荧光法测定太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法及原子荧光法测定太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰的含量.方法 通过优化微波消解条件,采用氘灯背景校正,在同一体系中连续测定不同元素.结果 在选定条件下,太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰检出限分别为0.0042μg·mL-1、0.0052μg·mL-1、0.0062μg·mL-1、0.0085μg·mL-1、0.0039μg·mL-1、0.0064μg·mL-1、0.0047μg·mL-1.方法 加样回收率为89.5%～106.4%,RSD为1.81%～4.92%.结论 本方法准确、迅速、简便.

河南省洛阳市市售谷物中铅镉汞砷的污染状况及暴露风险评估

目的了解河南省洛阳市市售谷物中铅、镉、汞、砷的含量以及污染状况,并评估居民经谷物摄入4种重金属的暴露风险。方法2020年8—11月在洛阳市辖区15个县(市、区)的农贸市场、个体商店、大型超市随机采集301份谷物,参照2020年《国家食品污染和有害风险监测工作手册》食品中多元素分析的标准操作程序进行铅、镉、汞、砷含量的检测和复测,根据《河南统计年鉴(2021)》中2020年洛阳市谷物类食品消费数据,采用单因子污染指数法Pi和内梅罗综合指数法P_综评价市售谷物中4种重金属的污染现况,用暴露边界比(MOE)法进行铅暴露评估,安全限值(MOS)进行镉、汞、砷的暴露评估。结果洛阳市市售谷物中4种重金属的检出率依次为镉85.0%、铅71.1%、砷38.9%、汞24.6%,铅、镉、砷、汞含量中位数分别为0.017、0.011、0.004、0.003 mg/kg,不同类别谷物中铅、镉、砷的检出率和含量均有统计学差异(检出率:χ^(2)_(铅)=7.323、χ^(2)_(镉)=25.799、χ^(2)_(砷)=9.422,P均<0.05;含量:χ^(2)_(铅)=14.462、χ^(2)_(镉)=76.021、χ^(2)_(砷)=29.917,P均<0.05)。301份样品整体合格率99.7%,均在安全、清洁范围内。从Pi来看,不同种类谷物中主要污染元素不同:小麦及其制品中Pi最高为镉(0.192),而大米和其他谷物及其制品中为汞(0.178、0.192);同种元素在不同谷物中的污染程度不同:铅和镉对小麦及其制品(P_铅=0.159,P_镉=0.192)、砷对大米的污染(0.116)超过其他种类谷物;不同暴露水平下元素对样品的污染影响程度有差异:高暴露水平下铅对小麦及其制品和大米的污染程度(占比42.0%、32.8%)比平均暴露水平(占比29.7%、28.4%)更突出。不同种类谷物中农村4种元素的平均暴露量均高于城市。铅平均MOE和镉、汞、砷平均MOS均>1。结论2020年洛阳市市售谷物中铅、镉、汞、砷污染程度较低,本地居民通过市售谷物摄入重金属的暴露风险可被接受。作为本地居民主要的谷物类食品,小麦及其制品中铅、镉、汞的安全风险需要引起关注。

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定动植物源食品中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定食品中Pb、As、Cd、Hg、Cu5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在8～80ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密度RSD<3.35%;回收率在82.49%～103.15%之间;对不同食品类型的标准物质GBW10016、GBW08517、GBW10010、GBW08552进行测定,结果令人满意。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于动植物源食品中有害元素的测定。