食用大米中重金属铅、镉、铜、锌含量的测定

实验中采用湿法消解大米样品,通过火焰原子吸收分光光度法测定样品中的铅、铜、锌三种重金属,用电感耦合等离子体发射光谱分析法测定样品中的镉金属。实验结果表明:当待测元素浓度范围分别为Pb:0.4~10μg/ml,Cd:0~0.8μg/ml,Cu:0.2~10μg/ml,Zn:0.4~6μg/ml时,标准曲线的相关系数为r≥0.99236,操作方法简便、灵敏、准确,便于测定大米中重金属含量与超标程度。火焰原子吸收分光光度法测定四类重金属精密度和准确度较高;电感耦合等离子体发射光谱分析法测定镉准确有效。

珠江河口经济动物体铜铅锌镉的含量

分别于2000年4月、2001年4月和2002年8月对珠江河口水域海洋经济动物体内Cu、Pb、Zn、Cd四种重金属元素的含量进行了调查分析,结果表明,14种经济动物体肌肉Cd、Cu、Pb、Zn各元素的平均含量分别是0.08、2.67、0.05、5.69mg·kg^(-1),其变化范围为nd～0.46mg·kg^(-1)、0.24～11.85mg·kg^(-1)、nd～0.26mg·kg^(-1)、1.55～18.36mg·kg^(-1)。甲壳类与头足类生物体内铜铅锌镉含量比较接近,远远高于鱼类的含量。所检测的14种经济类海洋动物中,虾姑、乌贼Cu的含量高于其余三种元素的含量,其余12种生物Zn的含量比另三种元素含量高。三次调查该水域经济类海洋动物体铜铅锌镉的含量基本一致。与水产品中有毒有害物质限量标准比较,14种被测样品铜、铅和镉的含量全部符合该标准的要求。

猪粪堆制过程中铅、镉、铜、锌的变化

对猪粪在高温好氧堆制过程中铅、镉、铜、锌全量以及相对含量随时间的变化进行了深入研究。结果表明:猪粪中铅、镉、铜、锌总浓度随着堆腐时间的延长呈不断增加趋势;铅、镉、铜、锌的相对含量呈现先增加后下降的趋势;堆腐温度和pH是影响DTPA-Pb、Cd、Cu和Zn的相对含量变化的主要因素。

沈阳市某冶炼厂污染土壤中铜锌铅镉的稳定化研究

[目的]找到合适的土壤固定铜、锌、铅、镉的环境条件和吸附性能好、容量大的土壤矿物。[方法]以原沈阳市某冶炼厂废旧厂区污染土壤为研究对象,通过向土壤中添加碳酸钠,研究不同剂量的碳酸钠对土壤重金属污染的稳定化效果。[结果]Na2CO3添加量控制在2%以下时对铜锌铅镉的稳定化效果较好。[结论]该研究可以为降低土壤中铜锌铅镉的生物有效性,治理铜、锌、铅、镉复合污染土壤提供现实依据。

铅锌矿区不同类型用地土壤铅、锌、铜、镉元素累积特征及机理分析

铅锌矿区土地根据其利用情况分为自然地、菜园地和稻田,项目研究区各类型用地土壤中铅、锌、铜元素,均高于湖南省表土背景值,具明显累积特征,铅、锌、镉元素富集系数值由高到低依次为自然地土壤、菜园地土壤、稻田土壤。各类型用地土壤中铅、锌、铜、镉元素累积含量与铅锌矿区尾砂、废水及用地灌溉方式密切相关。

萃取——反萃取分离原子吸收光谱法测定海水痕量的铜锌铅镉

海水中的铜锌铅镉经氯仿乙酸丁脂萃取和硝酸反萃取得到与基体同时分离,用原子吸收光谱法分别测定反萃取液中的这四种金属。该法具有较低的检出限和较好的回收率,对海水测定可获较满意的结果。

水中铜、锌、铅、镉检测方法的研究进展

铜、锌、铅、镉污染日益成为水环境污染中的重点,因此,重金属污染防治任重道远,而检测手段的应用就非常重要。本文介绍了常见的检测水中铜、锌、铅、镉技术,包括分光光度法、电化学分析法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法。分析了各种检测方法的优缺点,并展望了未来重金属检测的发展方向。

湖南某铅锌矿区土壤中铅锌铜镉元素赋存特征及生物有效性评价

对矿区铅锌矿进行了研究,完成了对矿山地质环境治理及尾砂库综合治理、重金属废渣治理、饮用水源保护与安全饮水改造等生态环境治理修复。同时研究了矿区土壤铅锌镉铜元素含量及赋存形态特征,评价其生物有效性、可迁移性,对受损土壤安全利用和治理修复具有重要意义。

伏安法测定铅镉锌铜的研究

本文研究了0．01mol／1H3PO4底液中连续测定铜、铅、镉、锌的伏安法，四元素峰电位分别为－0．09V、－0．47V、－0．71V、－0．98V（VS、SCE）、峰形好，灵敏度高，干扰少，测定的标准偏差为0．06～0．08。

微波消解-原子吸收分光光度法测定海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬

采用微波消解-原子吸收分光光度法快速有效地测定了海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬。使用硝酸作为消解酸,利用微波消解样品,然后调节消解液的酸度,最后采用原子吸收分光光度法进行定性定量分析。对样品的消解方法、消解酸体系和基体改进剂进行了优化,并优化了仪器条件,最后进行了线性关系、回收率、精密度和检测限的考察.结果表明,海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬方法的线性范围内线性相关系数(R)均能达到0.999~0.999 7。5种元素的回收率为96.8%~103.3%,相对标准偏差(n=5)均小于10%,方法具有较好的准确性和精密度。

797 VA伏安极谱仪测定地表水中锌镉铅铜含量

本文建立了797VA阳极溶出伏安极谱仪测定地表水中锌镉铅铜含量的检测方法。在乙酸缓冲液pH=4.6中加入样品溶液,富集时间为60s,氮气脱氧时间为300s,相对标准偏差(n=6)为2.5%~5.5%,加标回收率为94.0%~109%。整个实验表明,797VA伏安极谱测定地表水中锌镉铅铜含量,满足环境水质监测的地表水锌镉铅铜的分析要求,简便可行。

硒摄入对肉牛组织中镉、铅、铜、铁、锌含量的影响

本研究旨在探讨硒元素摄入对动物体内必需微量元素铜、铁、锌和有害元素铅、镉含量的影响及其机理,为降低铅、镉在食物链中的迁移和积累的控制技术提供依据。试验选用20头杂交牛,随机分为2组,每组10头,对照组饲喂基础日粮,试验组在精饲料中以预混料的形式添加亚硒酸钠1.0 mg/kg。饲养试验期为150 d,饲养试验结束后,屠宰采集各组织样品测定铅、镉、铜、铁、锌含量。结果表明:添加亚硒酸钠后对肉牛日增重影响不显著(P>0.05),但能极显著降低肉牛心脏中铅、镉的含量和血液中铅的含量(P<0.01),极显著增加胃、肾脏、肝脏等组织中铅和镉含量(P<0.01);同时也增加铜、锌、铁在胃和铜、铁在肝脏中的蓄积(P<0.05)。结果提示,在饲料中添加微量元素硒,可以改变铅、镉、铜、锌、铁在动物体内各器官和组织中的分布水平,但不能有效降低肉牛各组织中铅、镉的蓄积。

采集的生物膜中痕量重金属的形态分布特征

采用改进的Tessier连续萃取方法对从松花江中采集的生物膜中锰、铁、铜、铅、锌及镉的化学形态进行分析,考察了生物膜上铁、锰氧化物和有机质吸附重金属的相对作用,同时讨论了在研究培养的生物膜吸附痕量重金属时所建立的选择性萃取方法对于采集的生物膜组分分离的适用性.研究结果表明,在采集的生物膜上痕量重金属以铁、锰的氧化物为主要结合形态存在,以此种形态存在的铜、锌、铅和镉分别占其总含量的62.9%,58.3%,53.8%和32.6%,而以有机结合态存在的铜、锌、铅和镉,分别占其总含量的1.1%,0.6%,9.9%和1.8%,表明采集的生物膜上铁、锰氧化物在吸附重金属的过程中起主要的控制作用,而有机质的作用相对较小,与以往利用选择性萃取技术研究培养的生物膜吸附重金属的规律一致.进一步分析表明,如扣除生物膜上铁的残渣态部分,则选择性萃取分离技术可以有效地将采集的生物膜上的铁、锰氧化物及有机质分离开.

蔬菜中重金属污染的主要因素及其监测技术的探讨

蔬菜中重金属(铜、锌、铅、镉、铬等)有毒物质的存在,主要来源于土壤污染,污水灌溉,废气流动。作者根据农业环境污染因素。对本市八种蔬菜、五种类型水,共计五十六个样品进行了监测,并利用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法分别试验、对比验证的方式,摸索出了一套火焰原子吸收光谱法测定蔬菜中铅、镉的监测技术。本法准确、稳定,回收率在90％以上,变异系数为10％左右,充分满足了分析方法的要求。这样一来,解决了不具备无火焰设备,也能监测含量较低的铅、镉有毒元素问题。通过化验得知:市郊区蔬菜中重金属成份的含量大于县城郊蔬菜中重金属成份的含量。

同一固废全消解液中Cu、Pb、Zn、Cd、Mn的原子吸收光谱测定方法研究

建立了固废中包括Cu、Pb、Zn、Cd和Mn等5种微量、痕量有害金属元素的原子吸收光谱测定方法。试验对微波消解条件、称样量、测定介质与仪器条件等进行了研究,试样经HNO3-HF微波消解,HClO4破坏有机质,在选定的试验条件下,使用原子吸收光谱仪对同一份样品中的痕量元素Cu、Pb、Zn、Cd和Mn进行连续测定。在仪器最佳工作条件下,方法检出限为:Cu0.037mg/L,Pb0.294mg/L,Zn0.030mg/L,Cd0.015mg/L,Mn0.022mg/L。相对标准偏差(RSD):Cu为3.1%,Pb为2.5%,Zn为4.0%,Cd为6.6%,Mn为4.2%。经过国家一级标准物质的分析验证,结果与标准值吻合较好。方法操作简单、可靠,可用于批量样品分析。

交通干道路面径流的重金属调查分析

文章对因降雨而形成的交通干道路面径流中的主要重金属进行了调查,用全谱直读等离子体发射光谱仪对其中的铜铅锌的含量进行分析。

Application of polymeric aluminum salts in remediation of soil contaminated by Pb,Cd,Cu,and Zn

Soil contaminated with typical heavy metals (Pb,Cd,Cu,and Zn) was remedied by using the polymeric aluminum salt coagulants including polyaluminum chloride (PAC) and polyaluminum sulfate (PAS).The remediation efficiencies are influenced by reaction time,water amount,and dosage of remediation agent.The optimal remediation conditions are as follows:6 h of reaction time,1 kg/kg of water addition amount,and 0.25 kg/kg of remediation agent dosage.After PAC addition,the remediation efficiencies of diethylenetriamine-pentaacetic acid (DTPA)-extractable Pb,Cd,Cu,and Zn reach 88.3%,85.1%,85.4%,and 73.7%,respectively;and those for PAS are 89.7%,88.7%,83.5%,and 72.6%,respectively.The main remediation mechanism of the polymeric aluminum salt may contribute to the ionization and hydrolysis of PAC and PAS.H + released from ionization of polymeric aluminum salt can cause the leaching of heavy metals,while the multinuclear complex produced from hydrolysis may result in the immobilization of heavy metals.For PAC,the immobilization of heavy metals is the main remediation process.For PAS,both leaching and immobilization are involved in the remediation process of heavy metals.

Effect of Heavy Metal Pollution on Potassium Behavior in Typic Udic Ferrisol

The indirect influence of heavy metal contamination of soil on nutrient availability, an important aspect of soil quality, may need to be taken into consideration when determining overall effects of heavy metals. A laboratory experiment was performed to study the effects of combined pollution of Cu, Ph, Zn and Cd on soil K status as indicated by chemical fractions, adsorption-desorption and quantity/intensity (Q/I) relationship of K in a Typic Udic Ferrisol (generally called red soil), by employing uniform design and single factor design. Compared to the control, content of exchangeable K was decreased, but that of soluble K increased in the samples contaminated with heavy metals. Due to heavy metal pollution, potassium adsorption was reduced by 5% to 22%, whereas the desorption percentage of adsorbed K increased by 2% to 32%. The Q/I curves shifted downward, potassium buffering capacity (PBCK) decreased, and equilibrium activity ratio values (ARoK) increased with increasing heavy metal pollution. These influences followed the sequences of Ph>Cu>Zn and combined pollution>single one. Displacement of K from canon exchange sites and decrease in soil CEC due to heavy metals should be responsible for the changes of soil K behaviours. The findings suggest that heavy metal pollution of soil might aggravate the degradation of soil K fertility by decreasing K adsorption and buffering capacity and increasing desorption.

Effect of Heavy Metals on Phosphorus Retention by Typic Udic Ferrisols: Equilibrium and Kinetics

A study was conducted to examine the effect of heavy metals (Cu,Pb, Zn and Cd in combination or alone) on the equilibrium andkinetics of phosphorus (P) retention in typic udic ferrisols by usingboth equilibrium and flow techniques. Fourteen soil samples withvarying artificial contamination of Cu, Pb, Zn and Cd were prepared.Heavy metal pollution led to increases in retention capacity andmaximum buffering capacity (MBC) of soil P. The rate of P retentionwas also increased and the time to reach equilibrium was advanced byheavy metals addition.

Accumulation and Cycle of Heavy Metals in Sonneratia apetala and S. caseolaris Mangrove Community at Futian of Shenzhen, China

This paper reports the absorption, accumulation, distribution and cycle of Cu, Pb, Zn, Cr and Ni in S. apetala + S. caseolaris, mangrove community at Futian Mangrove Nature Reserve of Shenzhen. The Cu, Pb, Zn, Cr and Ni contents in forest soil increase from bottom to surface layers, and the storage of the five heavy metals in the surface layer (depth 0 ~ 30 cm) is Zn > Pb > Ni > Cr > Cu. The concentration ability is S. caseolaris > S. apetala > K. candel. The existing accumulation of Cu, Pb, Zn, Cr and Ni in the community μis 23 019.63g/m2μ, 23 429.66g/m2μ, 117 870.42g/m2μ, 6 835.80g/m2μ, and 12 995.22g/m2μ, respectively. The annual absorption is 6 592.57g/m2μ, 2 664.80g/m2μ, 23 123.56g/m2μ, 853.24g/m2μ, and 1 990.95g/m2, respectively. The annual return is μ3 179.50g/m2μ, 1 300.65g/m2μ, 7 401.31g/m2μ, 398.99g/m2μ, and 646.20g/m2, respectively. The annual net retention accumulation of Cu, Pb, Zn, Cr and Ni in the community is 3 413.07μg/m2, 1 364.15μ g/m2, 15 722.25μg/m2, 454.25μg/m2, and μ1 344.75g/m2, respectively. The turn over periods of Cu, Pb, Zn, Cr and Ni are 8,19,15,18 and 21 years, respectively.