环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的合成及表征

以环己基甲酸(C6H11COOH)为配体,用氨水调节其水溶液的pH值到5.5,与氯化亚铈水溶液反应,合成了环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。通过热重、元素分析和红外光谱对所制得的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的组成进行了表征。热重和元素分析的结果表明,铈(Ⅲ)配合物的化学式为Ce(C7H11O2)3;红外光谱的分析结果表明,环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的配位方式可能为螯合配位。讨论了不同的后处理工艺对环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物纯度的影响,从而得到了较佳的后处理工艺:反应所得的产物在抽滤过程中,经过热水洗涤3次、热乙醇洗涤3次后,在真空120℃下烘干3 h,最终可得到纯净的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。

一种氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物的合成及其应用研究

合成了氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物并通过核磁和元素分析对其进行了表征;通过热重分析(TGA)对其热稳定性,挥发性和蒸汽压等热性质进行了研究,以期适用于化学气相沉积(CVD)技术的应用。最后,通过热型CVD技术制备出了Ce O2薄膜,表明氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物可以作为一种新型的CVD前驱体。

偶氮胂羧-Ce(Ⅲ)-HSA-OP的结合反应及其光度分析应用

偶氮胂羧在pH3.85的HAc-NaAc缓冲介质中与Ce3+反应生成稳定的蓝紫色配合物,该配合物与生物大分子蛋白质反应形成蓝色复合物,λmax=702nm,比试剂本身的λmax=543 nm红移159 nm,ε=3.74×105L.mol-1.cm-1(HSA),蛋白质在0～90μg/mL范围内遵循比尔定律,加入表面活性剂OP形成多元复合物,灵敏度提高18%。与目前临床检验中使用的双缩脲法相比,灵敏度高17倍。方法已用于测定实际人血清总蛋白,结果满意。