新显色剂二溴羧基偶氮胂的合成及其光度法测定铈组稀土的研究

合成了新显色剂二溴羧基偶氮胂,研究了其与稀土离子的显色反应。在盐酸、磷酸、高氯酸、硫酸介质中试剂与铈组稀土形成稳定的配合物。最大吸收在632nm 处。铈配合物的摩尔吸光率为1.40×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),高于已常用的变色酸双偶氮胂、膦类试剂。

三溴偶氮胂吸光光度法测定稀土精矿中铈组稀土元素

研究了三溴偶氮胂光度法测定稀土精矿中铈组稀土元素。实验选择了最大吸收波长为640nm,显色酸度为0.24mol/L^1.44mol/L盐酸,当稀土的浓度在0μg/mL^1.6μg/mL范围内符合比尔定律,考察了共存元素的干扰情况。方法回收率在100.8%~101.6%之间,相对标准偏差RSD<2%。

新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺光度法测定铈组稀土的研究及应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺与铈组稀土的显色反应 ,在 0 .6mol·L-1的盐酸介质中 ,试剂与铈组稀土元素形成 2∶ 1稳定的蓝色络合物 ,其最大吸收波长位于 642 nm处 ,稀土含量在 0～ 1 .0 μg/m L 范围内符合比耳定律。建立了直接光度法测定钢铁样品中铈组稀土总量的方法。

新显色剂二溴对甲基偶氮磺的合成及光度法测定铈组稀土元素

合成了新显色剂二溴对甲基偶氮磺并用于铈组稀土元素的光度测定。在酸性介质中，试剂与铈等稀土元素形成蓝色络合物，在６３３ｎｍ处具有最大吸收。铈含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，方法应用于钢铁中铈组稀土的直接测定，有良好的准确性和重现性。

人工神经网络-分光光度法同时测定合金钢样中的铈组稀土元素

以二溴对甲基偶氮溴磺(DBMBSA)为显色剂,应用人工神经网络原理,结合分光光度法,对吸收光谱严重重叠的铈组5种元素不经分离直接同时测定各自含量,实现了合成样品和合金钢样品中个别分量和铈组总量的测定,并进一步讨论了人工神经网络的结构和参数对结果的影响。

新显色剂AsA-TB直接光度法测定球墨铸铁中铈组稀土

研究显色剂三溴偶氮胂 (AsA TB)与Ce4 + 的显色反应。在HCl和H2 C2 O4 介质中AsA TB与Ce4 + 生成蓝色的络合物。最大吸收波长位于 644nm ,试剂的最大吸收波长位于 5 2 7nm ,摩尔吸收系数为 1.2× 10 5L·mol-1·cm-1,铈含量在 4～ 30 μg 2 5ml范围内 ,符合比耳定律 ,测定了球墨铸铁中稀土含量 。

P_(507)萃取色谱分离三溴偶氮胂光度法测定矿石中痕量铈组稀土

本文改进了三溴偶氮胂与铈组稀土的显色反应条件,提高了铈组稀土测定的选择性并采用P_(507)萃淋树脂分离富集稀土元素。所拟定的矿石中痕量铈组稀土的测定方法,操作简便快速,易于掌握,适于矿石中0.000x～0.x％含量的铈组稀土的测定。经标准矿样验证,精密度、准确度均符合要求。

磷矿中稀土总量和铈组稀土含量的测定

本文采用TBA做显色剂,光度法测定磷矿中稀土总量并用Mn-CyDTA做钇组稀土的掩蔽剂测定铈组稀土含量。其结果满意。

微色谱柱分离分光光度法连续测定包头稀土精矿中铈组稀土和钍

通过阳离子交换树脂微色谱柱分离,建立了分光光度法连续测定稀土精矿中铈组稀土和钍的方法。含大量稀土元素和钍的1 mol/L HCl试液流经HD-8阳离子交换树脂微色谱柱,钍和稀土同时被保留在树脂上,用1 mol/L HCl淋洗杂质元素,4 mol/L HCl-2 mol/LNH4Cl洗脱液洗脱稀土,然后柱子用200 g/L NH4Cl溶液转型,水洗去多余的铵根离子,40g/L草酸铵溶液洗脱保留在柱子上的钍。从柱子洗脱下来的稀土和钍以偶氮胂Ⅲ作显色剂光度法分别测定。该法用于测定包头稀土精矿中铈组稀土和钍,相对标准偏差(RSD)分别为0.24%和2.7%。

二溴水杨基荧光酮光度法测定铜合金中微量铈组稀土

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(DBSAF)与铈组稀土元素(Ln)的显色反应及光度性能,建立了测定稀土元素的新方法。在pH 9.0 NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,铈组稀土元素与DBSAF形成稳定的紫红色络合物,其最大吸收峰位于580.0nm波长处,表观摩尔吸光系数可达1.03×105~1.34×105,在25mL溶液中,稀土元素的量在0μg^33.6μg范围内符合比尔定律。该法用于铜合金中微量铈组稀土元素总量的测定,经加标回收试验,回收率在94%~103%,结果满意。

二溴对氯偶氮甲磺(DBCMSA)光度法测定铈组稀土的研究

研究了新显色剂二溴对氯偶氮甲磺与铈组稀土离子的显色反应。在盐酸、磷酸、高氯酸、硫酸、硝酸介质中，与铈组稀土形成稳定的络合物，最大吸收在６４４ｎｍ 。在测定钢样中铈组稀土总量时，反应有很高的选择性，不需加任何掩蔽剂，分析结果与标准值基本相符。

铜基合金中微量铈及铈组稀土分光光度测定

本文提出在氯化铵存在下,以铁作载体,用氨水先将铁、铈共沉淀与基体铜分离。在0.29mol/L H_2SO_4介质中,用草酸掩蔽铁,CPA-PN与铈显色,借此可测定铜基合金中0.002%～0.02%铈及铈组稀土。

安替吡啉偶氮Ⅲ与铈组稀土显色反应的研究

探讨安替吡啉偶氮Ⅲ与铈组稀土离子的显色反应，得出在pH=2的HCl介质中，试剂与铈组稀土元素形成4：1的蓝色络合物，λmax=720nm，ε=8．015×10^4L·mol^-1·cm^-1，稀土含量在0～1．2mg／L，符合比尔定律，选择性较好．在对人工合成样中的铈组稀土含量进行测定时，获得满意的结果。

镁合金中高含量铈组稀土总量的测定

在盐酸介质中,铈组稀土与三溴偶氮胂发生高灵敏的显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物。实验研究分析波长、显色酸用量、显色剂用量、显色时间和共存元素的影响等因素,确定了最佳的实验条件。结果表明:铈组稀土含量在0~1.0μg/mL区间时其浓度与吸光度呈线性关系,稀土校准曲线的线性相关系数为0.9999,检出限为0.01μg/mL;标准样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.50%~0.74%,与定值结果非常吻合。

二溴甲基偶氮羧胂直接光度法测定炉渣和焊条皮中铈组稀土

研究了新显色剂二溴甲基偶氮羧胂（ＤＢＭＣＡ）与铈组稀土的显色反应。在０．１６—０．６０ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中，铈组稀土与试剂形成蓝色的络合物，络合物的最大吸收峰在６３０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε_(６３０)（Ｌａ－Ｔｂ）为１.１６×１０~５-１.３０×１０~５。铈在０．５—１２μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。由于乙醇和表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的存在，方法具有良好的选择性，４０ｍｇＣａ^(２＋),１０ｍｇＦｅ^(３＋)，３ｍｇＴｉ^(４＋)不干扰测定。本方法可以不经分离直接测炉渣和焊条皮中的铈组稀土．回收率在９５％～１０４％之间，ＲＳ Ｄ＜４％。

纯铝中铈组稀土总量的测定

现在铝锭中常含有铈组稀土元素。为控制铝合金产品中的稀土含量,必须对铝锭中的稀土含量进行准确测定。采用三溴偶氮胂分光光度法测定铝锭中铈组稀土的含量,方法简便、快速,可以满足生产需要,测定范围:0.04%～0.40%。

三溴偶氮胂直接光度法测定铝合金中铈组稀土元素

研究了铈组稀土元素与三溴偶氮胂（ＴＢＡ）的显色反应，在强盐酸介质中铈组稀土元素与ＴＢＡ形成蓝紫色络合物，其最大吸收在６３５ｎｍ，铈组稀土与ＴＢＡ的络合比为１３，表观摩尔吸光系数为（１．１５～１．２５）×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，在（０～２５）μｇ／５０ｍＬ范围内遵守比耳定律。这个方法已应用于直接光度测定铝合金中的铈组稀土，并获得满意结果。

新型铈组稀土显色剂对乙酰基偶氮胂两类显色反应的研究

本文探讨了两类显色反应的特点和转化关系,并测定了两种络合物的组成。

三溴偶氮胂直接光度法测定镍铁基合金中铈组稀土

在1.0mol·l-1盐酸介质中,三溴偶氮胂与稀土反应生成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长位于630nm。稀土含量在1～25μg/25ml范围内,符合比尔定律。用EDTA-Zn和草酸作掩蔽剂,测定镍铁基合金中稀土含量,结果满意。

稀土腐植酸液中铈组稀土的光度测定

本文采用简便快速的分光光度法,以二溴羧基偶氮肿为铈组稀土的灵敏显色剂,在条件试验的基础上,测定了稀土腐植酸液中铈组稀土含量,获得了较为满意的结果。