益生菌联合铋剂四联治疗在Hp阳性慢性胃炎患者中的应用

探究对Hp阳性慢性胃炎患者实施益生菌联合铋剂四联治疗的作用。方法 将我院自2020年6月~2022年6月收治的50例Hp阳性慢性胃炎患者纳入研究。以盲摸双色球法均分为联合组和四联组,每组均为25例。四联组行铋剂四联治疗,联合组加用益生菌治疗。比较两组相关指标。结果 联合组治疗效果高于(100.00 vs 80.00)%四联组,组间对比差异成立(P<0.05);联合组相关指标中胃泌素(63.68±1.42 vs 79.49±1.85)pg/ml、血清胃蛋白酶原Ⅰ(75.94±3.32 vs 95.64±2.94)g/L及血清胃蛋白酶Ⅱ(4.26±1.18 vs 9.35±1.25)g/L水平均低于四联组,组间对比差异成立(P<0.05);联合组不良反应率为8.00%,四联组不良反应率为12.00%,两组不良反应发生情况对比(8.00 vs 12.00)%无差异成立(P>0.05);联合组Hp转阴率低于(100.00 vs 84.00)%四联组,组间对比差异成立(P<0.05);联合组复发率(4.00 vs 24.00)%低于四联组,组间对比差异成立(P<0.05)。结论 益生菌联合铋剂四联能够提高Hp阳性慢性胃炎患者的治疗效果,改善相关指标,无严重不良反应发生,增加Hp转阴率,降低复发率。

益生菌辅助三联疗法与铋剂四联治疗小儿慢性胃炎的临床效果比较

目的比较益生菌辅助三联疗法与铋剂四联治疗小儿慢性胃炎的临床效果。方法选取2016年3月-2019年12月泉州市第一医院收治的小儿慢性胃炎78例为研究对象,根据随机数字表法分为益生菌辅助三联疗法组与铋剂四联疗法组,每组39例。比较2组患儿采用不同疗法后幽门螺杆菌(Hp)根除率,治疗前后临床症状评分,治疗总有效率及不良反应。结果治疗14 d后,益生菌辅助三联疗法组Hp根除率为94.87%,高于铋剂四联疗法组的76.92%(χ^(2)=5.186,P=0.023);2组腹痛、食欲不振、腹泻、消化不良评分均较治疗前下降,且益生菌辅助三联疗法组低于铋剂四联疗法组(P均<0.01);益生菌辅助三联疗法组治疗总有效率为94.87%,高于铋剂四联疗法组的79.49%(χ^(2)=4.129,P=0.042);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.157,P>0.05)。结论小儿慢性胃炎采用益生菌辅助三联疗法的疗效更佳,Hp根除率高,症状改善明显,且安全性更高,值得临床推广应用。

益生菌联合铋剂四联治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患者的疗效分析

目的研究对幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患者采用益生菌联合铋剂四联治疗的临床效果。方法选取我院2018年10月~2019年12月内收治的Hp阳性慢性胃炎患者64例,随机分为观察组和对照组各32例。对照组采用铋剂四联疗法进行治疗,观察组在对照组基础上联合益生菌治疗,比较两组患者的治疗效果、平均治疗时间以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均治疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌联合铋剂四联治疗用药方案治疗Hp阳性慢性胃炎病人效果显著,值得推广。

参苓白术散加减序贯铋剂四联治疗Hp根除不耐受(脾胃虚弱型)

目的探讨参苓白术散加减序贯铋剂四联治疗幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,Hp)根除不耐受患者(脾胃虚弱型)的临床效果。方法去选取2021年6月~2022年12月我院收治的110例脾胃虚弱型HP根除不耐受者为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组55例。对照组应用序贯铋剂四联疗法治疗,试验组在对照组基础上应用参苓白术散加减治疗。比较两组Hp根除率、中医症候积分和不良反应发生情况。结果试验组HP根除率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组中医症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12d后,试验组胃皖疼痛、腹胀、纳呆和疲倦乏力中医症候积分显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取参苓白术散加减序贯铋剂四联方法治疗HP根除不耐受患者(脾胃虚弱型)的效果较好,可以显著提高患者HP根除率,降低患者中医症候积分。

益生菌联合铋剂四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染慢性胃炎的效果分析

目的探究益生菌联合铋剂四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(Hp)阳性慢性胃炎的临床疗效分析。方法选取2019年6月~2021年6月烟台市莱阳中心医院收治的160例Hp阳性慢性胃炎患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为试验组和对照组,各80例。对照组采用铋剂四联疗法治疗,试验组采用益生菌联合铋剂四联治疗。观察两组患者治疗效果、血清胃蛋白酶原Ⅰ、血清胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素指标、不良反应发生率、Hp根除率和复发率、治疗满意度。结果治疗后,试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血清胃蛋白酶原Ⅰ、血清胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组Hp根除率高于对照组、复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对Hp阳性慢性胃炎患者采取益生菌联合铋剂四联疗法能提升患者治疗效果,改善患者血清胃蛋白酶原指标,提升Hp根除率及患者治疗满意度,减少复发率,具有较高的临床效果,值得临床应用。

幽门螺杆菌应用含铋剂四联一线治疗方案根除治疗的效果观察

目的探讨在幽门螺杆菌中应用含铋剂四联一线治疗方案根除治疗的临床效果。方法将2017年3月—2018年3月该院收治经13C呼吸试验确诊为幽门螺杆菌感染的88例慢性胃炎患者作为研究对象,将其按照治疗方案的不同随机分成观察组(n=44)与对照组(n=44),观察组患者给予埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西林、铋剂四联一线治疗方案根除治疗,对照组患者给予埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西林标准三联治疗方案根除治疗,分别对两组患者停药4周后的幽门螺杆菌根除率、服药期间的不良反应发生率进行对比分析。结果观察组患者停药4周后的幽门螺杆菌根除率95.5%明显高于对照组患者停药4周后的幽门螺杆菌根除率84.1%,差异有统计学意义(χ~2=12.638,P=0.001);观察组患者服药期间的不良反应发生率9.1%与对照组患者服药期间的不良反应发生率11.4%对比,差异无统计学意义(χ~2=1.174,P=0.612)。结论含铋剂四联一线治疗方案根除治疗幽门螺杆菌的效果要明显高于标准三联治疗方案,并且不会增加不良反应发生风险,可以作为临床一线根除幽门螺杆菌的治疗方案。

两种方案对幽门螺杆菌根除失败后补救治疗疗效观察

目的评价两种幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)补救治疗方案的的疗效和安全性。方法选择我院消化内科规范根除H.pylori,三联方案治疗失败病例163例,随机分为四联方案组(奥美拉唑20 mg+阿莫西林1.0 g+替硝唑500 mg+胶体果胶铋200 mg)和序贯方案组(先奥美拉唑20 mg+阿莫西林1.0 g,后奥美拉唑20 mg+痢特灵0.1 g+克拉霉素500 mg),治疗结束至少4周后通过13C-尿素呼吸试验判断根除效果,评价安全性。结果四联方案组78例,H.pylori根除69例,根除率88.5%,不良反应发生率为14.1%(11例);序贯方案组85例,H.pylori根除70例,根除率82.3%,不良反应发生率为32.9%(28例),两组根除率比较无显著差异,但四联方案组不良反应发生率低于序贯方案组,且有统计学意义(P<0.05)。结论四联方案及序贯方案均能有效根除H.pylori,序贯方案不良反应发生率相对较高。