不同铋化合物对双基系推进剂燃烧性能的影响

为研究环境友好型非铅类绿色燃烧催化剂的燃烧催化效果,对比5种不同铋化合物对双基系推进剂燃烧性能的影响。结果表明,芳香族的铋化物对双基推进剂有良好的催化作用,S-Gal-Bi对双基推进剂的燃烧催化效率最好,β-Bi可有效降低双基推进剂的压强指数。当含铋化合物双基推进剂中加入少量炭黑(CB)后,各催化剂的燃烧催化效率明显增强。β-Bi和CB复合,既能显著提高低压下的燃烧催化效率,又能降低高压下的压强指数。β-Bi/β-Cu/CB的复合不仅能提高双基推进剂低压下的燃速,而且也能使推进剂在高压区出现平台燃烧效应。S-Gal-Bi/CB的加入大大提高了RDX-CMDB推进剂的燃速,并显著降低了推进剂的压强指数,与少量的铜盐复合后推进剂燃速提高更多。

N,N-二乙基氨荒酸铋化合物(Et_2NCS_2)_2(NO_3)Bi(NO_3)-Bi(S_2CNEt_2)_2(HOCH_3)的合成及晶体结构

利用硝酸铋和N ,N 二乙基氨荒酸盐反应 ,合成了新型铋的N ,N 二乙基氨荒酸衍生物 (Et2 NCS2 ) 2 (NO3 )Bi(NO3 )Bi (S2 CNEt2 ) 2 (HOCH3 ) .通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了该化合物的分子和晶体结构 .结果表明 ,化合物的晶体为三斜晶系空间群P1—,晶胞参数 :a =0 9880 ( 3 )nm ,b =1 2 778( 3 )nm ,c =3 1993 ( 9)nm ,α =89 888( 4 )° ,β =85 72 8( 4 )° ,γ =89 82 4( 4 )° ,Z =4,V =4 0 2 77( 19)nm3 ,Dc=1 92 5g/m3 ,μ =9 183mm-1 ,F( 0 0 0 ) =2 2 48,R1 =0 0 5 2 5 ,wR2 =0 0 5 46.该化合物中存在 2个不同的铋原子 ,它们分别为配位数 7和 8的畸变五角双锥和十二面体构型 .在晶体中 ,通过相邻分子间的S…S弱相互作用和氢键作用 。

含铋化合物光催化剂研究

寻求廉价、环境友好并具有高活性的可见光光催化剂是光催化技术走向实用化的关键。本文阐述了氧化铋、卤化氧铋、铋的含氧酸盐及其改性等含铋可见光光催化剂的制备与光催化性能的研究情况。

以硝基苯基为配体的有机铋化合物的研究进展

由于铋类化合物具有低毒性和低放射性等诸多优良特性,在催化剂、生物医药、功能性材料等多方面的应用研究发展迅速。本文主要介绍了以硝基苯基为配体的有机铋化合物的三种合成方法并进行了比较。着重叙述了采用金属-卤素交换反应的格氏试剂法,该方法具有合成路线简单,实用性强等优点。另外,合成产物的在固化催化方面有良好的应用前景。

有机铋化合物在苯基化反应中的应用

综述了有机铋化合物在 C-、O-、N-和 S-苯基化反应中的应用。涉及的底物有酚、羰基化合物、醇和胺等。

铋化合物世界巨头-德国MCP集团中国上虞工厂8月1日正式投产

经过两年多时间的筹建，曼浦汉克（MCP-HEK）化工（上虞）有限公司于2007年8月1曰正式投入生产。8月15日，德国MCP集团公司总裁Steve Davenhill一行7人来上虞工厂进行视察，同时德国技术总监Thomas Bubl对第一批产品进行了严格的实验分析，最终，一致认为上虞工厂的生产水平及产品质量达到了德国总厂的控制标准。

新型铋化合物、其制备方法和膜的制备方法

本发明提供在CVD法成膜中，具有优良气化特性和热稳定性的新型铋化合物、其制备方法和膜的制备方法。还提供下述铋化合物、其制备方法和成膜法,其特征在于，如式1、式5、式9所示，式中，R^1、R^7表示低级烷基，R^2、R^8、R^12及R^13表示低级烷基、低级烷氧基等，m表示取代基R^12的数目，为0～5，n^1、n^2、n^3分别表示取代基R^2、R^8和R^13的个数，为0～4、R^3～R^6、R^9～R^11、R^14和R^15表示氢、低级烷基等（其中排除特定取代基的组合）。

用作光催化剂的卤氧化铋化合物

公开了混合的氯化物一溴化物型卤氧化铋化合物．其中氯化物与溴化物的物质的量比等于或大于1：1．所述化合物为呈现花状表面形态的微球体形式。还公开了制备所述化合物的方法、化合物的配制物以及使用所述化合物净化水的方法。

有机铋化合物参与的氧化还原反应

金属铋化合物在有机化学反应中具有重要的应用。其中,无机铋化合物通常作为路易斯酸来参与反应,有机铋化合物通常作为氧化剂、转金属试剂和芳基化试剂等来参与反应。有机铋化合物是指含有C—Bi键的一类有机金属试剂,它们易于由价廉低毒的无机铋盐制得。该类化合物具有独特的化学性质和反应性,因而在有机合成中具有广泛的吸引力。综述了该类金属试剂近年来所参与的氧化还原反应,并展望了未来发展趋势。

新方法合成三芳基铋、三芳基锑化合物

在氮气条件下,建立了一个简单有效的合成对称的三芳基铋、三芳基锑化合物方法:1.0倍量的三氯化铋、溴代芳烃和镁屑各4.5倍量,无配体和催化剂,在四氢呋喃溶液中,温度为65℃的条件下反应10 h.并在空气条件下,将合成的一系列三芳基锑化合物应用于催化安息香氧化生成二苯基乙二酮的反应,根据反应时间与收率两个因素,讨论了取代基电子及位阻效应对其催化效果的影响.

铋层状化合物Sr_(0.3)Ba_(0.7)Bi_(4-x)La_xTi_4O_(15)陶瓷材料的介电性能

采用固相烧结工艺制备了铋层状化合物Sr0.3Ba0.7Bi4-xLaxTi4O15铁电陶瓷。X射线衍射证实:La含量很大的范围内(x=0～1)均形成了层状钙钛矿结构固熔体。Sr0.3Ba0.7Bi3.25La0.75Ti4O15粉料在低温下难以烧结,随着烧结温度的提高,Sr0.3Ba0.7Bi3.25La0.75Ti4O15陶瓷密度增加的同时,产生焦绿石相,但La的加入在一定程度上抑制焦绿石相的形成。Sr0.3Ba0.7Bi3.5La0.5Ti4O15陶瓷的介电常数峰在10kHz时较宽,在100Hz时,介电常数峰被随温度升高而逐渐增大的介电常数所"屏蔽",材料损耗角正切随温度升高而增大,在低频下增加得更快。

水热法可控制备铋铁系化合物材料

本文以Fe（NO3）3·9H2O和Bi（NO3）3·5H2O为反应原料，以NaOH为矿化剂, 利用水热方法制备出几种纯相的铋铁系化合物材料，通过调节NaOH的浓度范围可以很容易的控制铋铁系化合物的物相。在NaOH浓度为0.1-0.4 mol·L-1区间，可以得到立方相的软铋矿Bi25FeO40，当NaOH浓度提高到0.8-2.0 mol·L-1区间，可以得到六方钙钛矿结构的BiFeO3，再提高NaOH浓度至8.0 mol·L-1以上可以得到正交相的Bi2Fe4O9，在NaOH浓度为12.0 mol·L-1时可以获得纳米片状Bi2Fe4O9。同时探讨了铋铁系化合物的生长机理。

铋层化合物对BaTiO_3基瓷料烧结和性能的影响

本文研究了铋层化合物Ｂｉ２Ｍｎ－１ＲｎＯ３ｎ＋３的组成与含量对ＢａＴｉＯ３基瓷料烧结和介电性能的影响．实验结果表明，铋层化合物对ＢａＴｉＯ３基瓷料的降温作用与其组成电负性差值及熔融温度有关，其含量为０．０５（ｍｏｌ）的ＢａＴｉＯ３基瓷料的烧温约为１１００℃左右．从微观结构分析可推断瓷料烧结过程为过渡液相烧结或典型液相烧结。这类结构的中温烧结瓷料具有较高的介电常数（１６００～３０００），低的介质损耗（６０～２００×１０－４），小的电容温度变化率（－５５～１２５℃，＜１５％）和优良的绝缘性能（ρｖ≥１０１０Ω．ｍ）。

含铋层化合物BaTiO_3系独石电容瓷料

分别以Ｂｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｗ、Ｎｂ、Ｐｂ等元素的氧化物合成多种不同铋层化合物，用以降低ＢａＴｉＯ３系瓷料烧成温度。通过调整ＢａＴｉＯ３的合成温度、改变铋层化合物的组成和选择合理的工艺条件等试验，探讨含铋层化合物ＢａＴｉＯ３瓷料组成对其性能的影响。以ＢａＯ／ＴｉＯ２为０．９９的ＢａＴｉＯ３烧块、钛铋层化合物及稀土元素氧化物配制成的瓷料，其性能符合美国ＥＩＡ标准Ｘ７Ｒ指标，制成的独石电容器性能优良，稳定可靠。

光催化改性铋系化合物的研究进展

铋系光催化剂作为重要的可见光光催化剂,因本体铋的光催化性能并不优越,故对其表面进行改性。形貌调控和表面改性能有效增强铋系光催化剂性能,总结了铋系光催化剂形貌调控和表面改性方面的研究进展,介绍超薄结构协同异质结的形成、分级结构和空心结构构筑、官能团和纳米颗粒修饰表面、调控表面缺陷及进行原位转化形成金属铋和含铋化合物等改进铋系光催化剂性能的方法,分析了光催化改性铋系化合物的未来前景和所面临挑战。

层状铋氧硫化合物的研究进展

近年来,层状铋氧硫(Bi-A-O-S,A为过渡金属元素或铋元素)化合物因具有良好的超导性、热电效应及光电响应等而受到广泛关注。其结构特征是由Bi-S层与A-O层间隔排列组成的层状结构,具有结构容忍性强、类型丰富等特点,为人们深入研究其物理机制并探索新型铋氧硫功能材料提供了可能。本文对具有层状结构的铋氧硫化合物的晶体结构与物理性能的最新研究进展进行了阐述和总结。

钇和钬掺杂对铋层状化合物的介电性的影响

为了研究和改善铋层状化合物的介电性能,利用常规固相反应法制备了稀土钇和钬掺杂的钡铋三钛二铌氧十二陶瓷,并研究了其介电性能随温度变化的规律.X射线衍射结果表明,钇和钬能部分替代钙钛矿层中的铋,形成纯相固溶体陶瓷.所有样品的介电温谱显示出典型的弥散型铁电相变,并且介电常数和居里温度均随稀土掺杂量的增加而降低.结果表明,钙钛矿层中A位和B位多元素的共同占位导致局部成分的不均匀,从而引起铁电相变的弥散.钇和钬部分替代钙钛矿层中的铋,抑制了与铋关联的结构变形,从而减少了铁电极化.

TiO2-铋系化合物复合催化剂与等离子体协同脱除空气中甲醛

室内空气中,甲醛超标给人体造成潜在的持久性伤害问题正在日益凸显,传统脱除空气中甲醛的方法在能耗、处理量、脱除率等方面存在诸多不足,等离子体与催化剂结合脱除空气中甲醛是一条新的途径。采用均匀沉淀法制备不同TiO2-铋系复合催化剂,将其与等离子体结合。在催化剂复合比为3∶7时,分别对单纯TiO2-BiVO4催化剂不放电时甲醛的脱除率、单纯等离子体放电时甲醛的脱除率,以及催化剂TiO2-BiVO4与等离子体共同作用对甲醛的脱除率进行对比研究。结果表明,单纯催化剂的甲醛脱除率为6.00%,单纯等离子体对甲醛的脱除率为63.10%,所制备的催化剂与等离子体之间可以产生显著的协同效应,甲醛脱除率达到87.10%。

石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中铋及其化合物

建立采用微孔滤膜采集工作场所空气样品,用硝酸-氢氟酸体系微波消解样品,以5%硝酸镧溶液作基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中铋及其化合物的方法。本方法前处理操作过程简单、酸用量少,方法的最低检出浓度为0.005μg/m3（以采集环境空气量3600L,定容体积50m L计）,样品的加标回收率为93.3%～104.2%。