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胶体果胶铋干混悬剂中游离铋测定方法的建立 被引量:3
1
作者 何莉 《中国处方药》 2020年第8期23-25,共3页
目的 建立一种新型胶体果胶铋干混悬剂中游离铋测定方法,为游离铋的含量进行进一步控制提供检测指导.方法 文献资料中无游离铋测定方法的相关介绍;本文主要参考美国药典标准中关于"水溶性铋"控制方法相关内容并根据此标准进... 目的 建立一种新型胶体果胶铋干混悬剂中游离铋测定方法,为游离铋的含量进行进一步控制提供检测指导.方法 文献资料中无游离铋测定方法的相关介绍;本文主要参考美国药典标准中关于"水溶性铋"控制方法相关内容并根据此标准进行了测定方法的探究.结果 初步验证选择以2% 氯化钙为溶剂检测本品中游离铋方法可行,故选该方法进行详细的方法学验证.进一步验证,结果表明该方法的各个检测参数均符合要求.结论 2% 氯化钙为溶剂检测游离铋方法可行,可用于检测胶体果胶铋干混悬剂中游离铋,对游离铋含量进行有效限制. 展开更多
关键词 胶体果胶 干混悬剂 游离铋测定
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水相中铋(Ⅲ)-碘化钾-乙基紫缔合反应的研究—分光光度法测定微量铋 被引量:6
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作者 王宗花 赵锦端 +2 位作者 赵中一 王茀鹏 何应律 《岩矿测试》 CAS 1988年第3期187-188,I0002,共3页
在pH 3.0~4.5范围,水相中缔合物(EV)_(2)[BiI_(6)](λ_(max)=540nm)同试剂(λ_(max)=650nm)有较大的对比度。在完成缔合后的体系中加入适量酸,过量乙基紫阳离子质子化使对比度、灵敏度增高。用于微量铋的测定,0~24μg/25ml范围符合比尔... 在pH 3.0~4.5范围,水相中缔合物(EV)_(2)[BiI_(6)](λ_(max)=540nm)同试剂(λ_(max)=650nm)有较大的对比度。在完成缔合后的体系中加入适量酸,过量乙基紫阳离子质子化使对比度、灵敏度增高。用于微量铋的测定,0~24μg/25ml范围符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.05×10^(5)。用于样品分析结果满意。 展开更多
关键词 乙基紫 缔合物 (Ⅲ) 测定 质子化 分光光度法测定 表观摩尔吸光系数 缔合反应
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氢化物发生-非色散原子荧光光谱法同时测定金精矿中痕量铋和汞 被引量:2
3
作者 马熠罡 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第9期1630-1631,1647,共3页
采用HNO3/HCl消解,以硫氰化钾掩蔽金,硫脲掩蔽杂质等手段,建立王水消解-双道氢化物发生原子荧光光谱同时测定金精矿中铋和汞含量的新方法。计算出Bi和Hg的检出限分别为5.6,0.7 mg/L,方法的检出限分别为0.13μg/g和0.012μg/g,精密度分别... 采用HNO3/HCl消解,以硫氰化钾掩蔽金,硫脲掩蔽杂质等手段,建立王水消解-双道氢化物发生原子荧光光谱同时测定金精矿中铋和汞含量的新方法。计算出Bi和Hg的检出限分别为5.6,0.7 mg/L,方法的检出限分别为0.13μg/g和0.012μg/g,精密度分别为1.2%和0.6%。 展开更多
关键词 氢化物发生原子荧光 金精矿 测定
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火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中的铋 被引量:11
4
作者 李艳萍 刘敏 +3 位作者 张浩 曹远栋 陈航 李云涛 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第5期67-71,共5页
建立了火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中铋含量0.050%~5.00%的方法。对铜冶炼烟尘试样的溶解、测定体系中酸介质的影响和各干扰元素进行了研究。实验表明,方法的相对标准偏差为0.78%~1.4%,样品加标回收率为99.0%~102%。方法具有灵敏... 建立了火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中铋含量0.050%~5.00%的方法。对铜冶炼烟尘试样的溶解、测定体系中酸介质的影响和各干扰元素进行了研究。实验表明,方法的相对标准偏差为0.78%~1.4%,样品加标回收率为99.0%~102%。方法具有灵敏度高、结果准确、操作简便等特点,适合铜冶炼烟尘中铋含量0.050%~5.00%的测定。 展开更多
关键词 铜冶炼烟尘 含量的测定 干扰元素 原子吸收光谱法
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以缝式石英管作为原子化器的氢化物—原子吸收法测定痕量铋 被引量:2
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作者 张文琴 郭小伟 《岩矿测试》 CAS 1987年第3期190-192,I0008,共4页
用氢化物—原子吸收法测定地质样品中痕量的铋已有报导。但是,对于组成比较复杂的地质样品来说,铋的测定仍然会遇到一些干扰。在过去的报告中,作者曾经对氢化物中的干扰详细地进行了讨论,并且提出在采用缝式石英管作为原子化器时,氢化... 用氢化物—原子吸收法测定地质样品中痕量的铋已有报导。但是,对于组成比较复杂的地质样品来说,铋的测定仍然会遇到一些干扰。在过去的报告中,作者曾经对氢化物中的干扰详细地进行了讨论,并且提出在采用缝式石英管作为原子化器时,氢化物法中的气相干扰要比常规的T形石英管中所遇到的气相干扰少得多。 展开更多
关键词 原子吸收法测定 氢化物 原子化器 测定 石英管 地质样品 痕量 气相
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纸板电池浆层纸铋含量的测定 被引量:1
6
作者 罗丽华 张亚平 +1 位作者 简爱珠 罗穗英 《电池》 CAS CSCD 1992年第6期278-279,共2页
铋在浆层纸中分布均匀,具有缓蚀作用,在我们反复多次的摸索和试验的基础上,本文介绍了纸板电池浆层纸中铋含量的测定方法,指出在适当的条件下,浆层纸经盐酸浸溶后,可用极谱法测定其铋含量。
关键词 测定 浆层纸 纸板电池
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中的砷锑铋 被引量:6
7
作者 杨秀丽 刘磊夫 张连起 《现代科学仪器》 2010年第2期150-152,共3页
本文采用电感耦合等离子体发射光谱仪对矿石中的砷、锑、铋进行测定,对样品溶解方法和共存元素对检测结果的影响情况进行了讨论,并选择了最佳仪器测定参数和各元素的最佳谱线。此法在选定的谱线条件下基体效应较小,各元素之间没有明显... 本文采用电感耦合等离子体发射光谱仪对矿石中的砷、锑、铋进行测定,对样品溶解方法和共存元素对检测结果的影响情况进行了讨论,并选择了最佳仪器测定参数和各元素的最佳谱线。此法在选定的谱线条件下基体效应较小,各元素之间没有明显干扰。此法砷的检出限为0.013μg/mL,锑的检出限为0.018μg/mL,铋的检出限为0.015μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.60%~3.92%。使用该法分析标准物质和实际样品,分析结果与认定值和其他常规方法测定值一致。此法方便,快捷,适用于大批次矿石中砷、锑、铋的直接检测。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 矿石 砷、锑、元素测定
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水中铋的测定方法
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作者 于鸿 李宏伟 杨超 《中国卫生工程学》 CAS 1995年第2期48-49,共2页
我们以王秀凡同志提出的水中铋的硫脲分光光度法为主要依据,经多方试验证实:铋与硫脲在酸性介质中生成黄色络合物,最大吸收波长为475nm,在0-100ug/10ml范围内符合比尔定律。摩尔吸光系数为7.7×10<sup>5</sup>,最低检出... 我们以王秀凡同志提出的水中铋的硫脲分光光度法为主要依据,经多方试验证实:铋与硫脲在酸性介质中生成黄色络合物,最大吸收波长为475nm,在0-100ug/10ml范围内符合比尔定律。摩尔吸光系数为7.7×10<sup>5</sup>,最低检出限2.2ug。铋浓度在0.40,2.00,3.60mg/L时,变异系数分别为2.2,1.9,1.0%,平均回收率96.2—99.5%。共存离子Al<sup>3+</sup>、Cu<sup>2+</sup>不产生干扰,Fe<sup>3+</sup>超过8mg/L, 展开更多
关键词 测定 变异系数 光度法 摩尔吸光系数 分析方法 分光光度计 最低检出限 黄色络合物 试剂空白 标准曲线
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氢化铋—碘化物—罗丹明B体系超灵敏光度法的研究
9
作者 毛陆原 樊卫华 +2 位作者 张征 李学进 张宗培 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 1993年第3期60-64,共5页
还原铋为挥发性氢化铋,捕集于碘化物溶液中,在阿拉伯胶存在下加入罗丹明B,形成有色离子缔合物。其最大吸收波长在595nm,表观摩尔吸光系数高达5.76×10^(5L)·mol^(-1)·cm^(-1)。将氢化物分离过程与显色反应结合,用于铸铁... 还原铋为挥发性氢化铋,捕集于碘化物溶液中,在阿拉伯胶存在下加入罗丹明B,形成有色离子缔合物。其最大吸收波长在595nm,表观摩尔吸光系数高达5.76×10^(5L)·mol^(-1)·cm^(-1)。将氢化物分离过程与显色反应结合,用于铸铁、土壤等样品中铋的光度分析,结果较满意。 展开更多
关键词 显色反应 氢化物 铋测定 离子缔合物
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铋-半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元体系的分光光度法研究
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作者 于善琨 任红 +1 位作者 董迎 杨宝良 《天津理工大学学报》 1989年第1期61-66,共6页
本文研究铋一半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元络合物的显色条件及其结构。该络合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为6.4×10~4,标准曲线的直线范围为0-10μg/25ml.络合物稳定,选择性和重现性较好.用该法测定铜和铜合... 本文研究铋一半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元络合物的显色条件及其结构。该络合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为6.4×10~4,标准曲线的直线范围为0-10μg/25ml.络合物稳定,选择性和重现性较好.用该法测定铜和铜合金中微量铋取得满意结果.方法筒便、快速,是水相中直接测定微量铋的较高灵敏度方法之一. 展开更多
关键词 四元络合物 显色条件 结构 测定
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干法消化-原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和铋 被引量:2
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作者 陈辉 闻捷 +1 位作者 李春野 袁金华 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第12期2583-2585,共3页
目的建立干法消化-氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和铋的方法。方法样品先在灰化助剂保护下进行干法消化,再加入预还原剂,选择砷和铋空心阴极灯电流分别为50 mA和60 mA、负高压为280 V,用氢化物发生-原子荧光光度... 目的建立干法消化-氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和铋的方法。方法样品先在灰化助剂保护下进行干法消化,再加入预还原剂,选择砷和铋空心阴极灯电流分别为50 mA和60 mA、负高压为280 V,用氢化物发生-原子荧光光度计同时测定样品溶液中的砷和铋。结果采用本方法测定,砷的线性范围为0.48μg/L^12.00μg/L,相关系数为0.9995,检测限为0.089μg/L,回收率为92.1%~106.4%,相对标准差(RSD)为2.14%~3.28%;铋的线性范围为0.22μg/L^12.00μg/L,相关系数为0.9999,检出限为0.045μg/L,回收率为97.3%~104.2%,RSD为0.68%~2.65%。双元素同时测定法与单元素测定法结果之间无显著性差异。结论测定方法简单快捷,结果准确,适合于螺旋藻粉中砷和铋的同时检测。 展开更多
关键词 原子荧光法 干法消化 砷和同时测定 螺旋藻粉
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氢化物发生-原子荧光光度法同时测定矿泉水中的砷、锑、铋 被引量:6
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作者 张克梅 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第14期2289-2292,2295,共5页
目的建立一种快速检测矿泉水中微量砷、锑、铋的方法。方法研究用硝酸作介质,通过氢化物发生-三道原子荧光光度法同时测定矿泉水中砷、锑、铋的最佳条件;研究不同预还原剂对3种元素荧光强度的增敏效果;比较同时测定和单独测定矿泉水中... 目的建立一种快速检测矿泉水中微量砷、锑、铋的方法。方法研究用硝酸作介质,通过氢化物发生-三道原子荧光光度法同时测定矿泉水中砷、锑、铋的最佳条件;研究不同预还原剂对3种元素荧光强度的增敏效果;比较同时测定和单独测定矿泉水中砷、锑、铋的统计学差异。结果在选定的优化条件下,砷的线性范围为0μg/L^10μg/L,r=0.999 9,检出限为0.004 9μg/L,回收率为97.0%~103.4%,RSD为0.53%~3.36%;锑的线性范围为0μg/L^10μg/L,r=0.999 9,检出限为0.004 9μg/L,回收率为98.7%~104.4%,RSD为0.81%~2.16%;铋的线性范围为0μg/L^10μg/L,r=0.999 8,检出限为0.013μg/L,回收率为97.7%~105.2%,RSD为1.20%~4.74%。3种元素同时测定和单元素测定的结果差异无统计学意义。结论该测定方法快速、简单、准确、灵敏度高,适用于矿泉水中砷、锑、铋的快速检测。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光度法 砷、锑、同时测定 硝酸 矿泉水
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STUDY ON THE DETERMINATION OF TRACE BISMUTH(III) BY THIN-LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY
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作者 YAN Yongsheng LUXiaohua FU Chengguang 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2003年第1期50-58,共9页
In this paper, a new thin-layer ion-exchange resin phase analytical method is introduced. It is based on that, the bismuthous cation can associate with iodic anions, so as to formed an anion complex [BiI4-] in a stron... In this paper, a new thin-layer ion-exchange resin phase analytical method is introduced. It is based on that, the bismuthous cation can associate with iodic anions, so as to formed an anion complex [BiI4-] in a strong acidic environments. This anion complex can also exchanges with a weaker anions on the surface active site of anion exchange resin, so that a [R+] [BiI4-] solid phase binary associational system is produced. Owing to the solid system is a great many dispersive particulates, it can be pressed to a thin-layer by press tools of the so called 搕hin-layer resin phase?or 搑esin phase? and using this solid association system spectrophotometry for the determination of trace metals. So it can increase the analytical sensitivity. This association system exhibits maximum absorbance at 460nm, and obeys Beer抯 law over the concentration range 0.01ug/ml^1.20ug/ml of bismuthous(III). It has a molar absorptivity of 7.1×105 [L/mol穋m]. It indicated the resin phase spectrophotometry is a sensitive analytical method for trace bismuthous. It is 18 times higher than routine aqueous spectrophotometry. The relative standard deviations is 1.82% (n=6) for the measurements of 0.5ug/ml Bi(III). The detection limit of Bismuthous(III) is 1.4×10-8mol/L. The method has applied to the analysis Bi(III) in environmental water samples. 展开更多
关键词 Thin-layer phase Spectrophotometry Trace bismuth (III) DETERMINATION
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