铜-铋试剂配合物吸附波的研究

本文提出极谱测定微量铜的铜-铋试剂新体系。在0.064mol/L KOH,0.16mol/L NH_3·H_2O,1.28×10^(-4)mol/L铋试剂溶液中,铜(Ⅱ)-铋试剂配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波。铜浓度在8×10^(-9)～8×10^(-7)g/ml范围内与导数波高成良好的线性关系。将该休系应用于铝合金中痕量铜的测定,结果满意。

铋试剂Ⅱ负载树脂同时分离富集铜和银的研究和应用

研究了硝酸介质中铜、银在铋试剂Ⅱ负载树脂上的分配性质,试验了五种流洗剂对铜、银的洗脱行为。确定了同时分离富集痕量铜和银的条件,用于矿石、水样中的铜、银分离,结果满意。

金在铋试剂Ⅱ介质中的单扫描示波极谱研究

1 引言 铋试剂Ⅱ(简称Bi-Ⅱ)是多种金属元素的沉淀剂,它也能沉淀金,但未见有用于极谱测金的报道。本文发现Bi-Ⅱ于强酸中产生一个灵敏的示波极谱波。峰电位约—1.0V(vs.SCE),随着Au(Ⅲ)的加入,波高渐降。本文系统地研究了测定的最佳条件及反应机理,并将该法成功地应用于矿石分析中。

铋试剂Ⅱ沉淀分离富集、Ar-O_2气氛控制发射光谱测定地质样品中六种贵金属

报道了用铋试剂Ⅱ于ｐＨ４．０沉淀分离富集，混合掩蔽剂消除部分基体干扰元素，Ａｒ－Ｏ２气氛控制消除氰带，垂直电极交流电弧粉末发射光谱同时测定地质样品中六种贵金属的研究成果。该法精确度ＲＳＤ为３．１％～９．０％。Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｒｕ的目视灵敏度分别为０．０２５、０．０２５、０．００５、０．００５、０．０３、０．０２μｇ，实际地质样品加标准回收率在９０％～１０８％之间。

铋试剂修饰732型阳树脂对Cd(Ⅱ)的吸附性能

以铋试剂I（DMTD）为修饰剂，732型阳树脂为被修饰物，制备了具有选择性吸附重金属离子的改性树脂。改性树脂对溶液中cd2＋的吸附最佳条件：温度为25℃、cd2＋初始浓度为7．5mg／L、溶液pH值为7～10，吸附时间30min达到平衡、饱和吸附量为37．80mg／g；树脂可再生，循环使用4次后，吸附效率能达到96％。

含S、N配位的三甲基锡铋试剂Ⅱ化合物的合成及结构表征(英文)

通过三甲基氯化锡与铋试剂Ⅱ(2,5-dimercapto-4-phenyl-1,3,4-thiodiazole)合成了一种新的化合物Me3Sn(S3N2C8H5).并通过元素分析、1H NMR谱和X-射线单晶衍射对它进行了表征.结果表明:包括分子间的Sn…S弱作用在内,锡原子为五配位的三角双锥构型,而且分子间通过此作用形成了一维的无限链状结构.

二苄基二氯化锡与铋试剂-Ⅰ的碳-硫键断裂反应及产物的晶体结构研究(英文)

在碱性条件下,用二苄基二氯化锡与铋试剂-Ⅰ反应,意外发生了C-S键断裂反应,生成了非预期产物,经X-射线表征了产物的结构.该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,a=1-0910(4)nm,b=0.9054(3)nm,c=2.0925(8)nm β=94.174(7)°,Z=4,V=2.0613(13)nm3,Dc=1.725 mg/m3,μ=1.656 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0475,wR2=0.1109.中心原子锡为六配位形式.

铋试剂Ⅱ络合、氯仿萃取分离金的研究

研究了磷酸作介质、铋试剂Ⅱ络合、氯仿萃取分离富集金的新体系,并确定了萃取的最佳条件,确定了反应类型和反应物的组成,并从实验得出反应的本质是形成了硫—金键。

铋—7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸配合物吸附波的研究

本文提出了测定微量铋的铋—7-碘—8-羟基喹啉-5-磺酸新体系。在0.2mol/L NaOH,4×10^(-5)mol/L7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸溶液中,铋(Ⅲ)—7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波。波的峰电位为-0.67V(vs.SCE),波高与铋浓度在8×10^(-10)～2×10^(-6)g/ml范围内呈良好的线性关系。对极谱波性质进行了初步探讨,将该体系应用于纯锡中痕量铋的测定,结果令人满意。

铋(Ⅲ)盐在有机反应中的应用

铋(Ⅲ)试剂(BiX_(3),X=Cl,Br,NO_(3),OTf等)作为一种高效、廉价、环境温和的Lewis酸,其催化的各种有机转化反应近年受到研究者们的普遍关注。杂环化合物普遍存在于天然产物且是很多市售药物分子的骨架单元。综述了近5年来铋(Ⅲ)试剂作为催化剂在各类有机转换反应以及生物活性杂环化合物合成方面的应用,同时对铋(Ⅲ)试剂新的应用领域进行了展望。

浊点萃取-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金

采用盐酸和硝酸溶解样品,加热蒸干硝酸后,控制萃取液中盐酸浓度为1.0mol/L左右,以5-巯基-3-苯基-1,3,4-噻二唑-2（3H）硫酮钾盐（铋试剂Ⅱ）为络合剂,聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100）为萃取剂,在沸水浴中对金进行浊点萃取,建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定地质样品中金的方法。浊点萃取的最佳条件为：在稀释后的样品溶液中加入0.5mL铋试剂Ⅱ溶液、2.5mL Triton X-100溶液后,将比色管置于100℃水浴锅中加热30min,使用体积比为10%的稀王水溶解有机相并定容到5mL。选择20μg/L185 Re为内标可有效校正铋试剂Ⅱ的基体效应和仪器的信号漂移。浊点萃取方法的富集比为4.75,方法检出限为1.3μg/L。采用方法对GBW07405黄红壤标准物质与GBW07300金矿石金成分分析标准物质、S1和S2实际岩石样品进行测定,结果与认定值或泡沫吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.2%~3.6%。

新法萃取分离金

研究了一种新的萃金体系即:磷酸作介质、铋试剂Ⅱ络合、氯仿萃取分离富集金,确定了萃取的最佳条件。该法能实现金与大量的铁、铅、砷等的分离;还确定了反应类型和反应产物的组成,并从实验得到反应的本质是形成了硫—金键。

痕量有机汞形态的反相高效液相色谱研究

汞是重要的污染元素之一,尤以有机汞的毒性更大.早期的研究工作,大多采用气相色谱法,它要求试样必须具有挥发性和热稳定性,因而在应用上受到一定限制.近年来有关高效液相色谱分析的报道逐渐增多,柱前衍生和柱中衍生化技术均有应用,常用的衍生化试剂有APDC、DDTC和双硫腙等. 铋试剂Ⅱ是一种性能优良的广谱性螯合剂,对汞有良好的络合性能.我们将它用作有机汞的柱前衍生化试剂,在C_8柱上以正丁醇-甲醇-水作流动相,苹果酸为辅助络合剂,分离和定量测定了有机汞的3种形态,检测限分别为1.4ng(MeHg^+)、1.0ng(EtHg^+)和2.5ng(PhHg^+),并成功地应用于东湖水样的分析.

误服桃耳七中毒10例

误服桃耳七中毒１０例史生，于长兰，张水田，张聚才（许昌市中心医院４６１０００）１９９３年，许昌市有近十人自服龙胆草治牙疼出现中毒现象，用量３０ｇ～５０ｇ不等，服药三小时后，中毒症状表现为频繁呕吐，水样泄泻，伴头痛头晕乏力，继而表现为末梢神经炎，四肢末...

用茚三酮作显色剂检验薄层色谱上的某些碱性药物

通常很多试剂可以用来作薄层色谱(TLC)板上碱性药物的显色剂,包括碘铂酸盐、碘化铋钾试剂,马改氏试剂、对一二甲氨基苯甲醛和溴甲酚绿,这些试剂通常与碱性药物生成一种颜色或深浅不同的一种颜色。

山西省2019年专升本选拔考试 中药化学

本试题分选择题和非选择题两部分。满分150分,考试时间120分钟。选择题一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共计30分)1.凝胶过滤色谱分离法的原理是根据凝胶的孔径和被分离物的______而达到分离目的。A.分离系数不同B.比重不同C.分配系数不同。