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二羟乙基二硫代氨基甲酸铋配合物的合成,晶体结构及杀菌活性 被引量:7
1
作者 曾明华 梁宏 +3 位作者 胡瑞祥 刘旭红 邓业成 黄社群 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期837-839,共3页
铋具有一系列的特殊性质,特别是铋的无毒性与不致癌性使铋具有特殊用途.铋化合物在医学中更是有特别的应用,铋药剂具有收敛,止泄,防腐作用,可吸附毒素,对细菌,病毒乃至锥虫及螺旋体等有极好的抑制与杀灭活性[1,2].在广泛使用的农用杀菌... 铋具有一系列的特殊性质,特别是铋的无毒性与不致癌性使铋具有特殊用途.铋化合物在医学中更是有特别的应用,铋药剂具有收敛,止泄,防腐作用,可吸附毒素,对细菌,病毒乃至锥虫及螺旋体等有极好的抑制与杀灭活性[1,2].在广泛使用的农用杀菌剂中,以二硫代氨基甲酸盐类及其类似物最为有效.鉴于铋在经济上与环境上有农用的可能性[3],而铋配合物的合成研究报道很少[4],我们将二者结合,合成了一种水溶性好,且有因配位后协同效应而增效的杀菌剂(Bi2(deadtc)6配合物A),并希望能制备该杀菌剂以水为溶剂的绿色环保水乳剂型.本文报道该配合物的合成,杀菌活性及晶体结构. 展开更多
关键词 铋配合物 杀菌活性 晶体结构 合成 杀菌剂 二羟乙基二硫代氨基甲酸
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新型双酚铋配合物的合成及其在CO_2与环氧烷耦合反应的催化性能 被引量:1
2
作者 杨海健 刘艳艳 +2 位作者 耿永超 杨洪委 张龙 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第3期1-5,共5页
合成了3种双酚铋配合物,并以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为助催化剂利用其催化CO2与环氧丙烷(PO)进行耦合反应.系统探讨了催化剂用量、温度、CO2压力和时间对反应的影响,得出了最佳的反应条件为:反应物用量r(PO∶Cat∶DMAP)=1000∶2∶1,反应温... 合成了3种双酚铋配合物,并以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为助催化剂利用其催化CO2与环氧丙烷(PO)进行耦合反应.系统探讨了催化剂用量、温度、CO2压力和时间对反应的影响,得出了最佳的反应条件为:反应物用量r(PO∶Cat∶DMAP)=1000∶2∶1,反应温度130℃,CO2压力2 MPa,反应时间5 h.在最佳条件下,双酚配体上取代基为吸电子的氯离子时催化活性最好.合成的环状碳酸酯的产率达90%以上,产物的选择性均达到100%. 展开更多
关键词 双酚铋配合物 CO2 环氧丙烷 环状碳酸酯
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离子色谱法检测二肌酸苹果酸氯化铋配合物中的氯离子含量 被引量:1
3
作者 栾绍嵘 朱以华 +3 位作者 谢小波 张杰 石晓亮 朱超 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第B12期201-203,共3页
对本课题组制备的二肌酸苹果酸氯化铋配合物进行处理。并用离子色谱方法检测样品中的Cl^-含量。方法中通过滴加过氧化氢使配合物中的生物配体分解,经过低温灰化,高温灼烧,然后转移定容,稀释100倍,用离子色谱方法检测。选择的离子... 对本课题组制备的二肌酸苹果酸氯化铋配合物进行处理。并用离子色谱方法检测样品中的Cl^-含量。方法中通过滴加过氧化氢使配合物中的生物配体分解,经过低温灰化,高温灼烧,然后转移定容,稀释100倍,用离子色谱方法检测。选择的离子色谱检测条件为:使用AS11-HC阴离子分离柱,流动相为20mmol/L NaOH溶液,25μL进样,抑制电导检测器,检测样品中Cl^-的含量。本方法的线性范围1~20mg/L,检出限为2μg/L,检测配合物中Cl^-含量的平均值为14.90%,相对标准偏差为0.13%。方法可用于肽类配合物实际样品分析。 展开更多
关键词 离子色谱法 Cl^-含量 二肌酸苹果酸氯化铋配合物
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一维链状铋配合物[Bi(S_2CNC_5H_(10))_2·(NO3)]_∞的合成及晶体结构 被引量:1
4
作者 尹汉东 王传华 王磊 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1201-1204,共4页
利用硝酸铋和哌啶氨荒酸盐反应,合成了一维链状铋配合物[Bi(S2CNC5H10)2?(NO3)]∞。通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构,测试结果表明:配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=13.802(3)... 利用硝酸铋和哌啶氨荒酸盐反应,合成了一维链状铋配合物[Bi(S2CNC5H10)2?(NO3)]∞。通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构,测试结果表明:配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=13.802(3),b=6.2005(13),c=22.587(5)?,β=103.509(3)o,V=1879.5(7)?3,Mr=591.53,Z=4,F(000)=1136,Dc=2.090g/cm3,μ(MoKα)=9.840mm–1,R=0.0301,wR=0.0399。在该配合物中,铋原子为六配位的畸变八面体构型。通过硝酸根的桥连作用,形成了一维链状结构。 展开更多
关键词 一维链状化合 铋配合物 合成 晶体结构 硝酸 哌啶氨荒酸盐 杀菌剂 硝酸根
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铋配合物[Bi(S_2CNC_5H_(10))_2(NO_3)]·[1,10-Phen]·0.5H_2O的合成及晶体结构 被引量:1
5
作者 尹汉东 王传华 许福泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期-,共5页
The bismuth complex with dithiopiperdylcarbamate [Bi(S2CNC5H10)2(NO3)]··0.5H2O was synthesized. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to... The bismuth complex with dithiopiperdylcarbamate [Bi(S2CNC5H10)2(NO3)]··0.5H2O was synthesized. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoiclinic with space group C2/c, a=3.140(2) nm, b=1.176 4(9) nm, c=2.021 6(15) nm, β=103.081(12)°, V=5.713(7) nm3, Z=8, F(000)=3 064, Dc=1.815 g·cm-3, μ=6.502mm-1. The final R1=0.033 2, wR2=0.040 3. In the complex, the bismuth atom is eight-coordinated in a capped distorted pentagonal bipyramidal geometry. CCDC: 222655. 展开更多
关键词 铋配合物 哌啶氨荒酸 合成 晶体结构
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邻菲罗啉铋配合物的制备、结构及催化性能
6
作者 陈圣春 史娟 +1 位作者 何明阳 陈群 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第6期1-8,共8页
以4,7-二甲基-1,10-邻菲罗啉(dmphen)和4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉(dpphen)为配体分别与三氯化铋反应,经常温挥发合成了2个新的配合物Bi2(dmphen)2Cl6(DMSO)2(1)和[Bi(dpphen)Cl4]·Hdpphen·DMF(2)。晶体结构分析表明,双核结构... 以4,7-二甲基-1,10-邻菲罗啉(dmphen)和4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉(dpphen)为配体分别与三氯化铋反应,经常温挥发合成了2个新的配合物Bi2(dmphen)2Cl6(DMSO)2(1)和[Bi(dpphen)Cl4]·Hdpphen·DMF(2)。晶体结构分析表明,双核结构的配合物1中Bi(Ⅲ)离子配位数为7,显示为五角双锥构型,而单核的配合物2中Bi(Ⅲ)离子配位数为6,呈现为八面体构型。考察了所得配合物对催化ε-己内酯本体开环聚合的催化性能,结果表明,配合物1对该反应显示出较高的单体转化率、所得聚酯分子质量较高、分子质量分布较窄以及不同位次取代的己内酯底物都能适用于该催化体系。 展开更多
关键词 开环聚合 聚己内酯 铋配合物 晶体结构
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席夫碱铋配合物的开发及应用科研成果转化为创新实验的探索及实践
7
作者 李传华 徐佳丽 +4 位作者 邝洁 王路宝 蒋建宏 叶丽娟 陶李明 《广东化工》 CAS 2022年第19期28-29,33,共3页
根据课题组的研究工作“席夫碱铋配合物的开发及应用”,设计了“异烟肼缩2-羟基-5-甲氧基水杨醛席夫碱铋配合物的制备”本科综合创新实验,引入本科实验教学。实验以异烟肼和2-羟基-5-甲氧基水杨醛为原料,首先生成异烟肼缩2-羟基-5-甲氧... 根据课题组的研究工作“席夫碱铋配合物的开发及应用”,设计了“异烟肼缩2-羟基-5-甲氧基水杨醛席夫碱铋配合物的制备”本科综合创新实验,引入本科实验教学。实验以异烟肼和2-羟基-5-甲氧基水杨醛为原料,首先生成异烟肼缩2-羟基-5-甲氧基水杨醛席夫碱(A),然后再与硝酸铋螯合,制备异烟肼缩2-羟基-5-甲氧基水杨醛席夫碱铋配合物(B),并通过红外光谱、核磁共振谱、质谱对化合物的结构进行表征分析。实验内容体现多学科知识点的交叉融合和综合实验技能的训练,在激发学生的科学探究兴趣,培养锻炼学生的综合能力等方面具有积极的作用,实验安全,反应条件温和易控,现象明显,可用于模块化教学,也可以拆分成多个环节实验,适合不同学时的本科实验教学要求,可以进行教学推广。 展开更多
关键词 席夫碱 铋配合物 结构表征 科学研究成果 本科创新实验
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含铋配合物与奈瑟氏菌铁结合蛋白的反应性质研究 被引量:2
8
作者 曾旭 叶丹荣 +4 位作者 林德昌 江海龙 李敏 罗俊 仲维清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2179-2184,共6页
铁结合蛋白(Fbp)是致病菌获取Fe3+的关键蛋白。本文采用氨三乙酸(H3NTA)和硝酸铋反应制备BiNTA.2H2O,并运用元素分析、NMR等手段进行表征。通过在大肠杆菌中克隆表达和分离纯化出奈瑟氏淋病双球菌的Fbp,测定不同计量比nBiNTA/napo-Fbp... 铁结合蛋白(Fbp)是致病菌获取Fe3+的关键蛋白。本文采用氨三乙酸(H3NTA)和硝酸铋反应制备BiNTA.2H2O,并运用元素分析、NMR等手段进行表征。通过在大肠杆菌中克隆表达和分离纯化出奈瑟氏淋病双球菌的Fbp,测定不同计量比nBiNTA/napo-Fbp下反应的紫外可见光谱,确定BiNTA与apo-Fbp的反应为一级反应,反应速率常数约为(0.175±0.064)min-1(10 mmol.L-1 Hepes/HPO42-pH 7.4缓冲溶液,310 K)。NH4BiCit与apo-Fbp的反应也为一级反应,反应速率与BiNTA相近。Bi3+与apo-Fbp的饱和结合计量比为1∶1,形成三元配合物Fbp-Bi-NTA的结合常数(lgK)为(21.43±0.20),形成Fbp-Bi-Cit的结合常数(lgK)为(16.03±0.03)。实验结果表明,致病菌中运输Fe3+的蛋白铁结合蛋白可作为含铋抗菌药物的潜在靶分子。 展开更多
关键词 铁结合蛋白 铋配合物 反应速率常数 结合常数
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铋配合物的合成与性能研究进展
9
作者 陈静 《合成材料老化与应用》 2022年第2期105-107,共3页
同族元素中铋的原子半径大,电负性小,碳-铋键容易发生断裂,能够作为中间体用于官能团的转换。铋配合物主要应用于医药、催化剂、半导体材料等领域。围绕铋配合物的性质、合成方法、参与催化的化学反应、抗病毒和抑菌生物活性方面的研究... 同族元素中铋的原子半径大,电负性小,碳-铋键容易发生断裂,能够作为中间体用于官能团的转换。铋配合物主要应用于医药、催化剂、半导体材料等领域。围绕铋配合物的性质、合成方法、参与催化的化学反应、抗病毒和抑菌生物活性方面的研究情况进行了重点介绍,并对今后的发展进行了展望。 展开更多
关键词 元素 有机铋配合物 催化剂 活性
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邻菲啰啉铋配合物的合成和与DNA的相互作用
10
作者 叶新辉 庞绪良 +3 位作者 董志伟 董建方 赵培然 李连之 《聊城大学学报(自然科学版)》 2017年第4期22-26,共5页
合成了邻菲啰啉铋配合物[Bi(phen)2(NO3)3](phen=1,10-邻菲啰啉),利用单晶X-射线衍射技术测定了该配合物的晶体结构.通过紫外吸收、荧光和圆二色光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明配合物与DNA作用方式为插入... 合成了邻菲啰啉铋配合物[Bi(phen)2(NO3)3](phen=1,10-邻菲啰啉),利用单晶X-射线衍射技术测定了该配合物的晶体结构.通过紫外吸收、荧光和圆二色光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明配合物与DNA作用方式为插入模式,计算得到了配合物与DNA的结合常数Kb为1.11×105 L·mol-1,配合物对EB-DNA体系的荧光猝灭常数Ksq为2.23.圆二色光谱表明配合物的加入引起了CT-DNA分子中碱基对π-π堆积的变化,使其构象发生了变化. 展开更多
关键词 邻菲啰啉铋配合物 DNA 光谱法
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水杨醛缩氨基硫脲合锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)配合物的固相合成 被引量:4
11
作者 卓立宏 郭应臣 乔占平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期631-634,共4页
水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应,合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)],[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X 射线粉末衍射,中红外、远红外光谱和差热 热重分析,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶... 水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应,合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)],[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X 射线粉末衍射,中红外、远红外光谱和差热 热重分析,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶系和晶胞参数。 展开更多
关键词 水杨醛缩氨基硫脲 配合 铋配合物 固相合成 XRD谱
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含铋双金属配合物的合成与表征 被引量:3
12
作者 钟国清 蒋琪英 张志朋 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期751-755,共5页
在水溶液中采用固液相反应法合成了二乙烯三胺五乙酸的含铋双金属配合物CaBi(dtpa).5H2O(1)和MnBi(dtpa).5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、原子吸收和热重分析等方法进行表征,确定了配合物的组成和结构,并对XRD数据进行... 在水溶液中采用固液相反应法合成了二乙烯三胺五乙酸的含铋双金属配合物CaBi(dtpa).5H2O(1)和MnBi(dtpa).5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、原子吸收和热重分析等方法进行表征,确定了配合物的组成和结构,并对XRD数据进行了指标化。结果表明:两种配合物均为单斜晶系,CaBi(dtpa).5H2O的晶胞参数为:a=1.2837 nm,b=0.8682 nm,c=1.3593 nm,β=97.909°;MnBi(dtpa).5H2O的晶胞参数为:a=1.4359nm,b=0.8666 nm,c=0.7369 nm,β=96.295°。 展开更多
关键词 二乙烯三胺五乙酸 铋配合物 双金属配合 合成 表征
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铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:2
13
作者 赵国良 胡未极 徐雪芬 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期58-63,共6页
在乙醇体系中,由硝酸铋和8-羟基喹啉(HQ)反应,合成了[Bi(NO_3)Q_2]·H_2O铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉配合物.用元素分析、红外光谱、粉末X-射线衍射和单晶X-射线衍射对配合物进行了表征和结构分析.单晶X-射线衍射分析结果表明,该配合物属于... 在乙醇体系中,由硝酸铋和8-羟基喹啉(HQ)反应,合成了[Bi(NO_3)Q_2]·H_2O铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉配合物.用元素分析、红外光谱、粉末X-射线衍射和单晶X-射线衍射对配合物进行了表征和结构分析.单晶X-射线衍射分析结果表明,该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.445 04(13)nm,b=0.819 6(4)nm,c=2.071 8(10)nm,β=118.406(5)°,V=3.651 9(3)nm3,Z=8,F(000)=2 192,μ(Mo Kα)=9.698 mm-1.测定了配体、标题配合物及铕掺杂(摩尔分数:5%,10%,15%,20%)配合物的荧光光谱,结果表明,无论是标题配合物还是铕掺杂的配合物均显示配体的荧光,既没有铋离子的特征发射,也没有铕离子的特征发射.说明配合物的荧光是配体的荧光;而配合物的荧光强度大于配体,说明金属离子对配体的荧光有敏化作用. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 铋配合物 晶体结构 荧光性质
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含铋(Ⅲ)配合物的合成及铋的配位性质 被引量:21
14
作者 蒋琪英 沈娟 钟国清 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1634-1645,共12页
由于金属铋的绿色安全性,其配合物的应用领域不断扩大。因此,从分子水平探索配合物结构具有十分重要的意义。本文主要根据有机配体的不同,对三价铋离子配合物的合成及相应的结构进行分类概述,并针对固态铋配合物,对铋(Ⅲ)离子在各配合... 由于金属铋的绿色安全性,其配合物的应用领域不断扩大。因此,从分子水平探索配合物结构具有十分重要的意义。本文主要根据有机配体的不同,对三价铋离子配合物的合成及相应的结构进行分类概述,并针对固态铋配合物,对铋(Ⅲ)离子在各配合物中所处的配位环境以及与配体的配位方式等进行了综述。 展开更多
关键词 (Ⅲ)配合 配位化学 结构 合成
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氯桥联四核Bi(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构及其抗癌活性
15
作者 盖爽爽 蒋才云 《山东化工》 CAS 2023年第2期63-65,共3页
以2-吡啶甲醛和3-吡咯-氨基硫脲合成了缩氨基硫脲配体,再与氯化铋反应合成了铋配合物。通过单晶衍射获得其单晶结构,每个铋配合物分子里面包含四个配体和四个铋中心。通过MTT实验测试了铋配合物在体外对多种癌细胞株(人膀胱癌细胞株T24... 以2-吡啶甲醛和3-吡咯-氨基硫脲合成了缩氨基硫脲配体,再与氯化铋反应合成了铋配合物。通过单晶衍射获得其单晶结构,每个铋配合物分子里面包含四个配体和四个铋中心。通过MTT实验测试了铋配合物在体外对多种癌细胞株(人膀胱癌细胞株T24、人肺癌细胞株A549、人胃癌细胞株MGC-803和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231)的抗肿瘤活性。结果显示铋配合物展现出良好的抗肿瘤活性,且活性优于顺铂。 展开更多
关键词 铋配合物 抗肿瘤活性 缩氨基硫脲
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吡啶甲酸铋(Ⅲ)配合物的合成与表征 被引量:8
16
作者 陈明剑 蒋琪英 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期322-326,共5页
以不同类型的吡啶甲酸为配体,通过固液相、固固相反应,合成了两种新的铋配合物:α-吡啶甲酸铋[Bi(C5H4NCOO)3].H2O(1)、β-吡啶甲酸铋BiCl3.(C5H4NCOOH).1.5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等手段对配合物进行了... 以不同类型的吡啶甲酸为配体,通过固液相、固固相反应,合成了两种新的铋配合物:α-吡啶甲酸铋[Bi(C5H4NCOO)3].H2O(1)、β-吡啶甲酸铋BiCl3.(C5H4NCOOH).1.5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等手段对配合物进行了表征。配合物1为单斜晶系,相应晶胞参数:a=2.0999nm,b=0.9499nm,c=1.1815nm,β=104.999°;配合物2为单斜晶系,晶胞参数:a=1.8589nm,b=1.6889nm,c=1.2049nm,β=96.445°。同时初步分析了影响产物结构及性质的因素。 展开更多
关键词 吡啶甲酸 (Ⅲ)配合 合成 表征
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铋(Ⅲ)与对溴偶氮氯膦配合物的研究
17
作者 刘卫军 张德凤 +5 位作者 贺桂宏 杨开海 张文英 由业诚 范晓燕 陈颖 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第1期55-57,共3页
测定了铋(Ⅲ)与对溴偶氮氯膦(CPAPB)显色反应的电子光谱,λmax=735nm.研究了pH值、CPAPB用量和显色时间对配合物稳定性的影响,在最佳条件下确定了配合物的组成Bi(Ⅲ)∶CPAPB=1∶3.并用改善的... 测定了铋(Ⅲ)与对溴偶氮氯膦(CPAPB)显色反应的电子光谱,λmax=735nm.研究了pH值、CPAPB用量和显色时间对配合物稳定性的影响,在最佳条件下确定了配合物的组成Bi(Ⅲ)∶CPAPB=1∶3.并用改善的яцииирскпй方法求出Δε3=3.22×104,β3=1.96×1013,配合物平均(表观)摩尔吸光系数的实验值Δε实验与其计算值Δε计算比较,基本一较. 展开更多
关键词 光度法 CPAPB铋配合物 稳定常数
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铋(Ⅲ)四氢吡咯氨荒酸配合物[Bi(S_(2)CNC_(4)H_(8))_(3)]_(2)的合成和晶体结构 被引量:3
18
作者 尹汉东 王传华 邢秋菊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期955-958,共4页
The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclini... The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic with space group C2 /c, a=1.6356(9) nm, b=1.1875(6) nm, c=2.3954(13) nm, β=100.741(8)°, Z=4, V=4.5 71(4) nm3, Dx=1.882g·cm-3,μ=8.267mm-1, F(000)=2512, R=0.0404, wR=0.0622. In this binuclear complex, each Bi?is seven coordinate with a distorted pentagonal bipyramidal geometry. CCDC: 179924. 展开更多
关键词 双核(Ⅲ)配合 四氢吡咯氨荒酸 晶体结构
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氯桥联四核Bi(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构及其抗癌活性
19
作者 盖爽爽 蒋才云 《山东化工》 CAS 2023年第3期55-57,共3页
以2-吡啶甲醛和3-吡咯-氨基硫脲合成了缩氨基硫脲配体,再与氯化铋反应合成了铋配合物。通过单晶衍射获得其单晶结构,每个铋配合物分子里面包含四个配体和四个铋中心。通过MTT实验测试了铋配合物在体外对多种癌细胞株(人膀胱癌细胞株T24... 以2-吡啶甲醛和3-吡咯-氨基硫脲合成了缩氨基硫脲配体,再与氯化铋反应合成了铋配合物。通过单晶衍射获得其单晶结构,每个铋配合物分子里面包含四个配体和四个铋中心。通过MTT实验测试了铋配合物在体外对多种癌细胞株(人膀胱癌细胞株T24、人肺癌细胞株A549、人胃癌细胞株MGC-803和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231)的抗肿瘤活性。结果显示铋配合物展现出良好的抗肿瘤活性,且活性优于顺铂。 展开更多
关键词 铋配合物 抗肿瘤活性 缩氨基硫脲
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砷、锑、铋的氨荒酸类配合物的研究进展
20
作者 张志朋 宋玉侠 《咸阳师范学院学报》 2013年第2期28-36,共9页
综述了近年来合成的三价和五价砷、锑、铋的氨荒酸配合物,包括均配、非均配氨荒酸配体配合物等,在这些配合物中观察到了结构的多样性和不同的成键方式,并对其合成、特性、应用等方面进行了介绍,并对其进行了展望。
关键词 砷、锑、铋配合物 氨荒酸盐 合成
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