铋钼复合氧化物表面上激光促进异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸

用共沉淀法制备了Bi和Mo的复合氧化物固体材料 .运用XRD ,IR ,TPD和激光促进表面反应 (LSSR)技术研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化反应性能 .结果表明 :Bi Mo O复合氧化物含有α Bi2 Mo3 O12 和少量γ Bi2 MoO6晶相 ;其表面上存在着Lewis碱位 (MoO和Mo—O—Bi键中的O)及Lewis酸位 (Bi3 + ) ;异丁烷的两个甲基H分别吸附在两个相邻的Lewis碱位MoO上 ,形成双位分子吸附态 ;在常压和 2 0 0℃条件下 ,用一定频率的激光激发MoO键 10 0 0次 ,异丁烷的转化率可达 11 2 % ,其反应产物是异丁烯、甲基丙烯醛和甲基丙烯酸 ,其中甲基丙烯酸的选择性为 90 % .根据实验结果 ,探讨了激光促进异丁烷选择氧化为甲基丙烯酸的表面反应机理 .

铋钼复合氧化物的研究进展

综述了多种铋钼复合氧化物的制备方法:固相反应法、沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法以及喷雾干燥法等,分析了这些方法的优缺点。同时综述了铋钼复合氧化物在氧化反应催化、光催化、电解质材料等领域的应用以及材料的结构、形貌对于其性能的影响。针对铋钼复合氧化物不同的应用领域提出了制备技术、材料组分和结构与形貌的发展方向。

铋钒钼复合氧化物催化剂结构与丙烷选择氧化催化性能

用X射线衍射 (XRD)、激光拉曼光谱 (LRS)、程序升温还原 (TPR)和微型反应测试等手段研究了Bi V Mo O复合氧化物催化剂组成、结构与丙烷选择性氧化催化性能 .结果表明不同组成的Bi V Mo O复合氧化物催化剂可形成白钨矿型晶体结构 ,丙烷选择氧化催化性能与催化剂组成和结构密切相关 .Mo组分的引入使催化剂的丙烷完全氧化催化性能受到抑制 ,丙烯醛选择性增加且在Mo (V +Mo)原子比为 0 .45时达极大值 .随Mo含量进一步增加 ,催化剂的丙烯选择性增加而丙烯醛选择性下降 .LRS和TPR结果表明 ,不同组成的Bi V Mo

Au/MBFCN多组分复合型催化剂用于低温催化氧化丙烯制丙烯醛

钼铋系催化剂在丙烯氧化制丙烯醛反应中具有独特优势,但对反应温度、水汽配比的要求均较高.金催化剂的低温催化性能优异且对产物选择性高,我们结合两者的优势,通过调变载体制备过程中沉淀终止时的p H值得到了一系列多组分复合氧化物担载金催化剂(Au/MBFCN).反应结果显示,p H=4、载金量为0.5%(质量分数)时得到的催化剂Au/MBFCN-4性能较优,在水汽配比5%(体积分数)、反应温度300℃下,丙烯转化率可达22.9%,丙烯醛选择性为91.2%.用HRTEM、XRD、Raman和XPS等对催化剂进行表征,发现pH值较低时得到的催化剂中Mo O_(3)、Bi_(2)Mo_(3)O_(12)、Fe_(2)(Mo O_(4))_(3)等活性晶相的含量较多,是Au/MBFCN-4低温催化性能优异的主要原因.