Cr离子掺杂铌酸锶钾纳米棒合成及光催化性能研究

采用低成本的熔盐法,合成了一系列Cr离子掺杂铌酸锶钾(Sr2-xCrxKNb5O15)催化剂,并改变Cr离子掺杂量,调控取代Sr晶格位点的量。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱、比表面积测试仪等对所制备的样品进行表征。结果表明:未掺杂的Sr2KrNb5O15禁带宽度为3.19 eV,Cr掺杂改变了禁带结构,导致禁带宽度减小,成功将吸光区域拓展到了可见光;Sr2-xCrxKNb5O15可见光催化剂在500 W中压汞灯(用滤光片截去≤420 nm的紫外光)平行光照下实现了可见光(>420 nm)催化产氧性能;当Cr离子掺杂量x=0.4时,在可见光下产氧性能达到40μmol/g,可见光催化性能最佳。

熔盐法制备柱状铌酸钾钠粉体及其陶瓷

采用二步熔盐法合成了柱状铌酸钾钠粉体,并制备了致密的铌酸钾钠陶瓷。首先使用少量KSr2Nb5O15粉体作为晶种,以Nb2O5、KCl与不同SrCO3和Nb2O5的摩尔比(x=0.2,0.4,0.6和0.8)为原料合成了分散性较好的铌酸钾前驱体;然后将该前驱体通过化学拓扑反应制备出柱状的铌酸钾钠粉体;最后利用该粉体为原料,制备了铌酸钾钠陶瓷。测试结果表明,SrCO3的添加有利于形成分散性良好的铌酸钾前驱体;Sr含量对钨青铜结构前驱体到钙钛矿结构铌酸钾钠的相转变有显著影响:当x≤0.4时,前驱体全部转化为钙钛矿相;x>0.4时,前驱体转变不完全;x=0.8时,前驱体几乎未发生转变。x=0.4时,合成的铌酸钾钠颗粒为微米级,长径比约为12,具有较高的烧结活性,为织构陶瓷的制备提供了一种合适的模板籽晶。

HSr2Nb3O10/MB层状纳米复合材料的合成与电化学表征

采用剥离重组法制备HSr2Nb3O10/MB层状复合材料,并通过XRD,SEM,FT-IR和Zeta电位等表征手段对复合材料的形貌和结构进行分析,采用CV,DPV等电化学手段测定其电化学性质.在pH=7的磷酸缓冲液(PBS)中,所制备的复合材料在抗坏血酸溶液中表现出良好的电催化性质.最后在信噪比为3、抗坏血酸浓度范围为3.115×10^-4~1.168×10^-2mol/L的条件下计算出检测下限为1.428×10^-5mol/L.