期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
铑原子簇催化烯烃常压氢甲酰化反应 被引量:5
1
作者 陈万之 徐筠 +2 位作者 廖世健 余道容 张树林 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第3期216-223,共8页
研究了常压下铑簇络合物Rh_4(CO)_(12)催化烯烃氢甲酰化反应。结果表明,Rh_4(CO)_(12)本身在常压下没有催化活性,但与Ph_3P等某些叔膦化合物组成的体系具有较高的活性,其活性顺序为:PPh_3>P(C_6H_(11))_3>Ph_2P(CH_2)_3PPh_2>P... 研究了常压下铑簇络合物Rh_4(CO)_(12)催化烯烃氢甲酰化反应。结果表明,Rh_4(CO)_(12)本身在常压下没有催化活性,但与Ph_3P等某些叔膦化合物组成的体系具有较高的活性,其活性顺序为:PPh_3>P(C_6H_(11))_3>Ph_2P(CH_2)_3PPh_2>Ph_2P(CH_2)_2PPh_2>P(OPh)_3>Ph_2PCH_2PPh_2(=0)。催化活性和选择性与膦铑比有关。对苯乙烯而言,当P/Rh比为3时,活性最佳,TON达18min^(-1)以上;当P/Rh比为7.5时,生成2-苯基丙醛的选择性接近100%。溶剂也有显著影响,溶剂甲苯的结果最好。还考察了几种官能团烯烃的氢甲酰化反应。 展开更多
关键词 铑原子簇合物 烯烃 氢甲酰化
下载PDF
铑原子基态的理论研究 被引量:1
2
作者 李鹏程 董晨钟 +2 位作者 周效信 颉录有 马新文 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期171-174,共4页
在有心力场近似和组态相互作用理论框架下 ,通过对电子波函数、各个壳层上电子的束缚能、平均轨道半径、总束缚能、基组态时的激发能、电离能的分析和计算 ,研究了Lr原子的可能基组态及其基组态时的原子态。研究结果表明 :基组态为 5f14... 在有心力场近似和组态相互作用理论框架下 ,通过对电子波函数、各个壳层上电子的束缚能、平均轨道半径、总束缚能、基组态时的激发能、电离能的分析和计算 ,研究了Lr原子的可能基组态及其基组态时的原子态。研究结果表明 :基组态为 5f14 7s2 7p ,基态时的原子态为2 P1/ 2 。 展开更多
关键词 铑原子 基态 有心力场近似 组态相互作用 原子能级 原子
下载PDF
氧化物担载铑原子簇催化剂的金属载体相互作用的考察 Ⅲ.Rh/La_2O_3和Rh/ZnO催化剂的金属载体相互作用
3
作者 周建略 辛梅 陈豫 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1993年第4期90-94,共5页
本文是文献[1]、[2]的续篇,选择了Rh/La_2O_3和Rh/ZnO两种SMSI体系,以进一步考察文献[1]、[2]所述观点。
关键词 催化剂 铑原子簇合物
下载PDF
化学所在铑原子活化氧物种转化惰性小分子研究中取得进展
4
《河南化工》 CAS 2016年第12期56-56,共1页
氧化铝负载的痕量金属铑可有效活化A12O3中的晶格氧直接参与化学反应,然而氧化铝具有高的热稳定性和化学惰性,在温和条件下,氧化铝中的氧原子很难直接参与化学转化。为了认识痕量金属铑活化惰性晶格氧参与化学反应的本质,中国科学... 氧化铝负载的痕量金属铑可有效活化A12O3中的晶格氧直接参与化学反应,然而氧化铝具有高的热稳定性和化学惰性,在温和条件下,氧化铝中的氧原子很难直接参与化学转化。为了认识痕量金属铑活化惰性晶格氧参与化学反应的本质,中国科学院化学研究所何圣贵课题组使用自行研制的团簇科学仪器。 展开更多
关键词 化学反应 化学惰性 化学转化 铑原子 分子研究 活化 中国科学院化学研究所 氧物种
下载PDF
磁性物质家族新成员———铑原子簇
5
作者 杨金龙 邓开明 肖传云 《物理》 CAS 北大核心 1996年第10期601-604,共4页
铑原子簇是新近发现的磁性物质家族新成员。
关键词 铑原子 磁性
原文传递
Bcc类钒铑混合原子团簇的电子和磁学特性
6
作者 孙厚谦 洪林 《江苏广播电视大学学报》 2001年第6期36-39,共4页
通过求解非约束的Hartree -Fock近似下的真实spd带模型哈密顿 ,研究钒铑混合的Bcc类 9—原子、1 5—原子、2 7—原子团簇的电子和磁学特性 ,计算自旋极化的局域s、p、d轨道电荷分布 ,局域s、p、d轨道磁矩 ,每个原子的平均磁矩 μ。从... 通过求解非约束的Hartree -Fock近似下的真实spd带模型哈密顿 ,研究钒铑混合的Bcc类 9—原子、1 5—原子、2 7—原子团簇的电子和磁学特性 ,计算自旋极化的局域s、p、d轨道电荷分布 ,局域s、p、d轨道磁矩 ,每个原子的平均磁矩 μ。从计算的结果和电子态密度 (DOS) ,分析嵌埋在不同环境中的Rh9(V9)磁性行为 ,从而研究原子环境、电子和磁学特性之间的关系。 展开更多
关键词 Bcc类 混合原子团簇 混合原子团簇 电子特性 磁学特性
下载PDF
Rh_(13)原子簇的电子结构和磁性研究
7
作者 邓开明 肖传云 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期303-307,共5页
利用SCC-DV-LSD方法系统研究了Rh13原子簇的电子结构和磁性.
关键词 原子 电子结构 磁性 铑原子
下载PDF
^(92)Rh的衰变γ谱线及其基态自旋
8
作者 周书华 李志宏 +4 位作者 李笑梅 田炜 吴晓光 李景文 江历阳 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第4期323-324,共2页
采用束流切割和γγ符合谱学方法,对40Ca+58Ni的反应产物进行了研究,首次观测到92Rh的衰变γ谱线。
关键词 基态自旋 半衰期 铑原子 衰变 Γ射线
下载PDF
Rh_2、Rh_4高分散催化剂的制备及分散度与CO吸附态关系的研究
9
作者 龚茂初 陈耀强 +1 位作者 周建略 陈豫 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期362-368,共7页
建立了一整套Rh簇高分散催化剂的制备技术和方法,制备出了分散的Rh_2/Al_2O_3和Rh_4/Al_2O_3簇催化剂。H_2化学吸附表明这些样品具有很高的金属分散度,且分散度随Rh簇担载量的增加而降低。CO吸附态... 建立了一整套Rh簇高分散催化剂的制备技术和方法,制备出了分散的Rh_2/Al_2O_3和Rh_4/Al_2O_3簇催化剂。H_2化学吸附表明这些样品具有很高的金属分散度,且分散度随Rh簇担载量的增加而降低。CO吸附态测定表明,当簇合物的Rh担载量(w%Rh)为0.7%时分散度最高。CO分子在催化剂上只有一种吸附方式─—孪生吸附,实现了CO吸附态的“分离”,即催化剂上只存在一种吸附中心。表明催化剂的金属粒度已达到均一。这一结果还表明可通过原子簇衍生催化剂的方法来控制CO分子在Rh催化剂上的吸附方式。催化剂制备过程的原位红外光谱测试结果表明:Rh簇与γ-Al_2O_3作用形成高分散是一个很快的过程。 展开更多
关键词 铑原子簇催化剂 分散度 吸附态 催化剂 一氧化碳
下载PDF
新型“白石墨烯”纳米材料可实现亲-疏水可逆调控
10
作者 志伟 《军民两用技术与产品》 2016年第15期28-28,共1页
瑞士苏黎世大学的研究人员研制出一种新型材料,仅通过加电就能够实现材料亲一疏水两种状态的自由转换。这种新材料由铑基体上构造出的蜂巢状氮化硼纳米网(又称“白色石墨烯”,如图所示,绿色球为氮原子、橙色球为硼原子,灰色球为铑... 瑞士苏黎世大学的研究人员研制出一种新型材料,仅通过加电就能够实现材料亲一疏水两种状态的自由转换。这种新材料由铑基体上构造出的蜂巢状氮化硼纳米网(又称“白色石墨烯”,如图所示,绿色球为氮原子、橙色球为硼原子,灰色球为铑原子)构成,单层纳米网厚0.1nm,网间距约为3.2nm。 展开更多
关键词 纳米材料 疏水 石墨 调控 可逆 新型材料 研究人员 铑原子
下载PDF
Hydrogen Adsorption on Pt, Rh and Pt-Rh Electrodes 被引量:2
11
作者 贾梦秋 A.M.Meretskyi 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第1期102-106,共5页
The hydrogen adsorption on Pt-Rh alloys in sulfuric acid aqueous solutions was studied by the method of cathode pulses. Hydrogen adsorption on the electrode with all ratio of alloy components (ωRh = 0-100%) is well d... The hydrogen adsorption on Pt-Rh alloys in sulfuric acid aqueous solutions was studied by the method of cathode pulses. Hydrogen adsorption on the electrode with all ratio of alloy components (ωRh = 0-100%) is well described by the Temkin logarithmic isotherm. The surface coverage by adsorbed hydrogen at the same potential is decreased with increasing content of rhodium in the system. A linear dependence of adsorption peak potential on the alloy compositions in the case of weakly bonded adsorbed hydrogen is established. Hydrogen adsorption heat as a function of surface coverage for Pt-Rh-electrodes was obtained. The shape of the current-potential curve and position of the weakly bonded hydrogen adsorption on the potential scale are all related to alloy compositions, thus can serve as the basis for the determination surface composition of alloys. 展开更多
关键词 hydrogen adsorption potentiodynamic pulses platinum-rhodium alloys
下载PDF
MIL-53(Al)derived single-atom Rh catalyst for the selective hydrogenation of m-chloronitrobenzene into m-chloroaniline
12
作者 Weiyin Wang Lu Lin +9 位作者 Haifeng Qi Wenxiu Cao Zhi Li Shaohua Chen Xiaoxuan Zou Tiehong Chen Nanfang Tang Weiyu Song Aiqin Wang Wenhao Luo 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第5期824-834,共11页
The catalytic hydrogenation of halonitroarenes to haloanilines is a green and sustainable process for the production of key nitrogen-containing intermediates in fine chemical industry.Chemoselective hydrogenation pose... The catalytic hydrogenation of halonitroarenes to haloanilines is a green and sustainable process for the production of key nitrogen-containing intermediates in fine chemical industry.Chemoselective hydrogenation poses a significant challenge,which requires the rational design of the catalysts with proper hydrogenation ability for nitro group and simultaneously preventing dehalogenation of halogen group.Herein,a highly effective Rh@Al_(2)O_(3)@C single-atom catalyst(SAC)was developed for the hydrogenation of m-chloronitrobenzene(m-CNB)to m-chloroaniline(m-CAN),through an in-situ grafting of metal during the assembly of MIL-53(Al),followed by confined pyrolysis.Extensive characterizations reveal an exquisite structure of the Rh@Al_(2)O_(3)@C,containing atomically dispersed Rh sites onto Al_(2)O_(3) confined by the amorphous carbon.The five-coordinated aluminum(Al^(Ⅴ))species are essential for achieving the atomic dispersion of Rh atoms,providing the unsaturated coordinative sites for metal.Compared to the benchmark Rh/γ-Al_(2)O_(3) and Rh/C nanocatalysts,the Rh@Al_(2)O_(3)@C SAC affords an excellent turnover frequency of 2317 molm-CNB·molRh^(–1)·h^(–1),the highest value to date in heterogeneous catalyst systems for the hydrogenation of m-CNB at 313 K and 20 bar H2,together with a sustained selectivity to m-CAN(~98%)during five consecutive runs.The superior catalytic performance of the Rh@Al_(2)O_(3)@C is attributed to a proper modulation of electronic structure of hydrogenation metal by forming SAC,together with an enhanced accessibility of acid function sites. 展开更多
关键词 Single-atom catalyst RHODIUM Metal-organic framework Hydrogenation CHEMOSELECTIVITY
下载PDF
铑{001}表面的表面态及其磁性
13
作者 吴思诚 K.Garrison +1 位作者 A.M.Begley F.Jona 《中国科学(A辑)》 CSCD 1996年第4期336-342,共7页
自旋极化光电子谱的实验表明位于铑{001}表面Brillouin区中K_(?)=0.65(?)处的表面态(其束缚能为-0.30 eV)和位于(?)点的表面共振态(其束缚能为-0.6eV)在室温下具有铁磁性.上述表面态的铁磁性随着温度的下降而增加.当表面被暴露了0.5Lang... 自旋极化光电子谱的实验表明位于铑{001}表面Brillouin区中K_(?)=0.65(?)处的表面态(其束缚能为-0.30 eV)和位于(?)点的表面共振态(其束缚能为-0.6eV)在室温下具有铁磁性.上述表面态的铁磁性随着温度的下降而增加.当表面被暴露了0.5Langmur(L)氧后,铁磁性消失.自旋分辨的光电子谱表明,上述峰的自旋交换分裂很小.由上述峰的极化率估得表面层中的原子磁矩在0.1~0.3个μ_B间. 展开更多
关键词 表面态 表面磁性 自旋极化 光电子谱 铑原子
原文传递
铑有机金属化合物贮氢装置
14
作者 杨英惠(摘译) 《现代材料动态》 2007年第8期12-12,共1页
英国巴斯大学研究人员宣告,他们发现了一种由6个铑原子和12个氢原子组成的有机金属化合物,该化合物在室温和一个大气压下可吸收2个氢原子,而在施加小电流时可释放出氢气。
关键词 有机金属化合物 铑原子 装置 贮氢 研究人员 原子 可吸收 大气压
原文传递
Shape-controlled syntheses of rhodium nanocrystals for the enhancement of their catalytic properties 被引量:10
15
作者 Shuifen Xie Xiang Yang Liu Younan Xia 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第1期82-96,共15页
Rhodium (Rh) is a critical component of many catalysts for a variety of chemical transformation processes. Controlling the shape of Rh nanocrystals offers an effective route to the optimization of their catalytic pe... Rhodium (Rh) is a critical component of many catalysts for a variety of chemical transformation processes. Controlling the shape of Rh nanocrystals offers an effective route to the optimization of their catalytic performance owing to a close correlation between the catalytic activity/selectivity and the surface atomic structure. It also helps to substantially reduce the loading amount and thus achieve a sustainable use of this scarce and precious metal. In this review article, we focus on recent progress in the shape-controlled synthesis of Rh nanocrystals with the goal of enhandng their catalytic properties. Both traditional and newly- developed synthetic strategies and growth mechanisms will be discussed, including those based on the use of surface capping agents, manipulation of reduction kinetics, control of surface diffusion rate, management of oxidation etching, and electrochemical alteration. We also use two examples to highlight the unique opportunities offered by shape-controlled synthesis for enhancing the use of this metal in catalytic applications. The strategies can also be extended to other precious metals in an effort to advance the production of cost-effective catalysts. 展开更多
关键词 Rhodium nanocrystals shape control material synthesis surface structure CATALYSIS
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部