期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
低门尼黏度氢化丁腈橡胶的制备 被引量:2
1
作者 胡海华 朱红艳 +2 位作者 李锦山 王青宁 王兴亚 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期353-357,共5页
用不同牌号的丁腈橡胶(NBR)N32和N21加入液体丁腈橡胶(LNBR)以及自由基捕获剂制备低门尼黏度氢化丁腈橡胶(HNBR),考察了制备HNBR的影响因素,并与进口HNBR的性能进行了对比。结果表明.用质量比分别为60/30/10/0.3和40/50... 用不同牌号的丁腈橡胶(NBR)N32和N21加入液体丁腈橡胶(LNBR)以及自由基捕获剂制备低门尼黏度氢化丁腈橡胶(HNBR),考察了制备HNBR的影响因素,并与进口HNBR的性能进行了对比。结果表明.用质量比分别为60/30/10/0.3和40/50/10/0.3的N32/N21/LNBR/自由基捕获剂作为加氢基础胶.在铑络合物催化剂的用量为180×10^-6、氢化压力为7MPa、温度为80℃的条件下氢化10h,可获得氢化度大于90%、门尼黏度为70~80的HNBR产品;选择含-NH-的防老剂作自由基捕获剂.有利于提高HNBR的氢化度和降低门尼黏度;所制备的HNBR硫化胶的物理机械性能、耐热老化性能与进口产品相当。 展开更多
关键词 门尼黏度 氢化丁腈橡胶 铑络合物催化剂 自由基捕获剂
下载PDF
反应工程因素对十二碳烯氢甲酰化反应速率和正异比的影响 被引量:1
2
作者 毕新艳 杨超 毛在砂 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期572-574,共3页
An orthogonal experiment design is adopted for studying the macroscopic reaction kinetics of hydroformylation of 1-dodecene catalyzed by water-soluble rhodium complex. The experimental data of reaction rate and n∶i a... An orthogonal experiment design is adopted for studying the macroscopic reaction kinetics of hydroformylation of 1-dodecene catalyzed by water-soluble rhodium complex. The experimental data of reaction rate and n∶i aldehyde ratio are analysed by margin and variance analyses. The optimal hydroformylation reaction conditions are suggested by compromise of initial reaction rate and normal/isomeric ratio of product aldehyde. 展开更多
关键词 1-十二碳烯 氢甲酰化 反应动力学 正异比 反应速率 反应工程因素 水溶性络合物催化剂
下载PDF
Biphasic Hydrogenation and Hydroformylation of Natural Olefins with a Binuclear Rhodium Complex in Ionic Liquid/Toluene
3
作者 Pablo J. Bancelli Luis G. Melean +3 位作者 Mariandry Rodriguez Mariana dos Santos Merlin Rosales ErvisEscalante 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2013年第4期299-305,共7页
The complex [Rh(CO)(Pz)(TPPMS)]2, (TPPMS = m-sulfonatophenyl-diphenylphosphine, Pz = Pirazolate) was evaluated as a catalyst precursor in the hydroformylation of allylbenzenes (eugenol and estragol) and terp... The complex [Rh(CO)(Pz)(TPPMS)]2, (TPPMS = m-sulfonatophenyl-diphenylphosphine, Pz = Pirazolate) was evaluated as a catalyst precursor in the hydroformylation of allylbenzenes (eugenol and estragol) and terpenes (limonene and myrcene) and in the hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes (crotonaldehyde, cinnamaldehyde and citral) in a biphasic medium toluene/ionic liquid. Under the reaction conditions studied (P = 600 psi, T= 95 ℃, S/C = 300:1), the rhodium system showed a high activity and selectivity towards the desired aldehydes. The catalytic phase could be recycled up to five times without any evident loss of activity or selectivity. 展开更多
关键词 Ionic liquids biphasic catalysis HYDROGENATION HYDROFORMYLATION allylbenzenes TERPENES unsaturated aldehydes.
下载PDF
甲醇羰基化制乙酸反应的理论研究 被引量:12
4
作者 雷鸣 冯文林 +2 位作者 郝茂荣 冀永强 徐振锋 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2001年第5期462-467,共6页
采用有效核势能近似(ECP)从头算方法, 在LANL2DZ基组下研究了铑碘络合物催化剂催化甲醇羰基化制乙酸的反应机理. 优化得到了反应基态势能面的反应物、过渡态和产物的几何构型. 理论计算结果说明, 该催化反应循环中CH3I氧化加成、羰基插... 采用有效核势能近似(ECP)从头算方法, 在LANL2DZ基组下研究了铑碘络合物催化剂催化甲醇羰基化制乙酸的反应机理. 优化得到了反应基态势能面的反应物、过渡态和产物的几何构型. 理论计算结果说明, 该催化反应循环中CH3I氧化加成、羰基插入和CH3COI还原消除基元反应步骤的活化位垒分别为216.03, 128.10和126.56 kJ/mol, CH3I氧化加成是整个反应的决速步骤. 展开更多
关键词 络合物催化剂 甲醇羰基化 从头算 赝式法 乙酸 反应机理 势能面
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部