铒玻璃激光被动Q开关实验研究

报道了一种适用于铒玻璃的Ｃｏ２ ＋ ：Ａｌ２ Ｏ３ 可饱和吸收体Ｑ 开关，用这种开关进行了调Ｑ实验。在注入２１Ｊ时，获得１０ｍＪ输出，脉宽为８５ｎｓ。

1.54μm铒玻璃激光电光调Q技术

描述了 1.54μm铒玻璃激光电光调Q技术 ,用单 4 5°LiNbO3电光Q开关获得了激光能量 2 2mJ、脉冲宽度为

1.54μm铒玻璃激光器被动调Q技术发展现状

获得1.54mm波长激光的一个重要手段是利用铒玻璃激光器直接输出。但其调Q方式大多采用主动Q开关,原因在于难以找到合适的被动调Q晶体,这极大的限制了铒玻璃激光器的工程应用与推广。目前,被动调Q的铒玻璃激光器的研究与应用在国内外都有很大进展,介绍了几种被动调Q方式及部分应用较多的调Q晶体的特性,并分析了被动调Q铒玻璃激光器的需求前景。

利用SBS调Q的铒玻璃激光器模型

文章在前人的工作基础上，建立了适合于研究用受激布里渊散射（ＳＢＳ）进行调Ｑ的铒玻璃激光器的理论模型。利用该模型可以研究激光器的输出功率、脉冲宽度等特性。

利用SBS进行调Q的铒玻璃激光器工作特性研究

用ＳＢＳ进行调Ｑ 的理论模型，针对铒玻璃激光器进行了研究。数值模拟了其工作特性，调Ｑ 后其输出光脉冲宽度约２０ｎｓ。

发展中的LD抽运调Q铒玻璃激光器

介绍了二极管抽运调Q铒玻璃激光器的发展过程、发展水平和发展趋势,主要包括:铒玻璃激光材料、调Q技术、抽运系统。铒玻璃材料向高离子掺杂浓度方向发展;双侧面对称抽运方式可以提高抽运效率的同时还可以减少材料的热畸变;Co+2∶MgAIO4晶体发展为最合适的被动调Q材料;激光器高重频运转需要精确的温度控制。最后,探讨了该课题进一步发展要解决的问题。

基于铒玻璃激光器的激光射击光学系统设计

为真实模拟实弹射击场景,降低军事射击训练成本,设计了一种基于铒玻璃激光器的激光射击光学系统。该系统采用两级激光扩束,将铒玻璃激光器出射光束发散角二次压缩,实现极小发散角光束出射,提升了激光射击过程的人眼安全性。铒玻璃激光器出射光束发散角为15 mrad,出射光斑直径0.3 mm,激光扩束倍率300倍,系统出射光束发散角达0.035mrad。距光学系统出光口1 km位置,激光光斑直径约为120 mm,可满足千米射击训练要求,突破了常规激光射击系统百米量级的作用距离限制。设计的光学系统总长度为364mm,结构简单,利于工程化,应用前景广阔。

他扎罗汀联合1550 nm铒玻璃点阵激光修复面部凹陷性痤疮瘢痕效果分析

目的:分析他扎罗汀联合1 550 nm铒玻璃点阵激光修复面部凹陷性痤疮瘢痕的美学效果及安全性。方法:选取2020年6月-2021年6月笔者医院皮肤科接受治疗的72例面部凹陷性痤疮瘢痕患者为研究对象,依据单双号法分为对照组(n=36,应用他扎罗汀加用点阵CO_(2)激光)与观察组(n=36,应用他扎罗汀加用1 550 nm铒玻璃点阵激光治疗),比较两组治疗效果、急性炎症反应半定量评分、误工期、脱痂时间,治疗前后皮肤生理指标、临床痤疮瘢痕评估量表(ECCA)评分和面部整体美学效果改善评分量表(GAIS)评分,并对比治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%(P<0.05);观察组急性炎症反应半定量评分、误工期、脱痂时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组皮肤生理指标中经表皮水分丢失、红斑指数、黑素指数均显著降低,角质层水分含量均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ECCA权重评分显著降低,GAIS评分显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组感染性脓疱、色素沉着、持久性红斑总发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他扎罗汀联合1 550 nm铒玻璃点阵激光修复面部凹陷性痤疮瘢痕疗效显著,具有良好美学效果及安全性,可临床推广应用。

LaMgAl_(11)O_(19)∶Co^(2+)被动调Q铒玻璃激光器研究

综述了被动调Q铒玻璃激光器的发展概况,推导了被动调Q铒玻璃激光器输出脉冲能量、脉宽的解析表达式,数值模拟了腔内损耗与输出脉冲能量、脉宽及峰值功率的关系以及输出脉冲能量与输入抽运能量的关系。设计了一台LaMgAl11O19∶Co2+被动调Q铒玻璃激光器,实验验证了数值模拟分析结果。结果表明,腔内损耗增加将导致输出脉冲能量下降,脉宽变大,从而峰值功率降低。输入能量低于12J时,输出只有单脉冲,当输入能量大于12J时,输出会出现双脉冲。在8J的电输入下,获得了峰值功率50kW,2.7mJ的1.535μm激光输出。最后讨论了提高单脉冲能量的方法。

铒玻璃点阵激光嫩肤参数优化的动物实验

目的：研究观察铒玻璃点阵激光不同能量密度、微孔密度参数组合方案与嫩肤疗效之间的关系，为临床合理选择治疗参数提供理论参考。方法：清洁级雌性昆明小鼠24只，随机分成4组，每组6只：未照射对照组（A）、高能量密度／低微孔密度组（B）、中能量密度／高微孔密度组（C）、高能量密度／高微孔密度组（D）。用1550nm铒玻璃点阵激光照射背部脱毛皮肤，每周1次，共8次。结果：与未照射对照组相比，各照射纽真皮厚度、成纤维细胞计数、Ⅰ型及Ⅲ型胶原纤维和弹力纤维容积分数均增加，嫩肤疗效D组〉B组〉C组。结论：1550nm铒玻璃点阵激光嫩肤疗效安全可靠。选择嫩肤治疗参数时，在采用较高能量密度基础上适当提高微孔密度曼有利干提高临床疗效．

1550nm铒玻璃点阵激光与Nd:YAG长脉宽1064nm激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效与安全性比较

目的在不使用药物的情况下比较1 550nm铒玻璃点阵激光与Nd:YAG长脉宽1 064nm激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效和安全性。方法 40例面部痤疮凹陷性瘢痕患者不使用任何药物,随机分为1 550nm铒玻璃点阵激光治疗组和Nd:YAG长脉宽1 064nm激光治疗组,每组20例,间隔3周治疗1次,共3次。治疗前后均以ECCA权重评分表对痤疮凹陷性瘢痕部位进行评分统计。结果所有患者痤疮凹陷性瘢痕均有不同程度改善,均未出现严重不良反应,两组治疗前后ECCA权重评分均明显下降,经方差分析检验,差异有统计学意义(P<0.05);铒玻璃点阵激光治疗组治愈率61.54%,Nd:YAG长脉宽1 064nm激光治疗组治愈率26.42%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1550nm铒玻璃点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效优于Nd:YAG长脉宽1 064nm激光,安全性高,疗效确切,为痤疮凹陷性瘢痕的治疗提供了一种有效的选择。

非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的临床观察

目的探讨非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光对妊娠纹治疗效果及不良反应的影响。方法随机抽样法选取2017年12月-2018年12月本院皮肤科医美、妊娠纹门诊收治的60例妊娠纹患者。所有患者均行非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光治疗。比较治疗前后皮肤弹性、表皮厚度、妊娠纹宽度变化,并统计临床疗效、不良反应。结果治疗后3个月,本组患者皮肤弹性、表皮厚度均高于治疗前,妊娠纹宽度小于治疗前(P<0.05);本组患者总有效率为96.67%:显效22例,好转36例,无效2例;本组患者视觉模拟评分法(VAS)评分(2.95±0.75)分,不良反应发生率为6.67%。结论妊娠纹治疗中应用非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光可改善皮肤弹性、表皮厚度、妊娠纹宽度,效果理想,且不良反应少,值得临床推广。

1550nm铒玻璃点阵激光联合重组人酸性成纤维细胞生长因子治疗痤疮凹陷性瘢痕的临床观察

目的:评价1 550 nm铒玻璃点阵激光联合重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-a FGF)对痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效与安全性。方法:将2012年2月—2013年10月124例面部痤疮凹陷性瘢痕患者以随机数字表法分为治疗组、对照组各62例。对照组给予1 550 nm铒玻璃点阵激光治疗联合术后抗菌药物、冰敷治疗。治疗组在对照组基础上加用rh-a FGF进行治疗。每隔3周治疗1次,共治疗3次。于第12周评价疗效,观察治疗瘢痕的临床疗效、并发症等。结果:采用rh-a FGF干预后,治疗组患者术后水肿、渗出、红斑、疼痛及灼烧感的评分分别为(1.6±0.7)、(1.4±0.5)、(1.2±0.3)、(1.5±0.9)分,低于对照组的(2.5±0.8)、(2.2±0.6)、(2.5±0.5)、(2.7±1.0)分;治疗过程中,治疗组患者感染发生率为8.1%(5/62),低于对照组的37.1%(23/62);治疗组患者用药后创面痊愈率[54.8%(34/62)相比22.6%(14/62)]、总有效率[90.3%(56/62)相比59.7%(37/62)]均高于对照组;治疗组患者结痂时间[(2.6±1.9)d相比(4.1±2.0)d]、脱痂时间[(6.8±0.9)d相比(9.1±1.0)d]、完全愈合时间[(7.7±2.1)d相比(13.5±2.4)d]均短于对照组,2组上述指标的差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者喷雾换药时仅5例发生瘙痒,2组患者均无其他明显不良反应发生。结论:rh-a FGF治疗痤疮凹陷性瘢痕,有利于凹陷性瘢痕的填充,同时可减少1 550 nm铒玻璃点阵激光所致的并发症。

CO_2点阵激光与1550 nm铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的自身对照研究

目的:评价CO2点阵激光与1550 nm铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的疗效及安全性。方法:收集妊娠纹患者,以前正中线分腹部为左右两侧,左侧妊娠纹采用10600 nm CO2点阵激光,右侧妊娠纹采用1550 nm铒玻璃点阵激光治疗。每次治疗间隔2个月,治疗3次,末次治疗后随访3个月。结果:剔除2例失访患者,共25例患者完成本研究。84%患者右侧和48%患者左侧的皮损改善51%~100%,差异有统计学意义(P<0.05)。自我满意度评分中80%患者对右侧满意,68%对左侧满意。治疗后20%患者左侧、8%患者右侧色素沉着。患者在治疗过程中疼痛评分右侧(5.41±2.13)分高于左侧(4.19±2.12)分,两者差异有统计学意义(P<0.001)。两侧均未出现永久性色素改变。结论:1550 nm铒玻璃点阵激光较10600 nm CO2点阵激光更能有效治疗妊娠纹。

皮肤镜在铒玻璃点阵激光治疗痤疮疗效观察中的应用效果分析

目的:对皮肤镜在铒玻璃点阵激光治疗痤疮的临床效果进行研究和分析.方法:选取我院2017年6月至2018年12月收治的120例接受铒玻璃点阵激光治疗的痤疮患者作为本次研究对象,治疗前后使用皮肤镜观察治疗效果.结果:治疗后皮损整体评分及患者满意度均显著高于治疗前,组间对比差异显著(P<0.05).结论:对痤疮患者进行铒玻璃点阵激光治疗时,配合皮肤镜检查,可以更详细的看到治疗效果,客观指导后续治疗,应用价值十分显著.

非剥脱铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹疗效观察及患者满意度分析

目的:观察1540nm非剥脱铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的疗效及患者满意度。方法:选取笔者医院2018年1月-2018年12月收治的62例妊娠纹患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组31例。观察组采用1540nm铒玻璃点阵激光治疗,对照组采用10600nm CO2点阵激光治疗。比较两组治疗后的有效率、治疗前和末次治疗3个月后的灰度差值、患者满意度、创面红斑水肿消退时间、痂皮脱落时间及色素沉着发生率。结果:观察组有效率83.87%,高于对照组的61.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前腹部照片灰度差值的差异无统计学意义(P>0.05),末次治疗后3个月,两组腹部照片的灰度差值均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组末次治疗后3个月腹部照片的灰度差值显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者满意度为93.55%,高于对照组74.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后即刻均出现创面红斑水肿与痂皮脱落,红斑水肿消退时间与痂皮脱落时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组色素沉着发生率分别为6.45%与19.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1540nm铒玻璃点阵激光对妊娠纹的改善作用优于10600nm CO2点阵激光,且不良反应少,是妊娠纹的理想治疗方案。

2940nm与1550nm点阵激光治疗凹陷性痤疮瘢痕自身前后疗效及安全性对照观察

目的探讨比较2 940nm铒激光与1 550nm铒玻璃激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效与安全性。方法选取10例诊断为痤疮凹陷性瘢痕患者,左右半侧面部分别使用2 940nm铒激光与1 550nm铒玻璃激光治疗。每4周治疗1次,共3次。通过治疗前后拍照、VISIA皮肤图像分析仪、CK皮肤检测仪评估疗效与皮肤屏障功能。结果 3次治疗后与治疗前比较,毛孔显著缩小,且1 550nm治疗侧毛孔缩小量大于2 940nm治疗侧(P<0.05);紫质、棕色斑减少(P<0.05),但1 550nm与2 940nm两侧差异无统计学意义(P>0.05);每次治疗前与治疗后1周相比,经皮水流失量增多(P<0.05),且2 940nm治疗侧大于1 550nm治疗侧(P<0.05)。结论使用推荐能量的中低档时,1 550nm铒玻璃激光治疗冰锥型痤疮凹陷性瘢痕疗效优于2 940nm铒激光,并且皮肤屏障的损伤小于2 940nm铒激光。

域发及域发联合1550nm非剥脱点阵激光治疗雄激素源性脱发的临床疗效观察

目的观察域发生发液及其联合1550nm非剥脱点阵铒玻璃激光治疗激素源性脱发的临床疗效。方法每个AGA患者脱发区随机分为两侧,一侧给予1550nm非剥脱点阵激光及外用域发治疗,另一侧给予单纯域发治疗,每个患者接受10次激光治疗,间隔时间为2周,外用药每天早晚各1次,连续应用至激光治疗结束。应用毛发检测仪检测治疗前后毛发密度及粗度变化。结果两种治疗方法均引起毛发密度显著增加(P<0.01)。结论域发生发液结合点阵激光治疗雄激素源性脱发有一定的临床疗效。

激光二极管抽运自主研制铒玻璃实现325mW连续激光输出

1．54μm波段激光在军事、医疗、通讯等领域有重要应用，而铒玻璃激光器以其能直接获得1．54μm波长激光输出受到广泛关注。中国对铒玻璃激光器进行研究的单位主要有：上海光学精密机械研究所，南开大学和西南技术物理所。对于连续抽运铒玻璃微片激光器，目前中国报道的最大输出功率低于100mw，国际上报道的最大输出功率约350mW。

新型复合酸与非剥脱点阵激光联合应用治疗轻中度痤疮的临床观察

目的观察新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光对轻中度痤疮患者的治疗效果与安全性。方法选取2020年10月~2021年3月来院治疗的轻中度痤疮患者72例,按照随机数字表法分为单独1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光治疗对照组36例和新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光治疗观察组36例,比较两组轻中度痤疮患者的治疗效果和安全性。结果结果表明观察组治疗后较治疗前的皮损消退治疗结果显效率(58.33%)和总有效率(97.22%)均显著高于对照组(33.33%和83.33%);在治疗区检测皮肤皮损类型、数量、皮损疼痛度和皮损改善颜色均显著优于对照组;在治疗区使用visia皮肤检测仪对紫质和红色区检测观察组显著优于对照组;在治疗过程中的皮肤发红、皮肤干燥、灼烧感的不良反应发生率(16.67%)显著低于对照组(38.89%)(P<0.05)。结论新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光对轻中度痤疮患者进行治疗,可显著提高疗效,恢复皮肤皮损情况,患者依从性良好,不良反应发生率更低。