稀土(铕)-谷氨酸-邻菲罗啉三元配合物的光谱和电化学性质

合成了稀土Eu与谷氨酸(Glu)、邻菲罗啉(Phen)形成的三元固体配合物,对其进行了摩尔电导、红外光谱、元素分析的测试,确定其化学组成[Eu(Glu)3phen]Cl3·2H2O,用IR、循环伏安等研究了此配合物的有关性质。

包气带土壤对Eu(Ⅲ)的吸附

为了解废物填埋坑包气带土壤对241 Am等放射性核素的吸附,以Eu代替化学性质相似的Am,研究了吸附时间、液固比、pH、温度、Eu(Ⅲ)浓度、土壤量以及腐殖酸等对包气带土壤吸附Eu(Ⅲ)的影响.实验结果表明,在室温下,当Eu(Ⅲ)的初始质量浓度为100 mg/L,液固比为30:1(V/m),pH为7～8,吸附时间5 h,土壤量为500 mg时,土壤对Eu(Ⅲ)的吸附率在99%以上;Eu(Ⅲ)浓度与吸附量之间的关系符合Langmuir经验公式;腐殖酸的存在,使土壤对Eu(Ⅲ)的吸附率增加,而C2 O2-4和柠檬酸根离子使吸附率显著降低,PO3-4和SO2-4对吸附影响不大.

吡啶-2,6-二甲酰胺衍生物Tb(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)配合物的制备及荧光性能测试

从吡啶-2，6-二甲酸（L1）出发，合成了2种含有多个共轭体系和多齿的N^2，N^6-二（3-甲基吡啶）-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺（L2）配体和N^2，N^6-二对甲苯基吡啶-2，6-二甲酰胺（L2）配体；制备了化合物N^2，N^6-二（3-甲基吡啶）-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺（L2）与Tb（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）的配合物，培养出了单晶。通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射仪确定配合物的组成和结构。结果表明：在Tb（Ⅲ）配合物的稀溶液中，当溶液pH值为7时荧光强度最强，pH值大于或小于7荧光强度都逐渐减弱；当溶液pH为7时，N^2，N^6-二（3-甲基吡啶）-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺对Tb（Ⅲ）的荧光强度敏化远大于吡啶-2，6-二甲酸；N^2,N6-二（3-甲基吡啶）-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺和吡啶-2，6-二甲酸与Eu（Ⅲ）形成稀的配合物溶液的荧光强度随pH值的增加而增大（pH3～11）。

铕掺杂TiO_2的制备及其可见光光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了不同铕(Eu)掺杂量的TiO2纳米颗粒(Eu-TiO2),利用透射电镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS),X射线衍射(XRD)及紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)等方法对Eu-TiO2进行了物理特性的初步表征.结果表明:与未掺杂纳米TiO2比较,Eu-TiO2禁带宽度变窄,具有可见光光催化活性.在可见光下(λ≥420nm)照射下,以光催化降解染料罗丹明B(Rho-damine B,RhB)为目标反应,探讨了Eu-TiO2不同制备条件对RhB降解光催化活性的影响,优化得到制备高活性Eu-TiO2最佳pH为3、掺杂比例(nEu/nTi)为0.05%、煅烧温度为500℃.研究了可见光照射下Eu-TiO2降解RhB和无色有机小分子水杨酸(SA)光催化反应条件及降解特性,RhB的12h深度氧化矿化率为60.2%,SA的8h降解率达到100%.通过跟踪测定可见光下Eu-TiO2光催化反应过程中氧化物种的变化,研究了可见光激发Eu-TiO2光催化反应机理,表明其光催化反应主要涉及羟基自由基(.OH)历程.