铕原子4f^76p_(3/2)nd自电离态的光谱(英)

利用三步三色孤立实激发技术(ICE),系统地研究了铕原子4f^76p_(3/2)nd自电离态的光谱,同时首次研究了激光偏振对复杂原子的光谱的影响。为了研究铕原子4f^76p_(3/2)nd自电离态的光谱,首先设计并采用了不同的激发路径,分别将原子布居到同一高激发能域并探测它们在该能域的自电离光谱。通过比较这些光谱的异同并结合上述激发路径所对应的跃迁选择定则,便可唯一地确定这些高激发态的总角动量。为了研究激光偏振对铕原子的影响,设计并使用了两种偏振组合:三步激光都是垂直(πππ),三步激光都是平行(σσσ)(激光偏振方向相对于探测器垂直或平行)。为了得到有偏振影响的光谱,分别使3部激光器处于同一偏振,依次对铕原子进行激发,激发路径与终态同上。通过对同一路径不同偏振下的光谱的比较,发现仅能确定极少数的高激发态的总角动量,同时在光谱中一些峰独立于另一偏振光谱存在。

铕原子Rydberg态的场电离研究

利用三步激光共振激发结合场电离探测技术,系统地研究了铕原子归属于第一电离限4f76s 9S4的4f76snp Rydberg态的场电离过程,得到了铕原子4f76snp Rydberg态的场电离光谱图。在光激发之后施加脉宽为0.2μs的脉冲电场,连续扫描电压得到场电离过程图。从4f76snp Rydberg态的场电离过程图谱中,可以精确地获得态的场电离阈,观察电场逐步从0到3kV变化时原子的演化过程。特别是,受黑体辐射的影响,一些结构出现在了场电离光谱图上。

铕原子标记技术检验实验室移液器容量误差方法

建立铕原子标记技术对实验室移液器容量的比对与校准，能实现对小容量移液器容量准确度与精密度的有效监控。采用时间分辨荧光检测技术，检验移液器容量的误差来源。时间分辨荧光法检测批内重变性误差在0．17％～7．8％之间。铕标记法与蒸馏水称重法对移液器容量测定的比对试验，相对误差-3．9％～0．62％。时间分辨荧光进行移液器容量比对与误差评估，方法灵敏、精确、简便，可适用于临床实验室移液器容量的误差识别及常规比对。

铕原子4f^76pns系列自电离态的光谱和动力学过程（英文）

通过共振激发技术和速度影像法对铕原子4f^76pns(n=7,8)自电离态进行了系统性的研究。首先采用三步共振激发技术探测光谱,通过前两步固定波长的激光将铕原子激发到4f^76p2态上后扫描第三步激光的波长,使得三步激光的能量总和位于铕原子4f^76pns(n=7,8)自电离态能域附近,从而得到该自电离态的光谱;然后采用速度影像法对其动力学过程进行探测,经过数据分析得到铕原子4f^76pns(n=7,8)自电离态的衰变分支比和弹射电子的角分布。不仅从光谱中观察到了强烈的组态相互作用并且确定了部分能态的总角动量,从自电离弹射电子角分布中观察到铕原子4f^76pns(n=7,8)自电离态复杂的物理机制,还在该能域内观测到了粒子数反转。最后,本文还对孤立实激发技术在探测低n值自电离态光谱的适用性进行了讨论。

铕原子标记技术对微量移液器容量误差的评估

目的建立铕原子标记技术对实验室移液器容量的比对与校准,实现对小容量移液器容量准确度与精密度的有效监控。方法采用时间分辨荧光检测技术,以铕原子作为示踪材料,β-萘甲酰三氟丙酮为荧光增强液,以336～337nm为激发波长,610～613nm为测定波长,以荧光强度为观察指标,判断移液器容量的误差来源。结果时间分辨荧光法检测批内不精密在0.17%～7.8%之间;在即时、15min、30min、60min测定数据显示稳定,铕标记法与蒸馏水称重法对移液器容量测定的比对试验,相对误差在-3.9%～0.62%之间。结论时间分辨荧光进行移液器容量比对与误差评估,方法灵敏、精确、简便,可适用于临床实验室移液器容量的误差识别及常规比对。

铕原子双色三光子共振电离光谱的研究

利用双色三光子共振电离光谱技术,对处于42896~44854 cm-1能域内的铕（Eu）原子奇宇称高激发态的光谱特性进行了研究,报道了该能域内93个高激发态的光谱信息。一方面,采用了三种不同的激发路径,不仅测量了这些高激发态的能级位置,还给出了它们的光电离信号的相对强度;另一方面,结合电偶极跃迁的选择定则,对所得光谱数据进行了细致地分析和比较,唯一确定了各原子态的总角动量J。通过与相关文献资料进行对比,不仅确认了许多高激发态的研究结果,还发现了25个新的奇宇称高激发态。此外,还对文献中的少数高激发态的光谱归属进行了修正,并唯一地确定了这些高激发态的J值。

Eu原子4f^76snlRydberg态的研究

利用三步双色共振激发技术和三步三色孤立实激发技术,系统地研究了铕原子在42250—44510 cm^(-1)能域内的光谱特性,提供了该能域内56个束缚高激发态的光谱信息.为了能确定这些态的光谱归属,进行了两方面的探索:第一,观察能否利用孤立实激发技术,把处于这些态上的铕原子进一步共振激发到自电离态,从而推断这些态属于单电子激发的束缚Rydberg态还是属于双电子激发的价态,并对Rydberg态的电子组态进行了光谱确认;第二,通过计算这些态相对于各个电离阈的量子亏损并观察它们分别收敛于哪个电离阈,以便获取其主量子数的信息.最后,设计并采用了三种不同的激发路径,分别将原子布居到同一高激发能域并探测它们在该能域的光电离光谱.通过比较这些光谱的异同并结合上述激发路径所对应的跃迁选择定则,便可惟一地确定这些高激发态的总角动量.研究发现:所探测到的高激发束缚态只有三个属于单电子激发的束缚Rydberg态,其余都是价态.本文确定了这三个Rydberg态的电子组态和原子状态.

用双光子电离探测技术研究奇宇称的Eu原子光谱（英文）

利用双光子电离探测技术系统地研究了Eu原子的奇宇称态的光谱。双光子电离探测技术利用两步激发获得Eu原子奇宇称态的光谱:首先将第一步激光的波长固定,而最后一步激光的波长在35 500～35 650cm^(-1),36 200～36 600 cm^(-1)和46 650～46 950 cm^(-1)三个能域范围扫描,对处于奇宇称激发态的Eu原子进行双光子电离,以实现探测其光谱信息的目的。本文系统地研究了35 500～35 650 cm^(-1),36 200～36 600 cm^(-1)和46 650～46 950 cm^(-1)能域内的光谱特征,报道了这些能域内具有特殊寿命的高激发态。通过对采用3种不同的激发路径获得的高激发态的光谱进行拟合,不仅获得了这些高激发态能级位置、线宽和线型的信息,而且还观察到奇宇称态光谱中的q反转现象。此外,通过分析所获得的3张奇宇称态的光谱,首次证明了4f壳层的电子被激发的可能性,该结果为检测新量子理论提供了可靠的实验依据。

偏振光组合多步激发Eu原子自电离谱

采用多种偏振激光组合方式对稀土元素 Eu原子进行多步激发自电离能谱的实验研究 ,给出了激光偏振性在基态

Eu原子束通过选态磁铁时的偏转特性

研究Eu原子束通过六极、二极磁铁选态系统时的偏转特性,主要考察如何合理选取选态系统参量以获得较高的选择性和较大的原子穿透立体角。本文结果,对磁偏转法浓缩非碱同位素等要求选态系统同时具备较高的选择性和较大的原子穿透立体角的实验有应用价值。

Eu原子偶宇称高激发态的场电离探测

利用共振激发技术和电场电离(EFI)方法研究了铕(Eu)原子偶宇称高激发态。实验共探测到89个态,其中报道了56个态的能级位置和光谱归属等信息。经过对有效主量子数和量子亏损进行理论分析,并结合文献结果的对比,不但认定它们属于4f76s(9S)np(8PJ或10PJ)里德伯系列,还填补了该系列中n=19～39各态的文献空白。另外,建议将Eu原子第一电离限修正为45734.2cm-1,同时解释了在其附近所观察到的宽峰的物理机制。

Eu-Sr中激光感生碰撞能量转移的数值计算

利用作者发展的四能级理论对Eu-Sr中的3个激光感生碰撞能量转移过程进行了数值计算,并与三能级近似理论模型的计算结果进行了比较。理论计算结果表明:只有当|ω_(43)|》|ω_(21)|时,利用三能级近似理论才能获得令人满意的计算结果;而当|ω_(43)|值和|ω_(21)|值的大小相近时,三能级近似理论就不能用来描述激光感生碰撞跃迁问题,而四能级理论则适合于任何情况下的激光感生碰撞能量转移问题。

Eu超形变带的自旋指定

系统分析了１４２，１４３，１４４，１４７Ｅｕ中的 ８条超形变带．在对跃迁能量进行光滑化处理，采用ａｂ拟合或改进的ａｂ拟合，确切地指定了其中７条超形变带的自旋值．首次指出了１４７Ｅｕ的１，５两带和２，３两带可能都分别构成旋称伙伴带，且均为 Ｋ＝１／２带，脱耦合常数约为－１．讨论了它们可能的组态结构．