4,4′-bpy配位的铕羧酸配合物谱学性质和量化研究

通过水热法合成以第二配体4,4′-联吡啶作为桥联剂的稀土-间甲基苯甲酸配合物[Eu(C8H7O2)3(4,4′-bpy)0.5]n。对该配合物进行了紫外光谱的表征和量化计算,结果表明,此配合物在光学材料方面具有潜在应用价值。

羧酸铕配合物的合成、表征及光致发光

合成了Eu( )与β-苯甲酰丙酸,β-苯甲酰丙烯酸,邻苯甲酰苯甲酸的固态配合物.经元素分析、稀土络合物滴定、核磁共振氢谱和热谱分析确定其组成为:OOCHCHCOO)3.H2O、EuCEu(C6H5CH2CH2COO)3.H2O、CEu(C6H5O(CC6H5C6H4COO)3·H2O.红外光谱表明,配体通过羧基氧与铕离子配位,羧基以双齿配位.配合物的荧光光谱表明,邻苯甲酰苯甲酸铕的荧光发射强度在三个系列中最强,并从配体结构出发,探讨了该荧光强弱顺序的成因,合理的解释了实验结果.

长链羧酸铕四元配合物的合成及其发光性质

合成了铕与长链羧酸、二苯甲酰甲烷、邻菲啰啉形成的四元配合物,用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱对所合成的铕四元配合物进行了表征。由于长链羧酸的引入,铕配合物在氯仿等挥发性有机溶剂中具有良好的溶解性,这为今后与高分子基体复合创造了条件。铕配合物在342nm光波激发下,发出以铕的特征发射谱线612nm左右为主的强荧光。

用甩胶喷雾热分解方法制备羧酸铕配合物光致发光薄膜的研究

配置羧酸铕配合物溶于二甲基亚砜中形成溶液,经TG确定甩胶喷雾热分解成膜温度为120℃,制备薄膜设备为自制,通过实验摸索各实验参数,成功制备了羧酸铕配合物光致发光薄膜。用320nm的紫外光照射,测量633nm激发红光强度发现速随膜厚增加激发光强接近粉体。SEM显示形成的薄膜并不理想,但不影响发光。650℃对样品退火,没有红色激发光谱。

一种新型稀土光转换材料的合成及其与农膜(PE)相容性研究

合成了铕与长链羧酸(SA)、二苯甲酰甲烷(DBM)、邻菲罗啉(phen)形成的四元配合物,用元素分析(EA)、红外光谱(FT-IR)、氢谱(1HNMR)和紫外光谱(UV)对所合成的铕配合物进行了表征;由于长链羧酸的引入,配合物在氯仿等挥发性有机溶剂中具有好的溶解性,为与高分子基体复合创造了条件;配合物在波长342nm激发下,发出以铕的特征发谢谱线612nm左右为主的强荧光,实现了由紫外光向植物需要的红光的转换。