方酸作桥联配体的双核铕螯合物的电致发光

利用方酸作为桥联配体合成了一种双核铕螯合物Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 .用TPD作空穴传输材料、Eu2 (DBM ) 4(Sq) Phen2 作发光材料和载流子传输材料、8 羟基喹啉和铝 (AlQ)作电子传输材料 ,设计了不同电致发光器件结构 ,研究了器件的光电特性 ,结果表明Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 是一种同时具有空穴和电子传输能力的红色电致发光材料 .在器件结构为ITO/TPD ,5 0nm/Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 ,2 0nm/AlQ ,5 0nm/LiF ,1nm/Al,2 0 0nm时 ,获得了在 16V ,6 9mA下有最大亮度 91cd/m2

脂溶性铕螯合物的水溶化及其荧光信号增强

以本文合成的脂溶性的含丙烯酸配体的铕离子螯合物为聚合单体,以合成的具有聚乙二醇单甲醚结构单元的大分子为引发剂,合成了以聚乙二醇单甲醚为水溶端、铕离子螯合物的聚合单元为脂溶端的两亲性嵌段荧光共聚物,并在超声波作用下制备了该共聚物的水溶性荧光胶束纳米粒。对此纳米粒进行了TEM、粒径分布和荧光光谱表征,同时研究了荧光信号增强、时间稳定性、光漂白性能和荧光的酸碱稳定性。结果表明,该水溶性的铕荧光纳米粒的粒径分布均一(约298nm),荧光信号增强作用明显,对紫外光和酸碱的抵抗能力显著增强。本文实现了脂溶性铕螯合物的水溶化及其荧光信号增强,预示着铕荧光螯合物纳米粒可以直接用于生物标记,并具有高灵敏生物分析的应用潜能。

铕-苯甲酰环酮-邻菲罗啉三元螯合物的合成与性质研究

合成并表征了两种铕 苯甲酰环酮 邻菲罗啉三元螯合物EuL3Phen (L =2 苯甲酰环己酮 (BCH) ,L′ =2 苯甲酰 1 萘满酮 (BT) ,Phen =1,10 邻菲罗啉 )。研究了二者在固体和溶液下的荧光性质及其溶液的紫外光谱性质。结果表明 ,两种铕螯合物都能发射出铕离子的特征红色荧光 ,其中Eu(BT) 3Phen的荧光性能最佳。

铕-β-二酮螯合物有机电致发光器件研究

A series of OELD with emission layers consisting of Eu3+ complex were designed and studied.Results indicated that the thickness of emission layer should be 10nm in order to obtain good electroluminescene properties.When increasing the voltage,the electroluminscence spectra appears TPD/Alq3’s disturbing signal.

稀土螯合物BCPDA-Eu^(3+)标记蛋白质研究

通过自制的双功能螯合剂 4 ,7 二氯磺基苯 1,10啡啉 2 ,9二羧酸 (BCPDA)标记牛血清白蛋白(BSA)实验 ,对于BCPDA标记蛋白质的条件进行研究。结果表明 :BCPDA在温和的条件下能与蛋白质反应 ,并在一定条件下与铕离子形成稳定的BSA BCPDA Eu3+ 标记物。利用自建的分析方法 ,测定了标记过程的有关参数。并对标记物的某些光学特性进行了研究。

铕穴状双功能螯合剂的合成及其光学性能

以2,6-二甲基-4-羟基吡啶为原料,经取代和水解反应合成了稀土穴状双功能螯合剂2-【2,6-{N,N',N,N'-[二(2,2'-联吡啶-6,6'-二甲基)]二氨甲基}-吡啶-4-氧基】乙酸-Eu^(3+),其结构和性能经荧光光谱、1H NMR、IR和MS(ESI)表征。结果表明:螯合物的激发光谱范围为258～356 nm,最佳激发波长为331 nm;其荧光光谱中铕的特征峰位于581 nm(5D_0→7F_0)、594 nm(5D_0→7F_1)、616 nm(5D_0→7F_2),荧光寿命为512μs。

铕标记抗原、激光时间分辨荧光免疫分析尿中白蛋白

放射免疫分析法(RIA)将免疫反应的特效性与放射性测量的灵敏性相结合,是当今最广泛采用的方法之一。但RIA药盒使用寿命受放射性同位素半衰期的限制以及操作放射性对人体和环境可能导致某些危害,促使人们力图改善以非放射性物质标记的其它免疫分析法的灵敏度。1979年Soini和Hemmila提出的时间分辨荧光免疫分析(TR—FIA),以稀土螯合物作标记物连接到抗体或抗原上,免疫反应完成后,用时间分辨技术测荧光,很容易将稀土螯合物的荧光与背景荧光压分开。由于TR—FIA能达到甚至超过RIA灵敏度,标记物没有辐照分解之患,测定动态范围广,方法简便快速,

Eu标记RT-PCR检测丙型肝炎病毒RNA

目的 采用一种新的铕螯合物BHHCT ,制备高灵敏度荧光标记物 ,建立检测丙型肝炎病毒 (HCV)RNA的方法。方法 采用柱层析纯化的方法抽提血清中HCVRNA。以 5′端带有生物素的引物进行RT PCRTth酶一步法扩增 ,通过固定于微孔板上的捕获探针与带有生物素的PCR扩增产物杂交后 ,利用标记有铕的链霉亲合素与生物素的特异性结合 ,将铕连接到待测核酸上 ,在特定波长的激发光激发下发出荧光 ,进行检测。结果 铕标记检测法与酶标法的变异系数、敏感性、特异性分别为10 .43%、10 0 %,10 0 %与 16 .2 5 %,94%,10 0 %。结论 Eu标记RT PCRTth酶一步法检测HCVRNA ,具有敏感、特异、快速、重复性好、不受环境因素影响和无溴乙锭污染等优点 ,可望取代酶标法及电泳法。

B型钠尿肽固相时间分辨免疫荧光分析法的建立及其临床应用

目的采用一种新的铕螯合物BHHCT,制备高灵敏度荧光标记物,建立B型钠尿肽(BNP)固相时间分辨荧光免疫分析法(TrFIA).方法使用2株匹配的单克隆抗体,其中1株可以识别BNP分子C-端区,另1株生物素化单抗能识别分子内环结构,分别作为捕获抗体和检测抗体,并利用制备的SA-BHHCT-Eu3+作为示踪物,建立双抗体夹心法,检测正常对照组和心功能Ⅰ～Ⅳ级心力衰竭患者组血液BNP含量.结果本法测定BNP的灵敏度为12 pg/ml,批内和批间CV分别为3.9%和5.2%,平均回收率为97.3%,线性范围为20～4 000 pg/ml.对照组(n=110)、心功能Ⅰ级(n=31)、Ⅱ级(n=30)、Ⅲ～Ⅳ级(n=25)各组血浆BNP浓度分别为(69±37)、(84±46)、(346±134)和(932±326)pg/ml;心衰各组BNP水平显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.001).以BNP 100pg/ml为cut off值,诊断心力衰竭(HF)的特异性为82.4%,敏感性为91.6%.结论应用铕螯合物BHHCT建立的固相TrFIA法测定BNP,是一个很好的诊断心衰和监测其严重程度的实验诊断指标.

铽离子（Ⅲ）和5－FSAP在TrF中增强效应研究

为利用灵敏的酶增强时间分辨荧光免疫分析（ＥＡＴｒＦＩＡ）测定生物活性物质，对三价铽离子［Ｔｂ（Ⅲ）］，５－氟水杨酸磷酸盐（５－ＦＳＡＰ）和碱性磷酸酶（ＡＰ）的实验条件进行了探讨，并发现它们之间有着一些定量的关系．这些研究结果为时间分辨荧光分析（ＴｒＦ）的发展积累了有益的资料．

时间分辨荧光免疫分析方法的光谱研究

时间分辨荧光免疫分析法是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物 ,标记蛋白质、激素、抗体、核酸探针或生物活性细胞 ,待反应体系 (如 :抗原抗体免疫反应、生物素亲合反应、核酸探针杂交反应、靶细胞与效应细胞的杀伤反应等 )发生后 ,用时间分辨荧光技术测定反应体系中分析物的浓度 ,达到定量分析的目的。它之所以能够继放射性同位素标记、酶标记、化学发光、电化学发光后成为一种更新、更灵敏的检测方法 ,主要取决于它所用标记物三价稀土离子螯合物独一无二的物理及化学性质。主要报导了对使用的长寿命荧光团Eu3 + 螯合物的光谱研究结果 ,时间分辨技术及荧光增强技术的原理。实验表明 :选择 336～ 337nm的激发波长 ,有利于Eu3 + 的配位二酮体的激发及能量转移。