2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-H酸和过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

研究了铜(Ⅱ)催化H2O2氧化2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-H酸(BCTZAHA)褪色反应及其动力学条件,并基于褪色反应程度与铜(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学光度法。在pH 10.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长为540 nm,铜(Ⅱ)质量浓度在0.001～0.04μg/mL范围呈线性关系,回归方程为△A=22.124 2ρ+0.001 07(ρ:μg/mL),相关系数r=0.999 1,检出限为1.32×10-11g/mL。方法不经分离直接测定河水、管网水和井水水样中痕量铜,结果与AAS法测定值相符。

修饰聚合物液-固亲和萃取体系连续分离铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)

用亚胺基二乙酸（ＩＤＡ）修饰了聚乙二醇ＰＥＧ８０００，并构建了修饰聚合物－盐－水液－固亲和萃取体系，用于高选择性富集与分离金属离子。控制最佳分离条件，成相聚合物吐温８０浓度：５％～１０％；ＰＥＧ－（ＩＤＡ）２含量０．ｌ％；（ＮＨ４）２ＳＯ４浓度：１．１４～１．６７ ｍｏｌ／Ｌ；溶液酸度ｐＨ ３．２０～７．００．连续苹取分离了 Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）及Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ），并探讨了该萃取体系的萃取机理。从水样、发样等多种样品中，成功地富集并测定了痕量Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ），结果满意。

硝酸钠-碘化钾-十六烷基三甲基氯化铵水-体系浮选分离铜(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠 碘化钾 十六烷基三甲基氯化铵 水体系浮选铜(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在1.0gNaNO3存在下,当体系中碘化钾和十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)溶液的用量分别为2.0×10-2mol/L和1.0×10-3mol/L,控制pH5.0时,Cu(Ⅱ)与I-形成的CuI沉淀能被CTMAC浮选,而Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)等不被浮选,从而实现Cu(Ⅱ)与这些离子之间的定量分离。本法对合成水样中微量铜进行了定量浮选分离,结果满意。

铜(Ⅱ)/H_2O_2对多巴氧化作用的紫外-可见光谱研究

本文采用紫外 -可见光谱法研究了在不同 p H条件下铜 ( ) /H2 O2 对多巴氧化作用的影响。结果表明 ,p H可影响铜离子催化多巴氧化成黑色素的效率 ,在弱酸性环境下铜 ( )的催化作用要比 p H7.

6-巯基嘌呤-H_2O_2-Cu^(2+)-NaOH体系荧光分光光度法测定6-巯基嘌呤的研究

在碱性介质中,6-巯基嘌呤(6-MP)与过氧化氢反应可在405 nm波长处产生微弱的荧光,微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。据此,建立了一种高灵敏测定6-MP的荧光光度分析新方法。在优化的条件下,体系的荧光强度与6-MP的浓度在2.1×10-8~1.7×10-5mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为7.1×10-9mol.L-1。方法用于片剂中6-MP含量的测定,其结果与药典方法对照,令人满意。

~1Rh(Ⅲ)对鲁米诺-H_2O_2-Cu(Ⅱ)化学发光抑制作用的研究及其测定

研究 Rh( )对 Lu- H2 O2 - Cu( )化学发光体系的抑制作用 ,提出在贵金属混合物中测定微量 Rh( )的新方法 :在 p H=1 2 .40～ 1 2 .6 0的碱性溶液中 ,微量 Rh( )可抑制 ( 2 .5～ 7.5)× 1 0 -3 mol/ L Lu- ( 1～ 4)× 1 0 -2 mol/ L H2 O2 - Cu( ) (与待测 Rh在同一数量级 )体系的化学发光 ,线性范围 0 .1～ 1 0μg/ m L Rh( ) ,相对标准偏差 2 % ,检出限 0 .0 4 μg/ m L Rh( ) ,已用于 7种贵金属人工混合试液和 Pt- Rh合金中 Rh的测定 .

协同增敏Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲阻抑光度法测定微量过氧化氢

在乙酸介质中,H2O2对Fe（Ⅱ）-邻二氮杂菲体系的显色反应有明显的阻抑作用,表面活性剂协同增敏有效提高体系吸光度,据此建立了测定微量H2O2的新方法。测得最大吸收波长500~510 nm,H2O2质量浓度在0.05~0.3μg/m L范围内与吸光度递减呈良好的线性关系,方法的相对标准偏差为0.24%~0.28%;回收率为98.7%~102.8%。方法已用于测定消毒液中微量H2O2。

化学发光法测定抗坏血酸分析

化学发光法测定抗坏血酸分析黄惠明易诚予（预防医学系南昌３３０００６）抗坏血酸在体内参与多种代谢及氧化还原反应，是一种人体必需的维生素，对它的监测具有重要的临床和生化意义。本文研究发现某些过渡金属（例如Ｃｕ２＋）存在时抗坏血酸与铜－鲁米诺体系反应可产生...

辣根过氧化物酶在巯基丁二酸铜(II)自组装单分子层修饰电极表面的固定及对H_2O_2传感研究

利用气相沉积技术制备TiO2凝胶膜,将辣根过氧化酶固定在巯基丁二酸铜(II)(CuL-SH)自组装单分子层修饰金电极表面,制得测定H2O2的电流型生物传感器.金电极表面的CuL-SH同时作为电子媒介体.研究了各种因素如pH、工作电位等对传感器响应电流的影响.传感器对H2O2的还原显示出快速电催化响应(<10s),计时电流法测定H2O2的线性范围为2.2μmol/L-0.6mmol/L(R=0.999),检出限为1.0×10-6mol/L.测得酶催化动力学参数米氏常数KMapp=0.56mmol/L.传感器的稳定性好,60d其响应值仍保持90%.对其灵敏度和选择性进行了研究,并应用于实际样品测定.

Fe(Ⅱ)-H2O2-双吡啶阻抑光度法测定食品中的微量过氧化氢

在醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH 3.5)介质中,H2O2可以与Fe(Ⅱ)快速地发生氧化还原反应,所以H2O2对Fe(Ⅱ)-双吡啶(2,2’-bipyridine,BPY)显色体系有明显的阻抑作用,据此建立了一种测定食品中微量H2O2的新方法。试验考察了pH、缓冲溶液用量、显色剂用量、振荡时间和显色时间对H2O2测定的影响。在选定条件下,该方法的线性范围为0.004~0.02 mmol/L(R2=0.9988),方法的检出限为2 mg/kg。该法用于实际食物样品凤爪中H2O2含量的测定,其RSD均小于5%(n=6),在0.0103,0.0206和0.0309 mg/L三个质量浓度水平下其加标回收率在96.8%~99.1%之间。该法能满足食品中微量H2O2的测定要求。

催化动力学紫外吸光光度法直接测定水中痕量铜

以铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化抗坏血酸的催化作用为基础,建立了一种催化动力学紫外吸光光度法直接测定水中痕量铜的方法。在pH3.5,0.0014mol·L-1抗坏血酸溶液,0.035mol·L-1过氧化氢溶液的体系中,方法的回收率为98.5%-99.4%,检出限为4μg·L-1。用以测定自来水、河水、生活污水中铜,结果满意。

凝胶分光光度法测定痕量Cu

通过测定 Cu( Ⅱ) -茜素红 S-甲基紫 -聚乙烯醇三元配合物体系在凝胶状态下的吸光度而测定 Cu(Ⅱ )的含量 ,建立了凝胶法测定痕量 Cu( Ⅱ)的新方法。该法有较好的灵敏度和选择性、精密度可靠 ,可实际应用 ,结果令人满意。